Spécialité Sciences Physiques et Chimiques en Laboratoire

Documents pareils
EXERCICE II. SYNTHÈSE D UN ANESTHÉSIQUE : LA BENZOCAÏNE (9 points)

Suivi d une réaction lente par chromatographie

THEME 2. LE SPORT CHAP 1. MESURER LA MATIERE: LA MOLE

Chapitre 02. La lumière des étoiles. Exercices :

TS1 TS2 02/02/2010 Enseignement obligatoire. DST N 4 - Durée 3h30 - Calculatrice autorisée

SP. 3. Concentration molaire exercices. Savoir son cours. Concentrations : Classement. Concentration encore. Dilution :

Exercices sur le thème II : Les savons

K W = [H 3 O + ] [OH - ] = = K a K b à 25 C. [H 3 O + ] = [OH - ] = 10-7 M Solution neutre. [H 3 O + ] > [OH - ] Solution acide

Caractéristiques des ondes

U-31 CHIMIE-PHYSIQUE INDUSTRIELLES

Exemples d utilisation de G2D à l oral de Centrale

BACCALAURÉAT GÉNÉRAL PHYSIQUE-CHIMIE

DM n o 8 TS Physique 10 (satellites) + Chimie 12 (catalyse) Exercice 1 Lancement d un satellite météorologique

EXERCICE 2 : SUIVI CINETIQUE D UNE TRANSFORMATION PAR SPECTROPHOTOMETRIE (6 points)

ANALYSE SPECTRALE. monochromateur

TP : Suivi d'une réaction par spectrophotométrie

EXERCİCE N 1 : «Synthèse de l éthanamide» (7 pts)

TS 31 ATTAQUE DE FOURMIS!

CORRIGE. CHAP 04-ACT PB/DOC Electrolyse de l eau 1/12 1. ALIMENTATION ELECTRIQUE D'UNE NAVETTE SPATIALE

Site : mail : mennier@isnab.fr SUJET ES - session 2003 Page 1 68-(7(6VHVVLRQ

AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE

Mesures et incertitudes

SUIVI CINETIQUE PAR SPECTROPHOTOMETRIE (CORRECTION)

- pellicule de fruits qui a un rôle de prévention contre l'évaporation, le développement de moisissures et l'infection par des parasites

Exemple de cahier de laboratoire : cas du sujet 2014

Perrothon Sandrine UV Visible. Spectrophotométrie d'absorption moléculaire Étude et dosage de la vitamine B 6

Observer TP Ondes CELERITE DES ONDES SONORES

Oléagineux, Corps Gras, Lipides. Volume 9, Numéro 5, 296-8, Septembre - Octobre 2002, La filière

FICHE 1 Fiche à destination des enseignants

1 ère partie : tous CAP sauf hôtellerie et alimentation CHIMIE ETRE CAPABLE DE. PROGRAMME - Atomes : structure, étude de quelques exemples.

BREVET D ÉTUDES PROFESSIONNELLES AGRICOLES SUJET

Groupe ROQUETTE. Usine de BEINHEIM. Chaufferie Biomasse

Physique Chimie. Utiliser les langages scientifiques à l écrit et à l oral pour interpréter les formules chimiques

Chapitre 7 Les solutions colorées

AIDE-MÉMOIRE LA THERMOCHIMIE TABLE DES MATIERES

Résonance Magnétique Nucléaire : RMN

A retenir : A Z m n. m noyau MASSE ET ÉNERGIE RÉACTIONS NUCLÉAIRES I) EQUIVALENCE MASSE-ÉNERGIE

Synthèse et propriétés des savons.

Rappels sur les couples oxydantsréducteurs

Partie Observer : Ondes et matière CHAP 04-ACT/DOC Analyse spectrale : Spectroscopies IR et RMN

BREVET DE TECHNICIEN SUPÉRIEUR QUALITÉ DANS LES INDUSTRIES ALIMENTAIRES ET LES BIO-INDUSTRIES

document proposé sur le site «Sciences Physiques en BTS» : BTS AVA 2015

DÉTERMINATION DU POURCENTAGE EN ACIDE D UN VINAIGRE. Sommaire

PHYSIQUE Discipline fondamentale

Des ondes ultrasonores pour explorer le corps humain : l échographie

Les solutions. Chapitre 2 - Modèle. 1 Définitions sur les solutions. 2 Concentration massique d une solution. 3 Dilution d une solution

