MASTER 2 SCIENCES DU MEDICAMENT RÉSUMÉ DE LA FORMATION Type de diplôme : Master (LMD) Domaine ministériel : Sciences, Technologies, Santé Présentation La vocation de ce diplôme est d'apporter une formation théorique, pratique et professionnelle à des étudiants qui se destinent à oeuvrer dans des secteurs d'activités clés de l'industrie pharmaceutique à savoir : la conception rationnelle du principe actif et sa synthèse à grande échelle, l'évaluation de son efficacité/sécurité, sa mise en forme, la garantie de sa qualité ainsi que sa mise sur le marché avec les spécifications réglementaires qui s'imposent. Cette spécialité comprend un tronc commun et 5 parcours : * Le parcours «Analyse des Produits de Santé : qualité et méthodologie» vise l'enseignement de la métrologie appliquée aux laboratoires de contrôle physico-chimique et microbiologique qui permet d'évaluer la qualité d'un produit au moyen des outils mathématique, statistique et informatique. * Le parcours «Développement des Produits de Santé : qualité et sécurité» envisage les principales stratégies de développement des molécules actives concernant les domaines chimique, pharmaco-toxicologique et galénique. * Le parcours «Environnement Réglementaire International des Entreprises et Produits de Santé» cible les affaires réglementaires dans le contexte international et permet d'appréhender la valorisation industrielle. * Le parcours "Biologie structurale et conception rationnelle de molécules bioactives" assure la formation de professionnels spécialisés dans la grosse instrumentation utilisée pour l'analyse structurale des biomolécules. * Le parcours "Aging et stratégies anti-âge" associe les concepts et technologies de l'aging, de la sénescence et du vieillissement en relation, avec des applications en R D du secteur de la santé. PLUS D'INFOS Crédits ECTS : 60 Durée : 1 Niveau d'étude : BAC +5 Public concerné * Formation continue * Alternance * Formation initiale Nature de la formation : Diplôme LABORATOIRE(S) ETABLISSEMENT(S) Page 1 / 23
Des professionnels issus de différents domaines de l'industrie des Produits de Santé participent aux unités d'enseignement sous forme de cours et/ou de conférences personnalisées et accueillent dans leur service les étudiants pour leur stage professionnel. Objectifs Cette formation a pour objectif la formation de cadres capables de maîtriser les points essentiels du développement d'un médicament ou de produits de santé, notamment dans les domaines règlementaires, de qualité et de la sécurité. Deux aspects spécifiques de développement sont de plus particulièrement développés : la maîtrise des problématiques de biologie structurale et de drug-design dans l'accès à de nouvelles structures d'intérêt thérapeutique et celle des problématiques posées par l'aging et le vieillissement pour le développement de nouvelles stratégies d'intervention médicamenteuse ou en dermocosmétique. La formation permet de maîtriser les connaissances et les techniques permettant : * Intégrer le respect des cadres internationaux et procédures dans la conception et la réalisation d'un projet en produit de santé. * Explorer un sujet de recherche et ses limites et de concevoir les protocoles d'études correspondants, de rechercher et analyser la documentation en médicament et produits de santé et concevoir une veille documentaire adaptée. * Maîtriser les aspects d'une démarche de qualité en l'appliquant au domaine technique et organisationnel, maîtriser des parties essentielles du développement d'un médicament ou produit de santé. * Mener à terme des recherches appliquées, constituer les dossiers techniques et règlementaires. * Evaluer et participe à l'expertise des dossiers techniques et règlementaires. Savoir faire et compétences Page 2 / 23
