LIVRET Q.C.M. (QUE VOUS CONSERVEZ).

Documents pareils
CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES

Univers Vivant Révision. Notions STE

TD de Biochimie 4 : Coloration.

Séquence 2. L expression du patrimoine génétique. Sommaire

Bases moléculaires des mutations Marc Jeanpierre

Journée SITG, Genève 15 octobre Nicolas Lachance-Bernard M.ATDR Doctorant, Laboratoire de systèmes d information géographique

Détection des duplications en tandem au niveau nucléique à l'aide de la théorie des flots

EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages

L universalité et la variabilité de l ADN

VI- Expression du génome

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

Les OGM. 5 décembre Nicole Mounier

Génétique et génomique Pierre Martin

Insulinothérapie et diabète de type 1

IMMUNOLOGIE. La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T. Informations scientifiques

MYRIAD. l ADN isolé n est à présent plus brevetable!

Séquence 6. Mais ces espèces pour autant ne sont pas identiques et parfois d ailleurs ne se ressemblent pas vraiment.

Concours. Annales corrigées. 17 sujets d annales. Épreuves d admission

TP3 Test immunologique et spécificité anticorps - déterminant antigénique

Séquence 4. La nature du vivant. Sommaire. 1. L unité structurale et chimique du vivant. 2. L ADN, support de l information génétique

Chapitre II La régulation de la glycémie

Hépatite chronique B Moyens thérapeutiques

Chapitre 2 - Complexité des relations entre génotype et phénotype

Les débuts de la génétique

MAB Solut. vos projets. MABLife Génopole Campus 1 5 rue Henri Desbruères Evry Cedex. intervient à chaque étape de

Université de Montréal. Développement d outils pour l analyse de données de ChIP-seq et l identification des facteurs de transcription

Séquence 1. Glycémie et diabète. Sommaire

LIVRET MASTER (Bac +4 / Bac +5) Epreuves de première année

Chapitre III Le phénotype immunitaire au cours de la vie

Contrôle de l'expression génétique : Les régulations post-transcriptionnelles

Conférence technique internationale de la FAO

La reconnaissance moléculaire: la base du design rationnel Modélisation moléculaire: Introduction Hiver 2006

LA TRANSMISSION DES CARACTÈRES

3: Clonage d un gène dans un plasmide

ATELIER SANTE PREVENTION N 2 : L ALIMENTATION

Leslie REGAD ; Gaëlle LELANDAIS. leslie.regad@univ- paris- diderot.fr ; gaelle.lelandais@univ- paris- diderot.fr

ULBI 101 Biologie Cellulaire L1. Le Système Membranaire Interne

INFORMATION GÉNÉTIQUE et REPRODUCTION SEXUÉE

Université d Evry-Val d Essonne Ecole Doctorale des Génomes Aux Organismes. Thèse

1 Culture Cellulaire Microplaques 2 HTS- 3 Immunologie/ HLA 4 Microbiologie/ Bactériologie Containers 5 Tubes/ 6 Pipetage

4 : MÉTHODES D ANALYSE UTILISÉES EN ÉCOLOGIE MICROBIENNE

Séquence 1. Reproduction conforme de la cellule et réplication de l ADN Variabilité génétique et mutation de l ADN

SESSION 2013 ÉPREUVE À OPTION. (durée : 4 heures coefficient : 6 note éliminatoire 4 sur 20) CHIMIE

INTRODUCTION À L'ENZYMOLOGIE

AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE

La gestion de données dans le cadre d une application de recherche d alignement de séquence : BLAST.

BREVET D ÉTUDES PROFESSIONNELLES AGRICOLES SUJET

Utilisation des substrats énergétiques

2 C est quoi la chimie?

AGRÉGATION DE SCIENCES DE LA VIE - SCIENCES DE LA TERRE ET DE L UNIVERS

DIAPOSITIVE 1 Cette présentation a trait à la réglementation sur les thérapies cellulaires.

des banques pour la recherche

Formavie Différentes versions du format PDB Les champs dans les fichiers PDB Le champ «ATOM» Limites du format PDB...

Les tests génétiques à des fins médicales

Contrôle de l'expression génétique :

MABioVis. Bio-informatique et la

1 les caractères des êtres humains.

