Folliculogénèse Ovogénèse

Documents pareils
Exploration et Prise en charge d un couple infertile

LA MITOSE CUEEP - USTL DÉPARTEMENT SCIENCES BAHIJA DELATTRE

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

Les cytokines et leurs récepteurs. Laurence Guglielmi

Chapitre 7 : Structure de la cellule Le noyau cellulaire

F us u ses c ouc u he h s s po p nt n a t né n es J. L J. an sac CHU H T ou

Fécondation in vitro avec don d ovocytes

La filtration glomérulaire et sa régulation

PRINCIPALES ETAPES DE L'HEMATOPOIESE MEDULLAIRE (lignées, maturation, voies de domiciliation tissulaire) Partie II

GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 5000 U.I./1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire

Contraception après 40 ans

La puberté avant l âge Nouveaux aspects

Migraines, céphalées et statut hormonal

Author's personal copy

Stratégie de don d'ovocytes : expérience Belge

Mais pourquoi je ne suis pas enceinte?

Cibles et mécanismes d action des traitements par cytokines et anti-cytokines

Bienvenue à la Clinique de Fertilité de Mons

Contraception hormonale en périménopause l antidote à bien des maux

SERVICE DE GYNECOLOGIE OBSTETRIQUE - CLINIQUE DE FERTILITE

Activité 38 : Découvrir comment certains déchets issus de fonctionnement des organes sont éliminés de l organisme

A Belarbi, ZC Amir, MG Mokhtech, F Asselah Service d Anatomie et de Cytologie Pathologique CHU Mustapha Alger

GUIDE D INFORMATION À L INTENTION DES RÉCIPIENDAIRES DE DON D OVULES DES RÉPONSES À VOS QUESTIONS

Extrait des Mises à jour en Gynécologie et Obstétrique

CHAPITRE III : LA MENOPAUSE

Revue du Rhumatisme 76 (2009) Mise au point. Accepté le 19 septembre 2008 Disponible sur Internet le 14 février 2009

Biomarqueurs en Cancérologie

POST-PARTUM DR HADJI DR BELAHRACHE. janvier 2013 CHU PARNET

Reproduction et environnement

EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages

UNIVERSITÉ DU QUÉBEC MÉMOIRE PRÉSENTÉ À L'UNIVERSITÉ DU QUÉBEC À TROIS-RIVIÈRES

Listes de fournitures du secondaire pour la rentrée

Bilans : tableau de conversion des unités

Unité d enseignement 4 : Perception/système nerveux/revêtement cutané

Information génétique

INFLUENCE D UN TRAITEMENT MYOFASCIAL ABDOMINO-PELVIEN SUR LA MIGRAINE CATAMÉNIALE

Cordarone et Thyroïde par François Boustani

LE DON D OVOCYTESD. Dr Marie-Christine DULUCQ CECOS d Aquitained Service du Dr A. Papaxanthos Bordeaux

ETUDE DE MARCHE : LA CONTRACEPTION

Cellules procaryotes Service histologie Pr.k.mebarek

TUTORAT UE spé MCF CORRECTION Concours

Patient Diagnostics Tests Rapides Désir d Enfant

Le fonctionnement de l'organisme

1 Culture Cellulaire Microplaques 2 HTS- 3 Immunologie/ HLA 4 Microbiologie/ Bactériologie Containers 5 Tubes/ 6 Pipetage

Les tests thyroïdiens

EPFL TP n 3 Essai oedomètrique. Moncef Radi Sehaqui Hamza - Nguyen Ha-Phong - Ilias Nafaï Weil Florian

Vieillissement moléculaire et cellulaire

Qu est-ce que le cancer du sein?

Vivez votre féminité sans souffrir.

