Les Groupes Sanguins Érythrocytaires. Rappels immunologiques. Rappels immunologiques. Dr. Jean-Pierre RAIDOT. EFS Grand-Est

Documents pareils
Maladie hémolytique du nouveau né. Dr Emmanuel RIGAL Unité d hématologie transfusionelle GENEVE Présentation du 13 janvier 2012.

Transfusion Sanguine et Produits dérivés du sang : indications, complication. Hémovigilance (178) Ph. De Micco Avril 2005

L incompatibilité immunologique érythrocytaire

MANUEL D AIDE A LA FORMATION EN TRANSFUSION SANGUINE

Test direct à l Antiglobuline (TDA ou Coombs direct)

Coombs direct positif (et tout ce qui se cache derrière) : Gestion et interprétation. Dr J.C. Osselaer, Luxembourg,

FICHE D INFORMATION AVANT UNE TRANSFUSION

LES DIFFERENTS PSL : qualifications, transformations et leurs indications

Transfusions sanguines, greffes et transplantations

CATALOGUE DES FORMATIONS

LE DIRECTEUR GENERAL DE LA SANTE LE DIRECTEUR DE L'HOSPITALISATION ET DE L'ORGANISATION DES SOINS

Exposé sur la Transfusion Sanguine

DON DE SANG. Label Don de Soi

LES BONNES PRATIQUES TRANSFUSIONNELLES

E.R.A. Echanges des Résultats d Analyses

Tout ce qu il faut savoir sur le don de moelle osseuse

La Greffe de Cellules Souches Hématopoïétiques

Chapitre III Le phénotype immunitaire au cours de la vie

Information à un nouveau donneur de cellules souches du sang

TRAIT FALCIFORME. Clinique spécialisée d hématologie pédiatrique

Le don de moelle osseuse :

1 Culture Cellulaire Microplaques 2 HTS- 3 Immunologie/ HLA 4 Microbiologie/ Bactériologie Containers 5 Tubes/ 6 Pipetage

Première partie: Restitution + Compréhension (08 points)

Nous avons tous un don qui peut sauver une vie. D e v e n i r. donneur de moelle. osseuse


Comment se déroule le prélèvement? Il existe 2 modes de prélèvements des cellules souches de la moelle osseuse:

EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages

La transplantation rénale avec donneur vivant Aspects particuliers dans le cadre des maladies rénales transmises génétiquement

Le Don de Moelle Ça fait pas d mal!

Diagnostic des Hépatites virales B et C. P. Trimoulet Laboratoire de Virologie, CHU de Bordeaux

Sang, plasma, plaquettes...

DE BONNES PRATIQUES TRANSFUSIONNELLES

Sommaire de la rubrique «Faire un don du sang» Site Internet des villes région Pays de la Loire FAIRE UN DON

Le don de moelle osseuse

Etude d impact de la mise en conformité des échanges électroniques entre dépôts de sang et EFS d Île-de-France. Présentation du 15 décembre 2012

Chapitre 2 - Complexité des relations entre génotype et phénotype

TITRE : On est tous séropositif!

Bases de données des mutations

Le don de cellules souches. M.Lambermont Pascale Van Muylder

Don de moelle osseuse. pour. la vie. Agence relevant du ministère de la santé. Agence relevant du ministère de la santé

Sérodiagnostic de la polyarthrite rhumatoïde

SAUVEZ UNE VIE... EN DONNANT LA VIE!

Projet de grossesse : informations, messages de prévention, examens à proposer

Sang, plasma, plaquettes...

Parasites externes du chat et du chien

INAUGURATION LABORATOIRE DE THERAPIE CELLULAIRE 16 FEVRIER 2012 DOSSIER DE PRESSE

Critères pour les méthodes de quantification des résidus potentiellement allergéniques de protéines de collage dans le vin (OIV-Oeno )

ANEMIE ET THROMBOPENIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D UN CANCER

L immunoenzymologie. Technique puissante couramment utilisée e en recherche et en diagnostic cificité des anticorps pour leurs nes

Exercices de génétique classique partie II

Dossier «Maladies du sang» Mieux les connaître pour mieux comprendre les enjeux liés au don de sang

Guide de Mobilisation. de cellules souches pour mon. Autogreffe AVEC LE SOUTIEN DE. Carnet d informations et de suivi pour le patient et sa famille

IMMUNOLOGIE. La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T. Informations scientifiques

Génétique et génomique Pierre Martin

QUELLES SONT LES OPTIONS DU TRAITEMENT DE LA LMC?