Biomarqueurs en Cancérologie

Coordinateur Roland Calderon

L axe 5 du Cancéropole Nord Ouest

Les outils de génétique moléculaire Les techniques liées aux acides nucléiques

ÉCOLES NORMALES SUPÉRIEURES ÉCOLE NATIONALE DES PONTS ET CHAUSSÉES CONCOURS D ADMISSION SESSION 2013 FILIÈRE BCPST COMPOSITION DE BIOLOGIE

CHAPITRE 3 LES TASQ COMME PLATEFORME POUR LA CATALYSE PSEUDO-ENZYMATIQUE

ÉCOLE DE TECHNOLOGIE SUPÉRIEURE UNIVERSITÉ DU QUÉBEC RAPPORT DE PROJET PRÉSENTÉ À L ÉCOLE DE TECHNOLOGIE SUPÉRIEURE

ANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES

K W = [H 3 O + ] [OH - ] = = K a K b à 25 C. [H 3 O + ] = [OH - ] = 10-7 M Solution neutre. [H 3 O + ] > [OH - ] Solution acide

Mise en place d une solution automatique de stockage et de visualisation de données de capture des interactions chromatiniennes à l échelle génomique

Indicateur d'unité Voyant Marche/Arrêt

PARTIE I Compte pour 75 %

La dystrophie myotonique de Steinert

Le trajet des aliments dans l appareil digestif.

LA MITOSE CUEEP - USTL DÉPARTEMENT SCIENCES BAHIJA DELATTRE

Extraction d information des bases de séquences biologiques avec R

Transport des gaz dans le sang

Transport des gaz dans le sang

Combinaison de modèles phylogénétiques et longitudinaux pour l analyse des séquences biologiques : reconstruction de HMM profils ancestraux

I. La levure Saccharomyces cerevisiae: mode de vie

Introduction générale

Avancées dans la maladie de Pompe

CHAPITRE III /Glycémie-Diabète/ Le Diabète

CREATION D'UNE BANQUE NATIONALE DE DONNEES DE PROFILS ADN RAPPORT FINAL DE LA COMMISSION D'EXPERTS

«Peut-on jeûner sans risque pour la santé?»

Médecine Pharmacie Dentaire Sage-femme ANNÉE UNIVERSIT AIRE

ANTIVIRAUX ET INTERFERONS LES ANTIVIRAUX

AMINES BIOGENIQUES. Dopamine/Noradrénaline/Adrénaline (CATECHOLAMINES) Sérotonine/Histamine/Dopamine

Information génétique

L ART TRANSGÉNIQUE EDUARDO KAC ART BIOLOGIQUE

Critères pour les méthodes de quantification des résidus potentiellement allergéniques de protéines de collage dans le vin (OIV-Oeno )

Construire un QCM (un questionnaire qui ne comporte uniquement ce type de questions)

Biologie Appliquée. Dosages Immunologiques TD9 Mai Stéphanie Sigaut INSERM U1141

INSUFFISANCE CARDIAQUE «AU FIL DES ANNEES»

Ceinture Home Dépôt. Orthèse lombaire et abdominale. Mother-to-be (Medicus)

EXERCICE II. SYNTHÈSE D UN ANESTHÉSIQUE : LA BENZOCAÏNE (9 points)

Guide PACES - 23/06/2010

Stabilitéet variabilitédes génomes au cours de la reproduction sexuée

Indications pour une progression au CM1 et au CM2

TD DOSAGE DE PROTEINES ET ELECTROPHORESE : PARTIE THÉORIQUE BST1 SVT

Travaux dirigés de Microbiologie Master I Sciences des Génomes et des Organismes Janvier 2015

Transcription:

ÉCOLE Samedi 4 avril 2009 SUPÉRIEURE DE MASSEURS CORRIGE KINÉSITHÉRAPEUTES et PÉDICURES Instituts Privés de formation 17, rue de Liège 75009 PARIS ÉPREUVE DE BIOLOGIE 2 durée 0H30 (IL N Y A PAS DE POINTS NÉGATIFS) LIVRET Q.C.M. (QUE VOUS CONSERVEZ). Q.C.M. LES RÉPONSES SONT À REPORTER À LA PAGE 5. E.S.M.K.P. 17, rue de Liège 75009 PARIS 1

I/ Q.C.M. INSCRIVEZ LA ou LES BONNES REPONSES DANS LE TABLEAU PREVU A CET EFFET, PAGE 5 (IL PEUT N Y AVOIR AUCUNE BONNE REPONSE DANS CE CAS, NOTEZ «O»). 0,5 point par Q.C.M. 1/ Dans un segment double brin d un gène on a pu dénombrer en tout 30 cytosines et 15 adénines. L ARNm correspondant à ce gène renferme 20 cytosines et 7 adénines: a) le brin transcrit d ADN comporte 10 cytosines. b) le brin transcrit d ADN comporte 8 adénines. c) l ARNm comporte 20 guanines. d) l ARNm comporte 6 uraciles. 2/ Soit un segment d ADN : CCA AAG CTA brin transcrit : a) après transcription et traduction, on obtient la séquence : Gly Leu Asp. b) 48 séquences différentes d ADN peuvent coder la séquence : Gly Leu Asp. c) la séquence d ARNm correspondante est : CCA AAG CUA. d) le code génétique révèle qu à un codon peut correspondre plusieurs acides aminés. 3/ Soit la portion de la molécule d ADN suivante : 40 50 Brin S ------ATT AGC CAT AAA CGC ------ Brin NS -----TAA TCG GTA TTT GCG ------ cette portion de gène code le fragment de protéine : ------Ile Ser His Lys Arg ------ a) c est le brin NS qui a été transcrit. b) une substitution de la base 42 en thymine ne modifiera pas la fonction de la protéine. c) une substitution de la base 50 en cytosine modifiera la séquence de la protéine. d) on connaît une forme non fonctionnelle de cette protéine. On peut penser qu une mutation par substitution en est à l origine. E.S.M.K.P. 17, rue de Liège 75009 PARIS 2

