Les biotechs tentées par la mutualisation des compétences

LA LETTRE DES INDUSTRIES DE LA SANTÉ ET DE LA BEAUTÉ Mercredi 18 juillet 2007 - n 85 L É V É N E M E N T D E L A Q U I N Z A I N E Les biotechs tentées par la mutualisation des compétences Les biotechs santé peinent souvent à financer en early stage les ressources humaines qui leur font défaut. Une étude récente publiée par le Leem démontre que les dirigeants des biotechs gagneraient à recourir à des formules de mutualisation des compétences. Des freins culturels et juridiques empêchent toutefois la généralisation de ces pratiques. Les entreprises de biotechnologie ne disposent pas toujours des marges de manœuvre financières leur permettant d employer à plein temps les ressources humaines qui constituent pourtant leur levain. Beaucoup d observateurs pensent que ces difficultés expliquent en partie le faible taux de 20 % de réussite à l issue des phases cliniques II, contre 37 % pour les biotechs des autres pays européens et aux Etats-Unis. Dans ce contexte, l opportunité de mutualiser des compétences spécifiques entre un Advanced Medical Optics........3 Alliance Healthcare.............8 Alnylam.....................2 AstraZeneca.................3 Avanir Pharmaceuticals..........4 Avogadro....................6 Azur Pharma..................4 Bausch & Lomb...............3 BioAlliance..................5 Biogaran....................8 Bioluz......................3 Bosch Group.................8 Cardinal Health................6 Ceva Santé Animale............8 Chiron......................3 Cytos......................3 Dishman Pharma. & Chemicals...3 Dong Wha Pharmaceutical.......5 DSM Nutritial Product...........3 Elaiapharm..................4 Fresenius ProServe.............8 Genentech..................6 Genzyme....................5 GSK.....................4,6 Icagen.....................5 Intercell....................3 JDS Pharmaceuticals...........3 Johnson & Johnson............5 Laboratoires Expanscience......4 Libragen.....................1 Mc Neil Consumer & Spe.........5 Méditerranée Pharma Industrie....4 Merial......................6 Norgine Pharma...............4 ILS ONT DIT Les fonctions de responsable des activités cliniques ne peuvent être partagées Renaud Nalin, président de Libragen pétences critiques, mais aussi par l inadaptation des compétences disponibles chez la sous-traitance. D après ce responsable d une biopharm française, qui a connu les affres des premiers pas, c est surtout dans les quelques mois qui succèdent à la création de l entreprise que l apport de ressources mutualisées pourrait s avérer Northwest Biotherapeutics.......3 Novartis....................3 Novavax....................6 Noven Pharmaceuticals..........3 Ouest-Développement...........7 Par Pharmaceutical.............5 Paratek Pharmaceutics..........2 Pentapharm.................3 Peregrine....................6 Phoenix.....................7 Porsolt & Partners.............7 Procter & Gamble..............5 Ranbaxy.....................8 Ratiopharm..................8 Roche......................2 SangamoBioSciences...........6 Sanofi-Aventis..............4,6 ou plusieurs laboratoires qui naturellement ne doivent pas se trouver en situation de concurrence frontale peut constituer une ébauche de solution. Ainsi, selon une étude publiée récemment par le Leem sur la mutualisation des compétences dans les PME de biotechnologie santé, le nombre d emplois qui pourraient être créés en France par une approche mutualisée serait compris entre 400 et 700, soit 4 à 8 % des effectifs actuels des biotechs santé françaises. Selon leurs dirigeants, un éventuel recours à ces pratiques serait avant tout justifié par des difficultés de financement à plein temps de com- décisif, y compris au plus haut niveau. Le prochain numéro d Actu Labo sera daté du mercredi 29 août 2007 I N D E X D E S S O C I É T É S C I T É E S Schoeller-Bleckmann Med........8 Servier.....................5 Sigma-Aldrich.................6 Silence Therapeutics............3 Solvay Pharmaceuticals..........3 Spepharm...................6 SPi........................4 Technoflex...................3 Tercica.....................6 Vaxon Biotech................6 Ventana.....................3 Vetbrands...................8 VGX Pharmaceuticals...........5 Vivalis......................6 Warburg Pincus................3 Warner Chilcott Company........2 Wyeth......................6 L abonné, l acheteur et l utilisateur d une publication ou d un article sur support papier ou numérique, n acquièrent qu un droit d usage (lecture par une ou plusieurs personnes, archivage à usage personnel et privé). Aucun droit de reproduction, sous quelque forme que ce soit (photocopie, scanner, copie numérique), n est inclus dans l acquisition de la publication ou de l article, si ce n est celui d une copie unique destinée à un usage strictement personnel. Toute autre utilisation est donc soumise à accord préalable de l éditeur. Toute utilisation non autorisée constitue une contrefaçon, délit pénalement sanctionné (jusqu à 2 ans d emprisonnement et 1 million d euros d amende). ACTULABO Mercredi 18 juillet 2007 n 85 1

