Concours e3a. Session Epreuve de Chimie. Durée 3 heures

Documents pareils
BTS BAT 1 Notions élémentaires de chimie 1

THEME 2. LE SPORT CHAP 1. MESURER LA MATIERE: LA MOLE

Enseignement secondaire

U-31 CHIMIE-PHYSIQUE INDUSTRIELLES

EXERCICE II. SYNTHÈSE D UN ANESTHÉSIQUE : LA BENZOCAÏNE (9 points)

Exemples d utilisation de G2D à l oral de Centrale

K W = [H 3 O + ] [OH - ] = = K a K b à 25 C. [H 3 O + ] = [OH - ] = 10-7 M Solution neutre. [H 3 O + ] > [OH - ] Solution acide

1 ère partie : tous CAP sauf hôtellerie et alimentation CHIMIE ETRE CAPABLE DE. PROGRAMME - Atomes : structure, étude de quelques exemples.

Épreuve collaborative

Exercices sur le thème II : Les savons

Contenu pédagogique des unités d enseignement Semestre 1(1 ère année) Domaine : Sciences et techniques et Sciences de la matière

SESSION 2013 ÉPREUVE À OPTION. (durée : 4 heures coefficient : 6 note éliminatoire 4 sur 20) CHIMIE

La gravure. *lagravureparvoiehumide *lagravuresèche

ACIDES BASES. Chap.5 SPIESS

LES SUBSTITUTIONS NUCLÉOPHILES EN SÉRIE ALIPHATIQUE S N 1 ET S N 2

EXERCICE 2 : SUIVI CINETIQUE D UNE TRANSFORMATION PAR SPECTROPHOTOMETRIE (6 points)

1.2 Coordinence. Notion de liaison de coordinence : Cas de NH 3. et NH 4+ , 3 liaisons covalentes + 1 liaison de coordinence.

PHYSIQUE-CHIMIE. Partie I - Propriétés de l atome

Partie Observer : Ondes et matière CHAP 04-ACT/DOC Analyse spectrale : Spectroscopies IR et RMN

Molécules et Liaison chimique

Principe de fonctionnement des batteries au lithium

A retenir : A Z m n. m noyau MASSE ET ÉNERGIE RÉACTIONS NUCLÉAIRES I) EQUIVALENCE MASSE-ÉNERGIE

Physique Chimie. Utiliser les langages scientifiques à l écrit et à l oral pour interpréter les formules chimiques

Le monde nano et ses perspectives très prometteuses.

DES ÉCOLES DES MINES D ALBI, ALÈS, DOUAI, NANTES. Épreuve de Physique-Chimie. (toutes filières) Mardi 18 mai 2004 de 08h00 à 12h00

Effets électroniques-acidité/basicité

À propos d ITER. 1- Principe de la fusion thermonucléaire

DYNAMIQUE DE FORMATION DES ÉTOILES

Mesures calorimétriques

CHAPITRE 2 : Structure électronique des molécules

TS1 TS2 02/02/2010 Enseignement obligatoire. DST N 4 - Durée 3h30 - Calculatrice autorisée

Rappels sur les couples oxydantsréducteurs

- pellicule de fruits qui a un rôle de prévention contre l'évaporation, le développement de moisissures et l'infection par des parasites

Physique : Thermodynamique

Lycée Galilée Gennevilliers. chap. 6. JALLU Laurent. I. Introduction... 2 La source d énergie nucléaire... 2

C4: Réactions nucléaires, radioactivité et fission

Chapitre 5 : Noyaux, masse et énergie

LABORATOIRES DE CHIMIE Techniques de dosage

Energie Nucléaire. Principes, Applications & Enjeux. 6 ème /2015

Capacité Métal-Isolant-Semiconducteur (MIS)