Multichronomètre SA10 Présentation générale

Présentation du programme. de physique-chimie. de Terminale S. applicable en septembre 2012

Baccalauréat STI2D et STL spécialité SPCL Épreuve de physique chimie Corrigé Session de juin 2014 en Polynésie. 15/06/2014

INTRODUCTION À LA SPECTROSCOPIE

BTS BAT 1 Notions élémentaires de chimie 1

TP Détection d intrusion Sommaire

Partie 1. Addition nucléophile suivie d élimination (A N + E) 1.1. Réactivité électrophile des acides carboxyliques et groupes dérivés

A B C Eau Eau savonneuse Eau + détergent

Bleu comme un Schtroumpf Démarche d investigation

Chapitre 6. Réactions nucléaires. 6.1 Généralités Définitions Lois de conservation

BACCALAURÉAT PROFESSIONNEL EPREUVE DE TRAVAUX PRATIQUES DE SCIENCES PHYSIQUES SUJET A.1

Épreuve collaborative

Chapitre 5 : Noyaux, masse et énergie

DM 10 : La fusion nucléaire, l énergie de l avenir? CORRECTION

A. Énergie nucléaire 1. Fission nucléaire 2. Fusion nucléaire 3. La centrale nucléaire

Réduire sa consommation d énergie dans les entreprises industrielles

Chapitre n 6 MASSE ET ÉNERGIE DES NOYAUX

SECTEUR 4 - Métiers de la santé et de l hygiène

Abschlusskonferenz OUI Biomasse / Conférence de clôture OUI Biomasse

Fiche 19 La couleur des haricots verts et cuisson

(aq) sont colorées et donnent à la solution cette teinte violette, assimilable au magenta.»

A N A L Y S E U R E N L I G N E D A G V D E S B I C A R B O N A T E S D E L A L C A L I N I T E

Activité 38 : Découvrir comment certains déchets issus de fonctionnement des organes sont éliminés de l organisme

4 ème PHYSIQUE-CHIMIE TRIMESTRE 1. Sylvie LAMY Agrégée de Mathématiques Diplômée de l École Polytechnique. PROGRAMME 2008 (v2.4)

Les Énergies Capter et Stocker le Carbone «C.C.S»

BASES DE L ENTRAINEMENT PHYSIQUE EN PLONGEE

pka D UN INDICATEUR COLORE

AGRÉGATION DE SCIENCES DE LA VIE - SCIENCES DE LA TERRE ET DE L UNIVERS

ACIDES BASES. Chap.5 SPIESS

BAC BLANC SCIENCES PHYSIQUES. Durée : 3 heures 30

THEME SANTE Problème : Quel diagnostic médical pour Madame X?

PHYSIQUE-CHIMIE DANS LA CUISINE Chapitre 3 : Chimie et lavage

Sujet. calculatrice: autorisée durée: 4 heures

Sondes de conductivité pour applications industrielles hygiéniques

Spécialité auxiliaire en prothèse dentaire du brevet d études professionnelles. ANNEXE IIb DEFINITION DES EPREUVES

TPG 12 - Spectrophotométrie

Comment suivre l évolution d une transformation chimique? + S 2 O 8 = I SO 4

INFORMATION GÉNÉTIQUE et REPRODUCTION SEXUÉE

Chapitre 4 - Spectroscopie rotationnelle

Chapitre 11: Réactions nucléaires, radioactivité et fission

Fiche de révisions sur les acides et les bases

La physique nucléaire et ses applications

PROGRAMME DE PHYSIQUE - CHIMIE EN CLASSE DE SECONDE GÉNÉRALE ET TECHNOLOGIQUE

ÉJECTEURS. CanmetÉNERGIE Juillet 2009

«Cette action contribue au PNNS». À CHÂTEAU THIERRY

Bioénergie. L énergie au naturel

Bilan des émissions de gaz à effet de serre de la société Fromageries BEL SA

Feuille 6 : Tests. Peut-on dire que l usine a respecté ses engagements? Faire un test d hypothèses pour y répondre.

