CTD Module 1, Section Product Information NOTICE. November

Documents pareils
NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés. Bisacodyl

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Dulcolax bisacodyl 5 mg comprimés enrobés (bisacodyl)

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Flunarizine

ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

NOTICE. DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé Maléate de trimébutine

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pommade Nitrate de miconazole et oxyde de zinc

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Delphi 0,1 % crème Acétonide de triamcinolone

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

NOTICE. TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé

NOTICE. ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014. Dénomination du médicament. PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Sandoz 50 mg comprimés Sumatriptan Sandoz 100 mg comprimés. sumatriptan

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

DIAMICRON MR (Gliclazide) Monographie de produit Page 1 de 5

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

NOTICE : INFORMATIONS DE L'UTILISATEUR. PANTOZOL Control 20 mg, comprimé gastrorésistant Pantoprazole

NOTICE : INFORMATIONS DESTINÉES A L UTILISATEUR. Firazyr 30 mg solution injectable en seringue pré-remplie Icatibant

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Teva 50 mg comprimés pelliculés Sumatriptan Teva 100 mg comprimés pelliculés sumatriptan

NOTICE. PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro résistant

NORME CODEX POUR LES SUCRES 1 CODEX STAN

NOTICE : INFORMATIONS DU PATIENT. Keforal 500 mg comprimés pelliculés. Céfalexine monohydratée

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Pantogastrix 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Volibris 5 mg comprimés pelliculés Volibris 10 mg comprimés pelliculés. ambrisentan

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Acidozol 10 mg, gélules gastro-résistantes Oméprazole

PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR. APO-CITALOPRAM Comprimés de citalopram USP

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

Notice : Informations de l utilisateur. Pantomed 20 mg comprimés gastro-résistants. Pantoprazole

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

Brûlures d estomac. Mieux les comprendre pour mieux les soulager

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Asaflow 80 mg, comprimés gastro-résistants Asaflow 160 mg, comprimés gastro-résistants. Acide acétylsalicylique

Itraconazole Sandoz 100 mg gélules Itraconazole

Carnet de suivi Lithium

Bien vous soigner. avec des médicaments disponibles sans ordonnance. juin Douleur. de l adulte

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Tracleer 62,5mg comprimés pelliculés bosentan

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR MS Direct 10 mg comprimé enrobé MS Direct 20 mg comprimé enrobé sulfate de morphine

Notice : information de l utilisateur. Vesicare 5 mg, comprimés pelliculés Vesicare 10 mg, comprimés pelliculés succinate de solifénacine

Fiche de données de sécurité

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Omeprazol Sandoz 10 mg, 20 mg, 40 mg gélules Oméprazole

GUIDE D INFORMATIONS A LA PREVENTION DE L INSUFFISANCE RENALE

PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR

MEDICAMENTS CONTENANT L ASSOCIATION DEXTROPROPOXYPHENE / PARACETAMOL :

Le guide du bon usage des médicaments

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Immukine 100 microgrammes/0,5 ml solution injectable (Interféron gamma-1b recombinant humain)

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. ADCIRCA 20 mg comprimés pelliculés tadalafil

L eau dans le corps. Fig. 6 L eau dans le corps. Cerveau 85 % Dents 10 % Cœur 77 % Poumons 80 % Foie 73 % Reins 80 % Peau 71 % Muscles 73 %

Liquides oraux : et suspensions. Préparations liquides pour usage oral. Solutions

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ conformément au Règlement (CE) nº1907/2006 REACH Nom : KR-G KR-G

Atrovent HFA 20 mcg/bouffée solution pour inhalation en flacon pressurisé (bromure d'ipratropium)

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. ellaone 30 mg comprimé Ulipristal acétate

FICHE DE DONNEE SECURITE

Factsheet Qu est-ce que le yogourt?

Livret des nouveaux anticoagulants oraux. Ce qu il faut savoir pour bien gérer leur utilisation

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

Nurofen 400 Fastcaps, 400 mg capsules (molles) Ibuprofène

MONOGRAPHIE DE PRODUIT

QU EST-CE QUE LA PROPHYLAXIE?

Informations produit

comprimé pelliculé? Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

NOTICE IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

RELPAX. hydrobromure d élétriptan

La goutte la maladie des rois

1. Identification de la substance ou préparation et de la Société. 2. Composition/ informations sur les composants

RAID PIEGES ANTI-FOURMIS x 2 1/5 Date de création/révision: 25/10/1998 FICHE DE DONNEES DE SECURITE NON CLASSE

Tâche : Comparer l étiquette de produits alimentaires afin de connaître leur valeur nutritive.

HUMI-BLOCK - TOUPRET

Tableau récapitulatif : composition nutritionnelle de la spiruline

Stelara (ustekinumab)

Traitement des calculs urinaires par fragmentation (Lithotripsie par ondes de choc extracorporelle)

Bijsluiter FR versie Collier Propoxur Halsband B. NOTICE 1/5

FICHE DE SECURITE FUMESAAT 500 SC

Parasites externes du chat et du chien

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR. Teysuno 20 mg/5,8 mg/15,8 mg gélules Tégafur/giméracil/otéracil

epm > nutrition Formation & Conseil

Le Dossier Pharmaceutique Partagé

Monographie d Abbott-Citalopram Page 52 de 57 Date de révision : 5 septembre 2014 et numéro de contrôle :

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Envarsus?

Calcaire ou eau agressive en AEP : comment y remédier?

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin. Lévonorgestrel

Diabète Type 2. Épidémiologie Aspects physiques Aspects physiologiques

Vous et votre traitement anticoagulant par AVK (antivitamine K)

Les Confitures. Photo : M.Seelow / Cedus. Dossier CEDUS Avec la collaboration de l Université de Reims : Prof Mathlouthi, MC Barbara Rogè.

