Protection du système hormonal Mélatonine : régulation du sommeil Quasi disparition de la production de mélatonine Conséquences pathologiques possibles : - Accélération du stress oxydatif - Vieillissement prématuré - Accélération d'un processus tumoral déjà engagé - Troubles du sommeil, fatigue, dépression. - Augmentation des crises épileptiques La quasi disparition de la production de mélatonine sous Champ Electro Magnétique montre bien l'incapacité de ces animaux exposés à gérer leur stress. A l'inverse, la présence de l'oscillation de compensation permet de retrouver des taux normaux de cette hormone, bien connue pour être électromagnéto-sensible. (Le stress oxydatif est causé soit par une baisse de l'activité antioxydante, soit par une augmentation du nombre de radicaux libres. Il peut occasionner plusieurs dommages aux cellules, voire la mort cellulaire.) Jeunes poulets exposés 38 jours à un écran informatique à tube cathodique ; (Bastide M, 1997 - Youbicier-Simo B-J,2001 Univ. Montpellier) 1
Anticorps : défenses du corps pour contrer toute molécule étrangère Protection du système immunitaire Quasi disparition de la production des anticorps Conséquences pathologiques possibles : - Infections chroniques - Fragilité des porteurs de virus à évolution lente Anticorps : Jeunes poulets exposés 38 jours à un écran informatique à tube cathodique ; (Bastide M, 1997 - Youbicier-Simo B-J,2001 Univ. Montpellier) Monocytes : Souris exposées 15 semaines à un écran informatique cathodique ; (Dr. Faivre-Bonhomme ; Hôpital Paul Brousse, Paris) 2
ACTH : mesure du stress biologique Protection du système hormonal Augmentation de 400% de la libération de l'hormone de stress Des variations anormales des taux sanguins de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH = adrénocorticotropic hormone) et de glucocorticoïdes (corticostérone, cortisol) sont symptomatiques d'un état de stress. En outre, les glucocorticoïdes sont immunosuppresseurs, et chez le sujet sain, leur action immunosuppressive est contrebalancée par l'action immunostimulante de la mélatonine, ce qui assure le maintien des paramètres biologiques concernés dans les limites physiologiques (homéostasie). Conséquences pathologiques possibles :. Système nerveux et musculaire : - Instabilité psychique, irritabilité - Tendance à la dépression - Faiblesse musculaire, crampes, contractures. Système immunitaire : - Baisse des défenses contre les bactéries, virus, parasites, allergies - Aggravation des maladies inflammatoires Souris exposées tel. portable GSM durant 15 semaines. (Dayanithi G - Univ Montpellier). 3
Calcium : troubles hormono-immunitaires et nerveux Protection des échanges ioniques cellulaires Multiplication par 2 de la concentration en calcium Conséquences pathologiques possibles : - Modifications dans l'activité des enzymes intracellulaires (dont transduction des signaux) - Déplacement des charges ioniques (stress cellulaire) - Modification du métabolisme - Dérèglement hormonaux possibles (thyroïde, surrénales, ovaires,...) La répartition du calcium dans l'organisme est régulée par des hormones et l'exploration de son métabolisme peut permettre le diagnostic de désordres hormonaux, de pathologies des os, de troubles rénaux touchant l'équilibre des ions de l'organisme. Le calcium est également un médiateur (second messager) important de la plupart des réactions biochimiques intracellulaires. L'augmentation de la concentration en calcium dans l'hypophyse a pour conséquence une diminution du calcium disponible (calcium circulant dans le reste de l'organisme), et donc une diminution de la capacité de réponse au stress. De plus, la normalisation de la concentration en ions calcium permet d'éviter une souffrance cellulaire due à l'activation des HSP70 Souris exposées tel. portable GSM durant 15 semaines. (Dayanithi G - INSERM U432, Montpellier). 4
Cortisol, corticostérone : gestion du stress, régulations hormonales Protection du système hormonal Division par 2 de la production de cortisol La production de corticostérone (chez le jeune poulet adulte) et de cortisol (chez la souris), hormone surrénalienne, est stimulée par l'hypophyse, glande du cerveau, carrefour des régulations hormonales et immunitaires elles-mêmes interdépendantes. Elle intervient dans la gestion du stress et s'oppose aux processus inflammatoires. Production de cortisol : Souris -exposées 15 semaines à un écran informatique cathodique (Dr. Faivre-Bonhomme ; Hôpital Paul Brousse, Paris) Production de corticostérone : Jeunes poulets - exposés 38 jours à un écran informatique -ordinateur et TV- à tube cathodique- (Bastide M, 1997 - Youbicier-Simo B-J,2001 Univ. Montpellier) 5
