TD de génétique Eucaryote (Bio 65)

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TD de génétique Eucaryote (Bio 65) Corinne MAUREL-ZAFFRAN Séances de TD «droso 1 et 2»

TD de Génétique Eucaryote «droso 1» Afin de comprendre quels sont les mécanismes biologiques impliqués dans la formation de l oeil chez la drosophile, une équipe de chercheur travaille sur des mutants présentant des défauts dans la morphologie de l oeil. Ils possèdent 4 souches de mouches obtenues de manière indépendante (A à D) qui présentent à l état homozygote le même phénotype d oeil rugueux, phénotype [r]. Ils ont aussi une souche de référence, souche sauvage S, dont les yeux sont de phénotype sauvage [+]. Toutes ces souches sont pures. 1 ) Les croisements des souches mutantes entre elles et avec la souche S sont réalisés, et les phénotypes des descendants sont présentés dans le tableau suivant: S A B C D S A [r] B [r] [r] C [r] D [r] [r] Quels renseignements tirez-vous de l analyse de cette F1? 2 ) Les femelles F1 issues des croisements femelles mutantes X mâles sauvages sont croisées en retour avec des mâles de la souche mutante et la composition des F2 obtenues est indiquée dans le tableau suivant : [+] [r] F1 ( A X S) X A 126 124 F1 ( B X S) X B 120 125 F1 ( C X S) X C 97 103 F1 ( D X S) X D 90 150 1

a) Indiquez le nombre de gènes mis en jeu dans ces croisements. Justifiez vos réponses! b) Pour chacun des croisements indiquez les proportions que vous devriez obtenir dans la descendance F2 d un croisement F1 X F1 (F1 provenant du croisement souche mutante avec souche S). 3 ) Afin de savoir sur quel chromosome sont localisés les gènes mutés dans les souches A et B, des femelles A et B sont croisées individuellement avec des mâles d une souche M de génotype Cy /Cy+ ; Sb /Sb+ et de phénotype [Cy Sb]. Cy est une mutation dominante localisée sur le chromosome II. Elle est létale à l état homozygote et donne un phénotype à l état hétérozygote d ailes recourbées, noté [Cy]. Sb est une mutation dominante localisée sur le chromosome III. Elle est létale à l état homozygote et donne un phénotype à l état hétérozygote de soies plus courtes, noté [Sb]. a) Indiquez le génotype et le phénotype des individus F1 ainsi que les proportions attendues dans la descendance de ces deux croisements. A l issue des croisements précédents, les descendants mâles de phénotype [Cy, Sb], sont croisés en retour avec des femelles de la souche A ou B. La composition des F2 est donnée dans le tableau suivant : A X F1 [Cy, Sb] B X F1 [Cy, Sb] [Cy, Sb] 150 133 [Cy] 0 125 [Sb] 145 0 [r] 153 130 [Cy, r] 147 0 [Sb, r] 0 131 b) Précisez la localisation des gènes responsables du phénotype [r]? c) Pourquoi avoir utilisé pour ces derniers croisements des mâles F1 [Cy, Sb ] et non pas des femelles? d) Etablissez un bilan du nombre et de la localisation chromosomique des gènes mutés dans chacune des souches? 2

Rappel mitose /méiose 3

TD de Génétique Eucaryote «Droso 2» On réalise une mutagenèse aux rayons X sur des mâles d une souche sauvage de drosophile. 1 ) Les mâles irradiés sont croisés par des femelles homozygotes de la souche Basc. Basc est un chromosome balanceur du chromosome X. Il porte notamment, en plus de nombreuses inversions, la mutation Bar (B) dont le phénotype est semi-dominant. Les mâles B/Y et les femelles B/B ont les yeux étroits, phénotype [B], les femelles hétérozygotes B/B + ont les yeux encochés, phénotype [B/2]. De plus, les individus homozygotes pour les chromosomes balanceurs du chromosome X sont viables à l état homozygote. Chaque femelle F1 [B/2] est ensuite croisée individuellement par des mâles de la souche Basc. L analyse de la descendance F2 de chacun de ces croisements montre 2 types de résultats : - Type 1 = Résultats observés dans la majorité des cas : la descendance est composée d environ 50% de mâles et 50% de femelles. La moitié des mâles est de phénotype Bar [B], l autre moitié de phénotype sauvage [B + ]. La moitié des femelles est de phénotype Bar [B/2], l autre moitié de phénotype [B]. - Type 2 = Résultats observés pour 9 croisements : la descendance est composée de femelles [B/2], de femelles [B] et de mâles [B] en proportion égale. Pour vous aider voici le génotype détaillé des femelles de phénotype [B/2] pour une mutation donnée, noté m : m B + m + B chromosome balanceur Basc a) Interprétez ces différents résultats en vous aidant de tableaux de gamètes. b) Pourquoi a-t-on réalisé des croisements individuels? c) Comment conserver au cours des générations les mutations isolées à partir des croisements donnant une descendance de types 2? Expliquez avec un tableau de gamètes. d) Si vous vouliez isoler des mutations sur le deuxième chromosome, avec quel type de souche croiseriez vous vos mâles irradiés? e) Ecrivez les différents croisements effectués après avoir irradiés vos mâles pour établir des souches mutantes : 1- avec une mutation sur le chromosome X 2- avec une mutation sur le chromosome 2 4

