Plateforme de Recherche de Mutations. Vincent MEYER contact: pfm@genoscope.cns.fr



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Transcription:

Plateforme de Recherche de Mutations contact: pfm@genoscope.cns.fr

La plateforme recherche de mutations La plateforme mutation: - Gis Institut des maladies rares et IbiSA. - Les instituts thématiques de l'inserm (Génétique et développement, Neurosciences, neurologie et psychiatrie). - L'Association Française contre les Myopathies. - Le Genoscope - Centre national de séquençage du CEA.

La plateforme recherche de mutations Les intervenants techniques: -Capture des séquences: Laboratoire de Ressources Génomiques (LRG). Gabòr Gyapay -Séquençage: Laboratoire de Séquençage. Patrick Wincker -Traitements et analyses des données: Laboratoire d'analyse Bioinformatique des Séquences. (LABiS) François Artiguenave

Les projets - Quels types de projets?: Maladies génétiques rares (dermatologie, nevrologie, etc...) Cancérologie Autres thématiques venant d'appels de proposition du Génoscope. (Analyse du génome humain et d'autres mammifères, etc...)

Les resources actuelles de la plateforme? Des séquenceurs en constante évolution. 2006 Gs20 20Mb / run 100pb / lecture 2007 GsFLX 100Mb / run 250pb / lecture 2009 Titanium 500Mb / run 500pb / lecture - Taille minimale de la région à séquencer > 500kb. - Sur 1 processeur l'étape de mapping ~ 1h/run Cluster de 100 processeurs. - Données générées: 500Mo/run Stockage de l'ordre de 20 To. Les limites rencontrées? - L accompagnement des collaborateurs au cours de l interprétation biologique. - Nécessite encore le développement de nouvelles méthodes d'analyse.

Organisation et Suivi d un projet Conseil et expertise. Évaluation des projets. 1

Conseil et expertise/evaluation des projets Appels de proposition «Maladies rares» à «Guichet ouvert». Conseil et expertise de la plateforme: Proposer la stratégie la plus adaptée aux porteurs de projet (redéfinition des régions d intérêt, multiplexage, paired-end, ) Evaluation du coût: De nombreux aspects à prendre en compte (Puces, Taille de la séquence, Multiplexage, ) Passage devant le conseil scientifique désigné par l'inserm. Réunion du conseil tous les 3 mois.

Organisation et Suivi d un projet. Conseil et expertise. Évaluation des projets. 1mois Préparation des échantillons. Validation des régions de capture. 2

Echantillons et Capture. Préparation des échantillons: - Les échantillons (ADN) sont apportés par les collaborateurs accompagnés de plusieurs contrôles qualités: 1) 21µg d ADN à une concentration comprise entre 250 et 500ng/µl 2) Ratio A 260 /A 280 > 1.8 et A 260 / A230 > 1.9 3) Contrôle sur gel d agrose Étape de validation interne. - Nebulisation de l ADN en fragments de 300-1000mer - Amplification par LM-PCR (3-600 x)

Validation des régions de capture Validation des régions de capture: 1) Délimitation des régions d'intérêt en accord avec les porteurs de projet. 17 38530280 38530657 17 38530814 38530994 2) Soumission des régions aux fabricants de puces (NimbleGen). 3) Redéfinition des régions d'intérêt masquées par le constructeur. 4) Validation finale des régions de capture en accord avec les porteurs de projet.

Organisation et Suivi d un projet. Conseil et expertise. Évaluation des projets. Préparation des échantillons. Validation des régions de capture 1 semaine Capture +Séquençage. 3 Étude du polymorphisme.

Capture et séquençage Capture + Séquençage: - S'appuie sur la technologie de séquencage du Génoscope, (454 GS-FLX). - Réalisée sur des oligonucléotides longs (385 000 oligos de 60 à 80 mer). - Contrôles qualité de la capture. - Enrichissement de 500kb à 5Mb. - Une profondeur moyenne comprise entre 5 et 10X.

Étude du polymorphisme Mapping des lectures sur le Genome Humain (build 36). Séquence référence Région 1 Région 2 Région 3 Lectures Identification des différences avec la séquence de référence... Séquence référence Lectures AAATGATGCATTACTACTACGCTTGG AA-TGATGCATGACTACTACGCTAGG ------TGCATGACTA-TCCGCTGGG AATTGATGCATGACTACTCCGCTGGG AA-TGATGCATGACTACTC--CTGGG Isoler les variations en les confrontant aux données connues de dbsnp et HAPMAP. Contextualisation génomique, annotation fonctionnelle,

Organisation et Suivi d un projet. Évaluation des projets. Préparation des échantillons. Validation des régions de capture. Séquençage. Étude du polymorphisme. 4 3 semaines Mise à disposition et visualisation des données. Accompagnement au cours de l'interprétation des données. Stockage des données.

Mise à disposition: Mise à disposition. Mise à disposition d un emplacement privé et propre à chaque projet consultable par internet, qui donnera accès à diverses informations : 1) Les séquences produites, les valeurs qualités, flowgram. 2) Sensibilité et spécificité de la capture par individu. 3) Liste des variations associées à leur score de significativité (p-valeur). 4) Interface web permettant de visualiser l'ensemble des régions étudiées.

Accompagnement au cours de l interprétation. Assistance des collaborateurs: - Mise à disposition d un tutorial en ligne (en développement) - Accueil des collaborateurs pour: 1) La présentation des données et formation aux outils d'interprétation. 2) L explication des résultats. 3) Un développement spécifique aux thématiques abordées.

Stockage. Stockage: - Données conservées jusqu'à leur publication. - Seront ensuite déposées dans les banques de données (EBI, NCBI) http://ebi.ac.uk http://dtd.nlm.nih.gov

contact: pfm@genoscope.cns.fr