EVOLUTION DE CESSIONS DES PSL ET OBJECTIFS 2013 EN AQUITAINE-LIMOUSIN

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

L AUTOGREFFE QUELQUES EXPLICATIONS

Complications de la transfusion

CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES

Aurélia Chambaz 47 ème volée ESSanté Stage d immuno-hématologie à l UMT, BH-18 CHUV SRTS VD Lausanne Responsable accompagnante :

TP3 Test immunologique et spécificité anticorps - déterminant antigénique

Révision partielle de l ordonnance du 14 février 2007 sur l analyse génétique humaine (OAGH ; RS ) Rapport explicatif

ANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES

TEST DE DÉTECTION DE LA PRODUCTION D INTERFÉRON γ POUR LE DIAGNOSTIC DES INFECTIONS TUBERCULEUSES

Hémochromatose génétique non liée à HFE-1 : quand et comment la rechercher? Cécilia Landman 11 décembre 2010

Hépatite B. Le virus Structure et caractéristiques 07/02/2013

Sommaire de la séquence 8

Registre de donneurs vivants jumelés par échange de bénéficiaires. Qu est-ce qu une greffe de rein par échange de bénéficiaires?

l'institut Paoli-Calmettes (IPC) réunit à la Villa Méditerranée les 29 et 30 mai 2015

Leucémies de l enfant et de l adolescent

Dossier de presse. Le don de sang sur les lieux fixes de collecte. Juin Contact presse :

Des déficiences présentes

Vous êtes concerné par l'insuffisance rénale : LA GREFFE DE REIN Qu en est-il en Nouvelle-Calédonie?

PUIS-JE DONNER UN REIN?

ELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551

WHA63.12 Disponibilité, innocuité et qualité des produits sanguins 4,5

DIAPOSITIVE 1 Cette présentation a trait à la réglementation sur les thérapies cellulaires.

Le parcours en greffe de cellules hématopoïétiques : greffe allogénique

Module Biologie Humaine S5 Cours d Hématologie du Pr Nouzha Bouamoud TD2

Symposium des Société Française d Angéiologie (SFA) et Société Francophone de Médecine Sexuelle (SFMS), Paris, Journées internationales Francophones

TD de Biochimie 4 : Coloration.

Traitement de l insuffisance rénale chronique terminale: Place de la greffe de donneur vivant

AVERTISSEMENT. D'autre part, toute contrefaçon, plagiat, reproduction encourt une poursuite pénale.

L EMEA accepte d évaluer la demande d autorisation de mise sur le marché de la LENALIDOMIDE

Le test de dépistage qui a été pratiqué à la

MABioVis. Bio-informatique et la

Séquence 2. L expression du patrimoine génétique. Sommaire

Polyarthrite rhumatoïde et biologie

AMAMI Anaïs 3 C LORDEL Maryne. Les dons de cellules & de tissus.

Biologie Appliquée. Dosages Immunologiques TD9 Mai Stéphanie Sigaut INSERM U1141

PUIS-JE DONNER UN REIN?

Informatisation des données transfusionnelles

Sujets présentés par le Professeur Olivier CUSSENOT

TEST ELISA (ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSEY)

AIDE MÉMOIRE DE PROMOTION DU DON DE SANG

LES 10 ANS DU REGISTRE FRANCE GREFFE DE MOELLE A L AGENCE DE LA BIOMEDECINE

ACTUALITES THERAPEUTIQUES. Dr Sophie PITTION (CHU Nancy) Metz, le 2 Juin 2012

Prise de position sur les biosimilaires. Résumé

Transcription:

Les Groupes Sanguins Érythrocytaires Dr. Jean-Pierre RAIDOT EFS Grand-Est Mars 2017 Rappels immunologiques 1. «L identité biologique du SOI» : Composé de molécules spécifiques Génétiquement déterminées Présentes sur toutes les cellules de l organisme Différenciant chacun d entre nous Ce sont les ANTIGENES Exemple pour les cellules sanguines Globules rouges : Antigènes de groupes sanguins Globules blancs : Antigènes HLA Plaquettes : Antigènes plaquettaires Mais il existe de nombreux autres antigènes Rappels immunologiques On appelle donc ANTIGENE toute substance ou molécule qui : Introduite dans l organisme Et reconnue comme étrangère par celui-ci Provoque une réaction de cet organisme C est la réponse immunitaire Les Antigènes sont présents dans toute la nature et peuvent être : Communs à plusieurs espèces (animales ou végétales) : Ag A ou Ag B du groupe sanguin ABO Propres à une même espèce : Antigènes du groupe sanguin Rhésus Propres à un individu ou une famille : Antigènes privés des groupes sanguins 1