2 ) On s intéresse à une mutation particulière de la drosophile appelée small discs (sd). Cette mutation est récessive et létale à l état homozygote. Les individus homozygotes sd/sd meurent à la fin du troisième stade larvaire et présentent, lorsqu on les dissèque, des disques imaginaux de taille réduite. Cette mutation est localisée en 5D1 sur le chromosome X. A la suite de l expérience décrite dans la première partie, on a isolé à partir d un des croisements donnant une descendance de type 2, deux mutations, notées m 5 et m 7, présentant un phénotype de létalité identique à celui des mutants small discs. Les femelles F2 [B/2] issues de ces croisements sont croisées avec des mâles porteurs d une translocation non réciproque d un fragment du chromosomes X sur le chromosome Y (le chromosome Y est entier). L étendue de ces translocations par rapport aux divisions cytologiques du chromosome X est la suivante (voir aussi figure 1) : TA : 2B3 à 5A1 TB : 4C2 à 8 D1 TC : 6B1 à 9 C3 Remarques : Ces translocations sont issues d une souche sauvage. Le gène Bar n est pas situé dans ces régions du chromosome X. Génotype détaillé des mâles porteur de la translocation : m + B + translocation X Y La descendance (F3) de ces différents croisements est la suivante : Femelles F2 [B/2] (m 5 ) x Mâles TA Femelles 253 [B/2] 248 [B + ] Mâles 260 [B] 0 [B + ] Femelles F2 [B/2] (m 5 ) x Mâles TB Femelles 254 [B/2] 250 [B + ] Mâles 249 [B] 251 [B + ] Femelles F2 [B/2] (m 5 ) x Mâles TC Femelles 253 [B/2] 247 [B + ] Mâles 255 [B] 0 [B + ] On obtient le même type de descendance avec des femelles F2 [B/2] (m 7 ) 5

Figure 1: une portion du chromosome polytène X a) Expliquez ce qu est une mutation récessive et létale à l état homozygote. b) Quel est le phénotype des individus hétérozygotes sd/sd +? c) Ecrivez un des croisements et faîtes le tableau de gamètes correspondant. d) Où localisez-vous les mutations m 5 et m 7? Quelle(s) hypothèse(s) pouvez-vous faire concernant les mutations sd, m 5 et m 7? Justifiez vos réponses! e) Proposez une expérience (un croisement) permettant de savoir si les mutations sd et m 5 touchent le même gène. Comment s appelle ce type d expérience? Ecrivez le croisement et faîtes le tableau de gamète correspondant. Précisez les proportions obtenues : - dans le cas où les 2 mutations touchent le même gène - dans le cas où les 2 mutations affectent des gènes différents. 3 ) Les porportions obtenues dans les croisements réalisées précédemment montre que les mutations sd, m 5 et m 7 ne se complémentent pas. On cherche alors à savoir qu elle est la nature moléculaire de ces 3 mutations. Dans ce but, on réalise une analyse par Southern de l ADN génomique provenant des larves homozygotes des mutants sd, m 5 et m 7, ainsi que de l ADN provenant d une souche sauvage S. Ces ADN sont digérés par l enzyme EcoRI. Le gène sd est cloné. On connaît la carte de restriction de la région ainsi que l organisation de son unité de transcription (figure 2a). On donc utilise une sonde radioactive correspondant au fragment HindIII-HindIII du gène sd (voir figure 2A). Le résultat de l autoradiographie est présenté figure 2B. a) Expliquez en quelques lignes comment on réalise une expérience de Southern. b) Quels évènements moléculaires peuvent expliquer ces 3 mutations? 4 ) On sait par ailleurs que les mutations sd, m 5 et m 7 sont des mutations amorphes du gène sd. 6

a) Qu est ce qu une mutation amorphe? b) Est-ce que la nature moléculaire de ces 3 mutations est compatible avec le fait qu elles soient amorphes? Justifier. 2A 3,5kb 7,2kb 4kb 5,3kb E H E E E H E 1kb Sonde sd E= EcoRI H=HindIII 2B S sd m 5 m 7 10,5 kb 7,2 kb 5,3 kb 4 kb 3,5 kb Légende figure 2 : A : Carte de restriction du gène sd et organisation de son unité de transcription. Au dessus de la carte de restriction est noté par des doubles flèches la taille des fragments EcoRI. En dessous sont représentés la sonde utilisée pour l hybridation du Southern (ligne pointillée) ainsi que la structure intron /exon du gène sd. B : Autoradiographie 7

TD «droso2» Mutagenèse «classique» mutagen F1 F2 F3 Balancer homozygous: die as larvae Balanced mutant stock Homozygous for mutagenized chromosome: lethal 8

TD «droso 2» 9

A B C disque: tête thorax dorsal thorax ventral labial humeral clypeo-labral d oeil-antenne première patte deuxième patte troisième patte d aile 1 2 3 d haltère génital D palpus maxilaire probocis propleurum coxa fémur sternopleurum hypopleurum arista antenne oeil ocellus pronotum humerus mésonotum mésopleurum ptéropleurum scutellum aile métanotum haltère La métamorphose de Drosophila melanogaster. (A) Schéma d une larve sauvage à la fin du 3ème stade larvaire montrant l emplacement des disques imaginaux. Chaque disque existe en double, une pour former la partie gauche du corps, l autre pour former la partie droite. (B) Agrandissement de certains disques. (C) Code couleur des disques imaginaux qui vont former l intégument adulte de la tête, du thorax dorsal et ventral ainsi que leurs appendices, représentés en (D). (d après Fristrom et Fristrom, 1993) 10

TD «droso 2» Chromosomes polytènes provenant des glandes salivaires de larves de troisième stade de drosophile (A) Immunodétection (B) Microscopie électronique (C) Hybridation in situ Polyténisation Réplication de l ADN sans mitose 11

TD «droso 2» Les chromosomes de la drosophile X 1 20 2L 21 40 41 60 2R 3L 61 80 81 100 3R 4 101-102 Une portion du chromosome X 12