AMINES BIOGENIQUES Dopamine/Noradrénaline/Adrénaline (CATECHOLAMINES) Sérotonine/Histamine/Dopamine
Effets physiologiques des bioamines via le systeme nerveux autonome Cardiovasculaire: Augmentation du rythme cardiaque et de la force des contractions; facilitation du retour veineux Visceral: Relaxation/contraction des muscles lisses Regulation des fluides et des transports ioniques dans l intestin, les reins, vesicule biliere. Metabolique: Regulation glycogenolye, lipolyse Augmentation de la production de chaleur Regulation du volume sanguin Regulation de l equilibre sodium/potassium dans le serum Secretion d Hormones: Systeme renine-angiotensine-aldosterone Augmentation de la secretion de glucagon et d insuline
Tyrosine Hydroxylase Aromatic Amino Acid Decarboxylase Dopamine B Hydroxylase Phenylethanolamine-N- Methyl-Transferase
Stratégies pour moduler l effet des bioamines Modifier sur l alimentation: apports en AA Bloquer les enzymes de synthèse Bloquer les enzymes de dégradation/recapture Aussi des effets sur le système nerveux
Sérotonine Vasoconstriction et augmentation de la tension sanguine Réserpine (hypotenseur qui deplete les stocks de sérotonine, dopamine et NE), PCPA (parachlorophenylalanine, inhibe la tryptophane Hydroxylase) reproduit symptomes de dépression chez l homme et les animaux LSD (agoniste des récepteurs à la 5HT) reproduit les symptomes de la schizophrenie Iproniazide (inhibiteur de la MAO qui degrade 5HT et NE), Fluoxetine (Prozac) euphorie Sérotonine ne passe pas la barrière hématoencéphalique
Dopamine Augmente rythme cardiaque et influence tension sanguine (dilatation des arteres) Inhibe la production de prolactine par l hypophyse antérieure Contrôle moteur tonicité des muscles et rapidité des mouvements Implication dans la formation de mémoire associative Amphétamines (bloquant de la recapture) symptômes proches de la schizophrénie Antagonistes dopaminergique: antipsychotique implication dans la schizophrénie? Drogues ayant un effet positif conduisent à la liberation de dopamine neurotransmetteur du plaisir? La dopamine ne passe pas la barrière hématoencéphalique
Norépinéphrine/Epinéphrine Neurotransmetteur du systeme sympathique Regulation rythme cardiaque Regulation viscere Regulation de l utilisation des graisses Vasoconstriction Influence le comportement alimentaire Iproniazid (médicament contre la tuberculose, bloqueur de la MAO responsable de la degradation de NE) euphorie Agonistes antidépresseur augmentation de l attention, retard sommeil La norépinéphrine/épinéphrine ne passent pas la barrière hématoencéphalique
Histamine Vasodilatation Constriction des bronches Activation des muscles lisses Stimulation des sécretions gastriques Réponse allergique Principal neurotransmetteur impliqué dans le mal de mer Suppression de l appétit Taux d histamine dans le sang: faible: des aphtes, forte capillarité, mégalomanie, paranoia fort: allergie, hyperactivité, obsession, dépression chronique, tendance suicidaire Potentiation de l effet antidouleur des opioides Anti-Histamine déclenche le sommeil et l incapacité de garder la vigilance L histamine ne passe pas la barrière hématoencéphalique
Pourquoi y a-t-il action sur le cerveau? Synthèse dans le cerveau? Mise en évidence grâce à la fluorescence avec le formaldhéhyde
Microscopie Confocale
Microscopie Biphotonique
Emission differentes Catecholamines: 480nm Serotonin: 530 nm Differentes vitesse de reaction avec paraformaldehyde Epinephrine: rapide Norepinephrine et dopamine: lent Traitement chimique secondaire perte selective de fluorescence pour la dopamine mais pas pour la norepinephrine
Antigène Anticorps
Marquage anticorps par enzyme HRP ou Molecule Fluorescente
Molécules fluorescentes Fluoresceine 514nm Rhodamine 590nm
Amplification possible Avidin/byotin
Action au niveau cellulaire Action modulatrice de l effet de la transmission principale Sommeil, Attention, Adaptation Modulation de la synthèse protéique empreinte durable Libération vésiculaire et dépendante de l activité Participation à la mémorisation...
Monoamine oxidase (MAO) A et B pour degradation dopamine, serotonine,