1) Quelles sont les 2 propositions exactes? A) La valeur énergétique d un aliment est le rapport entre la chaleur de combustion biologique et le coefficient d utilisation digestive de cet aliment. B) Le coefficient thermique est la relation qui lie l énergie dégagée a l oxygène consommé. C) Le quotient respiratoire est le rapport entre le volume d O2 utilisé sur le volume de CO2 rejeté pendant un temps donné. D) La chaleur de combustion biologique est la quantité d énergie produite par l oxydation d un gramme de substrat.. Réponse justes : B et D A FAUX c est le produit de la chaleur de combustion biologique et du coefficient d utilisation digestive de l aliment B VRAI c est H / V O2 C FAUX c est le rapport du CO2 sur l O2 D VRAI c est H / M 2) Concernant le métabolisme de base quelle est la proposition FAUSSE? A) Il décroit avec l âge. B) Il représente environ 60% de la consommation énergétique de l organisme chez un sujet sédentaire, vivant en milieu «tempéré». C) Le rapport du métabolisme de base sur la surface corporelle d un sujet est une constante. D) Il décroit lors d une hyperthyroïdie.. Réponse fausse : D A VRAI B VRAI C VRAI M = ks donc k = M/S D FAUX il augmente lors d une hyperthyroïdie 3 ) Quelles est (sont) la (les) propositions EXACTE(S)? A) Un homme avec un bilan thermique égal à zéro est en homéothermie. B) Les échanges entre les parties centrales et périphériques du corps se font majoritairement par conduction. C) La température moyenne de la peau est de 37 C. D) Une vasoconstriction cutanée provoque une diminution de l apport de chaleur du noyau à la peau
Réponses justes : A et D A VRAI B FAUX c est majoritairement par convection (circulation sanguine) C FAUX elle est de 33 C (35 C Max) en dehors d une ambiance froide D VRAI et une vasodilatation une augmentation de l apport de chaleur 4) Quelles sont les 2 propositions exactes? A) Dans l ADN il y a 2 liaisons hydrogène entre A et T et 3 entre G et C. B) La désamination de la cytosine donne l uracile. C) L adénine et la guanine sont des bases pyrimidiques. D) Les ARN messagers sont présents en plus grande quantités que les ARN ribosomiques. Réponses exactes : A et B A) VRAI B) VRAI C) FAUX ce sont des bases puriques D) FAUX les ARN messagers représentent 5 % des ARN totaux de la cellule tandis que les ARN de ribosomiques représentent 80 %. 5) Quelle est la proposition exacte? A) Un chromosome est constitué de 2 molécules d ADN bicaténaires linéaires. B) Les ARN ribosomiques sont transcrits à partir de gènes non codants C) Dans les chromosomes, les gênes exprimés se trouvent dans l hétérochromatine. D) Le bras long du chromosome est nommé «p».. Proposition exacte : B A) FAUX c est constitué d UNE molécule d ADN bicaténaire linéaire B) VRAI et aussi pour l ARN de transfert, snarn, etc C) FAUX ils se trouvent dans l euchromatine, ouverte, qui permet la transcription D) FAUX le bras long est appelé q et le court p
Réplication de l ADN : chap. 4 6) Concernant la réplication, quelles sont les deux propositions exactes? A) La synthèse d un brin d ADN se fait par copie d un brin matriciel lu de 3 vers 5. VRAI B) La dégradation des amorces d ADN nécessite chez les eucaryotes l intervention de l ADN polymérase α. FAUX : nucléase FEN1 C) La transcriptase inverse est ADN-dépendante. FAUX ARN-dépendante D) Après s être fixée à l'extrémité du télomère, la télomérase allonge l extrémité 3 par synthèse d ADN. VRAI Réponses : A et D Réparation de l ADN -lésions et mécanismes de corrections- : chap.5 7) Quelle est la proposition exacte? A) Les lésions de l ADN dues aux hydrocarbures aromatiques polycycliques résultent d'un effet direct de ces agents très mutagènes sur l ADN. FAUX : effet indirect B) La réparation par excision de nucléotide (NER) est un mécanisme de correction utilisé notamment lors de pontage intra-brin, de pontage inter-brin et de coupure simple brin. FAUX : utilisé lors d alkylation, d adduit volumineux, de dimère de thymine, de pontage intra et inter brin. La coupure simple brin est réparé par excision de base (BER). C) La réparation des coupures double brin par recombinaison homologue s accompagne généralement d une perte de nucléotides. FAUX : c est la réparation de type «nonhomologous end-joining» qui est généralement concernée par des pertes de nucléotides D) Le syndrome de Lynch résulte d une mutation de gènes codant pour des protéines de la voie de réparation des mésappariements : VRAI Réponse : D Mécanismes de recombinaisons de l ADN : chap.6 8) Concernant les mécanismes de recombinaison de l ADN, quelle est la proposition exacte? A) Les recombinaisons générale et spécifique de site nécessitent des interactions entre séquences chromosomiques homologues. FAUX : ce n est pas le cas pour la recombinaison spécifique de site. B) Chez l être humain, il y a en moyenne 10 à 15 recombinaisons par chromosome et par méiose. FAUX : il y en a entre 1 à 5 par chromosomes et par méiose. C) La recombinaison générale homologue peut avoir lieu s effectuer pendant la méiose ou la phase G1 de la mitose. FAUX : pendant la méiose ou la phase G2 de la mitose D) Les rétrovirus utilisent la recombinaison pour introduire leur génome dans les chromosomes de l hôte. VRAI Réponse : D