Compétences transversales communes à l'ensemble des parcours : * Concevoir ou analyser un programme d'étude en intégrant les aspects techniques, organisationnels et règlementaires. * Mettre en place une recherche documentaire adaptée au sujet d'étude, gérer une veille concurrentielle à partir des publications, concevoir un système d'intelligence Compétitive. * Connaître et utiliser les méthodes et matériels informatiques (logiciels, matériels,procédures...) * Posséder les techniques de traitement statistique de données, les règles de gestion d'une base de données informatique et de son partage. * Maîtriser les techniques managériales : Management de projet, Management de qualité, Analyse des risques. * Connaître le régime juridique de confidentialité des informations et des données, la législation liée aux brevets et marques. * Maîtriser l'anglais dans les échange scientifiques et professionnels dans le domaine des produits de santé. Informations supplémentaires Les candidatures se font sur internet du 30 Avril 2015 au 6 Juin 2015 http://ecandidat.univ-montp1.fr Contenu de la formation - Parcours Environnement règlementaire international des entreprises et produits de santé - Parcours Analyse des produits de santé : Qualité et Méthodologie - Parcours Développement des produits de santé : Qualité et Sécurité - Parcours Biologie Structurale et Conception Rationnelle de Molécules Bioactives Page 3 / 23
- Parcours Aging et Stratégies Anti-Age Organisation de la formation - Environnement règlementaire international des entreprises et produits de santé - Analyse des Produits de Santé : Qualité et Méthodologie - Développement des Produits de Santé : Qualité et Sécurité - Biologie Structurale et Conception Rationnelle de Molécules Bioactives - Aging et stratégies Anti-âge Contrôle des connaissances Liste des UE du master 2 Sciences du Médicament (voir pièce à télécharger). Condition d'accès Le Master 2 est accessible : * aux étudiants en pharmacie 5ème année validée avec M1 ou DFASP2. * aux étudiants en médecine DFASM3 validé. * à tout titulaire d'un Master 1 avec cohérence de cursus avec le parcours sollicité et un projet professionnel adapté. Maîtrise de l'anglais. Public cible Public cible en terme de formations : * Etudiants en pharmacie (filières industrie, internat, recherche), interne en pharmacie et/ou médecine. * Etudiants non-pharmaciens ayant une formation en Sciences de la Vie et/ou Chimie avec niveau M1 dans les domaines de compétences de la mention en particulier des connaissances de base sur l'industrie Pharmaceutique et le développement d'un médicament (obtenues par exemple avec les UE «Industrie des Produits de santé» et «Développement Pharmaceutique» de la mention Biologie Santé, Université Montpellier). Page 4 / 23
* Candidats au titre de la formation continue après examen de leur dossier et entretien. Pré-requis nécessaires Insertion professionnelle Secteurs d'activités : * Industries pharmaceutiques et cosmétiques, entreprises du Génie Biologique et Médical GBM, hôpitaux et cliniques... * Agences nationales de santé (ANSM, ANSES...) * Responsables affaires règlementaires * Responsable compliance * Coordinateur de rédaction de dossier CTD DMF * Ingénieurs d'application, Ingénieur d'études et de recherches * Ingénieurs méthodes et essais * Assistants et cadres en recherche appliquée * Chargés de missions en recherche et développement * Attachés, assistants de recherche clinique * Assistants d'études, de recherche-développement, chefs de produit * Attachés à l'information médicale * Les métiers du médicament Types d'emplois accessibles : * Pharmaciens salariés * Chercheur de la recherche publique * Cadre de la fonction publique * Ingénieur et cadres techniques * Ingénieur et cadre du contrôle qualité Composante UNIVERSITE DE MONTPELLIER Lieu(x) de la formation Page 5 / 23
Montpellier Responsable(s) BONNET Pierre-Antoine pierre-antoine.bonnet@univ-montp1.fr Contact(s) Katia AVELLI katia.avelli@univ-montp1.fr Page 6 / 23
