MACHINES CELLULAIRES II



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Transcription:

MACHINES CELLULAIRES II 1. Mesure et production de forces microscopiques 2. Traffic Intracellulaire 3. Transport Mobilité 4. Mouvement à faible nombre de Reynolds

1. Mesure et production de forces microscopiques Quelques ordres de grandeurs Type de force liaison covalente liaison noncovalente liaison faible étirement ADN Moteur moléculaire Exemple C-C Biotine/streptavidine liaison hydrogène db étiré à 50% kinésine Force de rupture 1600 pn 160 pn 4 pn 0.1 pn 5 pn

Fibres semiflexibles Déplacements en nanomètres Forces en fraction de nanonewtons

Biomembranes et micropipettes P = (µ / Rp) [ (2L / Rp) - 1) + ln(2l / Rp)] L = déplacement ; P = sous-pression ; Rp = rayon de la pipette ~ 1/2 micron µ = tension de surface µ ~ 6 à 9 10-6 J/m2 pour erythrocytes humains µ ~ 10-4 J/m2 pour cellules à noyau

Microscope à force atomique Nano version d une aiguille de tourne disque On peut mesurer des forces au dessus de 10 pn

Pinces magnétiques Principal avantage: manipulation de la position et de la rotation de la particule magnétique (dipôle)

Pinces optiques Système extrêmement performant Le faisceau laser permet de piéger des billes transparentes autour d un point focal (puits de potentiel harmonique) Mesures de forces de 0,1 pn, si faibles que l agitation brownienne est importante

Force de poussée des photons Lumière = énergie ET quantité de mouvement Réfraction de la lumière = changement de quantité de mouvement associée à une force La queue de la comète est opposée au soleil

Pression de radiation (un petit tour au tableau)

Effet sur une bille transparente Microscope objective Unfocused beam light gradient Focused beam resulting force resulting force force sphere of refractive index n > nmedium 1 micron Une petite bille peut être saisie et manipulée sous le microscope

Ensemble expérimental Lens 2 Lens 1 y x z Optical Fiber

Pinces multiples Plusieurs pièges sont crées par partage du faisceau Illuminating light condenser y specimen objective x Lens 1 Lens 2,xyz AOD y Nd YVO4 LASER l = 1064 nm AOD x CCD camera Acoustic Optical Deflector (AOD) has the same effect as quickly moving lens 2 at 100 to 1000 Hz

Pinces multiples Plusieurs pièges sont crées par partage du faisceau Illuminating light condenser y specimen objective x Lens 1 Lens 2,xyz AOD y Nd YVO4 LASER l = 1064 nm AOD x CCD camera Acoustic Optical Deflector (AOD) has the same effect as quickly moving lens 2 at 100 to 1000 Hz

Intensité des forces F= - k x ( 1 pn / nm) La raideur k est constante sur plus de 100 nm Mesures limitées à un maximum de 100 pn Point de fixation Pico (10-12) Newton = force typique pour une molecule 1 pn = poids d un globule rouge 6 pn = Force d arrêt d un petit moteur moléculaire

Intensité des forces F= - k x ( 1 pn / nm) x La raideur k est constante sur plus de 100 nm F Mesures limitées à un maximum de 100 pn Point de fixation Pico (10-12) Newton = force typique pour une molecule 1 pn = poids d un globule rouge 6 pn = Force d arrêt d un petit moteur moléculaire

Détection de position Extraction de la position x et y de la bille Photo-détecteur Condenseur Source et lentilles

Détection de position Extraction de la position x et y de la bille Photo-détecteur Condenseur Source et lentilles

Calibration E 1/2kBT r A cause des fluctuations thermiques, la bille s agite dans le puits de potentiel avec une énergie potentielle moyenne de ½ kbt : en mesurant la distribution du déplacement quadratique moyen on obtient la constante k du piège (pn/nm)

Mesures optiques détection optique d une molécule unique mesure à basse température (1989) mesure à température ambiante (1992-1994) premières expériences sur des biomolécules in vitro : activité enzymatique d une cholestérol oxydase (1998) conformation de petites molécules d ADN et ARN (1999) activité d une exonucléase (1999) premières expériences in vivo: suivi de l entrée d un adéno-virus (2001) diffusion latérale de canaux calciques (2001) organisation membranaire de récepteurs dans des amibes Dictyostelium discoideum (2001)

Forces sur des organelles Prérequis pour le piégeage : contraste d indice de réfraction bactérie ou virus riche en protéines chromosomes ADN dense dans le noyau Probleme: faible contraste d indice 2.5 µ m Embryons de drosophile Vésicules transportés le long de microtubules Welte et al, Cell, 2001 Mesures des forces sur les organelles in vivo difficiles

Exemple d application: encapsidation virale chez le bacteriophage φ 29 Micropipette pour la manipulation 6.6 micron ADN dans 42 x 54 nm capside. Smith et al, Nature, 2001 Moteur exploite l ATP: 57 pn Vitesse d encapsidation dépend du taux de remplissage

Déplacement de la Myosine V voir contraction.swf

Déplacement de la Kinésine Voir kinesine.mov

Rotation de la F1ATPase La F0F1 ATPase convertit une différence de potentiel chimique 10 à 12 protons pour produire 3 ATP Efficacité du moteur rotatif ~ 100 %

