BACCALAURÉAT GÉNÉRAL

Documents pareils
Leslie REGAD ; Gaëlle LELANDAIS. leslie.regad@univ- paris- diderot.fr ; gaelle.lelandais@univ- paris- diderot.fr

PARTIE I Compte pour 75 %

Séquence 2. L expression du patrimoine génétique. Sommaire

Combinaison de modèles phylogénétiques et longitudinaux pour l analyse des séquences biologiques : reconstruction de HMM profils ancestraux

CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES

Insulinothérapie et diabète de type 1

Détermination du besoin en protéines de la canette mulard en phase de démarrage :

IMMUNOLOGIE. La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T. Informations scientifiques

Tableau récapitulatif : composition nutritionnelle de la spiruline

Première partie: Restitution + Compréhension (08 points)

NUTRINEAL MC PD4 MONOGRAPHIE. Solution d acides aminés à 1,1 % pour la dialyse péritonéale. Solution pour dialyse péritonéale

CENTRE INTERNATIONAL D ETUDES SUPERIEURES EN SCIENCES AGRONOMIQUES MONTPELLIER SUPAGRO THESE. Pour obtenir le grade de

TP3 Test immunologique et spécificité anticorps - déterminant antigénique

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

Les débuts de la génétique

Production de Protéines d Organismes Unicellulaires Cultivés sur Corn Steep Liquor et Evaluation Nutritionnelle de la Biomasse

EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages

Intrants médicamenteux en agriculture et en santé : les écosystèmes microbiens sont-ils un problème ou une solution?

Les Maladies Tropicales, la Société de Pathologie Exotique. et l Institut Pasteur

Bases moléculaires des mutations Marc Jeanpierre

INFORMATION GÉNÉTIQUE et REPRODUCTION SEXUÉE

Génétique et génomique Pierre Martin

Univers Vivant Révision. Notions STE

L immunoenzymologie. Technique puissante couramment utilisée e en recherche et en diagnostic cificité des anticorps pour leurs nes

BREVET D ÉTUDES PROFESSIONNELLES AGRICOLES SUJET

Thème sélection génétique des plantes hybridation et génie génétique

Séquence 1. Glycémie et diabète. Sommaire

Actualités sur la sélection des pondeuses Prospections futures. Dr. Matthias Schmutz, Lohmann Tierzucht

Critères pour les méthodes de quantification des résidus potentiellement allergéniques de protéines de collage dans le vin (OIV-Oeno )

Analyse d échantillons alimentaires pour la présence d organismes génétiquement modifiés

ANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES

Nicolas DEPRUGNEY Julien CARTON 1 SA TPE 1 S. Les Phéromones de la Fourmi

DOSSIER SCIENTIFIQUE DE L IFN N 9 LES PROTEINES

Approches immunologiques potentielles du traitement du paludisme humain

TD de Biochimie 4 : Coloration.

Les OGM. 5 décembre Nicole Mounier

Activité physique et produits dérivés du soja : intérêts dans la prise en charge du stress oxydant associé au diabète de type 1

Master 2. Mention : «Ecosciences, Microbiologie» Domaine : Sciences Technologies Santé Responsable : F. Menu

Séquence 6. Mais ces espèces pour autant ne sont pas identiques et parfois d ailleurs ne se ressemblent pas vraiment.

Information génétique

CHAPITRE III /Glycémie-Diabète/ Le Diabète

1 les caractères des êtres humains.

La résistance d'agents infectieux aux médicaments antimicrobiens

Chapitre 2 - Complexité des relations entre génotype et phénotype

Conférence technique internationale de la FAO

Plateforme Transgenèse/Zootechnie/Exploration Fonctionnelle IBiSA. «Anexplo» Service Transgenèse. Catalogue des prestations

Les méthodes de luttes : De la protection «systématique» à la Protection Intégrée (P.B.I.)

GUIDE COMPLET SUR LES PROTÉINES COMMENT SÉLECTIONNER VOS PROTÉINES ET QUAND LES CONSOMMER. v3.0

VI- Expression du génome

Contrôle de l'expression génétique : Les régulations post-transcriptionnelles

- Les êtres vivants dans leur environnement, rôle et place des êtres vivants - Lecture de textes documentaires

La reconnaissez- vous?