Rappels immunologiques 2. La Réponse Immunitaire : Définition : Réaction de l organisme à l introduction d un antigène étranger entraînant la fabrication de protéines (immunoglobulines) capables de se lier spécifiquement avec cet antigène pour le détruire ces protéines fabriquées sont appelées ANTICORPS (Allo-Anticorps) Rappels immunologiques Cette liaison d un antigène de groupe sanguin avec son anticorps est à l origine : De réactions d agglutination in vitro (laboratoire) : réaction utilisée pour la détermination des groupes sanguins D accidents immuno-hématologiques transfusionnels : destruction des globules rouges portant l Ag avec pour conséquence Soit des réactions cliniques d intolérance Soit une inefficacité transfusionnelle 3. Natures des Allo-Anticorps : Naturels : aucune stimulation apparente (ex : AC anti-a et Anti-B du groupe sanguin ABO) Immuns : toujours après transfusion, grossesse, IVG (ex : AC anti-rh1, AC anti-jk1) Les groupes sanguins érythrocytaires 1. Découverte relativement récente : ABO : 1900 Landsteiner (prix Nobel 1930) Rhésus : Ag RH1 en 1939 Levine, Landsteiner et Wiener 2. Système polymorphique d antigènes : Ensemble d antigènes présents à la surface des cellules sanguines et d autres tissus Ces antigènes sont génétiquement déterminés, leur synthèse dépend de gènes portés par les chromosomes, transmis selon les lois de Mendel Ces antigènes ont des structures biochimiques bien connues aujourd hui Actuellement une vingtaine de systèmes différents de groupes sanguins érythrocytaires sont identifiés 2

Les groupes sanguins érythrocytaires 3. On les divise en 2 grandes familles : 1. ABO et Associés : ABO, H, LE, P1, LU, MNS 1 et 2 2. RH et collègues : RH, KEL, FY, JK, MNS 3 et 4 Ces Ag sont capables d induire la formation d AC lors d une transfusion, puis de réagir spécifiquement avec ces AC : c est la réponse immunitaire = immunisation érythrocytaire Les AC peuvent détruire la cellule porteuse de l Ag (globules rouges) : c est l hémolyse 4. Détermination : les Ag de groupes sanguins sont toujours déterminés par des réactifs capables - De reconnaître la structure spécifique de l Ag recherché - Et de se fixer sur cet Ag provoquant une agglutination des GR - Ex : Réactif anti-a, réactif anti-rh1 Système ABO 1. C est un système tissulaire qui se définit par: Des GÈNES localisés sur le chromosome n 9 Des ANTIGÈNES érythrocytaires présents également sur d autres tissus de l organisme (rein, épiderme ) Des ANTICORPS «naturels» réguliers 2. Les antigènes du système ABO : 2 antigènes différents existent : l Ag A et l Ag B Le ou les antigènes présents à la surface du GR déterminent le groupe sanguin ABO : Ag A sur le GR : sujet de groupe A (45%) Ag B sur le GR : sujet de groupe B ( 9%) Ag A et Ag B sur le GR : sujet de groupe AB ( 3%) Ni Ag A, ni Ag B sur le GR : sujet de groupe O (43%) Système ABO 3. Biochimie des Ag du groupe ABO : Gène A Gène H Précurseur (Saccharide) P G P G F NAGA Antigène A F Substance H P G G Antigène B P = Précurseur G = Galactose Gène B F F = Fucose NAGA = N-acétyl-galactosamine 3

Système ABO 4. Les Anticorps «naturels» réguliers : Systématiquement présents de façon naturelle dans le sang et correspondent à l Ag absent des GR On a toujours l AC correspondant à l Ag que l on ne possède pas - Sujet A : AC anti-b dans le sang - Sujet B : AC anti-a dans le sang - Sujet AB : Aucun AC dans le sang - Sujet O : AC anti-a et anti-b dans le sang Réponse primaire constante : l existence dans la nature des Ag A et B entraîne, dès la naissance, la fabrication de ces anticorps correspondants aux antigènes absents. Système ABO 5. Les anticorps immuns : Ces anticorps peuvent devenir immuns : Soit par allo-immunisation lors de grossesses (ou lors de transfusion incompatible : cas exceptionnel car ces transfusions incompatibles ne devraient pas exister) Soit par hétéro-immunisation à la suite de contact répété de l organisme avec des substances d origine animale ou bactérienne Ces anticorps sont hémolysants (= HÉMOLYSINES) entraînant la destruction des globules rouges sur lesquels ils se sont fixés. Ils sont beaucoup plus dangereux que les AC naturels Ce sont des Anticorps très actifs à 37 C Système ABO : Phénotypes courants Groupe sanguin Antigène sur les globules rouges Anticorps dans le sang Fréquence (Caucasienne) A Ag A AC Anti-B 45% B Ag B AC Anti-A 9% AB Ag A et Ag B Aucun AC 3% O pas Ag A, pas Ag B AC anti-a et AC anti-b 43% 4