BEP Auxiliaire Prothèse Dentaire BO n 35 du 30 Septembre 2010

Utilisation des substrats énergétiques

Fécondation In Vitro «La bourse ou la vie?»

l implantologie basale

25/01/05 TD Entrepôt de données IHS / Master ICA

Le rôle de l endocytose dans les processus pathologiques

LA RECHERCHE EN REVUE

DEVELOPPEMENT DES ADOLESCENTS ET EPS. 3. Quels problèmes professionnels pose le développement des adolescents pour l atteinte des objectifs de l eps

Bandes Critiques et Masquage

Lundis de la Santé - Brest 12 Décembre Tabac et Grossesse M. COLLET

Toxicité à long-terme d un herbicide Roundup et d un maïs modifié génétiquement pour tolérer le Roundup

Fiche Produit Profils Médicalisés PHMEV

Extrait des Mises à jour en Gynécologie et Obstétrique

Brochure d information

Microscopie Confocale. Principes de base & Applications en Biologie Cellulaire

INTERET PRATIQUE DU MDRD AU CHU DE RENNES

PICT DOSAGE DES ANTICOAGULANTS 1. PEFAKIT PICT. Dosage chronométrique. PEFAKIT PiCT. PEFAKIT PiCT Calibrateur HNF. PEFAKIT PiCT Contrôles HNF

«La rapidité ne doit pas primer sur la qualité»

PRINCIPE ET FONCTIONNEMENT DES DÉFIBRILLATEURS AUTOMATIQUES IMPLANTABLES (DAI)

DENSITOMÉTRIE OSSEUSE : CE QUE LE RADIOLOGUE DOIT SAVOIR

Item 30 : Assistance Médicale à la Procréation (AMP)

Série 77 - Relais statiques modulaires 5A. Caractéristiques. Relais temporisés et relais de contrôle

Contact SCD Nancy 1 : theses.sante@scd.uhp-nancy.fr

Recherche Information - prévention - dépistage Actions pour les malades et leurs proches. Les cancers du sein

RENDEZ-VOUS D AUTOMNE DE L ADRECA. 17 novembre 2003

Section «Maturité fédérale» EXAMENS D'ADMISSION Session de février 2014 RÉCAPITULATIFS DES MATIÈRES EXAMINÉES. Formation visée

TUMEURS DU BAS APPAREIL URINAIRE

pour les canalisations de transport 14 avril

IMMUNOLOGIE. La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T. Informations scientifiques

Biologie Appliquée. Dosages Immunologiques TD9 Mai Stéphanie Sigaut INSERM U1141

Structure quantique cohérente et incohérente de l eau liquide

Mieux informé sur la maladie de reflux

Section 8 REPRODUCTION

RUBIS. Production d'eau chaude sanitaire instantanée semi-instantanée.

La mesure de la qualité des services de communications électroniques en France

Maternité et activités sportives

Ostéoporose chez l homme

Bulletin. Le mot du président Quel avenir pour les interférons et le Copaxone?

Les INSÉMINATIONS INTRA-UTÉRINES

Médecine Pharmacie Dentaire Sage-femme ANNÉE UNIVERSIT AIRE

Gènes de prédisposition au diabète, une belle avancée!

Pharmacologie des «nouveaux» anticoagulants oraux

Un laboratoire d auto-immunité paperless : mythe ou réalité? L.Lutteri Laboratoire d auto-immunité Service de Chimie Clinique CHU Liège

Université Pierre et Marie Curie. Endocrinologie. Niveau DCEM1 - Examen National Classant Pr. F. Duron & Coll.

Principales tendances touchant l activité des conseillers clientèle

Analyse & Medical. Electrovannes miniatures

COMMENT LES O.T. PEUVENT-ILS RELEVER LE DÉFI D UNE STRATÉGIE NUMÉRIQUE AMBITIEUSE? LABO TECHNIQUE - JUIN 2014

Les grands syndromes. Endoscopie trachéo-bronchique. Professeur D. ANTHOINE CHU de NANCY

Moyens d étude de la peau

Transcription:

Folliculogénèse Ovogénèse Pr Catherine Patrat UE7 Gyneco-Endocrinologie 2016-2017

FOLLICULOGENESE Définition: succession des différentes étapes du développement du follicule primordial depuis la moment où il sort de sa réserve jusqu à sa rupture (ovulation 0,1%) ou involution (99,9%) Phénomène continu Lieu: cortex ovarien Double fonction: Support de croissance, maturation et expulsion de l ovocyte Production de stéroïdes