L étude, qui a recensé les compétences critiques faisant souvent défaut, met ainsi l accent sur des profils de type business developper aux stades de prototypage et de proof of concept in vitro, ainsi que ceux, aux stades plus avancés, de responsable de la qualité ou responsable des affaires réglementaires, chef de projet clinique, pharmacien responsable, chargé de veille scientifique et responsable de la communication scientifique. Pour certains projets menés par des scientifiques totalement dépourvus de culture managériale, le recours au coaching ou à un CEO intérimaire (souvent un cadre dirigeant en pré-retraite) peut être recommandé. En fonction de la stratégie de l entreprise et de ses besoins, les biotechs pourront embaucher en mode partagé des cadres chevronnés ou des juniors, susceptibles d ailleurs d être titularisés à posteriori. Je ne pense pas que les compétences critiques touchant au cœur de métier d une biotech puissent être partagées. Elles doivent être soit totalement internalisées, soit totalement externalisées indique Renaud Nalin, le président de Libragen (développement de bioprocédés innovants), notamment celles relatives aux études cliniques et pré-cliniques. En revanche, la plupart des fonctions support peuvent être aisément mutualisées. Reste que l appétence embryonnaire des entrepreneurs pour ce type de démarche se heurte encore à d importants obstacles : les différentes solutions juridiques (multi-salariat, portage salarial, groupement d employeurs, contrat de travail intermittent, coopérative d emploi) répondent en effet très imparfaitement aux besoins de flexibilité, de souplesse et de sécurité des entreprises de biotechnologie. Les solutions de type entreprise individuelle ou EURL Pharma. Monde Warner Chilcott Company et le laboratoire US Paratek Pharmaceutics viennent de s associer dans un programme de développement et de commercialisation d antibiotiques (tétracyclines) à faible spectre indiqués dans le traitement de l acné et du rosacea. 2 Stratégie Pharma. Europe Roche signe un deal de 1 Md$ avec Alnylam ACTULABO Mercredi 18 juillet 2007 n 85 sont naturellement les mieux adaptées mais elles reportent le risque sur le collaborateur. D où leur faible acceptation. D ailleurs, dans leur grande majorité, les dirigeants des biotechs n ont qu une connaissance parcellaire de ces activités et ne les utilisent que de manière opportuniste et ponctuelle sans avoir validé la démarche. En revanche, lorsque ces expériences sont menées de façon proactive par des collectivités locales ou les structures gérant des pôles territoriaux de compétences, les dirigeants se sentent sécurisés et profitent d une meilleure visibilité sur ces dispositifs. Cependant, la mutualisation des compétences ne peut être mise en place qu au prix d une véritable révolution managériale. La remise en cause du lien classique de subordination du salarié à l égard de l employeur n est pas toujours facile à accepter par ce dernier souligne ainsi ce consultant en ressources humaines. Le simple partage du temps de travail constitue souvent un casse-tête. Enfin, et ce n est pas le moindre des freins à la diffusion de ces pratiques, la gestion de la confidentialité, toujours ultra-sensible dans cet univers, n incite pas les dirigeants de biotechs à retenir spontanément des profils mutualisés. Le risque zéro n existe pas conviennent les rapporteurs de l étude, toutefois, il existe des moyens pour réduire à minima ce risque, notamment en adoptant une véritable charte déontologique et en choisissant des profils d employeurs complémentaires. In fine, il n y a pas davantage de risque de perte de confidentialité qu avec un salarié lambda. Jean-Christophe Savattier Le groupe suisse Roche multiplie les initiatives. La direction vient ainsi d annoncer qu elle venait de signer une alliance majeure avec l américain Alnylam Pharmaceuticals estimée à plus de 1 Md$. Cette somme comprend le versement de royalties mais exclut les commissions sur les ventes des produits futurs développés. Cette alliance non exclusive comprend quatre domaines thérapeutiques : l oncologie, les désordres respiratoires, les troubles métaboliques et certaines affections spécifiques du foie : autant de platesformes de développement couvertes par des licences et brevets qui vont être acquises par Roche. Le deal prévoit aussi un programme de drug discovery dans le domaine des RNAi qui va se traduire notamment par le rachat d une unité de recherche d Alnylam basée à Kulmbach, en Allemagne, où sont employés une trentaine de collaborateurs. Le site deviendra le