Chapitre 2 Caractéristiques des ondes

Alfa Laval échangeurs de chaleur spiralés. La solution à tous les besoins de transfert de chaleur

LISTE V AU PROTOCOLE A MAROC. Description des produits

Enseignement secondaire

SCIENCES PHYSIQUES. Durée : 3 heures. L usage d une calculatrice est interdit pour cette épreuve. CHIMIE

Séquence 9. Étudiez le chapitre 11 de physique des «Notions fondamentales» : Physique : Dispersion de la lumière

Transcription:

BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE Série : STL Spécialité Sciences Physiques et Chimiques en Laboratoire SESSION 2014 CBSV : sous épreuve coefficient 4 Sciences physiques et chimiques en laboratoire : sous épreuve coefficient 4 MARDI 17 JUIN 2014 Durée totale de l épreuve : 4 heures Les sujets de CBSV et de sciences physiques et chimiques en laboratoire seront traités sur des copies séparées. Dès que les sujets vous sont remis, assurez-vous qu ils sont complets. L usage de la calculatrice est autorisé. 14CBSVME1 14SPCLME1 STL CBSV et spécialité SPCL

BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE Série : Sciences et Technologies de Laboratoire Spécialités : - Biotechnologies - Sciences physiques et chimiques en laboratoire SESSION 2014 Sous-épreuve écrite de Chimie biochimie sciences du vivant MARDI 17 JUIN 2014 Coefficient de cette sous-épreuve : 4 Ce sujet est prévu pour être traité en deux heures. Les sujets de CBSV et de spécialité seront traités sur des copies séparées. L usage de la calculatrice est autorisé. Ce sujet comporte 8 pages. Partie 1 : pages 2 à 4 Partie 2 : pages 5 à 8 Les 2 parties sont indépendantes. 14CBSVME1 Page: 1/8

L évaluation tiendra compte de la qualité de l expression et de la communication. Les perturbateurs endocriniens : Etude des effets du bisphénol A (BPA) sur la reproduction Début 2013, l'organisation Mondiale de la Santé a publié un rapport sur les perturbateurs endocriniens, dans lequel elle évalue l'impact de ces produits chimiques sur la santé publique. Le nombre de pathologies liées à une dérégulation du système hormonal augmente depuis vingt ans. L'implication de ces molécules dans ces pathologies est suspectée. (Source : La Recherche, juin 2013) Partie I - Communication hormonale et perturbateur endocrinien (8 points) L'étude de la communication hormonale permet de comprendre les étapes susceptibles d être affectées par le bisphénol A (BPA). L étude est limitée à deux hormones de la reproduction, l hormone lutéinisante (LH) et l œstradiol. QUESTIONS : A l'aide des documents A et B et des connaissances acquises lors de la formation, répondre aux questions suivantes : 1.1. Décrire les étapes de la communication hormonale, de la cellule endocrine sécrétrice à l effet biologique observé. 1.2. Dans le document A, une des cellules est insensible aux 2 hormones étudiées. Expliquer cette insensibilité. 1.3. Identifier sur les formules de l œstradiol et de la sous-unité α de la LH les fonctions chimiques signalées par les flèches repérées de A à D. 1.4. Indiquer la signification des symboles et sur la molécule de l œstradiol. 1.5. Sur la sous-unité α de la LH, identifier le(s) numéro(s) du (des) atome(s) de carbone asymétrique(s). 1.6. Choisir parmi les propositions A et B du document C celle qui modélise au mieux : - la molécule d œstradiol, - la molécule de BPA. Justifier les choix. 1.7. Expliquer pourquoi, des deux hormones étudiées, la voie faisant intervenir l œstradiol est affectée par le BPA. 14CBSVME1 Page: 2/8

DOCUMENTS : Document A : mécanisme d'action des hormones Document B : structure de l'œstradiol, du BPA et de la sous-unité α de la LH Document C : propositions de modélisation Document A : mécanisme d'action des hormones 14CBSVME1 Page: 3/8

Document B : structures de l'œstradiol, du BPA, de la sous-unité α de la LH Œstradiol Bisphenol A A CH 3 OH HO OH H HO H H Sous-unité α de l'hormone lutéinisante LH C B D Les numéros de 1 à 8 désignent des atomes de carbone. Document C : propositions de modélisation Proposition A Proposition B Modèle Représentation : région hydrophobe : région hydrophile 14CBSVME1 Page: 4/8