Transcription de l ADN : chap.7 9) Concernant la transcription, quelles sont les deux propositions justes? A) L actinomycine D est un agent intercalant qui bloque l élongation des ARN. VRAI B) La chaine codante d ADN comporte des séquences complémentaires et antiparallèles par rapport à l ARN transcrit. FAUX : c est la chaine matricielle qui correspond à cette définition. C) Les promoteurs procaryotes sont en règle générale «forts» s ils ont des séquences proches des séquences consensus TTGACA et TATAAT. VRAI D) L étape de terminaison chez les eucaryotes nécessite dans certains cas le facteur rho. FAUX : ce facteur n est utilisé que chez les procaryotes. Réponses : A et C Maturation de l ADN chez les eucaryotes : chap.8 10) Quelles sont les deux propositions exactes? A) La maturation des ARN a lieu même pendant la transcription. VRAI B) Les ARN instables possèdent dans leur région 3 non traduites des séquences de liaison pour des protéines favorisant leur dégradation : VRAI C) Les réactions d épissage des introns nécessitent notamment un site donneur d épissage à l extrémité 3 de l intron. FAUX : on parle d épissage d exons ou d excision d introns, de plus, il y a aussi une faute sur la localisation du site D) L intron comporte des sites donneurs et accepteur très conservés : en particulier un dinucléotide AG à son extrémité 5, ainsi qu'un dinucléotide GU à son extrémité 3. FAUX : AG à l extrémité 3 et GU à l extrémité 5 Réponses : A et B 11) Concernant le codé génétique et la traduction, quelle(s) est /sont la ou les bonne(s) réponse(s)? A) Selon le principe de dégénérescence du code génétique, un codon ne peut pas correspondre à des acides aminés différents. B) Selon le principe de dégénérescence, le fait que les 64 codons codent seulement 22 acides aminés protéinogènes, conduit à de très nombreuses redondances C)Le polymorphisme est une modification de la séquence type responsable d un phénotype pathologique. D)Dans les mitochondries, mycoplasmes, trypanosomes, les codons ont une correspondance différente de celle du génome nucléaire. Réponses :
A. FAUX. Dégénérescence (= redondance») : plusieurs Acides Aminés sont codés par des codons multiple B. VRAI. C. FAUX. Le polymorphisme ne génère pas de phénotype pathologique décelé FAUX. C est vrai que pour certains codons, mais pas tous Un segment de la séquence d un gène est schématisé ci-dessous. ACU AGU UUU AUG GAU CAG CGU UGU CAU UAC CCA La séquence de ce gène subit deux mutations : La première, au niveau de son 8 ème codon on substitue la 3 ème base contre une adénine. La seconde mutation correspond à une délétion de la cystéine au niveau du 10 ème codon. 12) Concernant l énoncé ci-dessus, quelle est la proposition exacte? A) Puisque la substitution se fait sur la 3 ème base du codon, alors cette mutation est silencieuse. B) La substitution correspond à une transversion. C) La substitution aboutit à une mutation faux sens. D) La délétion de base aboutit à une mutation frame shift, c est-à-dire à un décalage du cadre de lecture. Réponses : A. FAUX. La mutation sur la 3 ème base est silencieuse lorsqu elle aboutit à un codon synonyme de celui de départ. B. VRAI C. FAUX. Elle aboutit à une mutation non-sens D. FAUX. La mutation a lieu après le codon STOP, elle ne donne alors lieu à aucune mutation 13)Réponse : B A. FAUX, elle a 3 chaînes polypeptidiques B. VRAI C. FAUX, la myoglobine est constituée d une seule et unique chaîne d acides aminés. D. FAUX, il y a 7 brins béta! 14) Réponse C il produit du GTP en utilisant le GDP 15)Réponse : B
A : Faux, elle génère 145 ATP (ne pas oublier d enlever la double liaison) B : Vrai, 18C et 0 double liaison. C : Faux, elle a lieu dans les mitochondries (presque partout), c est la synthèse des lipides qui a lieu dans le cytosol au niveau du tissu adipeux et du fois. D : Faux, seulement de C12-C18, mais <C12 = passage simple et >C20 = oxydation initiale jusqu à obtenir C12.