Chapitre n 6 MASSE ET ÉNERGIE DES NOYAUX

BAC BLANC SCIENCES PHYSIQUES. Durée : 3 heures 30

Titre alcalimétrique et titre alcalimétrique complet

CHAPITRE VI : HYBRIDATION GEOMETRIE DES MOLECULES

AIDE-MÉMOIRE LA THERMOCHIMIE TABLE DES MATIERES

A. Énergie nucléaire 1. Fission nucléaire 2. Fusion nucléaire 3. La centrale nucléaire

Les isomères des molécules organiques

document proposé sur le site «Sciences Physiques en BTS» : BTS AVA 2015

Chapitre 11: Réactions nucléaires, radioactivité et fission

TP : Suivi d'une réaction par spectrophotométrie

ANALYSE SPECTRALE. monochromateur

MESURE DE LA TEMPERATURE

PHYSIQUE-CHIMIE. Partie I - Spectrophotomètre à réseau

4 ème PHYSIQUE-CHIMIE TRIMESTRE 1. Sylvie LAMY Agrégée de Mathématiques Diplômée de l École Polytechnique. PROGRAMME 2008 (v2.4)

Semi-conducteurs. 1 Montage expérimental. Expérience n 29

DM n o 8 TS Physique 10 (satellites) + Chimie 12 (catalyse) Exercice 1 Lancement d un satellite météorologique

Chapitre 11 Bilans thermiques

Partie 1. Addition nucléophile suivie d élimination (A N + E) 1.1. Réactivité électrophile des acides carboxyliques et groupes dérivés

PROGRAMME DE PHYSIQUE - CHIMIE EN CLASSE DE SECONDE GÉNÉRALE ET TECHNOLOGIQUE

Suivi d une réaction lente par chromatographie

DM 10 : La fusion nucléaire, l énergie de l avenir? CORRECTION

Fiche de révisions sur les acides et les bases

INTRODUCTION À L'ENZYMOLOGIE

Résonance Magnétique Nucléaire : RMN

BACCALAURÉAT GÉNÉRAL PHYSIQUE-CHIMIE

CORRIGE. CHAP 04-ACT PB/DOC Electrolyse de l eau 1/12 1. ALIMENTATION ELECTRIQUE D'UNE NAVETTE SPATIALE

SUIVI CINETIQUE PAR SPECTROPHOTOMETRIE (CORRECTION)

Marine PEUCHMAUR. Chapitre 4 : Isomérie. Chimie Chimie Organique

Utilisation historique de nanomatériaux en pneus et possibilités de nouveaux développements

T4 Pourquoi éteindre les phares d une voiture quand le moteur est arrêté? Comment fabriquer une pile? un accumulateur?

5.5.5 Exemple d un essai immunologique

Transformations nucléaires

Lycée français La Pérouse TS. L énergie nucléaire CH P6. Exos BAC

EXERCİCE N 1 : «Synthèse de l éthanamide» (7 pts)

Centre Universitaire LA CITADELLE 220, avenue de l Université B.P DUNKERQUE CEDEX 1 GUIDE DES ETUDES LICENCE PROFESSIONNELLE

CHIMIE ET ENVIRONNEMENT : LA «CHIMIE VERTE»

Figure 1 : Diagramme énergétique de la photo émission. E B = hν - E C

Chapitre 6 : les groupements d'étoiles et l'espace interstellaire

Chapitre 10 : Radioactivité et réactions nucléaires (chapitre 11 du livre)

Baccalauréat STI2D et STL spécialité SPCL Épreuve de physique chimie Corrigé Session de juin 2014 en Polynésie. 15/06/2014

Plan du chapitre «Milieux diélectriques»

Physique Chimie. Réaliser les tests de reconnaissance des ions Cl -,

PHYSIQUE Discipline fondamentale

Plate forme de modélisation en vue de la prédiction de la durée de vie des bétons vis-à-vis de la pénétration d agents agressifs

La physique nucléaire et ses applications

Atelier : L énergie nucléaire en Astrophysique

Chap 1: Toujours plus vite... Introduction: Comment déterminer la vitesse d une voiture?