Environnement règlementaire international des entreprises et produits de santé Présentation La vocation de ce diplôme est d'apporter un éclairage pratique et professionnel de l'environnement réglementaire international du secteur des produits de santé afin de préparer, en partenariat étroit avec des industries de santé locales et nationales, les scientifiques et les professionnels de santé aux contraintes et spécificités de cet environnement. Objectifs PLUS D'INFOS Crédits ECTS : 60 Public concerné * Formation continue * Alternance * Formation initiale Effectif : 15 Objectifs (pédagogiques scientifiques, professionnels) : * Pédagogiques : maîtrise de l'environnement réglementaire industriel international des produits de santé. * Scientifiques : apprentissage et spécialisation dans les procédures réglementaires utilisées dans l'industrie des produits de santé. * Professionnels : formation et actualisation des connaissances des cadres et futurs cadres de l'industrie des produits de santé. LABORATOIRE(S) ETABLISSEMENT(S) Savoir faire et compétences * Assurer la mise en forme et la régularité des dossiers de substances actives ainsi que des différents modules du dossier de demande de mise sur le marché au niveau international. * Maîtriser les différentes voies de mise sur le marché d'un produit de santé au niveau international. * Connaître les procédures de modification d'autorisation de mise sur le marché. * Connaître les procédures d'arbitrages de l'union Européenne * Maîtriser l'environnement juridique de la fabrication des produits de santé (UE, USA, Japon, Canada) * Maîtriser l'environnement juridique de la distribution des médicaments dans l'union Européenne. * Connaître les spécificités règlementaires des médicaments particuliers. Page 7 / 23
* Connaître les différents types d'offres de Santé et leur encadrement juridique. * Connaître le rôle et le fonctionnement des autorités compétentes (France, UE, USA, Canada). * Assurer la rédaction et la validation de l'étiquetage, du résumé des caractéristiques du produit et de la notice d'un médicament. * Etre capable de proposer des stratégies de mise sur le marché ou de développement d'un médicament. * Assurer le contrôle de la légalité d'une publicité. * Savoir analyser et critiquer un rapport d'essai clinique ou une publication d'essai clinique. * Connaître les étapes et les critères de l'accès au remboursement et de la fixation du prix des médicaments. * Participer aux activités de pharmacovigilance (rédaction de plans de gestion des risques, de rapports périodiques de sécurité d'un médicament, de mesures de minimisation des risques, gestion des signalements). * Contrôler la conformité du dossier permanent du système de pharmacovigilance. * Connaître l'environnement juridique des compléments alimentaires; * Maîtriser les outils juridiques de protection de l'innovation. * Connaître les aspects spécifiques de la technique contractuelle de sous-traitance et les différentes mesures d'aide à l'innovation et aux petites ou moyennes entreprises. Informations supplémentaires Contenu de la formation SEMESTRE 3-30 ECTS - Tronc commun (7 ECTS) * UE Management de projet et Management du risque (2 ECTS) * UE Actualités et avancées récentes en sciences du médicament et des produits de santé (2 ECTS) Page 8 / 23
* UE Application de l'anglais à l'évaluation des produits de santé (3 ECTS) UE Spécifiques (16 ECTS) * UE Enregistrement des médicaments Union Européenne et national (4 ECTS) * UE Règlementations spécifiques (4 ECTS) * UE Enregistrement international des médicaments (enseignement 100% en anglais) (4 ECTS) * UE Accès au marché et valorisation industrielle (4 ECTS) Projet tutoré (7 ECTS) SEMESTRE 4-30 ECTS Stage de 6 mois en milieu professionnel Contrôle des connaissances Condition d'accès Bassin de recrutement : Régional, National et International. Conditions d'accès selon les niveaux : * Etudiants en Pharmacie : 5ème année option industrie validée avec M1. * Pour les non pharmaciens : niveau Master 1 avec prérequis dans les domaines de compétence du parcours, en particulier des connaissances de base sur l'industrie Pharmaceutique et le développement d'un médicament (obtenues par exemple avec les UE «Industrie des Produits de santé» et «Développement Pharmaceutique» de la mention Biologie Santé, Université Montpellier 1 et 2). La maîtrise d'une langue étrangère est souhaitée. Poursuite d'études à l'étranger Possibilité de stage à l'étranger. Insertion professionnelle Page 9 / 23
