Classe : Points : / 42 Date : Nom et Prénom : Examen de À lire attentivement avant de commencer : Lis attentivement les questions avant de te lancer dans la réponse. Écris très lisiblement, évite les ratures, effacement etc. : toute partie de réponse non lisible ne peut pas faire l objet d une cotation. Tout élève en possession d un appareil, smartphone, GSM ou autre, pendant l examen se verra annuler celui-ci (zéro!!) Réponds aux questions suivantes :. L achondroplasie est une forme de nanisme héréditaire. En analysant l arbre généalogique suivant, que pouvez-vous déduire quant au mode de transmission de cette anomalie? Donnez le génotype des individus quand c est possible. 3 L achondroplasie est un caractère dominant, nous le symbolisons par A, l allèle normal par a. Génotypes : les individus normaux sont aa, les individus malades I., I.2., II.5, II.6, III., III.2, III.3, III.4, IV.9, IV.0 sont Aa. 6A - 6B - Sciences de base - Mme Costa 6B-décembre.tst A /6
2. L arbre généalogique ci-dessous est représentatif d une famille où certains membres sont albinos. Cette anomalie est rare, elle est due à l absence de mélanine, ce qui explique les cheveux blancs, la peau très claire et les pupilles roses. Quel est le mode de transmission héréditaire de cette anomalie? Déduisez, quand c est possible, le génotype à attribuer aux membres de cette famille. 3 a) L albinisme est un caractère récessif, on le dénommera s, l allèle sain sera symbolisé S b) I., I.2, II., II.2, II.5, II.6, III., III.2, IV.5, IV.6 Ss ; II.4, II.7, III.5, III.6, III.8, IV. 2 et IV.3 : ss. III.7 est très probablement SS car aucun de ses enfants n est albinos. 6A - 6B - Sciences de base - Mme Costa 6B-décembre.tst A 2/6
3. Le daltonisme est causé par un allèle récessif lié au sexe, raison pour laquelle la grande majorité des daltoniens sont des garçons. Monsieur X et Madame Y ont une vision normale des couleurs. Ils ont deux enfants : un garçon daltonien et une fille dont la vision des couleurs est normale. Indique pour chaque proposition si elle est vraie ou fausse. Corrige les proposition fausses. A. V F La fille a une probabilité de 25% d avoir un enfant (fille) daltonien. 0 {{probabilité nulle}} B. V F La fille peut être porteuse avec une probabilité de 25% {{Elle a une chance sur 2 d être porteuse.}} C. V F La fille a une probabilité de 25% d avoir un enfant (fille ou garçon) daltonien. {{la probabilité est de /8 (0,25)}} D. V F Toutes les filles du garçon daltonien seront porteuses. {{Vrai}} E. V F Monsieur X est porteur du daltonisme. {{Il est un homme, il ne peut pas être porteur.}} Choisis LA réponse correcte. 4. Les parents d un enfant de groupe sanguin O ont respectivement le groupe A pour l un et le groupe B pour l autre. Quelle probabilité cet enfant avait-il de naitre avec le groupe O? A Aucune, il est probablement adopté. B 0,75 2 C 25% D ½ Pour chaque définition, choisis le terme qui lui correspond. 5. Les différentes "variantes" d'un même gène. A Allèles B Récessives C Mutations D Variations individuelles E Locus F Dominants 6. Emplacement occupé par un gène sur un chromosome. A Mutation B Allèle C Récessif D Race E Locus F Dominant 6A - 6B - Sciences de base - Mme Costa 6B-décembre.tst A 3/6
7. Allèle qui ne s'exprime qu'à l'état homozygote. Chez l'hétérozygote, il est masqué par l'allèle dominant. A Clone B Variation individuelle C Dominant D Récessif E Mutation F Locus 8. Partie de la biologie qui étudie les lois de la transmission des caractères héréditaires chez les êtres vivants. A Espèce B Caractère spécifique C Race D Gène E Génétique F Variation individuelle 9. Expression du génotype. Ensemble des caractères apparents (visibles) d'un individu. A Homozygote B Clone C Hétérozygote D Phénotype E Récessif F Génotype 0. Individu qui possède 2 allèles différents du gène considéré. A Clone B Homozygote C Hétérozygote D Récessif E Dominant F Locus Écris «vrai» ou «faux» à côté des phrases, puis corrige celles qui sont fausses.. Un homme daltonien peut transmettre le daltonisme à ses enfants de sexe masculin. Faux, car aux males il donne le Y 2. Un individu de groupe sanguin O ne peut pas avoir des enfant AB. Vrai 3. L hérédité polygénique est le fait d avoir un seul allèle responsable de plusieurs traits de caractère. Faux, c est la pléiotropie 2 2 6A - 6B - Sciences de base - Mme Costa 6B-décembre.tst A 4/6
4. Décris la méthode expérimentale de Mendel. Éléments de réponse : 5 Matériel utilisé : petit pois car facile à cultiver, beaucoup de descendants, possibilité d autofécondation ou fécondation croisée : dans ce cas on doit enlever les étamines d une fleur et la féconder avec le pollen d une autre fleur. Choix des caractères à étudier : caractéristiques bien définies et contrastées dont la transmission peut être suivie au fil de générations. Choix de lignées pures comme matériel de départ, c.-à-d. plantes issues toujours de autofécondations et qui montrent toujours le même trait de caractère au fil des générations. Analyse statistique des résultats. 6A - 6B - Sciences de base - Mme Costa 6B-décembre.tst A 5/6
Exercice Chez certain poulet, le gène qui code pour la couleur du plumage présente deux allèles codominantes. On croise un poulet blanc génétiquement pur avec un poulet noir génétiquement pur. 5. Quel est le rapport phénotypique de la génération F? 4 On croise ensuite les descendants F entre eux. Réécris ce croisement en utilisant les symboles génétiques et indique pour chaque générations les phénotypes et les génotypes. 6. Quel est le rapport phénotypique de la F2? Explique les proportions obtenues en F2 (réponse attendue : texte et échiquier de Punnet ou échiquier de croisement). 4 6A - 6B - Sciences de base - Mme Costa 6B-décembre.tst A 6/6