RAPPELS DES CRITERES MOTIVANT UNE CONSULTATION D ONCOGENETIQUE. Pr Y.-J. BIGNON Département d'oncogénétique Centre Jean Perrin 63000 CLERMONT-FERRAND



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Transcription:

RAPPELS DES CRITERES MOTIVANT UNE CONSULTATION D ONCOGENETIQUE Pr Y.-J. BIGNON Département d'oncogénétique Centre Jean Perrin 63000 CLERMONT-FERRAND

Le cancer du sein 1 000 000 nouveaux cas par an dans le monde 275 000 nouveaux cas en Europe en 2004 43 000 nouveaux cas & 11 000 décès par an en France Incidence doublée entre 1980 & 2000 75,3 cas / 100 000 hab en Auvergne (80-100 en France)

FACTEURS DE RISQUE DES CANCERS DU SEIN 60-85% Sporadiques multifactoriels Vie reproductive Alimentation Sédentarité Environnement 10-90 % prédispositions héréditaires multigéniques Multifactorielles 5-10 % prédispositions héréditaires monogéniques multifactorielles 10-30 % prédispositions Héréditaires multigéniques multifactorielles 5-10 % prédispositions héréditaires monogéniques multifactorielles Vie reproductive Alimentation Sédentarité Environnement

ENJEUX ATCD familiaux: - risque x 2-3 si une personne liée 1 er degré atteinte - risque x 10 si hérédité (VPP la plus forte) Santé publique 1 française sur 200 à 100 2 100 à 4 200 cas par an (500 à 1 000 décès) Prise en charge médicale adaptée: plan cancer - 87 consultations 48 reconnues et aidées - 25 laboratoires (16 BRCA)

QUAND ADRESSER A L ONCOGENETICIEN * maladies héréditaires avec risque de cancer (rares) : diagnostic clinique - ataxie télangiectasie - maladie de Cowden - syndromes Reifenstein, - syndrome de Bloom, Werner, Peutz-Jeghers, Fanconi...

QUAND ADRESSER A L ONCOGENETICIEN * agrégation familiale de cancers sans signes cliniques (fréquents) diagnostic généalogique (autosomique dominant) - cancers du sein familiaux de la femme - cancers sein/ovaire familiaux - cancers du sein familiaux femme/homme - syndrome de Li-Fraumeni - sein/côlon... 3 cas de cancers dans une branche familiale 2 cas de cancers dans une branche familiale - petites familles - cancers ayant les caractères de PHC

DIAGNOSTIC POSITIF DES CANCERS DU SEIN A RISQUE HEREDITAIRE - âge de diagnostic précoce (<40 ans) - multifocalité bilatéralité - cancers multiples sein et ovaire (épithélial) - cancer du sein chez l homme HISTOLOGIE - cancer médullaire du sein ++ (13% vs 2%) - cancer mucoïde - CCI grade 3, N-, RH-, HER 2 - (35% sont BRCA1 chez femmes <30 ans)

CARACTERISTIQUES BIOLOGIQUES DES TUMEURS MAMMAIRES LIEES A BRCA1 «basal-like like» - 2ème allèle BRCA1 perdu: index mitotique élevé (Ki67) - n expriment pas HER2, p27 KIP1, cycline D1 - expriment p53 muté, cycline E, cytokératine 5/6, cytokératine 14, cadhérine P - Amplification de c-mycc - Plus de LOH/AI que les cancers sporadiques - RE - (90% vs 35%) (tumeurs BRCA2 sont ER+ ds 80%) - biopuces transcriptome : profil type cellules basales

Classification tumeurs mammaires BRCA1-BRCA2-sporadiques BRCA2 sporadique BRCA1

INDICATIONS DE CONSULTATION D ONCOGENETIQUE Mutation germinale BRCA délétère identifiée 5 K sein femme < 30 ans 4 K sein femme 30-40 ans 3 K sein femme 40-50 ans 2 K sein femme 50-70 ans 1 K sein homme 4 K ovaire 3 Score 5 et plus: excellente indication Score 3-4: indication possible Score 2 et moins: utilité faible

DIAGNOSTIC POSITIF FAMILIAL suspicion clinique (vs familialité) affirmation sur diagnostic moléculaire (mais souvent difficile ou négatif) BRCA1, BRCA2, PTEN, TP53, ATM, CDH1

RISQUES CUMULES DE CANCERS EOA LIES AUX MUTATIONS BRCA1 - sein femme 60-85 % - ovaire invasif 40-50 % - controlatéral du sein 30-45% (à 10 ans) - autres cancers * trompe de Fallope 3% (RR: 50-120) * péritoine 1-2% (RR: 44.6) * pancréas 1,2% (RR: 2.0-3.0) * prostate <65 ans 2,6% (RR: 1.8) * corps et col utérus 3,5% (RR: 2.0 & 3.8) * estomac (RR: 4.0), côlon (RR: 2.0), hémopathies

RISQUES CUMULES DE CANCERS EOA LIES AUX MUTATIONS BRCA2 -sein femme 50-85% - ovaire invasif 5-25 % - controlatéral du sein 30-40% (à 10 ans) - Sein homme 5-10 % - autres cancers prostate 7,5% (RR: 4.65 à 23 à 60 ans) pancréas 2% (RR: 3.5) voies biliaires & vésicule biliaire (RR: 4.97) mélanome (RR: 2.6) estomac (RR: 2.6)

Probabilité cumulative de développer un cancer du sein Probabilité 90% population BRCA1 + population BRCA2 + 50% 30% population générale 10% 10 50 80 Âge (ans)

Probabilité cumulative de développer un cancer du sein chez les femmes BRCA1 + Probabilité 90% 67% Nées après 1940 Pas de grossesse Obésité Inactivité physique Nées avant 1940? 24% 10 50 80 Âge (ans)