Fécondation Naissance Puberté Ménopause Début méiose Blocage Ovocyte VG Pic de LH reprise méiose Blocage Ovocyte MII Ovogénèse (discontinue) Pool de réserve Follicules primordiaux Folliculogénèse (continue)

CROISSANCE

PLAN I. Description morphologique des follicules II. III. IV. I. Les différents types de follicules II. Le corps jaune Évolution du stock folliculaire en fonction de l âge Dynamique de la croissance folliculaire I. Initiation II. III. Croissance folliculaire basale Croissance folliculaire terminale Régulation hormonale du cycle ovarien

I- Description morphologique des follicules Folliculogénèse (puberté à ménopause) Réserve (vie intra utérine)

Coupe histologique d ovaire de femme adulte

IA- Les différents types de follicules 1- Le follicule primordial Diamètre : 60µ Comporte : un ovocyte I (25 à 40µ) avec un nucléole visible, un cytoplasme finement granuleux et une polarisation des organites (noyau vitellin de Balbiani) une couche de 2 à 3 cellules folliculeuses aplaties une fine membrane de Slavjansky En périphérie de l ovaire Stock

2- Le follicule primaire Diamètre : 60 à 70µ Zone pellucide (membrane hyaline PAS+) Couche de cellules granulosa cubiques entourées de la membrane de Slavjansky

3- Le follicule secondaire Diamètre 0.2mm Ovocyte central, entrant en croissance, + ZP Granulosa cellules folliculaires en couches concentriques mitoses) jonctions communicantes entre elles et avec l ovocyte Début de formation de thèque interne: TC de voisinage (cellules épithélioïdes différenciées à partir des fibroblastes du stroma - vascularisé) = follicule pré-antral quand app. thèque interne R à LH dans thèque interne et R à FSH sur granulosa: capable de répondre à une stimulation gonadotrope

4- Le follicule tertiaire (antral) Diamètre: 0.2 à 0.5 mm Granulosa épaisse Antrum Cumulus oophorus Thèque: Interne Externe (couche fibreuse autour de thèque externe) Communication entre thèque et granulosa (gap+++)

5- Le follicule pré ovulatoire (de De Graff) Au terne du développement du foll. tertiaire Diamètre: 16 à 20mm Ovocyte de diamètre de 120 µm, riche en organites intracellulaires (mito.) présence des granules corticaux (Golgi) Cavité antrale ++ Granulosa: R à FSH (AMPc aromatase E2) Thèque: R à LH (androgènes aromatase par cellules de granulosa) E2/And et E2/P4 élevés

Coopération granulosa - thèque

IB- Corps jaune Transformation du follicule déhiscent après l ovulation: disparition de mb de Slavjansky pénétration des capillaires de thèque dans granulosa lutéinisation des cellules de granulosa (augmentation de volume, sécrétion du lipochrome, enrichissement en graisses) = grandes cellules lutéales (synthèse de progestérone - stéroïdogénèse) transformation des cellules de thèque en cellules para-lutéales (petites - en amas ou en périphérie - synthèse d estradiol) coagulum central 2 types de corps jaune: corps jaune périodique: dégénère en fin de cycle (lutéolyse) corps jaune gestatif Corpus Albicans: cicatrice fibreuse des corps jaunes (TC dense)

II- EVOLUTION DU STOCK FOLLICULAIRE EN FONCTION DE L AGE (réserve ovarienne) réserve A la naissance: 260 000 à 475000 follicules Avec l âge: Diminution de réserve folliculaire, amenant le stock à la ménopause à moins de 1000 follicules. 25 ans 0,03 0,1 0,2 1 10 diamètre folliculaire (mm)

Diminution du nombre de follicules en fonction de l âge

EVOLUTION DU FOLLICULE ATRESIE CROISSANCE FOLLICULAIRE

ATRESIE >99.9% des follicules Variation selon l age de la femme (50% à naissance puis diminution jusqu à 30 ans puis accélération ensuite) taille du follicule Description morphologique: Avant formation de l antrum: dégénérescence ovocyte puis cell. Granulosa Après formation antrum: dégénérescence cell. Granulosa puis ovocyte APOPTOSE: base moléculaire Survie d un follicule: dpdt d un équilibre entre facteurs stimulants et inhibants Facteurs anti-apoptotiques: Bcl-2: si KO: nb foll. primordiaux Facteurs pro-apoptotiques: voie Fas/récepteur TNF-a: si expression réduite: nb foll. Préantraux Facteur bax: si KO: nb foll. primordiaux