Fiche produit complément alimentaire

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

Information pour les patients dialysés qui prennent du chlorhydrate de sévélamer (RENAGEL)

ANNEXE 1116 NOTICE : INFORMATION DE L ' UTILISATEUR. ZOlMITRIPTAN ARCHIE SAMUEL 2,5 mg, comprimé orodispersible. Zolmitriptan

Capteur à CO2 en solution

Notice : Information de l utilisateur. CIALIS 10 mg comprimés pelliculés tadalafil

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

La constipation occasionnelle chez l adulte

Feuille de garde contenant les suppléments nationaux à la feuille des données de sécurités UE OLDO AKTIV OX

Vente en ligne de médicaments : où en eston

GUIDE D ENTRETIEN DE VOTRE SPA A L OXYGENE ACTIF

Observation. Merci à l équipe de pharmaciens FormUtip iatro pour ce cas

Transcription:

NOTICE November 2015 1

Notice : information du patient LACTEOL 170 mg, gélule Lactobacillus acidophilus inactivés et milieu de culture fermenté Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours. Que contient cette notice?: 1. Qu est-ce que LACTEOL 170 mg, gélule et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LACTEOL 170 mg, gélule? 3. Comment prendre LACTEOL 170 mg, gélule? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver LACTEOL 170 mg, gélule? 6. Contenu de l emballage et autres informations. 1. Qu est-ce que LACTEOL 170 mg, gélule et dans quel cas est-il utilisé? Qu est-ce que LACTEOL 170 mg, gélule? LACTEOL 170 mg, gélule contient des lactobacillus qui sont des bactéries normalement présentes dans le tube digestif. Dans quel cas LACTEOL 170 mg, gélule est-il utilisé? LACTEOL 170 mg, gélule est utilisé pour traiter la diarrhée chez le nourrisson, l enfant et l adulte en complément d une réhydratation et/ou de mesures diététiques. 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LACTEOL 170 mg, gélule? Si votre médecin vous a informé(e) d une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce Ne prenez jamais LACTEOL 170 mg, gélule : - si vous ou votre enfant êtes allergique à la substance active ou à l un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - si vous ou votre enfant souffrez d une intolérance au lactose. - si vous ou votre enfant avez une salmonellose, infection causée par des bactéries appelées salmonelles. November 2015 2

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre LACTEOL 170 mg, gélule. Vous devez consulter votre médecin dans le cas suivant : si vous ne constatez aucune amélioration de la diarrhée au bout de 2 jours de traitement. Vous devez consulter rapidement votre médecin si vous êtes dans l une des situations suivantes : en cas de fièvre et de vomissements, en cas de présence de sang dans les selles ou de selles visqueuses (présence de glaires), en cas de soif intense ou de sensation de bouche sèche. Ces signes montrent un début de déshydratation causée par une perte importante de liquide. Autres médicaments et LACTEOL 170 mg, gélule Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris tout autre LACTEOL 170 mg, gélule avec des aliments, boissons et de l alcool Sans objet. Grossesse, allaitement et fertilité Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. LACTEOL 170 mg, gélule contient du lactose. Ce médicament contient un sucre (le lactose). Si votre médecin vous a informé(e) d une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce 3. Comment prendre LACTEOL 170 mg, gélule? Posologie La dose recommandée est de 2 à 4 gélules par jour, en fonction de l intensité de vos troubles. Chez les nourrissons, la dose recommandée est de 2 gélules par jour. Si vous avez l impression que l effet de LACTEOL 170 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d administration Ce médicament est utilisé par voie orale. Avalez la gélule avec un demi-verre d eau. Chez les enfants de moins de 3 ans, la gélule peut être ouverte et le contenu de la gélule versé et mélangé dans un peu d eau. Si vous avez pris plus de LACTEOL 170 mg, gélule que vous n auriez dû : Si vous avez utilisé ou pris trop de LACTEOL 170 mg, gélule, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245). Si vous oubliez de prendre LACTEOL 170 mg, gélule : Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. November 2015 3

Si vous arrêtez de prendre LACTEOL 170 mg, gélule Si vous avez d autres questions sur l utilisation de ce médicament, demandez plus d information à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Site internet: www.afmps.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d informations sur la sécurité du 5. Comment conserver LACTEOL 170 mg, gélule - Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. - N utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. - A conserver à une température ne dépassant pas 25 C, à l abri de l humidité. - Ne jetez aucun médicament au tout-à-l égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d éliminer les médicaments que vous n utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l environnement. 6. Contenu de l emballage et autres informations Ce que contient LACTEOL 170 mg, gélule - Les substances actives sont : Lactobacillus acidophilus inactivés (5 milliards) Milieu de culture fermenté (neutralisé) (80 mg) soit 170 mg de substances actives pour une gélule. - Les autres composants sont : acide silicique, talc, stéarate de magnésium, lactose anhydre, lactose monohydraté, carbonate de calcium. Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, eau, dioxyde de titane. Qu est ce que LACTEOL 170 mg, gélule et contenu de l emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme d une gélule. Chaque boîte contient 20 gélules. Titulaire de l Autorisation de mise sur le marché et fabricant ADARE Pharmaceuticals SAS Route de Bû November 2015 4

78550 Houdan France Représentant local TRAMEDICO N.V. Walgoedstraat 12A 9140 Temse Belgique Numéro d Autorisation de mise sur le marché BE134294 Mode de délivrance Médicament non soumis à prescription médicale. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est novembre 2015. La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est novembre 2015. November 2015 5