Résumé Les pinces optiques combinent la microscopie optique et la mesure de très faibles forces Cet outil a révolutionné l étude de molécules uniques en biophysique Des déplacements de l ordre du nano mètre et des forces de l ordre de 0,1 pn peuvent être mesurées; on en tire les charactéristiques de nombreux moteurs moléculaires

MACHINES CELLULAIRES II 1. Mesure et production de forces microscopiques 2. Traffic Intracellulaire 3. Transport Mobilité 4. Mouvement à faible nombre de Reynolds

Transport actif au niveau de la cellule (short-range transport) (long-range transport) microtubule = autoroute Moteur moléculaire (protéines) = camions ATP = gazoil

Moteurs moléculaires ADN, ARN polymérases: se déplacer suivant l ADN ; dupliquer and transcrire l ADN en ARN Pompes membranaires: transporter des ions et de petites molécules à travers les barrières membranaires Myosine: travail collectif dans les muscles Kinésine, Dynéine: moteurs pour le déplacement orienté suivant les filaments ; essentiels pour le transport actif intra-cellulaire, la motilité cellulaire, et la division cellulaire

Kinésine et dynéine: moteurs du cytosquelette Monnaie d énergie : ATP ATP ADP + P Kinésine Dynéine Multiples moteurs sur la même voie simultanément Taille du cargo >> Taille du moteur Organisation régulée ou embouteillages?

Kinésine Kinésine : longueur 80 nm, diamètre 5-15 nm Molécule à 2 têtes (dimer) effectue > 100 pas avant de se détacher suite aux fluctuations thermiques (1 pas = 8nm) Vitesse : ~ 1.5 µ m/s

Microtubules et Kinésine - + 8 nm ~ 10 µm 24 nm

Mécanismes possibles du mouvement inchworm: toujours la même tête en avant hand-over-hand: chaque tête passe en avant à son tour

Intervention d un cliquet pour la directionalité Cliquet brownien pour le moteur KIF1A à une tête (i) Fortement lié après hydrolyse Étapes : (i) Cliquet en marche (ii) diffusion (ii) Faiblement lié

Maladies liées aux moteurs moléculaires Défaut des Kinésines Désordres neurologiques Perte de fertilité Aneuploidie (abérration des chromosomes) Défaut des Dynéines ALS (Sclérose latérale amyotrophique)

Importance en recherche bio-medicale Maladie Moteur Symptomes Charcot-Marie KIF1B kinésine Maladie neurologique; perte de sensations Retinitis pigmentosa KIF3A kinésine Perte de la vue Syndrome d Usher Myosine VII Perte de l audition Maladie de Griscelli Myosine V Défaut de pigmentation Primary ciliary diskenesia/ Dynéine Syndrome de Kartageners Maladie des sinus et des poumons, infertilité male Goldstein, Aridor, Hannan, Hirokawa, Takemura,.

MACHINES CELLULAIRES II 1. Mesure et production de forces microscopiques 2. Traffic Intracellulaire 3. Transport Mobilité 4. Mouvement à faible nombre de Reynolds

Transport dans les systèmes biologiques Assemblages d animaux Souvent mouvement synchronisé, sans chef Structures auto-organisées qui évitent la dispersion (pas de diffusion)

Routes engendrées par les fourmis Système de chemins sans intelligence centrale

Chémotaxie La communication se fait par voie chimique et après les règles simples pour chaque fourmi donnent lieu à un comportement collectif Les fourmis laissent une trace de pheromones qui est détectée par les autres et permet d indiquer la présence de nourriture à distance

Motilité des cellules individuelles : flagelles

Diversité de systèmes pour la motilité

Fonctionnement Le flagelle agit comme un tire-bouchon dans un milieu très visqueux

Structure d un flagelle

Salmonelle Moteur rotatif 10 nm dia. x 10,000 nm (helice) 20,000 rpm; inversion en 1 msec 10-16 watts force motrice: protons 80% efficacite ~30 proteines, plusieurs de dizaines de K

Le moteur MOT A4 B2

Caractéristiques physiques du moteur de E. Coli Il utilise l énergie électrochimique des protons En marche normale il faut environ 1000 protons par tour Energie extraite par proton: 6 kt (2,5 10-20 J) Couple produit en fonction de la vitesse : dégradation douce jusqu à 200 Hz ; couple nul à 300 Hz Couple d arret : 4 10-18 Nm Puissance maximale : 10-15 Watt Efficacité : entre 5% et 50% Une rotation est décomposée en environ 50 «pas»

MACHINES CELLULAIRES II 1. Mesure et production de forces microscopiques 2. Traffic Intracellulaire 3. Transport Mobilité 4. Mouvement à faible nombre de Reynolds

Nombre de Reynolds et Force de Stokes (au tableau) Re << 1, les mouvements sont réversibles dans le temps Voir réversibilité.avi

C'est dur d'avancer quand Re << 1! Voir Théorème-StJacques.mp4 Théorème de la coquille Saint Jacques : Ce n'est pas possible de bouger avec un seul degré de liberté. (réversibilité, indépendant de la vitesse)

Ajoutons un second degré de liberté... Voir bactérie artificielle.wmv

A vous de jouer! LA COQUILLE SAINT JACQUES Voir scallop.mp4 Il suffit de deux feuilles de papier...