La division cellulaire Chapitre 5 Anatomie

Documents pareils
CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES

LA MITOSE CUEEP - USTL DÉPARTEMENT SCIENCES BAHIJA DELATTRE

Chapitre 7 : Structure de la cellule Le noyau cellulaire

Univers Vivant Révision. Notions STE

Séquence 1. Reproduction conforme de la cellule et réplication de l ADN Variabilité génétique et mutation de l ADN

INFORMATION GÉNÉTIQUE et REPRODUCTION SEXUÉE

1 les caractères des êtres humains.

Information génétique

PARTIE I Compte pour 75 %

TD de Biochimie 4 : Coloration.

Bases moléculaires des mutations Marc Jeanpierre

Séquence 2. L expression du patrimoine génétique. Sommaire

VI- Expression du génome

ULBI 101 Biologie Cellulaire L1. Le Système Membranaire Interne

TP N 3 La composition chimique du vivant

Contrôle de l'expression génétique : Les régulations post-transcriptionnelles

Module 5 La maturation de l ARN et le contrôle post-transcriptionnel chez les eucaryotes

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

Travaux dirigés de Microbiologie Master I Sciences des Génomes et des Organismes Janvier 2015

Stabilitéet variabilitédes génomes au cours de la reproduction sexuée

LA TRANSMISSION DES CARACTÈRES

L universalité et la variabilité de l ADN

Journée SITG, Genève 15 octobre Nicolas Lachance-Bernard M.ATDR Doctorant, Laboratoire de systèmes d information géographique

Cellules procaryotes Service histologie Pr.k.mebarek

Les débuts de la génétique

Université de Montréal. Développement d outils pour l analyse de données de ChIP-seq et l identification des facteurs de transcription

Contrôle de l'expression génétique :

Séquence 4. La nature du vivant. Sommaire. 1. L unité structurale et chimique du vivant. 2. L ADN, support de l information génétique

Détection des duplications en tandem au niveau nucléique à l'aide de la théorie des flots

4 : MÉTHODES D ANALYSE UTILISÉES EN ÉCOLOGIE MICROBIENNE

RAPPORT SUR LE CONCOURS D ADMISSION AUX ÉCOLES NATIONALES VÉTÉRINAIRES CONCOURS B ENV

Coordinateur Roland Calderon

Introduction au Monde VégétalV. Les Champignons. Les Algues. Introduction au Monde Animal. Les Invertébr. (Les Lichens)

EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages

Concours. Annales corrigées. 17 sujets d annales. Épreuves d admission

Formavie Différentes versions du format PDB Les champs dans les fichiers PDB Le champ «ATOM» Limites du format PDB...

Annales de Biologie Cellulaire QCM (niveau SVT 1 er année)

Calicivirus et caliciviroses chez le Chat

I. La levure Saccharomyces cerevisiae: mode de vie

SITUATION PROFESSIONNELLE

ANTIVIRAUX ET INTERFERONS LES ANTIVIRAUX

Structure quantique cohérente et incohérente de l eau liquide

2 C est quoi la chimie?

Université d Evry-Val d Essonne Ecole Doctorale des Génomes Aux Organismes. Thèse

Génétique et génomique Pierre Martin

MABioVis. Bio-informatique et la

La gestion de données dans le cadre d une application de recherche d alignement de séquence : BLAST.

Section «Maturité fédérale» EXAMENS D'ADMISSION Session de février 2014 RÉCAPITULATIFS DES MATIÈRES EXAMINÉES. Formation visée

Banque Agro-Veto Session 2014 Rapport sur les concours A filière BCPST

Vieillissement moléculaire et cellulaire

Le cycle de division cellulaire et sa régulation

Séquence 6. Mais ces espèces pour autant ne sont pas identiques et parfois d ailleurs ne se ressemblent pas vraiment.