centre d excellence du groupe suisse dans le domaine des RNAi. Selon toute vraisemblance, Novartis devrait conserver sa participation de 20 % dans Alnylam. En revanche, le laboratoire US Ventana, spécialiste du diagnostic, a rejeté et compte résister vigoureusement à l offre de rachat d un montant de 3 Mds$ émise par Roche. Ce dernier a déclaré que cette offre était définitive et parfaitement équitable. Immunothérapie Novartis poursuit son offensive dans les vaccins En signant récemment un deal de 270 M avec la biotech allemande Intercell et en poussant sa participation au capital de 6,1 % à 16,2 %, Novartis montre son intérêt croissant pour le marché du vaccin devenu patent avec le rachat de l américain Chiron, intervenu il y a quelques mois. Cet accord va lui permettre d accéder à une dizaine de projets de vaccins en gestation et aux plates-formes propriétaires de développement d Intercell dans le domaine de la grippe et des anti-infectieux. Par ailleurs, rappelons que le troisième laboratoire pharmaceutique mondial s est aussi signalé sur ce segment en rachetant en début d année à la biotech Cytos les droits sur un vaccin expérimental anti-tabagique. Aujourd hui, cette activité vaccins ne constitue que 3 % du CA consolidé du groupe (37 Mds$) mais ce dernier mise beaucoup sur une activité qui réalise une marge opérationnelle de plus de 30 % supérieure à celle de la branche pharma. Façonnage Technoflex sur le point de s emparer Bioluz Evoqué dans nos colonnes le mois dernier (cf. AL n 83), le rachat par Technoflex de son voisin le façonnier basque Bioluz, spécialisé dans les solutions injectables destinées à la transfusion sanguine, serait imminent. Bioluz (environ 8 M de CA, résultat net de 0,5 M ) serait en effet repris par le laboratoire dirigé par Jean-Jacques Chappaz pour un montant estimé à 6 M. L acquisition permettrait à Technoflex de se doter de capacités de remplissage et de se positionner aux yeux de ses clients comme un véritable acteur full services. Technoflex a réalisé un CA 2006 de 26,5 M, en baisse de 7,5 % par rapport à l exercice précédent. En cas de finalisation de l accord, la direction a déjà programmé un investissement chez Bioluz d au moins 2 M qui viendraient s ajouter à l enveloppe de 1,9 M programmée chez Technoflex. Thérapie génique AstraZeneca s allie avec Silence Therapeutics AstraZeneca vient d annoncer qu il allait acquérir les droits d une technologie très innovante d inhibition d expression de gènes développée par la biotech Silence Therapeutics qui est implantée à Londres et à Berlin. Le deal pourrait représenter un montant de royalties supérieur à 402,4 M$. Le programme, qui va s étaler sur une durée de trois ans, vise à développer des protéines fondées sur la technologie sirna de Silence Therapeutics notamment dans le domaine des affections respiratoires. L accord prévoit aussi une prise de participation de 10,1 M$ d AstraZeneca au capital de la biotech qui ne lui octroiera toutefois qu environ 3 % des droits de vote. Ophtalmologie Advanced Medical Optics en piste pour la reprise de Bausch & Lomb Alors que l on s acheminait vers une reprise du spécialiste mondial des produits d ophtalmologie Bausch & Lomb par le fonds Warburg Pincus dans le cadre d une opération de LBO (cf. AL n 82), le laboratoire Advanced Medical Optics (AMO) crée la surprise Pharma. Monde L américain Noven Pharmaceuticals, basé en Floride et spécialisé dans le développement de patchs transdermiques, vient d acquérir pour 135 M$, dont 125 M$ en cash, le laboratoire JDS Pharmaceuticals qui développe des traitements pour le SNC et la psychiatrie. Chimie pharma. DSM Nutritial Product, une filiale du groupe DSM, vient de racheter le suisse Pentapharm (environ 50 M$ de CA), un laboratoire spécialisé dans la fabrication de principes actifs et d ingrédients pour la cosmétique et la pharmacie (pathologies de la coagulation sanguine) Chimie pharma. L indien Dishman Pharmaceuticals & Chemicals va se porter acquéreur d activités de chimie fine, et notamment de fabrication de vitamines, auprès de Solvay Pharmaceuticals. Dans le cadre de ce deal, l usine Solvay de Veenendaal serait cédée à Dishman Pharmaceuticals. Autorisations UE L américain Northwest Biotherapeutics vient d être autorisé par les autorités sanitaires suisses à commercialiser dans ce pays le premier vaccin thérapeutique indiqué dans le traitement des tumeurs du cerveau. Le lancement est prévu pour le troisième trimestre 2007. ACTULABO Mercredi 18 juillet 2007 n 85 3