Système ABO : transmission héréditaire Chromosome n 9 Père Mère A O B A O B A B A A O A Groupe B Groupe AB Groupe A Groupe A hétérozygote codominant homozygote hétérozygote GROUPE DES PARENTS O X O O X A O X B O X AB A X A A X B A X AB B X B B X AB AB X AB GROUPES POSSIBLES POUR LES ENFANTS O O, A O, B A, B O, A O, A, B, AB A, B, AB O, B A, B, AB A, B, AB Détermination du groupe sanguin ABO La détermination du groupe sanguin ABO se fait par la recherche : De la présence ou de l absence d antigènes sur les globules rouges = Épreuve Globulaire (Beth Vincent) ET de la présence ou de l absence d anticorps dans le plasma (AC correspondants aux antigènes que les GR ne possèdent pas) = Épreuve Sérique (Simonin) Groupage ABO : épreuve globulaire Principe : Antigène du GR + Anticorps du Réactif = agglutination in vitro Réalisation : Les AC des réactifs servent à révéler les Ag présents sur les GR par la présence d agglutinats ou d une coloration rouge Si Ag présent : Agglutination ou coloration Si Ag absent : absence d Agglutination ou de coloration rouge 5

Groupage ABO : épreuve globulaire La présence d agglutination est représentée par le signe + Réactif Anti-A Réactif Anti-B Ag présents sur le GR Groupe du sujet + - Ag A A - + Ag B B + + Ag A et Ag B AB - - Pas d Ag O Groupage ABO La détermination du groupe sanguin se fait par comparaison de ces 2 épreuves : Epreuve globulaire = Ag présents sur le GR Epreuve sérique = AC dans le plasma Groupe du Malade Ag A Ag B AC Anti-B AC Anti-A A B Ag A et Ag B - AB - AC Anti-A et AC Anti-B O Sujets de groupe sanguin A Sujets de groupe sanguin B GR A Anti-B GR A GR B GR B Anti-B 45% 9% Anti-A Anti-A Ag Globulaires : A B AC Sériques : Anti-B Anti-A Sujets de groupe sanguin AB Sujets de groupe sanguin O 3% 43% GR O GR AB GR O Anti-B GR AB Anti-A Anti-B Anti-A Ag Globulaires : A et B B AC Sériques : Aucun Anti-A et Anti-B 6

Groupage ABO La CONCORDANCE entre ces 2 épreuves est IMPÉRATIVE Une carte de groupe sanguin est valide lorsqu elle comporte : 2 déterminations concordantes effectuées sur 2 prélèvements sanguins différents Application clinique Transfusion de concentrés de Globules Rouges 1. 1ère règle : Ne pas transfuser d antigènes contre lesquels le malade possèdent des anticorps naturels ou immuns dans le système ABO A O AB B Application clinique Transfusion de concentrés de Globules Rouges Transfusion ISOGROUPE : Transfusion de concentrés de GR O à un malade O Transfusion de concentrés de GR A à un malade A Transfusion COMPATIBLE : Transfusion de concentrés de GR O à un malade A Transfusion de concentrés de GR B à un malade AB Transfusion INCOMPATIBLE et donc INTERDITE Transfusion de concentrés de GR A à un malade O Transfusion de concentrés de GR AB à un malade A 7

Application clinique Transfusion de concentrés de Globules Rouges Receveur CGR 1 CGR 2 CGR 3 Agglutination avec Sérum test Anti-A Présence d Ag A = GROUPE A Présence d Ag A et d Ag B = GROUPE AB Absence d Ag A et d Ag B = GROUPE O Présence d Ag A = GROUPE A IDENTIQUE ISOGROUPE COMPATIBLE NON IDENTIQUE INCOMPATIBLE NON IDENTIQUE NON ISOGROUPE COMPATIBLE Application clinique Transfusion de Plaquettes et Plasma 2. 2ème règle : Ne pas transfuser d anticorps hémolysants (immuns) dirigés contre les antigènes du malade. L existence de ces anticorps hémolysants chez le donneur est indiquée sur l étiquette des plaquettes et des plasma par un des avertissements suivant : Réserver à un receveur (groupe ABO autorisés) Réserver exclusivement à une transfusion isogroupe ABO A O AB B 8