En pratique Marqueurs de réserve ovarienne Dosages hormonaux à J3 (FSH, LH, E2, AMH) Compte folliculaire antral Insuffisance de réserve ovarienne prématurée 2% de la population féminine Aménorrhée primaire ou secondaire avant l âge de 40 ans FSH et E2 Causes: toxiques (chimoi/radiothérapie), dysimmunitaires ou génétiques (exemple : prémutation du gène FMR1)

III- DYNAMIQUE DE LA CROISSANCE FOLLICULAIRE

III- DYNAMIQUE DE LA CROISSANCE FOLLICULAIRE Durée totale: 4 à 5 mois Gougeon, 2010

III- 1 INITIATION de la CROISSANCE FOLLICULAIRE Phénomène par lequel un follicule primordial quitte la pool de follicules quiescents et débute son développement puis par la par transformation des follicules secondaires en follicules préantraux de classe I Durée: non déterminée (>120 jours jusqu au stade pré-antral) Entrée permanente de la vie fœtale jusqu'à la ménopause A quoi est due l initiation? Facteur inhibiteur, lié à taille du stock folliculaire? Rôle des gonadotrophines? Rôle de certains gènes? TSH Oncogène erba Stell codant pour kit ligand Protéine myc prb

III- 2 CROISSANCE FOLLICULAIRE BASALE

VI- 2 CROISSANCE FOLLICULAIRE BASALE Transformation d un pool de follicules pré-antraux en follicule recrutables, c est à dire pouvant être ovulés Durée: 70 jours (classe I jusqu à IV) Débute en début de phase lutéale Marquée par: Multiplication des cellules de granulosa et thèque interne (index mitotique) Vitesse de croissance faible, augmentant avec la taille des follicules Apparition et augmentation du nombre de récepteurs à LH sur cellules de thèque (pas de variation des récepteurs à FSH sur granulosa) Faible activité stéroïdogénique Pas d activité aromatase dans cell. granulosa des follicules < 2mm.

jusqu au follicule antral: - peu dépendante des gonadotrophines - dépendante surtout des facteurs de croissance à action paracrine (EGF, TGF-a et IGF-1) Thèque interne + EGF/TGF - mitose A LH FSH IGF-I + + Granulosa EGF/TGF + mitose EGF et TGF-a: -inhibition de la stéroïdogénèse induite par LH ou FSH au niveau de TI ou CG - action stimulante sur prolifération des CG +++

III- 3 CROISSANCE FOLLICULAIRE TERMINALE Ovulation Début croissance basale SH/LH Antrum (60j.) INDEPENDANTE Recrutement Sélection du follicule dominant Maturation du follicule dominant x DEPENDANTE

III- 3 CROISSANCE FOLLICULAIRE TERMINALE a- RECRUTEMENT (1) Entrée en croissance terminale d un groupe de follicule gonado-dépendants Taille folliculaire au recrutement = taille maximale atteinte en absence de gonadotrophines = antral (follicule tertiaire) (classe IV) En fin de phase lutéale Caractéristiques: Sensibilité à FSH exogène Aromatase faiblement exprimée par CG Pas de modification du nombre de R à FSH pendant développement antral.

III- 3 CROISSANCE FOLLICULAIRE TERMINALE a- RECRUTEMENT (2) Comment expliquer que les follicules recrutables deviennent réceptifs à FSH? Thèque interne mitose A EGF/TGF Granulosa Activine mitose EGF/TGF Aromatase Sensibilité à FSH différente Rôle de l activine Concentrations maximales de EGF et TGFa (2-5mm) Prolifération des CG +++ Présence d un nombre important de R à IGF-1 et LH production d A aromatisables malgré l action inhibitrice de EGF et activine LH IGF-I FSH E2

