Supplementary Information. Photoinduced electron transfer in a clicked fullerene-porphyrin conjugate

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Supplementary Information Photoinduced electron transfer in a clicked fullerene-porphyrin conjugate Julien Iehl, a Maida Vartanian, a Michel Holler, a Jean-François Nierengarten, a * Béatrice Delavaux- Nicot, b * Jean-Marc Strub, c Alain Van Dorsselaer, c * Yilei Wu, d John Mohanraj, d K. Yoosaf, d and Nicola Armaroli d * a Laboratoire de Chimie des Matériaux Moléculaires, Ecole Européenne de Chimie, Polymères et Matériaux, Université de Strasbourg et CNRS (UMR 7509), 25 rue Becquerel, 67087 Strasbourg Cedex 2, France. E-mail: nierengarten@chimie.u-strasbg.fr b Laboratoire de Chimie de Coordination du CNRS, 205 route de Narbonne, 31077 Toulouse Cedex 4, France. E-mail: Beatrice.Delavaux-Nicot@lcc-toulouse.fr c Laboratoire de Spectrométrie de Masse Bio-organique, Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien (IPHC), Ecole Européenne de Chimie, Polymères et Matériaux (ECPM), Université de Strasbourg et CNRS (UMR 7178), 25 rue Becquerel, 67087 Strasbourg Cedex 2, France. E-mail: vandors@chimie.u-strasbg.fr d Istituto per la Sintesi Organica e la Fotoreattività, Consiglio Nazionale delle Ricerche, via Gobetti 101, 40129 Bologna, Italy. E-mail: armaroli@isof.cnr.it

Fig. S1. 2D NOESY spectrum of F-P-F recorded in CDCl 3 at room temperature. Fig. S2. OSWVs (cathodic and anodic scans) of compound F on a Pt electrode in CH 2 Cl 2 + 0.1 M nbu 4 NBF 4 at room temperature. Fig. S3. OSWVs (cathodic and anodic scans) of compound 12 on a Pt electrode in CH 2 Cl 2 + 0.1 M nbu 4 NBF 4 at room temperature. Fig. S4. Corrected singlet oxygen luminescence spectra of air-equilibrated solution containing P (black), F (gray) and F-P-F (light gray). a) toluene: λ exc = 550 nm, A = 0.300. b) benzonitrile: λ exc = 560 nm, A = 0.300. Fig. S5. Top: differential transient absorption spectra of P (grey dots), F (grey triangles, 0.7 x 10-4 M) and F-P-F (black) obtained at 100 ns after nanosecond laser pulse per pulse irradiation at 560 nm in deaerated benzonitrile at 298 K; inset: time profile of differential transient absorption spectra for F-P- F obtained at 0-3.5 μs time intervals monitoring at 650 nm (λ exc = 560 nm). Bottom: differential transient absorption spectra of P (grey dots), F (grey triangles) and F-P-F (black) obtained at 100 ns after nanosecond laser pulse irradiation at 560 nm in deaerated toluene at 298 K; the energy of the laser used was 0.25, 1 and 2 mj per pulse for P, F and F-P-F respectively. The intensity of the signals is not directly comparable because the intensity of the laser and/or the concentration of the solution were adjusted to observe the features of charge separation in F-P-F which are intrinsically weaker than the triplet features of F and P, which also may undergo triplet triplet annihilation phenomena at high concentration or under high excitation power.

Fig. S1 (A) Supplementary Material (ESI) for Journal of Materials Chemistry

Fig. S1 (B) Supplementary Material (ESI) for Journal of Materials Chemistry

Fig. S1 (C) Supplementary Material (ESI) for Journal of Materials Chemistry

Fig. S2-0.1 I / μa -0.3-0.5-0.2-0.7 E / V versus SCE -1.2-1.7 0.8 0.6 I / μa 0.4 0.2 0 0 0.5 1 1.5 2 2.5 E / V versus SCE

Fig. S3-0.1 I / μa -0.3-0.5-0.3-0.8 E / V versus SCE -1.3-1.8 0.3 0.2 I / μa 0.1 0 0.2 0.6 1 1.4 E / V versus SCE

Fig. S4 a) b) I / a.u. 1250 1300 1350 λ / nm 1250 1300 1350 λ / nm

Fig. S5 0.08 Δ A 0.06 0.04 Δ A 0.04 0.02 0.00 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 time / μs 0.02 0.00 0.03 Δ A 0.04 0.02 Δ A 0.02 0.01 0.00 0 2 4 6 8 10 12 14 16 time / μs 0.00 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 λ / nm