Partie II - Etude des effets du bisphénol A (BPA) sur la reproduction (12 points) On cherche à montrer que le BPA est non seulement un perturbateur endocrinien dans l organisme, mais qu il peut être aussi à l origine de perturbations au niveau d autres mécanismes de la reproduction sexuée. QUESTIONS : A l'aide des documents D à F et des connaissances acquises lors de la formation, répondre aux questions suivantes. Etude des effets du BPA sur la sensibilité de l'hypophyse à la GnRH (expérience historique) 2.1. Relever la concentration plasmatique de LH avant injection de GnRH. 2.2. Décrire les résultats présentés dans le document E et conclure sur le rôle de la GnRH. 2.3. Déterminer les conséquences du traitement au BPA. 2.4. Proposer à quel niveau de l axe gonadotrope (ou axe hypothalamo-hypophysaire) a lieu l action du BPA. Justifier la réponse. Etude des effets du BPA sur la méiose Une équipe de l université de Barcelone a mené des travaux de recherche sur les effets in vitro du BPA sur des ovocytes humains. Leurs résultats révèlent que 27% des ovocytes incubés avec du BPA présentent des anomalies. Les figures du document F présentent différentes étapes de la méiose d'une cellule animale (2n = 4). 2.5. Associer chaque étape présentée (a à f) à la première ou à la deuxième division de méiose. 2.6. Préciser la ou les étape(s) dans lesquelles les cellules sont diploïdes. 2.7. Classer les figures dans l'ordre chronologique de la méiose en recopiant les lettres sur la copie. Des résultats de recherche semblent montrer que le BPA augmente le nombre de crossing-over en prophase I. Cela pourrait se traduire par un nombre plus élevé de non disjonction de paires de chromosomes lors de l anaphase I. 2.8. Sur le modèle du document F, schématiser sur la copie les gamètes obtenus à la fin de la méiose dans le cas où l anaphase I est perturbée par la présence de BPA. 2.9. Indiquer les conséquences possibles sur le contenu chromosomique de la cellule obtenue après fécondation de ces gamètes par un gamète normal. 2.10. Rédiger, en une cinquantaine de mots, une synthèse résumant les différents effets du BPA sur la reproduction. 14CBSVME1 Page: 5/8

DOCUMENTS : Document D : protocole de l expérience : injection de GnRH sans ou avec traitement au BPA Document E : évolution des concentrations plasmatiques de LH avant et après injection de GnRH chez les brebis non traitées ou traitées au BPA. Document F : cellules issues des étapes de la méiose d'une cellule animale (2n = 4) Document D : Protocole de l expérience : injection de GnRH avec ou sans traitement au BPA - L expérience est menée sur des brebis stérilisées par ablation des ovaires. - Etape préparatoire : injections d œstradiol quelques heures avant l expérience (les concentrations plasmatiques en œstradiol sont contrôlées et restent faibles). - Les brebis sont réparties en deux lots : Lot 1 : brebis non traitées (injection d eau physiologique) Injection par voie intramusculaire d eau physiologique, 2 fois par semaine pendant 8 semaines. Lot 2 : brebis traitées par injection de BPA Injection par voie intramusculaire de BPA à la dose de 3.5 mg par kg de masse corporelle, 2 fois par semaine pendant 8 semaines. La 8 e semaine, injection de GnRH à 10,5 ng par kg de masse corporelle La 8 e semaine, injection de GnRH à 10,5 ng par kg de masse corporelle - Pendant les 45 min précédant l injection de GnRH : un prélèvement sanguin est effectué toutes les 15 min. - Après l injection de GnRH : un prélèvement sanguin est effectué toutes les 15 min pendant 1 h, puis toutes les 30 min pendant 5 h. - La LH plasmatique est dosée dans chaque prélèvement et les résultats sont présentés dans le document E. 14CBSVME1 Page: 6/8

Document E : Evolution des concentrations plasmatiques de LH avant et après injection de GnRH chez les brebis non traitées ou traitées au BPA Lot 1 : brebis non traitées Lot 2 : brebis traitées au Bisphénol A 30 concentration plasmatique de LH (ng.ml -1 ) 25 20 15 10 5 0 1 0 1 2 3 4 5 6 Injection de GnRH temps (heure) 14CBSVME1 Page: 7/8

Document F : Cellules issues des étapes de la méiose d'une cellule animale (2n = 4) 14CBSVME1 Page: 8/8

BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE Série : Sciences et Technologies de Laboratoire Spécialité : Sciences Physiques et Chimiques en Laboratoire SESSION 2014 Sous-épreuve écrite de sciences physiques et chimiques en laboratoire MARDI 17 JUIN 2014 Coefficient de la sous-épreuve : 4 Ce sujet est prévu pour être traité en deux heures. Les sujets de CBSV et de sciences physiques et chimiques en laboratoire seront traités sur des copies séparées. L usage de la calculatrice est autorisé Ce sujet comporte 10 pages. La page 10 est à rendre avec la copie. 14SPCLME1 Page : 1/10