Débouchés : * Responsables et chargés d'affaires réglementaires en Recherche et Développement. * Responsables et chargés d'affaires réglementaires en Production. * Consultants en affaires réglementaires. * Cadres dans les organismes publics de santé, nationaux et internationaux. * Postes dans la Recherche et l'enseignement. Composante UNIVERSITE DE MONTPELLIER Responsable(s) Rage-Andrieu Virginie Page 10 / 23
Analyse des Produits de Santé : Qualité et Méthodologie Présentation La Qualimétrie peut être définie comme l'approche scientifique qui permet de contrôler et d'évaluer la qualité des résultats de laboratoire au moyen d'outils mathématiques, statistiques et informatiques. Appliquée aux laboratoires d'analyse chimique et microbiologique, elle englobe les concepts de base de la métrologie, la qualification des appareillages et la validation des méthodes d'analyse. Les applications visées dans la formation ciblent plus particulièrement le contrôle microbiologique et physico-chimique des Produits de Santé dans un cadre de management de la qualité. Objectifs Objectifs (pédagogiques scientifiques, professionnels) : * Apprendre aux futurs cadres à maîtriser démarche et outils scientifiques indispensables pour interpréter les résultats d'analyse dans le cadre de l'assurance qualité. * Former des cadres qualifiés dans les domaines de la métrologie chimique et physique et de la chimiométrie pour répondre aux besoins croissants des services de contrôle analytique ou microbiologique, de métrologie ou de management de la qualité, des PME-PMI, grands groupes industriels, organismes de recherche, hôpitaux. * Former des cadres immédiatement opérationnels dans l'entreprise en leur donnant une formation concrète, faisant intervenir de nombreux professionnels et accordant une large part à des travaux pratiques et dirigés portant sur des études de cas réels. PLUS D'INFOS Crédits ECTS : 60 Public concerné * Formation continue * Alternance * Formation initiale Effectif : 12 LABORATOIRE(S) ETABLISSEMENT(S) Savoir faire et compétences Compétences acquises : * Connaissances des termes et référentiels de métrologie et du management de la qualité dans différents secteurs d'activité. * Rédaction de protocoles d'analyse, de vérification d'appareillage... Page 11 / 23
* Acquérir les compétences méthodologiques et techniques pour établir et réaliser une vérification, une qualification, un étalonnage d'appareil de laboratoire. * Planification et réalisation d'une qualification d'appareil, validation de méthode analytique ou microbiologique. * Maitriser les résultats d'analyse : interpréter statistiquement de résultats d'analyse et calculer les incertitudes associées aux résultats. * Gérer le risque et prendre les bonnes décisions. * Acquérir les techniques d'analyses avancées. * Développement de méthodes d'analyse, planification expérimentale. Informations supplémentaires Contenu de la formation SEMESTRE 1-30 ECTS Tronc commun (7 ECTS) * UE Management de projet et Management du risque (2 ECTS) * UE Actualités et avancées récentes (2 ECTS) * UE Application de l'anglais à l'évaluation des produits de santé (3 ECTS) UE Spécifiques (16 ECTS) * UE Management organisationnel et de la qualité (4 ECTS) * UE Métrologie et qualification des appareillages (4 ECTS) * UE Maîtrise des résultats d'analyse (4 ECTS) * UE Méthodes analytiques en contrôle qualité (4 ECTS) Projet tutoré (7 ECTS) SEMESTRE 4-30 ECTS Stage de 6 mois en milieu professionnel Page 12 / 23
Condition d'accès Conditions d'accès selon les niveaux : * Chimie, biochimie, biologie santé, ingénierie de la santé, microbiologie. * Ayant validé la 5ème année avec Master 1. * Après examen de leur dossier et validation des acquis. * Connaissance requise de l'anglais parlé, lu et écrit. Public cible Public cible en terme de formations : * Étudiants en pharmacie. * Etudiants non pharmaciens ayant un M1 chimie, biochimie, biologie santé, ingénierie de la santé, microbiologie; ingénieurs chimistes, ingénieurs agronomes. * Etudiants ayant un diplôme équivalent de l'union Européenne ou en dehors de l'union Européenne. * Candidats au titre de la formation continue après examen de leur dossier. Poursuite d'études à l'étranger Possibilités