Dispositifs médicaux VITA Certificats Marquage CE



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Transcription:

Dispositifs médicaux VITA Certificats Marquage CE VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG. Postfach 1338. D-79704 Bad Säckingen Telefon +49 (0) 77 61/562-0. Fax +49 (0) 77 61/562-299 http://www.vita-zahnfabrik.com. info@vita-zahnfabrik.com

Marquage CE des dispositifs médicaux VITA La vue d ensemble des produits ci-jointe présente nos dispositifs médicaux marqués CE 0124 (numéro de l organisme de contrôle habilité) et classés par types de produits. Il s agit de dispositifs médicaux de classe IIa. Pour les dispositifs médicaux de classe I, le marquage CE est apposé sous la propre responsabilité du fabricant. Dans ce cas, le symbole CE n est pas accompagné du numéro de l organisme habilité. Sur la base de la classification, les dispositifs médicaux sont répertoriés dans l une des quatre classes I, IIa, IIb et III, en fonction de leur niveau de risque. Notre organisme de contrôle, DEKRA Certification, a établi les certificats suivants : 1. Certificat pour l assurance qualité selon EN ISO 9001/12.2000 et EN ISO 13485/ 07.2003 2. Certificat pour le système d assurance qualité selon annexe II, paragraphe 3 de la Directive UE 93/42/CEE du Conseil du 14 juin 1993 sur les dispositifs médicaux. Avec le marquage CE des produits, nous documentons en tant que fabricant la totale conformité aux dispositions légales. Une procédure d évaluation de la conformité permet de prouver que les exigences sont remplies. Les produits qui ne figurent pas dans la vue d ensemble des produits VITA sont des substances ou des matériaux auxiliaires (pinceaux, vernis etc.) qui ne portent jamais de marquage CE.

Que signifie le marquage CE? Le marquage CE symbolise la conformité à la législation européenne. Il indique que le cahier des charges relatif au dispositif médical a été respecté. Selon les exigences essentielles de la Directive UE 93/42/CEE du Conseil et de la loi sur les dispositifs médicaux (cette loi est la transposition de la directive UE en droit allemand), le fabricant est tenu de prouver à l organisme de contrôle, à l aide de documents, que les condisation des produits sont réu- tions pour la vente et l utili- nies. Les exigences essentielles sont: Fabrication sûre du produit Très haute sécurité technique du fait du respect des exigences chimiques et physiques (par ex. normes ISO) Gestion des risques (appréciation des risques/ avantages, respect des normes, évaluation secondaire continue) Biocompatibilité Evaluation clinique Surveillance continuelle du marché (signalisation des accidents, plan de sécurité) Avec le marquage CE, le fabricant confirme la conformité aux exigences légales et autorise ainsi la libre circulation des marchandises au sein du marché intérieur de l UE. Le marquage CE a également pour objectif de limiter au maximum la pléthore de documents et certificats. Au regard de la loi, le laboratoire de prothèse dentaire est un fabricant de dispositifs médicaux sur mesure. Sur le plan légal, il n est cependant pas soumis à la certification d un système de gestion de la qualité selon EN ISO 9001 et EN ISO 13485. Toutefois, pour chaque dispositif sur mesure (couronne, bridge, inlay etc. en métal, céramo-métallique, céramocéramique, résine), il doit fournir une documentation sur : tous les matériaux utilisés (par ex. alliages, poudres de céramique dentaire), toutes les étapes de la fabrication et les procédés utilisés (voir annexes I et VIII de la directive 93/42/CEE du Conseil). La façon la plus simple de prouver que les exigences essentielles (voir annexe I de la directive 93/42/CEE) sont réunies pour la prothèse fabriquée est d utiliser des dispositifs médicaux portant le marquage CE.

Vue d'ensemble des dispositifs médicaux Céramo-céramique VITA VITA In-Ceram VITABLOCS VITA Machinable Polymers Produits cliniques VITA In-Ceram Technique de la barbotine VITA In-Ceram Technique d'usinage VITA In-Ceram Accessoires VITABLOCS Mark II VITABLOCS Accessoires VITA In-Ceram SPINELL VITA In-Ceram SPINELL Coloring Liquid VITABLOCS ESTHETIC LINE Cerec Propellant, Powder + Liquid (CE) VITA CAD-Waxx VITA Luting Set (Coltene CE 0123 und CE 0124) VITA In-Ceram ALUMINA VITA In-Ceram ALUMINA VITABLOCS TriLuxe VITA Ceramics Etch (n'est pas un dispositif médical) VITA In-Ceram ZIRCONIA VITA In-Ceram ZIRCONIA Dents VITA Appareils VITA VITA Etchant Gel (Coltene CE 0123) VITA In-Ceram YZ Oxyprevent VITA In-Ceram AL Dents en résine Dents en céramique Accessoires dents Appareils VITA sous vide (ne sont pas des dispositifs médicaux) Appareils VITA en atomosphère (ne sont pas des dispositifs médicaux) Définition de la teinte VITA A.R.T. Bond (Coltene CE 0123) VITAPAN VITA LUMIN VACUUM Adhésif VITACOLL VITA VACUMAT 4000 PREMIUM T VITA ZYrcomat VITA Easyshade (CE) VITA Duo Cement (Coltene CE 0123) VITA PHYSIODENS Isolant Silicone VITAFOL H VITA VACUMAT 40 T VITA ATMOMAT Toothguide (n'est pas un dispositif médical) Vitasil VITA TRIOSTAT Porte-empreintes (CE) VITA INCERAMAT 3T VITA DUOSTAT VITA SICCOTHERM VITA LUMIN ACRYL V VITASONIC Matériaux cosmétiques Céramo-métallique Céramo-céramique Accessoires céramique Résines cosmétiques Accessoires résine cosmétique VITA OMEGA 900 VITA RESPONSE VITA VM 7 Colorants céramique (Akzent, Interno, Shading Paste) VITA METALL CORRECTOR SET VITA VM LC (CE0124) VITA ZETA LC COMPOSITE Modelling Liquids (ne sont pas des dispositifs médicaux) VITA OMEGA VITA TITANKERAMIK VITA VM 9 VITA SPRAY-ON 2000 3D-MASTER (n'est pas un dispositif médical) Modelling Liquids (ne sont pas des dispositifs médicaux) VITA VM BOND (CE0124) VITA ZETA CC POLYMER VITA VMK 95 VITA VM 13 VITADUR ALPHA VITA Modisol (n'est pas un dispositif médical) VITA ZETA HC COMPOSITE VITA ZETA HLC BOND

VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG. Postfach 1338. D-79704 Bad Säckingen Telefon +49 (0) 77 61/562-0. Fax +49 (0) 77 61/562-299 http://www.vita-zahnfabrik.com. info@vita-zahnfabrik.com 866F- 1106 (1.) Si