Offres d'emploi «Operations» Présentation Prestataire de services pour l industrie pharmaceutique, Quality Assistance (QA) est une société de référence en sciences analytiques liées au développement de médicaments innovants: anticorps thérapeutiques, vaccins, médicaments de thérapie cellulaire et génique. Forte de 30 ans d expertise en développement et validation de méthodes analytiques et grâce à un équipement de pointe et un niveau élevé en assurance qualité, QA a acquis la confiance des grands groupes pharmaceutiques et de nombreuses sociétés biotechnologiques basées en Europe et aux Etats-Unis. QA vous offre : plan pension, congés extra-légaux, bonus ). Comment postuler? Intéressé(e)? Envoyez sans tarder votre candidature à l attention de Mr Philippe DRAUX, Administrateur délégué, à l adresse : recrutement@quality-assistance.be ou consultez la page Careers de notre site web : http://www.quality-assistance.com/careers/jobs
Technician Biology êtes chargé d appliquer des méthodes analytiques. Les projets sous-traités à Quality Assistance concernent de nouveaux médicaments en cours de développement (phase préclinique ou clinique). Concrètement : sur base d un protocole, vous appliquez en routine des méthodes analytiques permettant la caractérisation et le contrôle de (bio) molécules. Sont utilisées pour ces projets les techniques de biologie moléculaire, de biologie cellulaire et d immuno-essais. Niveau de formation demandé : Bachelier Technologue de laboratoire. Un bon niveau de maîtrise des techniques ELISA, de culture cellulaire et des tests d activités biologiques. Une expérience de 2 ans dans une fonction similaire. Est un plus pour la fonction: La connaissance de la cytométrie de flux. La connaissance du secteur pharmaceutique et des normes qualité GxP. Esprit d équipe Rigueur et goût du travail soigné Capacité à travailler de façon autonome. plan pension, congés extra-légaux, bonus ).
Analyst Biology êtes chargé de valider et/ou appliquer des méthodes analytiques. Les projets soustraités à Quality Assistance concernent de nouveaux médicaments en cours de développement (phase préclinique ou clinique). Concrètement : sur base d un protocole, vous validez ou appliquez en routine des méthodes analytiques permettant la caractérisation et le contrôle de (bio) molécules. Sont utilisées pour ces projets les techniques de biologie moléculaire, de biologie cellulaire et d immuno-essais: ELISA, Facs, SDS-Page, PCR Niveau de formation demandé : Master / Ingénieur en biologie ou biochimie orientation biologie cellulaire / moléculaire. Une bonne connaissance théorique des techniques de biologie moléculaire, d immuno-essais (ELISA) et/ou des tests fonctionnels sur cellules (cytométrie de flux, cell-based assay) Une expérience de minimum 1 an dans l application de ces techniques. Sont un plus pour la fonction: Outre la maîtrise du français, une bonne connaissance de l anglais La connaissance du secteur pharmaceutique et des normes qualité GxP. Goût du travail en équipe Capacité à travailler de façon autonome Curiosité intellectuelle et scientifique Capacité à se mobiliser sur les objectifs et échéances des projets. plan pension, congés extra-légaux, bonus ).
Analyst (U)HPLC êtes chargé de valider et/ou appliquer des méthodes analytiques. Les projets soustraités à Quality Assistance concernent de nouveaux médicaments en cours de développement (phase préclinique ou clinique). Concrètement : sur base d un protocole, vous validez ou appliquez en routine des méthodes analytiques permettant la caractérisation et le contrôle de (bio) molécules. Les techniques analytiques utilisées dans ce cadre sont de types (U)HPLC appliquées aux larges molécules (SEC, WCX, ) Niveau de formation demandé : Master en chimie / biochimie orientation analytique. Une bonne connaissance théorique de l (U)HPLC Une expérience de minimum 1 an dans l application de ces techniques appliquées aux larges molécules. Sont un plus pour la fonction: Une expérience pratique de la GC Outre la maîtrise du français, une bonne connaissance de l anglais La connaissance du secteur pharmaceutique et des normes qualité GxP. Goût du travail en équipe Capacité à travailler de façon autonome Curiosité intellectuelle et scientifique Capacité à se mobiliser sur les objectifs et échéances des projets. plan pension, congés extra-légaux, bonus ).
Scientist Immuno-assays / Cell-based assays êtes chargé de développer, valider et/ou appliquer des méthodes analytiques. Les projets sous-traités à Quality Assistance concernent de nouveaux médicaments en cours de développement (phase préclinique ou clinique). Concrètement : sur base d un protocole, vous développez, validez et appliquez des méthodes analytiques permettant la caractérisation et le contrôle de (bio)molécules. Sont utilisées pour ces projets les techniques d immuno-essais (ELISA, MSD, Facs, ), de culture cellulaire,... Vous serez également en charge du traitement des données et de la rédaction du rapport associé. Niveau de formation demandé : Master / Ingénieur à orientation biologie cellulaire. Une très bonne connaissance théorique des techniques d immuno-essais et/ou des tests fonctionnels sur cellules Une expérience pratique de minimum 2 ans dans le développement et l application de ces techniques. Sont un plus pour la fonction: Outre la maîtrise du français, une bonne connaissance de l anglais La connaissance du secteur pharmaceutique et des normes qualité GxP. Goût du travail en équipe Capacité à travailler de façon autonome Excellentes facultés d analyse Curiosité intellectuelle et scientifique Capacité à se mobiliser sur les objectifs et échéances des projets. plan pension, congés extra-légaux, bonus ) et un véhicule de société.