d'études à l'étranger : Non Insertion professionnelle La formation spécialisée de ce parcours répond à une demande actuelle des laboratoires de contrôle de la qualité, des laboratoires de R &D (PME-PMI et grosses entreprises), des hôpitaux et centres de recherche (CNRS et INSERM, INRA etc...) qui mettent en place ou développent la métrologie dans le cadre du management de la qualité. Les débouchés professionnels sont vastes car bien que les exemples choisis dans l'enseignement s'appliquent essentiellement aux Produits de Santé, les bases enseignées concernent aussi le domaine de l'agro-alimentaire et de l'environnement. * Responsables de services contrôle qualité (physicochimie, microbiologie) ou service métrologie ou service Page 13 / 23
management de la qualité des industries pharmaceutiques, vétérinaires, bio-réactifs, cosmétiques, chimiques, agroalimentaires (instituts d'analyse de l'eau, du vin,...), hôpitaux, organismes publics (ANSM, ANSA, DGCCRF, douanes, armées,...) centres de recherche. * Responsables de dossiers d'enregistrement des médicaments (partie analytique ou microbiologique). * Cadre en développement analytique. Composante UNIVERSITE DE MONTPELLIER Responsable(s) PERRIN Catherine catherine.perrin@univ-montp1.fr Contact(s) Katia AVELLI katia.avelli@univ-montp1.fr Page 14 / 23
Développement des Produits de Santé : Qualité et Sécurité Présentation Description : Ce parcours prévoit de faire découvrir aux étudiants les stratégies de développement non clinique de molécules actives au sein de l'industrie des produits de santé, aussi bien en terme de développement chimique, galénique que pharmacotoxicologique dans un cadre réglementaire. PLUS D'INFOS Crédits ECTS : 60 Public concerné * Formation continue * Alternance * Formation initiale Effectif : 12 Objectifs Objectifs (pédagogiques scientifiques, professionnels) : * Acquisition d'une démarche rationnelle de développement non clinique d'un principe actif dans son environnement industriel. * Enseignement pluridisciplinaire à l'interface chimiebiologie permettant aux étudiants d'aborder des problèmes multiparamétriques. * Spécialisation par un enseignement pratique universitaire et par un stage industriel. * Formation pluridisciplinaire de cadres de l'industrie pharmaceutique et des produits de santé spécialisés en R&D. LABORATOIRE(S) ETABLISSEMENT(S) Savoir faire et compétences * Compétences acquises : * Savoir élaborer des protocoles de développement. * Maitriser les méthodologies et stratégies du développement. * Analyser de façon critique un dossier d'amm. Informations supplémentaires Contenu de la formation SEMESTRE 1-30 ECTS Page 15 / 23
Tronc Commun (7 ECTS) * UE Management de projet et management du risque (2 ECTS) * UE Actualités et avancées récentes en sciences du médicament et des produits de santé (2 ECTS) * UE Application de l'anglais à l'évaluation des produits de santé (3 ECTS) UE spécifiques (16 ECTS) * UE Matières premières et macromolécules dans les nouvelles thérapies (4 ECTS) * UE Développement des formes pharmaceutiques à risque (4 ECTS) * UE Toxicologie : Méthodes d'études spécifiques et transversales (3 ECTS) * UE Pharmacologie de sécurité (3 ECTS) * UE Prédiction des propriétés pharmacocinétiques (2 ECTS) Projet tutoré (7 ECTS) SEMESTRE 2-30 ECTS - Stage de 6 mois en milieu professionnel Condition d'accès Bassin de recrutement : Régional, national et international. Conditions d'accès selon les niveaux : * Etudiants en pharmacie : 5ème année option industrie validée, avec M1. * Pour les non-pharmaciens : niveau M1 avec des connaissances dans les domaines de compétence du parcours (chimie médicinale, pharmaco-toxicologie et pharmacie galénique) et connaissances de base des produits de santé obtenues avec des UE de M1 du master Biologie santé UM1/UM2 telles que «Industries des Page 16 / 23