Protection de la vie embryonnaire Mortalité embryonnaire : mesure de la toxicité biologique L'étude de la mortalité embryonnaire d'une espèce (poulet) est un révélateur des anomalies apparues au cours de son développement et aboutissant à la mort. 17 % : c'est la mortalité embryonnaire moyenne (les embryons ne sont soumis à aucune exposition) 57 % : mortalité moyenne des embryons soumis à un écran à tube cathodique 61 % : mortalité moyenne des embryons soumis à un ordinateur portable 59 % : mortalité moyenne des embryons soumis à un téléphone portable, spectre complet 76 % : mortalité moyenne des embryons soumis à un téléphone portable, microondes filtrées Mise en évidence de la toxicité biologique puissante du rayonnement des appareils testés : téléphones portables et ordinateurs. Même en situation d'exposition permanente (provoquant la mort des embryons pour leur grande majorité), l'oscillation de compensation est capable de maintenir ou protéger les processus vitaux fondamentaux, ici le taux de mortalité est ramené quasi à celui d'embryons non-exposés, c'est-à-dire à la mortalité normale ou naturelle. Remarque : Suppression des micro-ondes = augmentation de la mortalité embryonnaire : ici seules les extrêmement basses fréquences (ELF) provoquent l'effet toxique et sont la cause de la mortalité des embryons. Ceci démontre le non-fondé des normes actuelles (basées sur l'effet thermique des micro-ondes) qui préconisent une diminution d'intensité des micro-ondes [normalisation par le DAS ou SAR] (Youbicier-Simo B-J., Bastide M., 1997-2001 Université de Montpellier) 6
Micro-noyaux : signe possible d'un dysfonctionnement du cycle cellulaire Protection génétique Formation accrue de micronoyaux dans la cellule par rapport aux témoins non exposés. "Le test consiste à compter sous microscope le nombre de fragments d'adn présents et en surnombre dans les macrophages du péritoine (globules blancs, cellules du système immunitaire) des animaux exposés ou exposés + CMO. Ces micro-noyaux présents dans la cellule sont une première étape possible de processus cancéreux, si ces cellules anormales ne sont pas éliminées par les systèmes de défense de l'organisme. Ainsi, le nombre important de cellules comportant plusieurs micro-noyaux (+ de 2 noyaux) pour les organismes exposés au GSM montre clairement l'impact de son rayonnement au niveau fondamental du système biologique, et la quasi normalisation obtenue avec l'oscillation de compensation (CMO) corrobore les résultats en embryogénèse décrits précédemment." Une formation accrue de micro-noyaux dans les cellules peut être le signe d'un dysfonctionnement du cycle cellulaire, de la mort cellulaire (apoptose) ou de la cancérogénèse. Souris - exposées tel. portable GSM/ 15 semaines J.B.Youbicier-Simo (Tecnolab) et A.Fernandez (CNRS,IGH,UPR 1142, Université Montpellier) 7
ADN : marqueurs de souffrance cellulaire Protection du système génétique Multiplication par 3,6 de la production des protéines de stress HSP70 Les HSP (Heat Shock Protein, ou protéines de choc thermique) sont synthétisées lors d'un stress ou choc. La protéine HSP70 est considérée comme un marqueur significatif pour évaluer une pollution environnementale. Les HSP sont toutes des marqueurs de souffrance cellulaire. En effet, plus l'expression de ces protéines est élevée, plus elle traduit un stress important. Au niveau génétique, c'est l'activation du gène c-myc qui provoque la synthèse des protéines HSP 70. La protéine HSP 70, augmentant lorsque l'organisme est en présence de toxiques, est ainsi considérée comme un marqueur significatif pour évaluer une pollution environnementale. Les HSP fournissent des marqueurs biologiques fiables et sensibles qui pourront servir comme base pour des normes de sécurité sanitaire réalistes concernant le téléphone portable. (Il a déjà été montré que la synthèse de cette protéine peut être induite par des extrêmement basses fréquences, même de faible intensité, excluant formellement la possibilité d'effets thermiques) Cette confirmation de l'efficacité biologique de la technologie de protection par oscillation magnétique de compensation (CMO) au niveau des régulations les plus cruciales de la cellule (ADN) apporte une réponse au problème des effets biologiques créés par l'exposition aux téléphones portables. Mouches Drosophila melanogaster exposées tel. portable GSM durant les 10 jours de leur développement (de la ponte des oeufs aux larves). (Goodman R - Dept of Pathology, Columbia University Health Sciences, New York). 8