Scientist Mass Spectrometry êtes chargé de développer, valider et/ou appliquer des méthodes analytiques. Les projets sous-traités à Quality Assistance concernent de nouveaux médicaments en cours de développement (phase préclinique ou clinique). Concrètement : sur base d un protocole, vous développez, validez et appliquez des méthodes analytiques permettant la caractérisation et le contrôle de petites et larges molécules. Les instruments analytiques utilisés dans ce cadre sont de type ESI QTOF ou Ion Trap couplés à l (U)HPLC et MALDI TOF. Vous serez également en charge du traitement des données et de la rédaction du rapport associé. Niveau de formation demandé : Master / Ingénieur en chimie ou biochimie spécialisation spectrométrie de masse. Une très bonne connaissance théorique des techniques de spectrométrie de masse Une expérience pratique de minimum 2 ans dans l application de ces techniques. Sont un plus pour la fonction: Une bonne connaissance de l (U)HPLC Outre la maîtrise du français, une bonne connaissance de l anglais La connaissance du secteur pharmaceutique et des normes qualité GxP. Goût du travail en équipe Capacité à travailler de façon autonome Excellentes facultés d analyse Curiosité intellectuelle et scientifique Capacité à se mobiliser sur les objectifs et échéances des projets. plan pension, congés extra-légaux, bonus ) et un véhicule de société.
Technical Leader - Biology Au sein d une équipe, vous gérez les projets confiés à Quality Assistance et assistez le Team Manager dans sa gestion quotidienne. Les projets concernent le développement, la validation et/ou l application de méthodes analytiques permettant la caractérisation et le contrôle de (bio)molécules. Ils nécessitent l application aux larges molécules des techniques d immuno-essais, de culture cellulaire et de biochimie : FACS, Elisa, Bioassays,.. Concrètement, pour les projets qui vous sont confiés : Vous encadrez le personnel impliqué Vous assurez le suivi technique des analyses réalisées (troubleshooting) Vous veillez au respect des protocoles et contrats Vous assurez la communication interne et avec les clients Vous rédigez ou vérifiez les rapports finaux Vous gérez la documentation relative aux analyses réalisées. Niveau de formation demandé : Docteur ou Master / Ingénieur à orientation biologie. Une expérience de minimum 2 ans dans le secteur pharmaceutique La maîtrise des techniques mentionnées dans un cadre de développement analytique Une expérience de gestion d équipe Outre la maîtrise du français, une bonne connaissance de l anglais La connaissance des référentiels de qualité GxP. Organisation structurée et rigoureuse Capacité à communiquer efficacement Faculté à mobiliser son équipe sur les objectifs des projets. Sens des responsabilités. plan pension, congés extra-légaux, bonus ) et un véhicule de société.
Technical Leader Physico Chemistry Au sein d une équipe, vous gérez les projets confiés à Quality Assistance et assistez le Team Manager dans sa gestion quotidienne. Les projets concernent le développement, la validation et/ou l application de méthodes analytiques permettant la caractérisation et le contrôle de larges molécules. Les techniques analytiques appliquées sont : (U)HPLC, GC, ICP, AAS, CE, Concrètement, pour les projets qui vous sont confiés : Vous encadrez le personnel impliqué Vous assurez le suivi technique des analyses réalisées (troubleshooting) Vous veillez au respect des protocoles et contrats Vous assurez la communication interne et avec les clients Vous rédigez ou vérifiez les rapports finaux Vous gérez la documentation relative aux analyses réalisées. Niveau de formation demandé : Docteur ou Master / Ingénieur à orientation chimie ou biochimie. Une expérience de minimum 2 ans dans le secteur pharmaceutique La maîtrise des techniques mentionnées dans un cadre de développement analytique Une expérience de gestion d équipe Outre la maîtrise du français, une bonne connaissance de l anglais La connaissance des référentiels de qualité GxP. Organisation structurée et rigoureuse Capacité à communiquer efficacement Faculté à mobiliser son équipe sur les objectifs des projets Sens des responsabilités. plan pension, congés extra-légaux, bonus ) et un véhicule de société.
Technical Leader - Bioanalysis Study Director Au sein d une équipe, vous gérez les projets confiés à Quality Assistance dans le cadre des études GLP (pré-cliniques) et GCLP (cliniques). Vous assistez le Team Manager dans sa gestion quotidienne. Les projets concernent le développement, la validation et/ou l application de méthodes bio-analytiques permettant l étude et le contrôle de petites molécules (actives, produits de dégradation, bio-marqueurs, peptides ) dans les matrices biologiques (plasma, tissus, ). Les techniques analytiques utilisées sont LC-MS/MS, (U)HPLC, ICP-MS, Concrètement : pour les projets qui vous sont confiés Vous encadrez le personnel impliqué Vous assurez le suivi technique des analyses réalisées (troubleshooting). Vous veillez au respect des protocoles et contrats Vous assurez la communication interne et avec les clients Vous rédigez ou vérifiez les rapports finaux Vous gérez la documentation. Niveau de formation demandé : Docteur ou Master en sciences. Une maîtrise des techniques analytiques mentionnées et de leur application aux petites molécules dans les matrices biologiques Une expérience de minimum 2 ans dans le domaine Outre la maîtrise du français, une très bonne connaissance de l anglais La connaissance des référentiels de qualité GxP. Organisation structurée et rigoureuse Capacité à communiquer efficacement Faculté à mobiliser son équipe sur les objectifs des projets Sens des responsabilités. plan pension, congés extra-légaux, bonus ) et un véhicule de société.