EXERCICES SUPPLÉMENTAIRES

Équivalence masse-énergie

Chapitre 6. Réactions nucléaires. 6.1 Généralités Définitions Lois de conservation

Réduction des consommations d hydrocarbures par pré-traitement physique

Potentiel de valorisation d un déchet en filière métallurgique

Introduction à la physique nucléaire et aux réacteurs nucléaires

Comment suivre l évolution d une transformation chimique? + S 2 O 8 = I SO 4


8 Ensemble grand-canonique

Chap 2 : Noyaux, masse, énergie.

Interactions des rayonnements avec la matière

SCIENCES PHYSIQUES. Durée : 3 heures. L usage d une calculatrice est interdit pour cette épreuve. CHIMIE

CONCOURS COMMUN 2010 PHYSIQUE

Transcription:

Concours e3a Session 2001 Epreuve de Chimie Durée 3 heures L'usage de la calculatrice est autorisé. Dans ce problème, on se propose d'étudier le silicium, son élaboration et quelques propriétés physiques et chimiques. Les parties I et II sont de poids équivalents et très largement indépendantes. Données numériques pour l ensemble du problème : Les grandeurs standard sont données à T = 298 K. -Numéros atomiques : 14 Si, 3 Li, 15 P, 13 Al -Masse molaire du Si : 28x10-3 kg.mol -1 -Nombre d Avogadro : N A = 6,02 10 23 mol -1 -Rayon atomique du carbone R atom (C ) = 77 pm ( 1pm = 10-12 m ) -Masse volumique du silicium cristallisé : ρ = 2329 kg.m -3 -Conductivité du silicium : γ = 3,77 10-4 S m -1 -Constante de Boltzmann : k B = 1,38x10-23 J.K -1, 1 ev ( electron-volt ) = 1,6 10-19 J -Enthalpies standard de formation et entropies standard absolues (kj mol -1 ) supposées constantes en fonction de T : Si SiO 2 O 2 Al Al 2 O 3 f H (kj.mol 1 ) 0-911 0 0-1677 S (J.K -1.mol 1 ) 18,8 41,8 205,0 28,3 50,9 -Température de fusion (T f ) et d ébullition (T e ) sous 1 bar ( K ) : Si Al T f 1683 933 T e 2503 2740 -Energies de liaison ( kj.mol -1 ) : Si O = 796 ; Si C = 451 ; Si F = 553 ; Si Cl = 406. 1

I) Structure, propriétés physiques et obtention du Silicium A) Atomistique-liaison chimique 1- Donner la configuration électronique de l'atome de silicium. Quelle est la valence du silicium? 2- Dans la colonne de quel élément (base de la chimie organique) se trouve le silicium? D après leur position relative dans la classification périodique, comparer qualitativement leur rayon atomique et leur électronégativité. 3- A l état naturel, le silicium se trouve sous forme d oxyde de formule SiO 2, que l on appelle silice. Justifier la stœchiométrie de cet oxyde en le supposant purement ionique. B) Etude structurale 1- Le silicium cristallise dans le même système cristallin que le diamant. Décrire et dessiner la maille élémentaire de la structure. 2- Calculer le rayon de l atome en pm en connaissant la masse volumique du silicium (voir données). 3- La silice a une structure covalente comme l'indique sa température de fusion (1610 C). Elle peut exister sous différentes formes cristallines (variétés allotropiques) comme le quartz (stable a température ambiante ) mais aussi la cristobalite. La cristobalite a la structure suivante : les atomes de silicium sont placés comme ceux du carbone dans le diamant avec toujours un atome d'oxygène au centre d'une paire d'atomes de silicium. Quelle est l unité anionique élémentaire que l on appelle silicate dans cette structure? Quelle est sa charge et sa géométrie? C) Conductivité La conductivité d un matériau est liée à la mobilité µ des porteurs de charge par la relation γ = n e µ (e = 1,6 10-19 C et n, densité volumique des porteurs de charge ). On rappelle que celle d un métal est de l ordre de γ = 10 7 Sm -1, celle d un isolant est de l ordre de γ = 10-16 Sm -1. 1- Etant donnée (page 1) la valeur de la conductivité du silicium, en déduire la propriété électrique du silicium. 2- Dessiner et expliquer simplement le diagramme énergétique de bandes d un métal et du silicium. Définir ce qu est la bande interdite. Sa largeur vaut 40 fois l énergie thermique (k B T) à température ambiante (T = 300 K). La convertir en unité electron-volt (ev). 3- Dans le silicium, la conductivité résulte du double déplacement des électrons (n par unité de volume) et des trous résultants (n + par unité de volume) dans un champ électrique. Donner l expression littérale de la conductivité avec µ et µ + les mobilités des porteurs de charge, 2