Sérodiagnostic de la polyarthrite rhumatoïde

Identification de nouveaux membres dans des familles d'interleukines

OBJECTIFS. Savoir identifier les différents domaines des ondes électromagnétiques.

1 Culture Cellulaire Microplaques 2 HTS- 3 Immunologie/ HLA 4 Microbiologie/ Bactériologie Containers 5 Tubes/ 6 Pipetage

3: Clonage d un gène dans un plasmide

Biologie Appliquée. Dosages Immunologiques TD9 Mai Stéphanie Sigaut INSERM U1141

Le rôle de l endocytose dans les processus pathologiques

Le VIH et votre foie

Test direct à l Antiglobuline (TDA ou Coombs direct)

Transfusions sanguines, greffes et transplantations

Contrôle de l'expression génétique :

Diagnostic biologique de la toxoplasmose

FICHE N 8 Photodiversité, d une banque d images à un portail d activités en ligne Anne-Marie Michaud, académie de Versailles

TD DOSAGE DE PROTEINES ET ELECTROPHORESE : PARTIE THÉORIQUE BST1 SVT

MAB Solut. vos projets. MABLife Génopole Campus 1 5 rue Henri Desbruères Evry Cedex. intervient à chaque étape de

MYRIAD. l ADN isolé n est à présent plus brevetable!

PREVENTION ASV. Partie réalisée par Aurélys ANTOINE. Le 09/05/2015

MASTER (LMD) GESTION DE DONNEES ET SPATIALISATION EN ENVIRONNEMENT (GSE)

TP N 3 La composition chimique du vivant

Production d une protéine recombinante

Chapitre 4 : cohabiter avec les micro-organismes. Contrat-élève 3 ème

Le parasitisme chez les arthropodes

Détection des duplications en tandem au niveau nucléique à l'aide de la théorie des flots

Cordarone et Thyroïde par François Boustani

voies de signalisation

Des besoins du nouveau-né à son alimentation lactée

Mettre la puce à l oreille mais pas de poux! français. Guide anti-poux

Séquence 4. La nature du vivant. Sommaire. 1. L unité structurale et chimique du vivant. 2. L ADN, support de l information génétique

REPUBLIQUE FRANCAISE. COUR D APPEL DE PARIS Pôle 5 - Chambre , 12 pages)

TS 31 ATTAQUE DE FOURMIS!

AVERTISSEMENT PREALABLE

Journées portes ouvertes ECOPHYTO

Présentation du programme. de physique-chimie. de Terminale S. applicable en septembre 2012

Apport de la biologie moléculaire au diagnostic des parasitoses

AMAMI Anaïs 3 C LORDEL Maryne. Les dons de cellules & de tissus.

Charte de la Banque ADN et de Cellules de Généthon

2.0 Interprétation des cotes d évaluation des risques relatifs aux produits

Diagnostic des Hépatites virales B et C. P. Trimoulet Laboratoire de Virologie, CHU de Bordeaux

Docteur José LABARERE

Gènes Diffusion - EPIC 2010

Sommaire de la séquence 8

Liste des projets retenus en 2009

BREVET DE TECHNICIEN SUPÉRIEUR AGRICOLE SUJET

des banques pour la recherche

GYMNASTIQUE ACROBATIQUE

La surveillance biologique des salariés Surveiller pour prévenir

Transcription:

BACCALAURÉAT GÉNÉRAL SESSION 2016 ÉCOLOGIE AGRONOMIE et TERRITOIRES Épreuve n 6 Série S ÉPREUVE DU MERCREDI 22 JUIN 2016 Durée de l épreuve : 3 heures 30 Coefficient : 5 Aucun appareil électronique n est autorisé. Le candidat devra traiter les deux parties du sujet. Dès que ce sujet vous est remis, assurez-vous qu il est complet. Ce sujet comporte 10 pages numérotées de 1 à 10. Page 1 sur 10