produits de santé» et «développement des produits de santé». Evaluation des connaissances au cours d'un entretien à l'entrée. Public cible Public cible en terme de formations : * Etudiants en Pharmacie, Médecine, vétérinaire, étudiant en sciences biologiques ou en sciences chimiques, ou d'iup Santé voulant intégrer la spécialité Pharmacie industrielle. * Cadres des industries des produits de santé en formation continue. Insertion professionnelle Débouchés : * Chargé d'étude de sécurité en R&D. * Chargé d'enregistrement technico-réglementaire. * Chargé d'expertise de dossiers de sécurité des produits de santé; * Plus généralement, cadre dans l'industrie des produits de santé ou ans les agences de santé. Composante UNIVERSITE DE MONTPELLIER Responsable(s) CUQ Pierre pierre.cuq@univ-montp1.fr MILHAU-AZAY Jacqueline jacqueline.milhau@univ-montp1.fr Contact(s) Katia AVELLI katia.avelli@univ-montp1.fr Page 17 / 23
Biologie Structurale et Conception Rationnelle de Molécules Bioactives Présentation Le parcours "Biologie structurale et conception rationnelle de molécules bioactives" assure la formation de professionnels spécialisés dans la grosse instrumentation utilisée essentiellement pour l'analyse structurale des biomolécules, leur contrôle qualité, et l'analyse utilisées pour l'analyse ligands pharmacologiques. Objectifs Formation théorique, pratique et professionnelle pour des étudiants qui se destinent à oeuvrer dans des secteurs d'activités clés de l'industrie pharmaceutique à savoir : PLUS D'INFOS Crédits ECTS : 60 Effectif : 10 LABORATOIRE(S) ETABLISSEMENT(S) * la conception rationnelle du principe actif, l'évaluaion de son efficacité/sécurité, sa mise en forme, * la garantie de sa qualité Il assure une formation sur les approches utilisées pour l'analyse structurale des biomolécules et leurs complexes (biologie structurale), pour l'analyse in vitro des interactions des biomolécules et leurs ligands (biophysique structurale et biophysique). L'enseignement, tant théorique que pratique, intègre les dernières avancées dans le domaine. Il laisse également une large place aux interventions de professionnels qui apportent un éclairage pertinent sur l'adaptation et les développements spécifiques de ces techniques dans le monde industriel. Savoir faire et compétences * Maitriser les techniques ou méthodes biophysique majeures d'analyse structurale applicables à la conception rationnelle de molécules bioactives. * Maitriser les stratégies d'analyse structurales des macromolécules biologiques, de leurs ligands Page 18 / 23
pharmacologiques, et des complexes macromolécules biologiques/ligands. * Concevoir et mettre en oeuvre un protocole de criblage rationnel sur une biomolécule cible déterminée (adaptation des outils, adaptation des types d'expériences...). * Réaliser la synthèse de données issues de différentes méthodes d'analyse biophysique. * Assurer une communication efficace à l'interface de la chimie et de la biologie dans un laboratoire / service de R D. Informations supplémentaires Contenu de la formation Semestre 3-30 ECTS - Tronc commun (7 ECTS) * UE Management de projet et management du risque (2 ECTS) * UE Actualités et avancées récentes en sciences du médicament et des produits de santé (2 ECTS) * UE Application de l'anglais à l'évaluation des produits de santé (3 ECTS) UE spécifiques (16 ECTS) * UE Bio-informatique structurale (2 ECTS) * UE Drug-design (2 ECTS) * UE RMN biologique : structure, interactions et criblage de molécules bioactives (4 ECTS) * UE Biocristallographie : structure et criblage de protéines d'intérêt thérapeutique (4 ECTS) * UE Biochimie préparative et analytique (4 ECTS) Projet tutoré (7 ECTS) Semestre 4-30 ECTS - Stage de 6 mois en milieu en professionnel. Insertion professionnelle Page 19 / 23
* Chargés de recherche / Ingénieurs d'etude en biologie structurale appliquée au drug design, interactions de biomolécules avec des ligands pharmaceutiques, cosmétiques ou produits de santé. * Chargés d'analyse structurale des biomolécules. * Chargés du contrôle qualité des biomolécules. Page 20 / 23