respectivement négatifs et positifs. Quelle relation lie n et n + dans le silicium pur que l on dit intrinsèque? En déduire la densité volumique des porteurs de charge, dont les mobilités valent µ + = 0,05 S.I. et µ = 0,13 S.I. à 300K. 4- En déduire le nombre d électrons libres par atome de silicium ; comparer quantitativement ce résultat avec le nombre d électrons libres par atome d'un métal tel que le lithium. 5- Pourquoi la conductivité du silicium augmente t-elle avec la température? La conductivité du lithium suit-elle la même monotonie? Justifier. 6- Dans le réseau du silicium, on peut remplacer certains atomes par des atomes de structure électronique voisine, comme par exemple le phosphore P. Le silicium est alors dit dopé à raison ici de 5 ppm (1 ppm = 1 atome pour un million). En déduire dans ce cas, le nombre d électrons libres par atome de silicium dopé. Comparer à celui du silicium intrinsèque. A-ton amélioré la conductivité? D) Obtention du silicium par métallothermie : diagramme d'ellingham 1- Déterminer l enthalpie libre standard, r G 1, de la réaction (1) en fonction de la température : Si + O 2 -> SiO 2 (1) 2- Après avoir rappelé l expression générale de la variance d un système chimique en équilibre, déterminer la variance de (1). Que peut-on déduire de la valeur de la variance? 3- On définit les droites d'équation y = RT ln(p O2 / P ) où P est une pression de référence. La courbe r G 1 = f(t) permet de définir trois zones : y = r G 1, y > r G 1 et y < r G 1. Définir pour chacune de ces trois zones la nature des systèmes silice-silicium pouvant exister (on justifiera soigneusement la réponse en précisant en particulier s il s agit de zones d existence exclusive ou de co-existence des espèces) 4- Application à l élaboration du silicium Le diagramme d Ellingham de l aluminium correspond à la réaction (2) : 4 3 Al + O 2 2 3 Al O (2) 2 3 et est résumé par les deux relations suivantes : r G 2 = -1118 + 0,209 T ( T < 933 K) r G 2 = -1132 + 0,224 T ( T > 933 K) A quel phénomène physique correspond cette température T = 933 K? En traçant les diagrammes d Ellingham de l aluminium et du silicium entre 300 K < T < 1500 K, montrer qu'il est possible d obtenir du silicium en réduisant la silice par de l aluminium et indiquer les conditions d obtention. 3

II) Propriétés chimiques des dérivés du silicium A) Utilisation des oxydes de silicium en catalyse 1- Description du catalyseur a- Définir un catalyseur en vous aidant d un diagramme énergétique général, sans puis avec catalyseur. b- Donner la définition particulière de la catalyse hétérogène. c- Les aluminosilicates sont des silicates dans lesquels des atomes d aluminium se substituent à certains atomes de silicium et sont de formule générale : [Al x Si y O 2x+2y ] x- Quelle est la valence normale d un atome d aluminium? Justifier alors le caractère anionique des aluminosilicates alors que la silice est neutre. Pour compenser cette charge, on introduit des contre-ions, par exemple des protons. Le matériau est alors fortement acide et peut catalyser des réactions de craquage ou de réformage des hydrocarbures, chimie à la base des raffineries pétrolières. 2- Réformage catalytique Voici un exemple de type de réactions se produisant lors du processus de réformage catalytique sur un catalyseur de type aluminosilicate protoné décrit ci-dessus. a- La première étape conduit à plusieurs isomères dont on précisera la formule développée. Le composé A est le produit majoritaire à l équilibre. En utilisant une règle de stabilité classique pour le type de fonction obtenue, en déduire A. b- Dans la deuxième étape, d où proviennent les protons? Quelle est la structure du carbocation majoritaire formé B? c- Les composés B et B" sont des isomères de B et résultent d un réarrangement structural par déplacement (transposition) d un substituant. Les identifier sachant que 4