1 ère partie sur 8 points Restitution organisée de connaissances Dynamique des écosystèmes, agroécosystèmes et stratégies démographiques des populations Présenter les caractéristiques des différents peuplements qui se succèdent lors de l évolution spontanée, et non perturbée, de la biocénose d un écosystème terrestre. À l aide d un exemple, discuter du type de stratégie démographique sélectionné par les perturbations liées à la gestion d un agroécosystème de type champ cultivé. Le document ci-après constitue un appui à la réflexion, il n est pas attendu d en faire une exploitation Document annexe : régimes de perturbations dans les écosystèmes et les agroécosystèmes (Adapté d après White et Pickett 1985) Nature des perturbations Écosystèmes peu anthropisés Origine abiotique : Incendies, inondations, séismes, éruptions volcaniques Agro-écosystèmes type champ cultivé Origine humaine : Travail du sol, enrichissement en éléments nutritifs (engrais), désherbage, récolte. Intensité des perturbations Faible à extrêmement élevée Élevée Fréquence des perturbations Faible Extrêmement élevée Page 2 sur 10

2 ème partie sur 12 points Exploitation de documents et résolution de problèmes scientifiques Wolbachia, bactérie-hôte des Arthropodes Les bactéries du genre Wolbachia infectent au moins 20% du nombre total des espèces d Arthropodes, en particulier des insectes vecteurs de pathologies humaines comme le paludisme. 1. Caractérisation des interactions entre Wolbachia et ses «hôtes» (4 pts) 1.1. À l aide du document 1A, discuter de la valeur du sex-ratio dans une population de cloportes infectée et justifier la relation de parasitisme en précisant les avantages pour le parasite et les inconvénients pour l hôte. (1 pt) Des expériences pour tenter d expliquer la dynamique d infection de populations d Arthropodes par Wolbachia ont été réalisées (document 1B). 1.2. Dégager de l analyse du document 1B un facteur déterminant le succès de l infection d une population hôte par Wolbachia. (1,5 pt) Chez les Trichogrammes, insectes hyménoptères, Wolbachia est aussi présente dans les cellules reproductrices des femelles. 1.3. Interpréter les résultats de l expérience présentée sur le document 2A et conclure en donnant les «bénéfices» pour chacun des partenaires dans la relation mise en évidence. (1 pt) 1.4. À l aide du document 2B et de la réponse précédente, justifier le caractère symbiotique de la relation entre Wolbachia et les trichogrammes. (0,5 pt) 2. Le paludisme, pathologie transmise par un vecteur hôte de Wolbachia (3,5 pts) Le paludisme est une infection humaine causée par un parasite des globules rouges, le Plasmodium. Ce protozoaire est transmis par piqûre de moustiques Anophèles, dont les cellules reproductrices peuvent héberger elles aussi la bactérie Wolbachia. Lors d une infection par le Plasmodium, la réponse immunitaire de l organisme passe par l apparition dans le sérum d anticorps anti-plasmodium sécrétés par un type de cellules hautement spécifiques comme celle présentée sur le document 3. 2.1. Reporter sur la copie le titre et les légendes correspondant aux numéros de la photographie du document 3. (1 pt) Des expériences de sérodiagnostic (document 4A) permettent de déterminer si un patient est atteint du paludisme et de quantifier l efficacité d un traitement antipaludéen à la chloroquine sur ce patient. 2.2. À l aide du document 4A, schématiser le protocole pour tester le sérum d une personne supposée infectée. (1 pt) 2.3. Analyser les résultats des sérodiagnostics (document 4B) et conclure sur l efficacité du traitement. (1,5 pt) Page 3 sur 10