4/ On appelle homozygote pour un gène : a) des individus ayant le même phénotype déterminé par ce gène. b) des individus ayant un allèle du gène en deux exemplaires. c) des individus ayant au moins un allèle récessif du gène. d) des individus présentant une seule forme allélique du gène. 5/ Les allèles d un gène : a) codent toujours pour des protéines différentes. b) diffèrent toujours par leur longueur. c) diffèrent toujours par leur séquence nucléotidique. d) codent toujours pour des protéines fonctionnelles. 6/ Le gène SRY : a) est situé sur les chromosomes X et Y. b) s exprime tout au long de la vie embryonnaire. c) induit l évolution de la gonade indifférenciée en testicules par l intermédiaire d une protéine. d) code la protéine TDF. 7/ Les caractéristiques d une enzyme : a) le site de fixation d une enzyme est le lieu site catalyptique du substrat. b) les enzymes biologiques ont le même rôle que les catalyseurs chimiques c) toutes les enzymes sont détruites à partir de 42. d) le ph optimum de l amylase se situe à ph=2. 8/ Les mutations géniques caractérisées par la substitution d un nucléotide par un autre : a) peuvent avoir lieu en divers endroits du gène. b) modifient toujours la séquence des acides aminés du polypeptide codé par ce gène. c) peuvent avoir pour conséquence la synthèse d un polypeptide plus court ou plus long. d) peuvent se traduire par un changement de plusieurs acides aminés dans la séquence du polypeptide sans en modifier la longueur. 9/ Une maladie génétique : a) peut résulter du dysfonctionnement d une protéine. b) est due à un allèle particulier. c) est contagieuse. d) peut se transmettre à la descendance. 10/ L étirement d un muscle a pour conséquence directe ou indirecte : a) le relâchement du muscle antagoniste. b) la stimulation de nombreuses unités motrices situées dans ce muscle. c) l activation des interneurones en rapport avec les motoneurones du (des) muscle(s) antagoniste(s). d) le tonus musculaire. E.S.M.K.P. 17, rue de Liège 75009 PARIS 3

ÉCOLE Samedi 04 avril 2009 SUPÉRIEURE DE MASSEURS KINÉSITHÉRAPEUTES CORRIGE et PÉDICURES Instituts Privés de formation 17, rue de Liège 75009 PARIS ÉPREUVE DE BIOLOGIE 2 durée 0H30 (IL N Y A PAS DE POINTS NÉGATIFS) Inscrivez en premier lieu vos NOM-PRÉNOM et NUMÉRO dans la partie à rabattre en haut à droite. RABATTEZ le coin noir et CACHETEZ. QUESTIONS Lisez attentivement chaque question et donnez les réponses dans les cadres prévus à cet effet. NE DÉGRAFEZ PAS la liasse de votre copie anonyme (pages 4 à 6) VOUS NE POURREZ PAS ÊTRE CLASSÉ si vous n'indiquez pas votre nom et numéro comme il est demandé ou si vous avez dégrafé la liasse de la copie anonyme. Ce document est numéroté de 4 à 6. E.S.M.K.P. 17, rue de Liège 75009 PARIS 4

TABLEAU DE RÉPONSES I/ Q.C.M. (0,5 points par Q.C.M.) Q.C.M. n 1 A B RÉPONSES 2 B 3 A B C D 4 B D 5 C 6 B C D 7 B D 8 A C 9 B D 10 A B C D E.S.M.K.P. 17, rue de Liège 75009 PARIS 5

II/ QUESTIONS DE COURS 1) Représenter sous la forme d un tableau comparatif les caractéristiques d une vaccination et d une sérothérapie. REPONSE (3 points) VACCINATION - immunité acquise, active, spécifique. - protection dans le temps, qui n est pas immédiate. (délai pour la réponse primaire) - immunité durable plusieurs années. SEROTHERAPIE - immunité acquise de manière passive. - protection immédiate courte durée (15 à 30 jours). - action curative, préventive. - inconvénients : risques de réactions allergiques 2) Représenter sous la forme d un schéma le système réglé/réglant d une hyperglycémie. REPONSE (2points) E.S.M.K.P. 17, rue de Liège 75009 PARIS 6