III- 3 CROISSANCE FOLLICULAIRE TERMINALE b- SELECTION Émergence parmi les follicules recrutés du foll. ovulatoire Description: de 5 à 8 mm, activité aromatase importante, avec un nombre élevé de R à LH (production d estradiol+++); mécanisme inconnu? Production d IGF-2 qui stimule l activité aromatase des CG Faible concentration d IGF BP -2 et 4 Mécanisme: due à une chute de FSH < valeur pour recrutement (seuil de réponse à FSH plus bas) foll. recrutés: synthèse importante d E2 E2 et inhibine: RC- sur FSH et donc FSH Atrésie des autres follicules

III- 3 CROISSANCE FOLLICULAIRE TERMINALE c- MATURATION (1) Transformations morphologiques pendant la maturation pré-ovulatoire: Augmentation du diamètre du foll. pré-ovulatoire +++ Modifications des CG avec passage d un état prolifératif à différencié (absence de mitose après décharge ovulante) Vascularisation thécale +++ (facteurs angiogéniques: angiotensine II, bfgf, VEGF) Transformations fonctionnelles avant la décharge ovulante: Activité aromatase dans CG +++ Acquisition de R à LH par CG (sous l action de FSH) Existence de R à E2 dans le follicule pré-ovulatoire % femme DOMINANCE: Régression des follicules recrutés Blocage au recrutement de nouveaux follicules

III- 3 CROISSANCE FOLLICULAIRE TERMINALE c- MATURATION (2) Quels sont les mécanismes régulant ce phénomène de dominance? Thèque interne A LH IGF-I FSH Granulosa Inhibine mitose IGF1 Aromatase E2 seul le follicule dominant est capable de survivre dans un milieu pauvre en FSH car: approvisionnement préférentiel en FSH et LH acquisition de récepteurs à LH sur CG amplification de la réponse par un mécanisme autocrine (IGF1+++), agissant en synergie avec FSH (stimulation de l activité aromatase) augmentation de l activité aromatase avant la décharge ovulante: diminution de production d activine et enrichissement en follistatine levée de l effet inhibiteur de l activine sur la production d and. aromatisables production d inhibine And.

RESUME QUELLES sont les régulations déterminantes? Foll. pré-antral à petit follicule à antrum: multiplication cellulaire +++ EGF dpdce +++ S à FSH??? Stéroïdogénèse ± Moyen foll. à antrum: FSH dépendance différenciation cellulaire importante amplification action FSH par E2 et IGF1 Gros foll. à antrum et pré-ovulatoire: dépendance surtout de E2 et LH

IV- REGULATION HORMONALE DE LA FOLLICULOGENESE Hypothalamus Hypophyse Pulsatile; GnRH Pulsatile/cyclique; FSH, LH Ovaires Estrogènes, Progestérone

IV- REGULATION HORMONALE DE LA FOLLICULOGENESE Ovulation Début croissance basale SH/LH Antrum (60j.) INDEPENDANTE Recrutement Sélection du follicule dominant Maturation du follicule dominant x DEPENDANTE

IV- REGULATION HORMONALE DE LA FOLLICULOGENESE FSH et LH action au delà du follicule pré-antral rappel sur mode d action de FSH et de la LH FSH: cell. Granulosa activité aromatase E2 et P4 inhibine expression des récepteurs à LH (cell. Granulosa) IGF1 Action sur croissance et différenciation granulosa LH: cell. Thèque interne +++: androgènes cell. granulosa: environ même rôle que FSH Rôle atrésiant

IV- REGULATION HORMONALE DE LA FOLLICULOGENESE Importance du rapport FSH/LH FSH/LH FSH/LH petit foll. Grand foll. Progestérone fréquence des pulses de LH pdt phase lutéale sécrétion de FSH Estradiol

IV- REGULATION HORMONALE DE LA FOLLICULOGENESE EGF et IGF-1 EGF: modulation négative de FSH (action paracrine) IGF-1: modulation positive de FSH (action paracrine) secrétée par cel. Granulosa activité aromatase Inhibine inhibine: selon mode autocrine et paracrine: effet négatif sur action de FSH effet positif sur différenciation de thèque selon un mode endocrine: diminution de la sécrétion de FSH activine: selon mode autocrine et paracrine: effet positif sur action de FSH effet négatif sur différenciation de thèque