Bioéthanol : Procédé industriel de fabrication et exemples d utilisation Le sujet comporte trois parties indépendantes que le candidat peut traiter dans l ordre de son choix. PARTIE 1 : Étude de la colonne de distillation A. Étude du diagramme d équilibre du mélange eau-éthanol B. Étude du réfrigérant PARTIE 2 : Mesure du niveau de liquide dans la cuve de stockage PARTIE 3 : Deux utilisations du bioéthanol A. Synthèse d un arôme B. Constituant d un carburant Les documents sont réunis en fin d énoncé 14SPCLME1 Page : 2/10

La production de bioéthanol a connu ces dernières années un grand développement. En effet, le bioéthanol remplace l éthanol dérivé du pétrole comme réactif de synthèse et est devenu une alternative aux carburants fossiles. Le bioéthanol de première génération peut être obtenu à partir de mélasses issues de la canne à sucre, de la betterave ou des cultures céréalières. Le procédé de fabrication du bioéthanol à partir du sucre (saccharose C 12 H 22 O 11 ) de la betterave est schématisé, de façon simplifiée, sur la figure 1. Le sujet traite de deux éléments encadrés du procédé de fabrication et aborde deux utilisations du bioéthanol. Solution aqueuse contenant 3 % en mole d éthanol à 32 C Figure 1 : Descriptif de l installation Partie 1 : Étude de la colonne de distillation Document 1 et document réponse en annexe à rendre avec la copie La solution d éthanol est séparée par un procédé de distillation. Il permet de récupérer en tête de colonne un mélange très enrichi en éthanol. A. Étude du diagramme d équilibre du mélange eau-éthanol On considère dans cette partie que l on distille une solution constituée uniquement d eau et d éthanol. À l entrée de la colonne de distillation, la solution a une fraction molaire en éthanol x = 0,03. On obtient en sortie de tête de colonne une solution aqueuse de fraction molaire en éthanol x = 0,88. 1.1. Préciser, sur le diagramme isobare d équilibre liquide-vapeur, document réponse en annexe à rendre avec la copie, où se situent la courbe de rosée et la courbe d ébullition. 1.2. Déterminer la température d'ébullition et la composition des vapeurs formées par le mélange à l entrée de la colonne. Justifier graphiquement sur le document réponse en annexe. 1.3. Quel est le nom donné au mélange correspondant au point A sur le document réponse en annexe? 1.4. Déterminer la température des vapeurs en tête de colonne. 14SPCLME1 Page : 3/10

B. Étude du réfrigérant de distillat À la sortie du condenseur le distillat est refroidi dans un échangeur à faisceau tubulaire. 1.5. À l aide du schéma du document 1, expliquer le transfert thermique qui a lieu entre les fluides circulant à contre-courant dans l échangeur. La puissance thermique perdue ou gagnée par un fluide est donnée par P = Qm.Cp. T où T est la variation de température, Qm le débit massique et Cp la chaleur massique du fluide. 1.6. À l aide du document 1, vérifier que, pour le condensat, la puissance notée P a pour valeur P c = - 2,2.10 5 W (document 1). Interpréter le signe de ce résultat. 1.7. En régime permanent, la température maximale de l eau en sortie notée Ts eau ne doit pas dépasser T max = 30 C pour des raisons de respect de l environnement. Déterminer Qme, le débit massique minimum d eau, dans le circuit de refroidissement pour répondre à cette condition. Partie 2 : Mesure de niveau de liquide dans la cuve de stockage Documents 2 et 3 Une fois déshydraté, le bioéthanol pratiquement pur est versé dans une cuve de stockage. Le technicien a choisi un capteur de niveau à ultrasons, présenté dans le document 2, destiné à être placé au dessus de la cuve de stockage. Dans les conditions d utilisation, les ultrasons se propagent à la célérité v = 340 m.s -1. 2.1. Les ondes ultrasonores sont des ondes mécaniques longitudinales. Que signifie l expression «onde longitudinale»? 2.2. Représenter, sans souci d échelle, l allure du signal émis par le capteur. Vous ferez apparaître la durée τ des salves et la durée t séparant deux salves. 2.3. À l aide du document 2, exprimer la distance minimale du niveau du liquide d min détectable par le capteur. Retrouver la valeur indiquée par le constructeur. 2.4. Compte tenu de la valeur maximale de la plage de mesure indiquée dans le document 2, quelle durée t doit séparer deux salves successives émises par le transducteur. 2.5. Pour vérifier la fiabilité du capteur, le technicien effectue une étude en laboratoire afin de déterminer la distance mesurée par le capteur pour une longueur de référence D. Les résultats de ses mesures sont indiqués dans le document 3. 2.5.1. À partir de la série de mesures réalisées par le technicien reproduite dans le document 3, calculer la distance moyenne mesurée ainsi que son incertitude pour un intervalle de confiance de 95%. Écrire le résultat sous la forme G = g ± U g. 2.5.2. Calculer l incertitude relative correspondant à la mesure précédente et comparer avec les données du constructeur. Partie 3 : Deux utilisations du bioéthanol Documents 4, 5, 6, 7 et 8 A. Synthèse d un arôme Une entreprise souhaite élargir sa gamme d arômes en proposant un bonbon aromatisé à la groseille. Cet arôme artificiel est constitué d un ester, le benzoate d éthyle, qui est préparé à partir d éthanol CH 3 CH 2 OH et d acide benzoïque C 6 H 5 COOH. Cette transformation est lente et limitée. La réaction admet pour équation : CH 3 CH 2 OH + C 6 H 5 COOH = C 6 H 5 COOCH 2 CH 3 + H 2 O 14SPCLME1 Page : 4/10