4 Autorisations UE GSK vient d être autorisé à commercialiser en Europe le Seretide, un produit contre l asthme dans des indications d obstruction pulmonaire. Ce traitement est, avec un CA de 3,3 Md, le produit vedette de GSK. Autorisations UE La FDA vient d autoriser la commercialisation aux Etats-Unis de l Exelon Patch destiné à traiter la maladie d Alzheimer. Le produit fait aussi l objet d une demande d autorisation pour le marché européen. Autorisations Asie Sanofi-Aventis vient d annoncer avoir obtenu une revue prioritaire au Japon pour une nouvelle indication de son antithrombotique, le Plavix, dans le traitement du syndrome coronarien aigu. SNC Azur Pharma vient d acquérir auprès d Avanir Pharmaceuticals les droits mondiaux du FaZaClo, un traitement des troubles psychotiques et de la schizophrénie. Le FaZaClo a été approuvé par la FDA et lancé en 2004 sur le marché US. Façonnage Le groupe pharmaceutique SPi, basé aux Philippines, qui développe une importante activité de sous-traitance, envisage d acquérir des unités pharmaceutiques en Inde. Le groupe a provisionné 50 M$ à cet effet. en rendant publique une offre de rachat de 4,23 Mds$, supérieure de 15 % à la proposition de Warburg Pincus (environ 3,67 Mds$). L accord signé avec ce dernier prévoyait, il est vrai, une période de 50 jours pendant laquelle Sites industriels Façonnage Repris par MPI, Elaiapharm réinvestit Le façonnier niçois Elaiapharm (environ 11 M de CA à fin mars 2007, 126 salariés) vient de sortir du plan de continuation auquel le laboratoire devait se conformer depuis sa mise en redressement judiciaire en 2001. Dans la foulée, et comme nous l avions dévoilé (cf. AL n 75), le fonds d investissement Méditerranée Pharma Industrie (MPI), récemment créé et dirigé par Joël Sandhal, a racheté 80 % du capital, notamment auprès des actionnaires historiques du sous-traitant. Roger Tedeschi reste propriétaire, à l issue de l opération, de 20 % des actions et conserve son mandat de pdg. Le nouvel actionnaire de référence a d ores et déjà recapitalisé l entreprise à hauteur de 2 M et décidé d investir. Jean-Philippe Néron, directeur commercial, nous confirme que le laboratoire va consacrer une enveloppe, au montant encore indéterminé, au doublement de la capacité de lyophilisation aujourd hui saturée. Rappelons qu Elaiapharm remplit environ 5 à 6 millions d injectables par an. La capacité de production de formes sèches (notamment comprimés et gélules) s établit à 1,5 milliard d unités et se trouve aujourd hui employée à environ 60 % affirme Jean-Philippe Néron. La croissance future du laboratoire devrait s effectuer dans les stériles et à l export, où le façonnier a emporté d importants contrats notamment au Moyen-Orient et en Europe du Nord. Sur l exercice 2007-2008, la direction prévoit un CA de 14 M et un résultat net positif. ACTULABO Mercredi 18 juillet 2007 n 85 le management de Bausch & Lomb était autorisé à solliciter d autres offres de reprise. Principalement installé en Californie, AMO emploie environ 4 200 collaborateurs dans le monde. Pharma. France Les Laboratoires Expanscience continuent d'investir à Epernon Les laboratoires Expanscience, spécialisés dans la fabrication de produits cosmétiques (dermatologie et dermocosmétique) et pharmaceutiques pour la dermatologie, le dentaire et la rhumatologie, continuent le développement de leur unité de production basée à Epernon, près de Chartres (28). La direction industrielle nous confirme qu'outre un budget annuel moyen d'investissement de l'ordre de 4 M, près de 17 M vont être consacrés sur les trois prochaines années à l accroissement des capacités de fabrication de principes actifs qui constitue l une des activités de ce site de 40 000 m 2. Le projet, qui doit notamment se traduire par la construction d un bâtiment et par l acquisition d équipements de production, sera réalisé avec la participation d une assistance à maîtrise d ouvrage spécifiquement dédiée aux aspects HQE (haute qualité environnementale). L usine d Epernon produit, outre ces API, des liquides et des pâteux pour la partie cosmétique et des gélules pour la partie pharmaceutique. Façonnage Norgine Pharma vise les marchés de la sous-traitance A Dreux (28), l usine du groupe Norgine Pharma (environ 180 collaborateurs dont 160 en CDI, 17 millions d unités produites en 2007) devrait prochainement dédier une partie de ses capacités à des activités de sous-