Vue d ensemble de la vie microbienne

CREATION D'UNE BANQUE NATIONALE DE DONNEES DE PROFILS ADN RAPPORT FINAL DE LA COMMISSION D'EXPERTS

Depuis des milliers de générations, le ver à soie est l objet d une sélection

Base de données bibliographiques Pubmed-Medline

Les OGM. 5 décembre Nicole Mounier

Préface. Les étudiants de l Association des Médecins et Pharmaciens du Coeur (AMPC)

Epreuve de biologie... 2 Annexe : Liste des sujets de la session

tout le cours en fiches

Microscopie Confocale. Principes de base & Applications en Biologie Cellulaire

UE : GENE Responsable : Enseignant : ECUE 1. Enseignant : ECUE 2. Dr COULIBALY Foungotin Hamidou

Les tests génétiques à des fins médicales

tout-en-un BCPST 1 re année TOUT-EN-UN Sous la direction de P. Peycru, D. Grandperrin

ÉCOLES NORMALES SUPÉRIEURES ÉCOLE NATIONALE DES PONTS ET CHAUSSÉES CONCOURS D ADMISSION SESSION 2013 FILIÈRE BCPST COMPOSITION DE BIOLOGIE

L univers vivant De la cellule à l être humain

Projet Pédagogique Conférence interactive HUBERT REEVES Vendredi 13 mars H

Gènes du développement et structuration de l organisme

Les outils de génétique moléculaire Les techniques liées aux acides nucléiques

University of Tokyo Graduate School of Agricultural and Life Sciences et. Kanagawa Academy of Science and Technology

THEME : CLES DE CONTROLE. Division euclidienne

CASA SPERM CLASS ANALYZER

ÉCOLE DE TECHNOLOGIE SUPÉRIEURE UNIVERSITÉ DU QUÉBEC RAPPORT DE PROJET PRÉSENTÉ À L ÉCOLE DE TECHNOLOGIE SUPÉRIEURE

LA SCLEROSE EN PLAQUES

Nicolas DEPRUGNEY Julien CARTON 1 SA TPE 1 S. Les Phéromones de la Fourmi

Mise en place d une solution automatique de stockage et de visualisation de données de capture des interactions chromatiniennes à l échelle génomique

MYRIAD. l ADN isolé n est à présent plus brevetable!

Biomarqueurs en Cancérologie

Plateforme Transgenèse/Zootechnie/Exploration Fonctionnelle IBiSA. «Anexplo» Service Transgenèse. Catalogue des prestations

IMMUNOLOGIE. La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T. Informations scientifiques

CHAPITRE 3 LES TASQ COMME PLATEFORME POUR LA CATALYSE PSEUDO-ENZYMATIQUE

Professeur Diane GODIN-RIBUOT

1.2 Coordinence. Notion de liaison de coordinence : Cas de NH 3. et NH 4+ , 3 liaisons covalentes + 1 liaison de coordinence.

grande simple microscope microscope inventé années biologie = cellule) et (logos de plus en Anglais. Utilise un La microscopie, 1665,

Transformations nucléaires

ATELIER SANTE PREVENTION N 2 : L ALIMENTATION

Génomique Comparative et intégrative

L'interférence (1935) L'interféron (1957) Les interférons. 1 - les interférons de type I : α, β, λ et ω. (to interfere = empêcher, gêner, s'opposer à)

Semestre 2 Spécialité «Analyse in silico des complexes macromolécules biologiques-médicaments»

Réserve Naturelle BAIE DE SAINT-BRIEUC

Alphonse Carlier, Intelligence Économique et Knowledge Management, AFNOR Éditions, 2012.

VIH/SIDA au Burkina Faso : prévention de la transmission verticale mère-enfant et détermination des mutations des gènes gag et pol du VIH-1

Le rôle de l endocytose dans les processus pathologiques

La reconnaissance moléculaire: la base du design rationnel Modélisation moléculaire: Introduction Hiver 2006

Statistique : Résumé de cours et méthodes

Hépatite chronique B Moyens thérapeutiques

leurs produits respectifs, et production d'anticorps spécinques. Mémoire présenté Département de biochimie Université Laval

Végétaux Exemples d individus

Détection de Chlorophylle Réalisation d'un fluorimètre

Transcription:

La division cellulaire Chapitre 5 Anatomie La division cellulaire est le mode de multiplication de toute cellule. Elle lui permet de se diviser en plusieurs cellules-filles (deux le plus souvent). C'est donc un processus fondamental dans le monde vivant, puisqu'il est nécessaire à la reproduction de tout organisme. Il existe 2 types de division cellulaire : La mitose n'autorise qu'une multiplication asexuée, qui correspond à la capacité de se multiplier seul (sans partenaire), c'est-à-dire sans faire intervenir la fusion de deux gamètes de sexes opposés. C est elle qui permet la croissance d'un organe. La méiose permet la reproduction sexuée. NB : un gamète est une cellule reproductrice (spermatozoïde ou ovule). I) L ADN Comme vu au chapitre 2 du module d anatomie, l acide désoxyribonucléique (ou ADN) est une macromolécule composée d acides nucléiques, et qui possède de nombreuses fonctions : Sa fonction principale, bien connue du grand public, est de stocker l'information génétique, information qui détermine le développement et le fonctionnement d'un organisme. Une autre fonction essentielle de l'adn est la transmission de cette information de génération en génération, et cela avec la plus grande fidélité possible. C'est ce qu'on appelle l'hérédité. L'ADN détermine également la synthèse des protéines. 1) Composition de l ADN L'ADN est composé de séquences de nucléotides, chaque nucléotide étant constitué de trois éléments liés entre eux : Page 1 sur 11

Un acide phosphorique. Un sucre, appelé désoxyribose. Une base azotée. Chacun des 2 brins d ADN est composé par une séquence de nucléotides Il existe 4 bases azotées différentes : l adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque molécule d ADN est composée de 2 brins complémentaires, s enroulant en double hélice Page 2 sur 11

L'ADN est en fait composé de deux brins se faisant face, et formant une double hélice. Ceci est possible car les nucléotides du 1 er brin s associent avec les nucléotides complémentaires du 2 ème brin : en face d'une adénine, on trouve toujours une thymine ; en face d'une cytosine, on trouve toujours une guanine. On a donc les interactions possibles suivantes : A-T et T-A, G-C et C-G. 2) La réplication de l ADN La réplication nécessite l ouverture des 2 brins d ADN, puis l apport de nucléotides libres La réplication est un processus au cours duquel l'adn est dupliqué : chaque molécule d ADN double brin se sépare en 2, et un nouveau brin vient se former, à l identique, sur chaque brin déjà existant. Ce processus est qualifié de semi-conservateur. Page 3 sur 11

Grâce à la réplication, chaque molécule d ADN en donne 2 nouvelles parfaitement identiques 3) La transcription et la traduction de l ADN La transcription est un processus biologique qui consiste, au niveau de la cellule, en la copie de certaines régions de l'adn en molécules d'arn. En effet, si la molécule d'adn est le support universel de l'information génétique, ce sont les molécules d'arn qui sont reconnues pour être traduites en protéines. Le mécanisme de la transcription fonctionne un peu comme celui de la réplication : La molécule d ADN s ouvre : les 2 brins se séparent. Les nucléotides libres viennent se fixer par complémentarité. Les nouveaux brins formés se séparent : ce sont les molécules d ARN. L ADN se referme. L ADN peut être transcrit en ARN (complémentaire) La molécule d'arn directement synthétisée à partir du modèle ADN reste dans le noyau. Lorsqu elle passe dans le cytoplasme, elle devient un ARNm (ARN messager). L'ARNm est alors traduit en protéine à partir des acides aminés en présence des ribosomes et des ARNt (ARN de transfert). Ce mécanisme s'appelle la traduction. Page 4 sur 11

Grâce à l'alternance des 4 bases azotées A, C, T, G, toutes ces séquences constituent un message codé, portant les informations génétiques : l'ordre, la nature et le nombre de nucléotides déterminent l'information génétique. Le code génétique est un système de correspondance entre les séquences de nucléotides de l'adn et les séquences en acides aminés des protéines. En effet, l'enchaînement des quatre nucléotides A, C, T, G, doit coder l'enchaînement des 20 acides aminés dans les protéines : en fonction de l enchaînement des nucléotides, la protéine codée (ou fabriquée) ne sera pas la même. II) L ARN 1) Composition de l ARN L'ARN est composé de séquences de nucléotides : Un acide phosphorique. Un sucre, appelé ribose. Une base azotée. Il existe 4 bases azotées différentes : l adénine (notée A), l uracile (notée U), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Tout comme pour l ADN, les nucléotides de l ARN sont complémentaires : en face d'une adénine, on trouve toujours un uracile ; en face d'une cytosine, on trouve toujours une guanine. On a donc les interactions possibles suivantes : A-U et U-A, G-C et C-G. Page 5 sur 11