Pour tester la qualité du produit sur un échantillon, le technicien chargé de la synthèse, introduit dans un ballon un volume V = 50 ml d éthanol, une masse m a = 3,00 g d acide benzoïque et 1 ml d acide sulfurique concentré commercial. On obtient, après transformation et purification, une masse m e = 2,25 g d ester. Données : Masses molaires : de l éthanol M ét = 46 g.mol -1 de l acide benzoïque M ab = 122 g.mol -1 du benzoate d éthyle M be = 150 g.mol -1 Masse volumique de l éthanol : µ = 0,805 g.ml -1 Températures d ébullition : T eb (éthanol) = 78 C ; T eb (benzoate d éthyle) = 212 C 3.1. Choisir parmi les deux montages présentés celui utilisé pour réaliser la synthèse. Préciser le rôle du chauffage. Montage 1 Montage 2 3.2. Compléter le tableau d avancement du document réponse en annexe à rendre avec la copie, de façon littérale. En déduire que l éthanol a été introduit en excès. 3.3. Quel est l intérêt d utiliser un excès d alcool? 3.4. Calculer le rendement de la réaction. Le produit obtenu est purifié et on vérifie sa composition par spectroscopie IR. 3.5. Donner l unité de la grandeur portée en abscisse sur les spectres du document 4. 3.6. À l aide du document 4, comment peut-on affirmer que l on ne détecte plus d éthanol dans le produit obtenu? Justifier clairement la réponse. Le mécanisme de la réaction est présenté dans le document 5. 3.7. Quel est le rôle des ions H +? Justifier la réponse en utilisant le document 5. 3.8. Indiquer les types de réaction mises en jeu dans l étape n 2 et l étape n 4. B. Constituant d un carburant 3.9. En s aidant des documents 6, 7 et 8, répondre à la problématique suivante, en dix lignes maximum. Par rapport à la filière de première génération, quels sont les progrès apportés par la production de bioéthanol de deuxième génération? La notation tiendra compte des arguments avancés et de la qualité de la rédaction. 14SPCLME1 Page : 5/10

Document 1 : Schéma du réfrigérant ER 78 C Ts eau 20 C condensat condensat Débit de condensats Qmc = 5500 kg.h -1 15 C ER Débit d eau de refroidissement (ER) Qme Données : Chaleur massique des condensats : Cp c = 2,51 kj.kg -1.K -1. Chaleur massique de l eau : Cp e = 4,18 kj.kg -1.K -1. Document 2 : Principe de la mesure de niveau d Capteur de niveau Liquide Schéma de l installation de la cuve de stockage Le VEGASON 63 est un capteur ultrasonique destiné à la mesure de niveau continue de liquide. Le capteur est un transducteur piézoélectrique fonctionnant successivement en émetteur et en récepteur. Les applications classiques sont les mesures de niveau de liquides sur des cuves de stockage ou sur des bassins ouverts. Le processus de mesure sans contact est indépendant des caractéristiques du produit et permet une mise en service même sans produit. Fonction : Le capteur émet vers le liquide de courtes salves ultrasoniques de durée τ = 3 ms et séparées d une durée t. Les salves sont constituées d impulsions de fréquence 40 khz. Elles sont réfléchies par la surface du liquide et reçues par le capteur. Caractéristiques techniques : Plage de mesure dans les liquides : de 0,5 m à 15 m Écart de mesure : < 0,2 % 14SPCLME1 Page : 6/10