3. Vers un emploi de Wolbachia comme auxiliaire de l Homme? (3,5 pts) La lutte contre les moustiques demeure un moyen efficace de limiter la transmission des maladies : - contre les virus du chikungunya ou plus récemment le virus zika, dans les DOMCOM ou en France métropolitaine, la lutte chimique s impose parfois, en s accompagnant de nuisances (document 5) - contre le paludisme en zones infestées, des voies alternatives aux insecticides sont à l étude comme par exemple un protocole utilisant Wolbachia présenté sur le document 6. 3.1. Compte tenu du problème soulevé par l article du document 5, envisager deux conséquences sur les plans écologique et agricole de l utilisation de la deltaméthrine. (1pt) Avec un moyen de lutte alternatif faisant appel à des Wolbachia, l étape initiale serait de les modifier génétiquement. 3.2. En utilisant le document 7B, donner, en expliquant les étapes de votre démarche, la séquence des acides aminés correspondant au fragment d ADN codant pour la protéine virb11 (document 7A). (1pt) 3.3. À l aide du document 5 et de vos connaissances, présenter les principales étapes d une transgénèse visant à obtenir des Wolbachia génétiquement modifiées capables de limiter les populations de moustiques. (1,5 pt) 3.4. Discuter de la pertinence d introduire des moustiques hébergeant des bactéries Wolbachia génétiquement modifiées dans les écosystèmes. (1pt) Page 4 sur 10

DOCUMENT 1 DOCUMENT 1A Origine et conséquences du parasitisme intracellulaire exercé par Wolbachia chez les cloportes (Crustacés) Dans les populations de cloportes où les femelles «hébergent» la bactérie Wolbachia dans le cytoplasme de leurs ovules, la descendance comporte 80 à 90% de femelles, alors que les populations comportant des femelles non infectées par la bactérie ont une descendance présentant 50% de mâles et 50% de femelles ( ) La bactérie Wolbachia produit un facteur qui s'oppose à la mise en place et au fonctionnement de la glande sexuelle des cloportes mâles, provoquant leur «féminisation» ( ) La transmission des bactéries Wolbachia se fait de la mère à ses descendants par le cytoplasme des ovules lors de la fécondation : la cellule-œuf hérite en effet directement de l intégralité du contenu cytoplasmique de l ovule. Un nombre croissant de femelles dans une population de cloportes apparaît donc comme étant profitable pour la bactérie ( ) DOCUMENT 1B Étude de l évolution du niveau d infection par Wolbachia dans deux populations d Arthropodes T0 : infection des Arthropodes par Wolbachia D après Turelli 1994 Page 5 sur 10

DOCUMENT 2 DOCUMENT 2A Nature de l interaction Wolbachia Trichogramme Wolbachia infecte aussi le Trichogramme, chez lequel elle provoque également une féminisation des mâles. Cependant des scientifiques ont émis l hypothèse que dans certaines conditions, les cellules reproductrices de ces insectes et la bactérie n établissaient pas une relation de parasitisme mais une symbiose ; pour tester cette hypothèse, ils ont réalisé l expérience et les observations présentées ci-dessous : Lot de femelles de trichogrammes Nombre d œufs pondus par femelle sur une période de 5 jours Survie des femelles après traitement antibiotique* Nombre d œufs pondus par femelle sur une période de 5 jours après traitement antibiotique Lot 1 témoin 25 100 % 25 Lot 2 (infecté par Wolbachia) 60 100 % 25 * le traitement antibiotique a pour objectif la destruction des bactéries dans l organisme de l insecte D après CNRS université Lyon 1 DOCUMENT 2B Interactions entre le génome de Wolbachia et celui de ses cellules-hôtes Il a été mis en évidence d importants transferts d information génétique entre le génome de la bactérie et celui de sa cellule-hôte. En effet, des gènes appartenant initialement à Wolbachia ont été identifiés comme faisant partie intégrante du génome du noyau des cellules hôtes d Arthropodes. D après Collège de France Chaire d immunologie moléculaire 2008 Page 6 sur 10

DOCUMENT 3 16ETSCMLR1bis TITRE : Bordas Terminale S modifié Page 7 sur 10

DOCUMENT 4 DOCUMENT 4A Protocole du sérodiagnostic du paludisme par immunofluorescence indirecte On utilise une plaque alvéolée. Dans chaque alvéole ont été fixés des antigènes du Plasmodium. On teste alors le sérum du patient pour y détecter la présence d anticorps anti Plasmodium en mettant en contact le sérum à tester avec les antigènes fixés dans l alvéole. On ajoute des anticorps de lapin dirigés contre les anticorps humains ; ces anticorps de lapin sont marqués par un fluorochrome (source de fluorescence). On rince pour éliminer les anticorps non liés. La fluorescence est enfin visualisée et mesurée avec un microscope approprié. Bordas terminale S modifié DOCUMENT 4B Résultats de sérodiagnostics du paludisme et mesure de l efficacité du traitement à la chloroquine (antipaludéen) Sérum testé Mesure de fluorescence des anticorps marqués au fluorochrome (en unités arbitraires) Mélange de différents sérums issus de personnes infectées par le Plasmodium 4096 Sérum sujet 1 0 Sérum sujet 2 1024 Sérum sujet 2 (6 mois plus tard après traitement à la chloroquine) 256 Dans communications notes / Ambroise Thomas Page 8 sur 10

