Chap. II Les processus immunitaires mis en jeu lors de l infection 2012



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Introduction : à la suite de la contamination, l individu fabrique des anticorps anti-vih capables de se fixer sur des antigènes issus du VIH (gp120 par exemple). Cette synthèse d anticorps est la signature d une réaction de l organisme à la présence d un élément non conforme. Des cellules immunitaires diverses interviennent de différentes manières afin d éliminer le virus. I Les anticorps sont les agents de maintien de l intégrité du milieu extracellulaire. A) Les anticorps sont les effecteurs de l immunité acquise. Voir TP 2 Les anticorps sont des protéines qui circulent dans le milieu intérieur, c est à dire à l extérieur des cellules. Ce sont des immunoglobulines (Ig). (Voir schéma transparent). D un groupe d anticorps à un autre, il y a une variation de la zone variable des chaines légères et lourdes ; c est ce qui fait la spécificité de l anticorps et son aptitude à se fixer sur un antigène précis. Le VIH contient différentes protéines. Chaque protéine est pour l organisme humain un antigène, c est à dire une molécule à éliminer. Contre chaque antigène, le corps fabrique des anticorps spécifiques. Ils circulent dans l organisme via le sérum. Quand ils rencontrent leur antigène spécifique, ils s y fixent. La liaison antigène-anticorps (phénomène d agglutination) entraine la formation de complexes immuns, ce qui permet de neutraliser l antigène. 1

Schéma montrant la fixation d un anticorps sur deux antigènes semblables. En bleu, les parties constantes des chaines, en rouge pointillé, les parties variables, en rouge, les déterminants antigéniques. Schéma montrant un complexe immun, formé de plusieurs anticorps semblables fixés sur des antigènes également semblables. Bilan : les anticorps sont spécifiquement fabriqués contre un antigène sur lequel ils peuvent se fixer grâce à une partie variable de forme complémentaire dans l espace. Ce sont les effecteurs extracellulaires de la réponse immunitaire acquise. 2

B) Les complexes immuns antigène-anticorps favorisent l intervention des mécanismes innés. Des cellules immunitaires (essentiellement des macrophages) expriment à leur surface des récepteurs spécifiques capables de se fixer à la partie constante des anticorps. Ces cellules (macrophages et autres polynucléaires) fixent les complexes immuns et les éliminent par phagocytose. Ils les digèrent grâce à des enzymes (protéases) puis rejettent hors de la cellule les produits de cette digestion. Bilan : les macrophages et polynucléaires éliminent les complexes immuns par phagocytose. Ce sont des effecteurs de la réponse immunitaire innée. 3

C) Les lymphocytes B sont des cellules productrices d anticorps Les lymphocytes B sont des cellules immunitaires qui possèdent à leur surface des anticorps membranaires. (Voir schéma transparent) 4

L organisme d un individu possède un grand nombre de clones de lymphocytes B qui se distinguent par leurs anticorps membranaires. Chaque clone reconnaît donc un antigène spécifique. Dans le cas du VIH, tous les clones de LB, dont les anticorps membranaires sont complémentaires des antigènes du VIH sont sélectionnés. Ils se multiplient. Le lot de LB ayant la même spécificité constitue un clone. Pendant la maturation des LB en plasmocytes, on observe un très grand développement de son REG (réticulum endoplasmique granulaire). Dans le noyau du plasmocyte, il y a transcription des gènes codant pour l anticorps spécifique en très nombreux exemplaires d ARNm. Dans le cytoplasme, ces ARN m sont traduits en anticorps (Ac) au niveau du REG. Donc, tous les plasmocytes d un même clone produisent de très grandes quantités d Ac circulants ou libres. Dans le cas du VIH, les anticorps circulant apparaissent dans le sérum 50 jours après la contamination. Bilan: Les anticorps circulants neutralisent les virus et les empêchent de pénétrer dans de nouvelles cellules. Ils favorisent la phagocytose. Ils neutralisent aussi toutes les protéines virales déversées par les macrophages après la phagocytose. Cependant, ils ne peuvent pas agir sur les cellules infectées. D une façon générale, les AC permettent d éliminer toute particule non conforme du milieu extracellulaire. On les qualifie pour cela d agents responsables du maintien de l intégrité du milieu extracellulaire. (Voir activité 7 page 134) 5

II Les lymphocytes T8 sont les agents du maintien de l'intégrité des populations cellulaires (réponse immunitaire acquise). Les Ac circulants ne peuvent rien contre des cellules infectées. Ce sont d'autres lymphocytes T qui vont intervenir (LT8 ou pré-cytotoxiques). Les LT8 possèdent des récepteurs membranaires capables de reconnaitre des cellules infectées car elles exposent à leur surface des fragments peptidiques issus des protéines du virus. Une cellule saine n'exprime pas ces fragments à sa surface. 6

Comme pour les LB, les LT8 qui possèdent un récepteur spécifique d'un antigène sont sélectionnés. Ils se multiplient (expansion clonale) puis enfin ils se différencient en LTc (cytotoxiques). Les LTc se fixent aux cellules infectées et libèrent des perforines qui s'insèrent dans la membrane des cellules infectées. La mise en contact des milieux extra et intra cellulaires provoque l éclatement des cellules. Voir schéma Bilan: Les LTc éliminent par contact les cellules infectées, cancéreuses et les cellules des greffons. Dans le cas du VIH, les LTc détruisent les LT4 infectées. Ceci limite la progression de l'infection virale. Cependant toutes les cellules infectées ne sont pas éliminées et du fait de l'incorporation du génome virale dans ces cellules il y a maintien de la contamination. Les LTc sont aussi des effecteurs de l'immunité spécifique donc de l'immunité acquise. Les LT8 assurent le maintien de l'intégrité des populations cellulaires. 7

III Les LT4 sont les pivots des réactions immunitaires spécifiques (acquises). Les LT4 ont à leur surface des récepteurs spécifiques à un antigène. Quand un antigène pénètre dans l'organisme, les clones de LT4 spécifiques de cet antigène sont sélectionnés, se multiplient et se différencient. Ils se différencient en LT4 sécréteurs de messagers chimiques; les interleukines. Celles-ci vont stimuler la multiplication et la différenciation des LB sélectionnés qui deviennent ainsi des plasmocytes ainsi que des LT8 sélectionnés qui deviennent alors des LTc. 1 Dans le cas du VIH, les LT4 infectés par le virus disparaissent. 2 La stimulation via les interleukines est faible voir nulle. 3 La production d'anticorps et de LTc contre des agents pathogènes n'a pas lieu. 4 Ceux-ci prolifèrent et amènent à l'apparition des maladies opportunistes. BILAN: sans les LT4, le système immunitaire n'est pas efficace. Cela montre que : les mécanismes immunitaires sont à l'œuvre en permanence, les LT4 jouent un rôle essentiel dans la majorité des réactions immunitaires. au cours de la réaction immunitaire, il y a coopération entre les cellules immunitaires qui communiquent par messagers chimiques (interleukines). 8