B, B et B" appartiennent aux trois classes possibles des carbocations. Le carbocation B" a une géométrie particulière. La décrire. d- Donner la structure du produit insaturé C. e- Pourquoi le passage de A à C est-il dit catalytique? f- On définit l indice d octane comme étant le pourcentage d iso-octane dans un mélange de n-heptane et d iso-octane de référence ayant les mêmes propriétés de combustion que le mélange d hydrocarbures que l on étudie. Le comburant le plus efficace au niveau des moteurs doit-il avoir un grand ou faible indice d octane? g- Le passage de A à C induit quelle variation sur l indice d octane? En déduire alors l intérêt économique du processus de réformage catalytique schématisé ci-dessus. B) Utilisation du silicium en chimie organique : initiation à l hétérochimie Dans cette partie, on considèrera que les réactions sont du même type lorsqu on remplace un carbone par un silicium, mais avec une cinétique et une thermodynamique éventuellement modifiées. 1- Ethers d énol silylés : formation Les deux réactions ci-dessous donnent les éthers d énol silylés A et B dans des proportions différentes indiquées sur le schéma : 5

a- Action de LDA (di-isopropylamidure de lithium) de formule : ((CH 3 ) 2 CH) 2 NLi. Justifier son rôle chimique du fait de sa structure? Ecrire le mécanisme d attaque sur la 2-méthylcyclohexanone de départ. Justifier la formation sélective de l énolate précurseur du produit B par rapport au produit A. b- Rappeler la notion de contrôle cinétique et thermodynamique d une réaction. En déduire entre A et B le produit cinétique et le produit thermodynamique? c- L action de Me 3 SiCl (triméthylsilane) en deuxième étape dans le premier cas et directement dans le deuxième cas est généralement décrite comme un piègeage de l énolate par formation d une liaison O-Si thermodynamiquement très stable (voir son énergie de liaison dans les données). Quel type de réaction parasite entre énolates bloque-t-on ainsi? 2-Ethers d énol silylés : réactivité a- Dans les réactions ci-dessus, la première étape consiste en la coupure d une même liaison. Laquelle? b- Cette première étape, dite de déprotection, utilise des nucléophiles. Identifier ces nucléophiles dans les deux réactions. Proposer un mécanisme et identifier les sels intermédiaires A et B. A l aide des énergies de liaison Si-X données en introduction, justifier la faisabilité des deux réactions sachant que les deuxièmes produits non précisés sur le schéma sont des gaz. c- Quelle est la dénomination générale de la seconde étape? Ecrire les mécanismes et identifier les produits C et D. 3- Réactivité stéréosélective des β-hydroxysilanes 6

L isomère de configuration (R,R) du β-hydroxysilane ci-dessus, donne l alcène di-substitué cis ou trans selon qu il est traité en milieu acide ou basique. a- Dessiner l isomère (R,R) défini ci-dessus en représentation de Newman, puis de Cram. b- Dans les deux modes opératoires proposés, préciser le réactif acide et basique. De quel type d acidité et de basicité s'agit-il? Ecrire dans les deux cas la réaction acide-base préliminaire avec la fonction alcool du β-hydroxysilane. c- A quel type de réaction générale correspond l obtention de l alcène ensuite? d- Pour la réaction en milieu basique, justifier le passage par un intermédiaire de conformation privilégiée induite par la présence du silicium, permettant ainsi d expliquer la stéréospécificité de cette réaction. Fin de l épreuve 7