9

Nomenclature 1. Nomenclature courante en France : Ag suivi du signe + = Ag présent Ag suivi du signe - = Ag absent Exemples D+ C+ E- c- e+ K- D- C- E- c+ e+ K- D+ C+ E+ c+ e+ K+ 2. Nomenclature recommandée par l arrêté du 26/04/2002 = nomenclature Alphanumérique Internationale Cette nomenclature utilise pour nommer les antigènes le symbole du système de groupe sanguin suivi du N de l antigène qui est précédé du signe «-» si l Ag est absent Nomenclature Ainsi : D+ = RH1 D- = RH-1 C+ = RH2 C- = RH-2 E+ = RH3 E- = RH-3 c+ = RH4 c- = RH-4 e+ = RH5 e- = RH-5 K+ = KEL1 K- = KEL-1 Exemples : D+ C+ E- c- e+ K- RH:1,2,-3,-4,5 KEL:-1 D- C- E- c+ e+ K- RH:-1,-2,-3,4,5 KEL:-1 D+ C+ E+ c+ e+ K+ RH:1,2,3,4,5 KEL:1 10

Exemple de compte rendu de Présentation Actuelle des Résultats à - résultats à l EFS-Alsace Système RH ou Rhésus Les antigènes du système Rhésus ne S EXPRIMENT QUE SUR LES GLOBULES ROUGES - il en existe plus de 40-5 sont surtout importants en transfusion - les gènes sont localisés sur le chromosome 1 La détermination des Ag du système Rhésus est obligatoire en même temps que le groupage ABO (arrêté du 26 avril 2002) Système Rhésus L antigène RH1 (D): Ag RH dit standard Définit la notion de Rhésus positif ou négatif Ag RH1 est présent chez 85% des sujets caucasiens = produit du gène RH Présence de l Ag RH1 = sujet Rhésus positif (RH1 ou D+) Absence de l Ag RH1 = sujet Rhésus négatif (RH-1 ou D-) (écrit artificiellement «d» dans certaine nomenclature) En pratique, sa recherche est directement associée au groupe sanguin ABO (A+, A positif, A RH1 / A-, A RH-1 ) L Ag RH1 est bien défini à la naissance C est l Ag le plus immunogène des systèmes de groupes sanguins 11

Système Rhésus 4 autres Ag sont associés à l Ag RH1 Ag RH2 (C) : 70% Ag RH4 (c) : 80% Ag RH3 (E) : 30% Ag RH5 (e) : 99% Les Ag RH2 et RH4 d une part, et les Ag RH3 et RH5 d autre part sont antithétiques : = si l un des 2 Ag est absent, l autre est obligatoirement présent Tout GR RH-2 (C-) est nécessairement RH4 (c+) et inversement Tout GR RH-3 (E-) est nécessairement RH5 (e+) et inversement Les Ag RH2 et RH3 sont plus fréquemment présents chez les sujets RH1 que chez les sujets RH-1 Système RH : Anticorps 1. Nature : Allo-Anticorps : anticorps irréguliers (immuns) Anticorps naturels : rares, le plus connu = Anti-RH3 Auto-anticorps : pathologies auto-immunes, auto anti-rh5 est le plus fréquent 2. Origine : Immunisation par transfusion : La transfusion de GR RH1 à un receveur RH-1 entraîne l apparition d un AC anti-rh1 dans 50 à 70% des cas Ordre décroissant de l apparition des immunisations RH anti-rh3, anti-rh2, anti-rh4 et anti-rh5 Risque d hémolyse par transfusion de GR à un receveur possédant un AC dirigé contre un Ag RH porté par ces GR. Système RH : Anticorps 2. Origine : Immunisation par grossesse : Si le nouveau-né est RH1 et la mère RH-1, il y a possibilité d immunisation anti-rh1 Lors d une grossesse, l immunisation est également possible pour les autres Ag du système Rhésus : RH2,3,4,5 D où risque de maladie hémolytique du nouveau-né par incompatibilité foeto-maternelle. 3. Détection La détermination de ces AC se fait au laboratoire par la Recherche d Anticorps Irréguliers ou RAI 12