Aging et stratégies Anti-âge Présentation Le parcours Aging et Stratégies Anti-Age fournit associe les concepts et technologies de l'aging, de la sénescence et du vieillissement en relation, avec des applications en R D du secteur de la santé. Objectifs L'objectif de ce diplôme est de fournier aux étudiants tout un ensemble d'outils et de connaissances leur permettant d'accomplir des missions d'experts capables d'accompagner, orienter ou diriger les activités de recherche et développement dans le secteur de la santé et/ou de la dermocosmétique impliquant l'aging - la sénescence - le vieillissement normal et pathologique.ces secteurs de pointe, encore en développement ou en émergence, sont en évolution rapide et nécessitent de nouvelles expertises. Cette formation unique associe les secteurs de la biologie fondamentale et de la dermocosmétique et permet au diplômé d'apporter une expertise stratégique de pointe nouvelle en réponse aux besoins des secteurs professionnels ciblés. PLUS D'INFOS Crédits ECTS : 60 Public concerné * Alternance * Formation continue * Formation initiale Effectif : 12 LABORATOIRE(S) ETABLISSEMENT(S) Savoir faire et compétences * Elaborer de nouvelles stratégies prédictives, méthodologiques, diagnostiques et/ou thérapeutiques en R D, applicables aux problématiques relevant de l'aging et de la sénescence. * Répondre aux besoins émergents de cribles fonctionnels dans le vieillissement par la maîtrise de l'utilisation des réseaux de régulation génétiques, des modèles intégrés et de leurs applications sur plateformes robotisées de dernière génération. Concevoir les thèmes et les méthodes d'expérimentation - Concevoir et adapter les travaux de recherche aux problématiques de l'aging et de l'anti-aging en dermocosmétique et vieillissement - Interpréter les résultats et en tirer une stratégie adaptée. * Concevoir et mettre en oeuvre des batteries de tests de sélections en biotechnologie pour des molécules d'intérêt thérapeutique dans les pathologies du vieillissement en Page 21 / 23
lien avec les mécanismes moléculaires du groupe cancersénescence. * Maitriser des outils diagnostics épigénétiques et des bio marqueurs de l'aging pour concevoir, réalise et interpréter des études in vitro. * Elaborer les protocoles de qualification des nanosystèmes au moyen d'études définissant le domaine de validité des procédés et du matériel ; évaluation des nano-dispositifs pertinents au niveau scientifique, économique, brevetabilité, et veille concurrentielle. * Concevoir les applications des nanotechnologies et biomatériaux dans les domaines de l'aging/sénescence, du vieillissement et du diagnostic par traitement ou en galénique (nano-sondes, nano-objets etc.) - Analyser les résultats et savoir extrapoler l'intérêt thérapeutique potentiel en fonction de la dose et de l'âge physiologique du patient. * Fournir les données qui permettent d'adapter une cible moléculaire à un protocole de développement en dermocosmétique de l'aging. * Réaliser des analyses comparatives intégrant des données démographiques, épidémiologiques et pharmaco-économiques afin de définir des souspopulations de seniors. Corréler les données génomiques aux observations afin d'en tirer des marqueurs de sénescence candidats pertinents pour applications dans les domaines de la santé, du développement industriel et en dermocosmétique. Informations supplémentaires Contrôle des connaissances Semestre 1-30 ECTS Tronc commun (7 ECTS) * UE Management de projet et Management du risque (2 ECTS) * UE Actualités et Avancées récentes en sciences du médicament et des produits de santé (2 ECTS) * UE Application de l'anglais à l'évaluation des produits de santé (3 ECTS) Page 22 / 23
UE Spécifiques (16 ECTS) * UE Aging - Bases cellulaires et moléculaires de la sénescence (4 ECTS) * UE Stratégies anti-âge : approches pharmacologiques (4 ECTS) * UE Stratégies anti-âge : approches dermocosmétiques (4 ECTS) * UE Modèles d'observation et de criblage en R D pharmaceutique (4 ECTS) Projet tutoré (7 ECTS) Semestre 2-30 ECTS Stage de 6 mois en milieu professionnel Insertion professionnelle * Responsables ou chargés de recherche sur les marqueurs de l'aging. * Responsable R D de molécules à visée thérapeutique. * Consultants en stratégies Anti-âge pour les industries dermocosmétiques. * Responsables de projets nanotechnologies en santé à impacts sur la sénescence et l'aging. Lieu(x) de la formation Montpellier Page 23 / 23