Chaque molécule d ARN (simple brin) est composée par une séquence de nucléotides 2) Les différents types d ARN L ARN se présente sous 3 formes principales : l ARNm (ou ARN messager), l ARNt (ou ARN transfert) et l ARNr (ou ARN ribosomique). L ARNm est une copie de l ADN, formé par transcription. Son rôle consiste à transporter l'information génétique recueillie du noyau vers le cytoplasme. L ARNt permet alors la traduction de l ARNm en acides aminés, qui seront ensuite assemblés en protéines par les ribosomes du réticulum endoplasmique et les ARNr. Page 6 sur 11

La production de protéines nécessite la transcription d ADN en ARN Page 7 sur 11

III) Un peu de vocabulaire Avant de décrire le processus de multiplication cellulaire, il est essentiel de faire le point sur le vocabulaire de base : Un chromosome est un élément microscopique constitué de molécules d ADN. Le plus souvent, les chromosomes se trouvent dans le noyau où ils prennent la forme d'un bâtonnet (le plus souvent représenté par un X). La chromatine est la deuxième forme sous laquelle peut se présenter l'adn dans le noyau : c est un enchevêtrement de molécules d ADN et de protéines appelées histones. Les molécules d ADN peuvent se présenter sous forme de chromosomes (à gauche) ou sous forme de chromatine (à droite) Les chromosomes sont habituellement représentés par paires, en parallèle avec leur homologue. Ils sont en nombre variable suivant chaque espèce. L'espèce humaine en compte 46 : 23 paires, dont 22 de chromosomes homologues autosomes, la dernière paire correspondant aux deux chromosomes sexuels. Les chromosomes humains sont numérotés de 1 à 22, du plus long au plus court, et les deux chromosomes sexuels sont nommés X et Y (XX pour une fille, XY pour un garçon). Page 8 sur 11

L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de chromosomes IV) Le cycle cellulaire On appelle G0 l étape de repos des cellules qui ne se divisent pas. C est la période de quiescence 1) L interphase C est la période du cycle cellulaire caractérisé par un accroissement du volume cellulaire : la cellule transcrit ses gènes et les chromosomes sont dupliqués. Elle peut être subdivisée en Page 9 sur 11

plusieurs phases : Durant la phase G1, la cellule croît jusqu à sa taille «adulte». Au cours de la phase S, l ADN est doublé par réplication de chacun de ses chromosomes. La phase G2 permet à la cellule de se préparer à se diviser en deux cellules-filles. À l'issue de cette phase, chaque chromosome est parfaitement identique (morphologie et génétique) à son homologue. 2) La mitose Aussi appelée phase M, elle désigne une étape bien particulière du cycle cellulaire : c est l'étape de séparation de chaque chromosome de la cellule-mère et de leur répartition égale dans chacune des deux cellules-filles. La mitose est constituée de 4 étapes : La prophase : - La chromatine se condense sous forme de chromosomes. - La membrane nucléaire disparaît. - Le centrosome se divise en 2. La métaphase : - Le fuseau mitotique se forme (c'est une structure cellulaire éphémère constituée de microtubules, présente uniquement lors de la division cellulaire). - Les chromosomes s alignent au centre de la cellule, sur ce qu on appelle la plaque équatoriale. L anaphase : - Les chromosomes se séparent en 2. - Chaque moitié de chromosome, appelée chromatide, migre vers un pôle de la cellule. La télophase : - 2 nouvelles membranes nucléaires se forment. Page 10 sur 11

- Le fuseau mitotique disparaît. - Les 2 cellules-filles identiques se forment. Lors de la mitose, les 2 chromosomes homologues de chaque paire se séparent en 2 En conclusion, la mitose permet : Le renouvellement cellulaire de toutes les cellules, sauf des cellules sexuelles (formées par la méiose). La formation d un individu à partir d une cellule-œuf. La cicatrisation. La croissance. Page 11 sur 11