Mitose dans une celule végétale

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Transcription:

Cours 1 101-NYA-05 Afin de respecter les droits d auteur, à moins d avis contraire, toutes les figures présentées ont été prises dans le manuel suggéré au début de la session : Campbell, Neil A. 4 e Édition, 2012.

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Matériel génétique un gène est l unité codante (qui code pour une protéine) Les gènes dictent les caractères (physiques, physionomiques, tissulaires, cellulaires etc) Dans nos 3x10 9 paires de bases; Il y a environ 20,000 gènes + des séquences régulatrices. L emplacement d un gène est appelé locus Les versions différentes des gènes sont appellées allèles Dans nos cellules somatiques (tout sauf gamètes) il y a 46 chromosomes (2n), tandis que dans nos gamètes (spermatozoïde et ovule) il y en a ( )

mitose (non-sexué) vs méïose (séxué) Non-sexué cellule (organisme) fille est génétiquement identique à la cellule (organisme) mère. Un seul individu génère un clône de lui-même Sexué zygote contient la moitié du matériel génétique de la cellule mère (l organisme) Deux individus génèrent un individu qui reçoit une combinaison unique de gènes de ses parents bourgeonnement chez une hydre

Cycle de reproduction humain

Méïose

Prophase I Condensation des chromosomes Appariement des chromosomes homologues Formation du fuseau de division Lors de la synapsis les chromosomes appariés s ammarrent l un a l autre avec les allèles correspondants alignés et forment le complexe synaptonémal C est suivi de l enjambement qui produit des structures appelées chiasma ou les chromosomes homologues se croisent et échangent des segments de matériel génétique

Métaphase I Alignement des paires de chromosomes homologues sur la plaque équatoriale Les deux chromatides soeurs d un chromosome homologue sont fixées au kinétochore de l un des pôles

Anaphase I Les chromosomes homologues se séparent Les chromosomes migrent vers chaque pôle opposé La cohésion des chromatides soeurs persiste à leur centromère; elles se dirigent donc vers le même pôle

Télophase I et cytocinèse Sillon de division Chaque moitié de cellule contient un jeu haploïde (1n) de chromosomes répliqués (2 chromatides soeurs) Aucune nouvelle réplication de l ADN

Prophase II Nouveau fuseau de division se forme

Métaphase II Alignement sur la plaque équatoriale Fixation aux microtubules kinétochoriens *Les chromatides soeurs ne sont plus génétiquement identiques à cause de

Anaphase II Chromatides soeurs se séparent

Télophase II et cytocinèse Formation de 4 cellules filles haploïdes toutes génétiquement différentes

Mitose vs Méïose

Mitose vs Méïose

Variation génétique Les mutations Mutations de l ADN (régulateur ou codant) changent l expression de la protéine ou la séquence primaire de la protéine Assortiment indépendant des chromosomes Lors de la méïose I il y a 50% des chances que les chromosomes homologues se retrouvent dans une cellule ou l autre L enjambement Échange de segments complets entre les chromosomes paternels et maternels: chromosomes recombinés La fécondation aléatoire Chez l humain: chaque gamète a 1 des 8.4millions de combinaisons chromosomiques possibles= donc l union des 2 gamètes = 1 sur 7x10 10 possibilitées donc vous etes uniques!!!

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Synthèse de l ADN Suite au prochain cours