Une étude du Pr R. Goodman (Columbia University Health Sciences- NewYork) -un des experts mondiaux en génétique de l'étude des effets biologiques des champs électromagnétiques sur l'adn et les modifications d'activité des protéines de stress (Heat Shock Proteins ou HSP) a été publiée dans le "Journal of Cellular Biochemistry" en 2003. Elle a eu pour but de quantifier l'impact du rayonnement du téléphone portable sur l'adn, en particulier au niveau de 3 gènes (c-fos et c-jun et c-myc), en mesurant, entre autre, l'induction de la synthèse des HSP 70 ainsi que la croissance cellulaire, par l'intermédiaire de la séquence régulatrice de l'adn nommée SRE. Elle a également évalué l'effet biologique d'une technologie de compensation par oscillation magnétique «Compensatory Magnetic Oscillation -CMO technology (TecnoAO-MP12), testé comme protecteur cellulaire contre les effets génétiques des rayonnements. ADN et HSP : Les HSP sont toutes des marqueurs de souffrance cellulaire. En effet, plus l'expression de ces protéines est élevée, plus elle traduit un stress important. Au niveau génétique, c'est l'activation du gène c-myc qui provoque la synthèse des protéines HSP 70. La protéine HSP 70, augmentant lorsque l'organisme est en présence de toxiques, est ainsi considérée comme un marqueur significatif pour évaluer une pollution environnementale. Il a déjà été montré que la synthèse de cette protéine peut être induite par des extrêmement basses fréquences, même de faible intensité, excluant formellement la possibilité d'effets thermiques. Ainsi cette étude a permis de mieux appréhender l'influence des CEM des téléphones portables sur les fonctions de croissance, de reproduction, de possible cancérisation, et de proposer les HSP comme nouvel indicateur de l'état de stress biologique des cellules exposées. Résultats : Un stress cellulaire lié à l'exposition au téléphone portable, est objectivé par l'augmentation de production des protéines HSP 70 (3,6 fois le niveau des nonexposés), ainsi que la surproduction des facteurs de développement de la cellule par l' activation du SRE (multiplié par 3,7). Le retour à la normale du SRE (à 100%) pour Serum Response Element (sous le contrôle des gènes c-fos et c-jun) grâce à l'effet protecteur de l'oscillation magnétique de compensation-cmo, ainsi que la diminution de 73% des protéines de stress HSP 70, en comparaison avec les organismes exposés au rayonnement du téléphone GSM, apportent une démonstration biochimique de l'efficacité de cette biotechnologie. 9
Ces résultats de protection sur les protéines de stress (HSP) et l'adn par l'adjonction simultanée d'oscillateurs de compensation électromagnétique (CMO-Tecno AO) aux appareils de téléphonie mobile, corroborent les résultats de bioprotection de tous les paramètres du stress cellulaire et systémique étudiés antérieurement avec CMO pour des expositions aux téléphones cellulaires et aux écrans d'ordinateurs (micronuclei, calcium, ACTH, corticostérone, neurogenèse, mortalité embryonnaire, mélatonine, cortisol, monocytes, oxyde nitrique). Conclusion : Les HSP fournissent des marqueurs biologiques fiables et sensibles qui pourront servir comme base pour des normes de sécurité sanitaire réalistes concernant le téléphone portable. Cette confirmation de l'efficacité biologique de la technologie de protection par oscillation magnétique de compensation (CMO) au niveau des régulations les plus cruciales de la cellule (ADN), en confortant les résultats de bioprotection EM obtenus précédemment chez l'animal et l'homme par cette technologie, apporte une réponse au problème des effets biologiques créés par l'exposition aux téléphones portables. ADN : prolifération des neurones Protection sur la neurogénèse Diminution de 25% de la prolifération des neurones Une baisse de la prolifération des neurones (neurogenèse) dans l'hippocampe peut être associée à des troubles de la mémoire à court terme. Cette structure est impliquée dans les mécanismes de mémorisation à court terme et d'apprentissage. Un problème de renouvellement de ses cellules pourrait entraîner des troubles de ces fonctions. Souris - exposées tel. portable GSM (2001 J.B.Youbicier-Simo, Tecnolab) 10
ADN : prolifération cellulaire Protection du système génétique Multiplication par 3,7 de la production de SRE Le SRE (Serum Response Element) est la séquence régulatrice de l'adn. Mesurer le niveau de SRE permet de quantifier la croissance cellulaire Un stress cellulaire lié à l'exposition au téléphone portable, est objectivé par l'augmentation de production des protéines HSP 70 ainsi que la surproduction des facteurs de développement de la cellule par l' activation du SRE (multiplié par 3,7). Le retour à la normale du SRE (à 100%) pour Serum Response Element (sous le contrôle des gènes c-fos et c-jun) grâce à l'effet protecteur de l'oscillation magnétique de compensation-cmo, (ainsi que la diminution de 73% des protéines de stress HSP 70), en comparaison avec les organismes exposés au rayonnement du téléphone GSM, apportent une démonstration biochimique de l'efficacité de cette biotechnologie. Mouches Drosophila melanogaster exposées tel. portable GSM durant les 10 jours de leur développement (de la ponte des oeufs aux larves). (Goodman R - Dept of Pathology, Columbia University Health Sciences, New York). 11