traitance, nous indique Christophe Carissimo, qui a succédé depuis le 1 er juin à Marc Ivacheff à la direction de cet établissement de 15 000 m 2. L usine, totalement rénovée en 2004, est spécialisée dans trois grands types de formes : les liquides en applications buvables ou externes, les pâteux et les granulés en sachets. Tourné essentiellement vers la gastro-entérologie (laxatif Normacol) et les bains de bouche (Pyralvex), Norgine Pharma enregistre une croissance moyenne de ces volumes d environ 10 % par an. Pharma. Europe Servier aura investi 40 M à Sophyno Biotechs & Biopharms Anti-infectieux BioAlliance signe un deal avantageux avec Par Pharmaceutical La biopharm parisienne BioAlliance Pharma vient de céder au laboratoire US Par Pharmaceutical la licence pour le marché nord-américain de son produit vedette, le Loramyc, un traitement de la candidose oropharyngée des patients immunodéprimés. Le deal, jugé plus avantageux que prévu par les analystes, prévoit le versement à la signature de 15 M$ en cash, suivi d un Les laboratoires Servier viennent d inaugurer leur premier site industriel en Russie, à Sophyno dans la région de Moscou. L usine, qui aura nécessité un investissement de 40 M, devrait atteindre, après les étapes de production de lots pilotes, une capacité de 60 millions de boîtes par an. Elle emploiera alors environ 180 collaborateurs. Rappelons que les laboratoires Servier figurent au premier rang en Russie des laboratoires à princeps avec une part de marché de 5,72 % et un CA d environ 244 M. Sur les 12 derniers mois, la croissance du marché russe (environ 5,6 Mds$) s est élevée à 37 %. En 2006, la croissance de Servier sur ce marché a dépassé les 65 %. Pharma. Monde VGX Pharmaceuticals veut investir 200 M$ en Corée du Sud La biopharm US VGX Pharmaceuticals vient d annoncer son intention d établir en Corée du Sud son quartier général pour ses activités dans le sudest asiatique. Le programme va se traduire par un investissement de 200 M$ à Osong, situé à 160 km au sud de Seoul, dans la construction d une unité qui accueillera des activités de recherche et de production. VGX Pharmaceuticals, installée principalement à Philadelphie (Mass.), développe une gamme de médicaments à petites molécules, potentiellement indiqués dans le traitement du sida et de l hépatite C. Le pipe de VGX Pharmaceuticals comprend notamment le Pictovir, un médicament oral en phase II (HIV), le VGX-410 C, indiqué dans le traitement de l hépatite C, également en phase II, et le VGX-1027, un anti-inflammatoire indiqué dans le traitement de l arthrite et du diabète de type II. versement de 30 M$ lors de l approbation du produit, ainsi qu une rémunération de 30 M$ programmée sur 4 à 5 ans. A ces conditions s ajoute un taux de commission sur les ventes tout à fait significatif se réjouit Dominique Constantini, présidente du directoire de BioAlliance Pharma (68 collaborateurs). Le Loramyc, qui se situe aujourd hui en phase III aux Etats-Unis, devrait y être commercialisé en 2009. Détenteur d une AMM depuis octobre 2006, il sera lancé en France, selon toute vraisemblance, d ici à la fin de l année 2007. Clinique En marge de l inauguration de son unité russe de Sophyno (voir rubrique Sites industriels), Servier réfléchirait à la création d un centre de pharmacologie clinique à Moscou. Le 2 e laboratoire français y serait incité par le dynamisme du marché local (+ 24 % en 2006). Clinique L essai clinique récent et très attendu mené par Genzyme sur l efficacité du Hylastan, un traitement des douleurs provoquées par l arthrite, n aurait pas montré de gain spécifique par rapport au traitement de ces douleurs par un stéroïde classique. Clinique Mc Neil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, une division de Johnson & Johnson, cesse le programme de développement d un traitement contre l anémie (sickle cell) initié avec la biopharm Icagen en raison d essais décevants enregistrés en phase III. Licence Le coréen Dong Wha Pharmaceutical vient de céder à Procter & Gamble les droits d un traitement (DW1350) appartenant à une nouvelle classe de molécules indiquées dans le traitement de l ostéoporose. Le deal, excluant le versement de royalties, pourrait s élever à 511 M$. ACTULABO Mercredi 18 juillet 2007 n 85 5