Document 3 : Test du capteur de niveau Valeurs de la distance D pour 10 mesures : n 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D(m) 2,993 2,997 3,000 3,003 3,002 2,998 2,993 2,996 3,006 3,000 Valeur moyenne et incertitude. Résultat pour une grandeur G : G = g ± U g Calcul de l incertitude U g : σn-1 U= g t %. n Avec : t % : coefficient de Student σ n-1 = 4,3.10-3 m n : nombre de mesures g : valeur moyenne de G n 2 3 4 5 6 7 8 9 10 t 95% 12,7 4,3 3,18 2,78 2,57 2,45 2,37 2,31 2,26 t 99% 63,7 9,93 5,84 4,60 4,03 3,71 3,50 3,36 3,25 Document 4 : Spectres IR Éthanol Produit obtenu après purification 14SPCLME1 Page : 7/10

R O C + H OH Document 5 : Mécanisme de la réaction d estérification R O C H OH R' O H étape n 1 étape n 2 OH R' R C O OH H R O C + H OR' étape n 5 R O C H OR' étape n 4 H 2 O OH R C OR' OH 2 étape n 3 (transfert de proton) Document 6 : Comparaison des filières classiques (première génération) et des filières du futur (deuxième génération) Les végétaux peuvent remplacer le pétrole dans la majorité des processus de l'industrie chimique. Ils ont l'avantage d'être renouvelables et biodégradables. Extrait de chimie et enjeux énergétiques, edp sciences 14SPCLME1 Page : 8/10

Document 7 : Monopolisation des ressources en terres agricoles La chimie du végétal doit rester vigilante. Les cultures déjà mises en place pour le bioéthanol à partir de cultures sucrières (betteraves, cannes à sucre) ou céréalière (maïs) sont sujettes à de vives critiques : des études récentes dénoncent la menace qu'elles font peser sur les forêts et écosystèmes naturels ( ). La culture intensive de céréales nécessite de grandes quantités d engrais, qui induisent des rejets de N 2 O. Ce gaz est trois cent fois plus nocif en termes d'effet de serre que le CO 2. Production française d éthanol carburant Superficies mobilisées en France pour la production de céréales entrant dans la composition d éthanol carburant Extrait d un document de l ADEME Document 8 : Émission de gaz à effet de serre pour des carburants d origine différente Origine fossile blé betterave paille de blé Emission de gaz à effet de serre (en g CO 2eq /MJ) résidus forestiers 87,8 69,4 40,3 9,2 22,8 well-to-wheels (1) analysis of future automotive fuels and powertrains in the European context JRC technical reports 2013 (1) du puits à la roue, c est-à-dire de la production de la matière première jusqu à son utilisation sous forme de carburant. 14SPCLME1 Page : 9/10

ANNEXE à rendre avec la copie Document réponse : PARTIE 1-A DIAGRAMME ISOBARE D ÉQUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR DU SYSTÈME EAU-ÉTHANOL P = 1,013 bar 105,0 102,5 C 100,0 97,5 95,0 92,5 90,0 87,5 85,0 82,5 80,0 A 77,5 Fraction molaire x en éthanol 75,0 0,00 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30 0,35 0,40 0,45 0,50 0,55 0,60 0,65 0,70 0,75 0,80 0,85 0,90 0,95 1,00 Document réponse : PARTIE 3-A Tableau d avancement de la réaction d estérification Dans ce tableau, x représente l avancement de la réaction Équation de la réaction CH 3 CH 2 OH + C 6 H 5 COOH = C 6 H 5 COOCH 2 CH 3 + H 2 O Quantité de matière dans l état initial (mol) Quantité de matière dans l état intermédiaire (mol) Quantité de matière dans l état final théorique (mol) x = 0 x x = x max 14SPCLME1 Page : 10/10