Système KEL (Kell) 1. 1946 Ag KEL, gène localisé sur le chromosome 7 2. Deux Ag principaux antithétiques : KEL1 (K,Kell): s il est présent, le sujet est Kell positif KEL2 (k ou Cellano) 3. Deux phénotypes possibles : Phénotype Génotype Fréquence KEL:1,2 KEL1/KEL2 8,8% KEL1 KEL:1,-2 KEL1/KEL1 0,2% = groupe rare KEL-1 KEL:-1,2 KEL2/KEL2 91% 3. Les anticorps Toujours immuns : transfusion, grossesses Anti-KEL1 : MHNN, accidents hémolytiques graves Arrêté du 26 avril 2002 Depuis l arrêté du 26 avril 2002, la détermination du groupe sanguin ABO-RhD est systématiquement associée à la détermination du phénotype RH-KEL. C est-à-dire à la recherche de la présence ou de l absence sur les globules rouges: Des 4 autres Ag du système Rhésus : RH2,3,4,5 Et de l Ag KEL1 du système KEL APPLICATION CLINIQUE 1. Un RECEVEUR RH-1 doit recevoir des CGR RH-1 2. L anticorps anti-rh1 est très souvent impliqué dans la maladie hémolytique du nouveau-né (MHNN) 3. Les CGR phénotypés RH-KEL sont obligatoires chez : Les personnes de sexe féminin de la naissance à la ménopause (prévention de la MHNN) Les malades immunisés (ayant des anticorps) 13

Système FY (Duffy) 1. 1950, localisé sur le chromosome 1 2. 2 antigènes antithétiques: FY1 (Fya), FY2 (Fyb) 3. 3 haplotypes essentiels chez les caucasiens 4. Les anticorps sont immuns : Phénotype Génotype F caucasienne F Chez les noirs FY:1,2 Fy(a+b+) FY1/FY2 48% 2% FY:-1,2 Fy(a-b+) FY2/FY2 37% 10% FY:1,-2 Fy(a+b-) FY1/FY1 15% 20% FY:-1,-2 Fy(a-b-) FY/FY Exceptionnel 68% anti-fy1 le plus fréquent chez les blancs, rare chez les noirs anti-fy2 plus rare Système JK (Kidd) 1. 1951, localisé sur le chromosome 18 2. 2 antigènes antithétiques JK1(Jka) et JK2 (Jkb) 3. 3 phénotypes classiques 4. Les anticorps Toujours immuns anti-jk1 le plus fréquent, dit «perfide et dangereux» Phénotype Génotype Fréquence JK:1,2 Jk(a+b+) JK1/JK2 50% JK:1,-2 Jk(a+b-) JK1/JK1 28% JK:-1,2 Jk(a-b+) JK2/JK2 22% JK:-1,-2 Jk(a-b-) JK/JK Exceptionnel mais existe Philippines, Hawaï, Polynésie, Thaïlande Anti-JK2 plus rare, souvent associé à d autres AC Système MNS (MNSs) Le système MNS comprend 4 Antigènes Les antigènes MNS1 (M) et MNS2 (N) 3 phénotypes courants Phénotype Génotype Fréquence MNS:1,2(MN) MNS1/MNS2 49% MNS:1,-2 (MN) MNS1/MNS1 33% MNS:-1,2 (N) MNS2/MNS2 18% pratiquement pas d incidence transfusionnelle les anticorps sont le plus souvent des anticorps naturels irréguliers très peu actifs à 37 C. 14

Système MNS (MNSs) Le système MNS comprend 4 Antigènes Les antigènes S (MNS3) et s (MNS4) Également 3 phénotypes courants Phénotype Génotype Fréquence MNS:3,4 (Ss) MNS3/MNS4 44% MNS:-3,4 (s) MNS4/MNS4 45% MNS:3,-4 (S) MNS3/MNS3 11% Les Antigènes sont par contre immunogènes Les anticorps sont donc toujours immuns : possibilité de MHNN ou d hémolyses sévères Les autres systèmes de groupes sanguins ont des implications variables en transfusion Conclusion 1. Les 3 groupes ABO, Rhésus et Kell sont les plus immunogènes des systèmes de groupes sanguins et font désormais partis du groupage sanguin obligatoire avant toute transfusion. 2. Nous sommes tous des individus différents et la transfusion apporte des cellules porteuses d Ag qui peuvent être reconnus comme étrangers par le receveur pouvant entraînant : Soit une réaction immédiate (AC déjà présents) Soit une allo-immunisation secondaire 15