6 Licence Tercica a reçu 53 M$ de royalties de Genentech dans le cadre d un accord de développement et de fabrication de produits associant les facteurs de croissance (insulin-like) de Tercica et les hormones recombinantes humaines de Genentech. Licence La biopharm californienne Peregrine, spécialisée dans les traitements du cancer et de l hépatite C, vient d acquérir la licence exclusive d une nouvelle technologie de développement d un anti-angiogénèse auprès du M.D Anderson Cancer Center de l université du Texas. Vaccins Le spécialiste du vaccin Novavax a acquis auprès de Wyeth les droits d une technologie fondée sur l imitation des virus (virus-like-particle) destinée à être utilisée dans la conception et la fabrication de vaccins pour l homme. D ici à 2008, le montant total des royalties devrait s élever à 5 M$. Thérapie génique Les biopharms US Sigma-Aldrich et SangamoBioSciences s allient dans un programme de développement d agents permettant de modifier la structure de gènes d intérêt. Ce programme est fondé sur l exploitation de la technologie propriétaire ZEP de Sangamo. En Europe, où la commercialisation est espérée pour 2008, le produit sera vendu par une JV créée avec le laboratoire de spécialités Spepharm. Ce deal spécifique pourrait générer près de 29 M de revenus. Notons que le Loramyc sera fabriqué en Allemagne par une unité de Cardinal Health. BioAlliance compte aujourd hui deux autres produits en phase III : le premier, utilisant la même technologie de patch adhésif, traite l herpès des patients immunodéprimés ; le second, fondé sur les nanotechnologies, est potentiellement indiqué dans le traitement du cancer du foie. Oncologie Vaxon Biotech veut lever plus de 10 M Installé sur le Génopole d Evry (91), le laboratoire Vaxon Biotech, spécialisé dans le développement d anticancéreux fondés sur l immunothérapie, devrait réaliser une augmentation de capital comprise entre 10 et 12 M d ici à la fin de l année nous indique le CEO Philippe Berthon. Vaxon Biotech s appuyait jusqu alors sur environ 6 M de réserves constituées à partir de concours publics et de seed money. La démarche de Vaxon Biotech vient d être saluée par un article du fameux Journal of Clinical Oncology consacré ACTULABO Mercredi 18 juillet 2007 n 85 à l un des produits phares de la biotech. Les cliniciens rédacteurs indiquent en effet que le Vx 001n, un traitement du cancer du poumon non à petites cellules, développe chez le patient traité à un stade avancé (3b4) une réponse immunitaire qui améliore sa survie. Vaxon Biotech (6 collaborateurs) dispose dans le pipe d un autre produit en phase I/II et de six autres produits en discovery. Vaccins Clinique & Pré-clinique CRO Avogadro investit dans de nouvelles capacités Installée à Fontenille, près de Toulouse (31), la CRO Avogadro (environ 8 M de CA en 2006, en croissance de 30 %) est sur le point d engager un important programme de développement. Spécialisée notamment dans la bioanalyse pré-clinique, la pharmacocinétique, l étude du métabolisme et le contrôle qualité, le laboratoire, qui dispose aujourd hui d une plate-forme Vivalis s intéresse au marché des anticorps monoclonaux Le nantais Vivalis veut adresser le marché des anticorps monoclonaux thérapeutiques notamment le segment des anticancéreux. Le laboratoire de Franck Grimaud, qui a développé une plate-forme de bioproduction de cellules souches embryonnaires destinées à la fabrication de vaccins, devrait signer en 2009 un premier accord de licence avec un industriel de la pharma ou des biotechs avec lesquels des contrats de recherche viennent d être signés. La direction devrait lever le voile sur ces projets dans les prochaines semaines. Aujourd hui, le portefeuille clients de Vivalis est composé à 80 % de majors de l industrie du vaccin (Sanofi Pasteur, GSK, Merial) et à 20 % de biotechs. de 3 300 m 2, va construire en plusieurs tranches près de 1 000 m 2 de laboratoires. Avogadro vient dernièrement de consacrer 800 000 à des aménagements et à l acquisition de nouveaux matériels. Selon la direction, le laboratoire devrait réaliser en 2007 un CA de 9 M et maintenir une croissance annuelle d environ 15 %. Avogadro emploie aujourd hui 105 salariés et table sur un courant d embauches d une douzaine de collaborateurs en 2007.