DOCUMENT 5 16ETSCMLR1bis La lutte chimique contre les moustiques http://www.martinique.franceantilles.fr DOCUMENT 6 Exploiter une infection chez les moustiques Si les moustiques peuvent transmettre toute une gamme d'infections, dont le paludisme, de nouveaux travaux suggèrent qu il serait possible de maîtriser ces infections en utilisant un parasite des moustiques connu sous le nom de Wolbachia. Il a été montré que certaines souches particulières de cette bactérie réduisaient de moitié la durée de vie des moustiques et leur capacité à propager les infections comme le paludisme ( ) Pour pouvoir limiter la durée de vie de leur moustique-hôte, ces souches particulières présentent un système de sécrétion à laquelle participe la protéine virb11, codée par le gène du même nom ; cependant ce gène n est pas toujours présent dans le génome de Wolbachia ( ) Une des perspectives serait donc de produire des Wolbachia génétiquement modifiées qui permettraient d infecter des moustiques pour générer de nouvelles lignées porteuses de Wolbachia. Pour cela les étapes suivantes sont à envisager : micro-injections de Wolbachia génétiquement modifiées dans des embryons de moustiques à grande échelle, puis sélection des femelles qui ont incorporé Wolbachia dans leurs cellules sexuelles et sont ainsi capables de la transmettre à leur descendance. Ensuite plusieurs étapes de tests en semi liberté sont nécessaires afin d étudier la capacité de ces moustiques porteurs de Wolbachia à se répandre au sein d une population non porteuse, et d évaluer les risques ( ). Université d Oxford 2009 modifié Page 9 sur 10

DOCUMENT 7 16ETSCMLR1bis DOCUMENT 7A Séquence d une portion du gène de Wolbachia codant pour la protéine VirB11 Brin transcrit...c T G A T A C T T T T C T A C C C G C G G A A G...G A C T A T G A A A A G A T G G G C G C C T T C Brin non transcrit D après Université de Poitiers DOCUMENT 7B Le code génétique 2 ème nucléotide 1 er n u c l é o t i d e U C A G U C A G UUU: phénylalanine (phe) UUC: phénylalanine UUA : leucine (leu) UUG : leucine CUU : leucine (leu) CUC : leucine CUA : leucine CUG : leucine AUU : isoleucine (ileu) AUC : isoleucine AUA : isoleucine AUG : méthionine (met) GUU : valine (val) GUC : valine GUA : valine GUG : valine UCU : sérine (ser) UCC : sérine UCA : sérine UCG : sérine CCU : proline (pro) CCC : proline CCA : proline CCG : proline ACU: thréonine (thr) ACC: thréonine ACA: thréonine ACG: thréonine GCU : alanine (ala) GCC : alanine GCA : alanine GCG : alanine UAU : tyrosine (tyr) UAC : tyrosine UAA : STOP UAG: STOP CAU : histidine (his) CAC : histidine CAA : glutamine (gln) CAG : glutamine AAU : asparagine (asn) AAC : asparagine AAA : lysine (lys) AAG : lysine GAU : ac aspart. (asp) GAC : ac aspart. GAA : ac glutam. (glu) GAG : ac glutam. UGU : cystéine (cys) UGC : cystéine UGA: STOP UGG : tryptophane (trp) CGU : arginine (arg) CGC : arginine CGA : arginine CGG : arginine AGU : sérine (ser) AGC : sérine AGA : arginine (arg) AGG : arginine GGU : glycine (gly) GGC : glycine GGA : glycine GGG : glycine U C A G 3 ème U C A G U C A G U C A G n u c l é o t i d e Page 10 sur 10