A U M I C R O S C O P E Porsolt & Partners à l aube de nouveaux projets Basée au Genest-St-Isle, près de Laval (53), la CRO Porsolt & Partners devrait enregistrer une croissance annuelle moyenne d au moins 10 %. Ces prévisions amènent la direction à investir prochainement plus de 8 M dans la construction d une nouvelle plate-forme d essais pré-cliniques de 6 000 m 2. Elle sera opérationnelle au début de l année 2009. Née du rachat par Roger Porsolt en décembre 1999 de l activité française de la CRO canadienne Phoenix, Porsolt & Partners fait aujourd hui partie des sociétés européennes leaders dans son domaine explique son président. Dans certaines spécialités pharmacologiques, nous avons même atteint une dimension mondiale. Le laboratoire, qui réalise des études pré-cliniques d efficacité (249 par an) et de sécurité (204 par an), s est forgé une réputation d excellence dans le domaine du système nerveux central (SNC) spécialité scientifique du fondateur, mais a rapidement gagné ses lettres de noblesse dans d autres segments, notamment le cardio-vasculaire, les affections respiratoires et la pharmacodépendance. Employant aujourd hui 66 collaborateurs, dont 53 sur son site historique du Genest-St-Isle (53), la CRO (8 M de CA en 2006) devrait réaliser sur les trois prochaines années une croissance moyenne annuelle d au moins 10 % assure Roger Porsolt. Une prévision conservatrice qui conduit la direction à mettre sur le métier des projets d extension. Nous avions initialement prévu d agrandir in situ nos bâtiments actuels (environ 2 500 m 2 ) mais le passage programmé à proximité de la future ligne ferroviaire à grande vitesse (LGV) nous a conduit à revoir notre position. PORSOLT & PARTNERS : LES POINTS-CLÉS Après d âpres négociations, la direction de la CRO a choisi de transférer l activité sur la future ZI de Glatiné, située sur le territoire de la commune, où elle engagera début 2008 la construction d un laboratoire de 6 000 m 2. L investissement, qui approchera les 8 M, sera très partiellement pris en charge par Réseau Ferré de France (RFF). Cette plate-forme, prévue pour être opérationnelle dès le début de l année 2009, va nous permettre de recruter de nouveaux talents indique Roger Porsolt. Le plan d affaires prévoit, en effet, le recrutement à moyen terme d une vingtaine de collaborateurs de haut niveau. Les nouveaux talents devraient être séduits par la politique sociale engagée par la société dès sa création. Non content d associer très directement les cadres dirigeants au pilotage puisque ceux-ci détiennent 36 % des actions depuis le LMBO de 2003, Roger Porsolt se distingue aussi par une généreuse politique de redistribution des bénéfices : plus de 22,5 % du résultat net avant impôts est ainsi reversé au personnel sous forme de primes et de participations diverses. Ce qui naturellement participe au faible turn-over de notre personnel se réjouit le dirigeant. Porsolt & Partners, qui réalise déjà plus de 85 % de sa facturation hors France, nourrit de solides ambitions à l international. Mais pas question pour l heure d envisager de développer une plate-forme à l étranger. Tout simplement parce que nous souhaitons conserver le contrôle de la qualité de nos prestations analyse Roger Porsolt. Pour les marchés du sud-est asiatique, l entreprise s appuie sur un accord signé avec un laboratoire singapourien, qui pourra le moment venu déboucher sur une opération capitalistique. Siège social et plate-forme d études pré-cliniques : Le Genest-St-Isle (53). CA et effectif : 8 M de CA en 2006, 8,5 M prévus en 2006, 66 collaborateurs, dont 53 en Mayenne. Les prestations : études pré-cliniques d efficacité et de sécurité sur la cellule, les organes isolés et l animal. Le portefeuille client : près de 100 clients, dont 11 sont classés dans les 20 premiers laboratoires pharmaceutiques et 73 biotechs et biopharms. Les principaux actionnaires : Roger Porsolt (55 %), les cadres dirigeants (36 %), complété par Ouest- Développement (9 %). Les dirigeants : Roger Porsolt, président, Pierre Lacroix, vice-président. ACTULABO Mercredi 18 juillet 2007 n 85 7

Santé animale Le laboratoire pharmaceutique français Ceva Santé Animale a déboursé plus de 100 M$, soit environ trois fois le CA annuel de la cible, pour l acquisition du fabricant brésilien de médicaments et de vaccins vétérinaires Vetbrands. Carnet Pascal Brière, le président de Biogaran, vient d être élu président du Gemme qui regroupe en France les génériqueurs. Hubert Olivier, pdg de Ratiopharm, et Anne Bailly, présidente de Ranbaxy, ont été élus vice-présidents. Carnet François Nicol est nommé directeur des affaires financières d Alliance Healthcare France. Il succède à Olivier Féray, promu directeur financier Wholesale d Alliance Healthcare Europe et nommé au comité exécutif. Process Ingénierie Bosch Group s empare de Pharmatec Bosch Group, un fournisseur de biens et services dans le domaine de l automobile, de la construction et des biens de consommation, vient de racheter à Fresenius ProServe la société Pharmatec (aménagement de sites Juridique & Réglementaire Dépenses de santé Le plan d économie de la SS n épargne pas le médicament Insuffisant, peu crédible, bâti dans l urgence : le plan de redressement des comptes de la SS le dérapage par rapport à l objectif fixé sur 2007 devrait s élever à 2 Mds annoncé à la hâte par le gouvernement n a pas apaisé l inquiétude des observateurs qui assimilent les mesures prévues à un énième replâtrage. Le dispositif annoncé prévoit 417 M d économie (1,22 Md en année pleine) en reprenant l essentiel du plan controversé échafaudé par la CNAM. Si les assurés sociaux (130 M, 350 M industriels pharmaceutiques). Pharmatec (30 M de CA) a développé une expertise réputée dans le management des process stériles pour l industrie pharma et les entreprises de biotechnologie. L entreprise est principalement installée à Dresde et exploite aussi une filiale, Schoeller-Bleckmann Medizintechnik, à Vienne en Autriche, qui entre dans le périmètre de la cession. en année pleine) et les professionnels de santé (47 M, 190 M en année pleine) verseront leur écot à ce plan d urgence, les industriels, comme ils s en doutaient (cf. AL n 83), ne sont pas oubliés : leur quote-part devrait s élever à 55 M pour cette année via une baisse ciblée du prix des dispositifs médicaux (15 M, 50 M en année pleine) et une nouvelle baisse du prix des médicaments parmi les plus coûteux (40 M, 160 M en année pleine). Le Medef s est inquiété des conséquences des mesures d économie sur le médicament qui a contribué le plus fortement à la réduction des déficits depuis 2004 et dont l effort de recherche risque d être affecté. A retourner aux Editions d Asklépios - BP 92031-37020 Tours Cedex 1 Je soussigné................................................................................................. Je souscris un abonnement d un an (22 numéros) à Actu Labo au prix de 440 (tarif 2007). Une facture (TVA à 2,1 %) est adressée après la réception conjointe de l abonnement et du paiement. Entreprise ou organisation............................................................................ Fonction dans l entreprise............................................................................ Adresse.............................................................................................. Code postal....................... Ville............................................................ Tél............................... Fax......................... E-mail........................... Signature et cachet de l entreprise Directeur de la publication : François-Xavier Beuzon Rédaction : François-Xavier Beuzon Jean-Christophe Savattier Diffusion : Annie Coupet Siège social : 9 rue de la Monnaie 37000 Tours Tél.: 02 47 70 60 00 e-mail : actu.labo@wanadoo.fr Tarif de l abonnement 2007 : 440 Imprimerie : Dupli-print (Domont) Édité par Editions d Asklépios, SARL au capital de 15 000 450 613 591 RCS Tours gérant : François-Xavier Beuzon n de commission paritaire 1210 I 83960 ISSN 1764-1837 Dépôt légal à parution Droits de reproduction et de diffusion réservés ActuLabo 2007 8 ACTULABO Mercredi 18 juillet 2007 n 85