Au capital de 851 000 Siège social : 30 chemin des Mouilles 69290 GREZIEU LA VARENNE SIRET : 497 802 165 000 17 TVA intracee : FR 3649780216500017

1 CATALOGUE MATERIELS ET CONSOMMABLES Janvier 2013 Au capital de 851 000 Siège social : 30 chemin des Mouilles 69290 GREZIEU LA VARENNE SIRET : 497 802 165 000 17 TVA intracee : FR 3649780216500017 Port : + 33 (0) 660 960 141

2 TABLE DES MATIERES I. Conditions de mise en place d un laboratoire PCR. 3 1 Ressources matérielles et personnel nécessaires... 3 2 Formation... 4 3 Prix des kits ADNucleis... 5 4 Avantages des kits ADNucleis... 5 II Les matériels & consommables nécessaires à la détection de cibles génétiques par PCR temps réel.6 1 Extraction et purification d ADN/ARN... 7 2 Milieux de culture... 8 3 Les kits d amplification de germes recherchés (cibles)... 8 4 Génotypage... 14 5 Autres consommables et matériel,... 15

3 I. Conditions de mise en place d un laboratoire PCR 1 Ressources matérielles et personnel nécessaires MATERIEL PRIX en HT RT PCR ou QPCR 30 000 Thermocycleur simple* 6 500 Ultra Centrifugeuse à plaques ou à barrettes** 4 900 Pipette multicanaux 1-10µl 700 Pipette multicanaux 30-50µl 700 * non indispensable. Son achat peut éviter l achat d une 2ème PCR ou permettre de gagner le temps de l extraction dans le cas de plusieurs plaques de 96 puits à amplifier. ** Si nécessaire : voir l ingénieur ADNucleis pour configurer le laboratoire d analyse et le matériel. Installation comprise du matériel dans le laboratoire + essais : 48h. Matériel requis : 1 congélateur 1 réfrigérateur 1 stomacher 1 Poste de sécurité microbien (P2) Laboratoire niveau L1 donc pas d exigence sanitaire spécifique. Ventilation : extraction d air à partir de la salle d amplification / entrée d air dans la salle d extraction. Climatiseur recommandé (température inférieure ou égale à 25 C).

4 2 Formation ADNucleis est agréée pour la formation professionnelle : N SIREN de l organisme de formation : 497 802 165 000 17 Déclaration d activité de FORMATION enregistrée sous le N 82 69 09708 69 auprès du préfet de la Région Rhône-Alpes. Tarifs et durées de la formation : Une journée de formation : 400 HT (hors frais de déplacement) Selon le niveau de formation initiale et la complexité de a demande, 1 à 10 jours sont nécessaires pour la formation.

5 3 Prix des kits ADNucleis Le prix des kits d extraction et d amplification varie en fonction des cibles et du nombre d analyses annuelles. La base de prix publics est la suivante : Extraction Purification (ARN ou ADN) sur microbilles, l unité : 2 (+1 avec purification sur colonne) Amplification, le puits d amplification pour une cible génétique ADN : 3 (+ 0,5 si ARN) ; EPC compris. Tous les kits sont livrés avec un EPC ; quelques kits sont livrés avec un IPC. Pour plus d information liée à une demande de devis, merci de nous contacter à l adresse suivante : contact@adnucleis.com 4 Avantages des kits ADNucleis - Réponse en 3h, 15h lors d un enrichissement. - Kits optimisés pour une utilisation avec des matrices complexes - Présentation sous forme de barrettes sécables colorées en fonction de la cible. - Profils thermique unique quelle que soit la cible ADN ou ARN. - Pas de manipulation des réactifs de lyse et de PCR car les tubes réactionnels sont pré-remplis (sauf incompatibilité avec le thermocycleur). - Purification sur colonne ou par billes magnétiques pour une pureté des ADN/ARN optimale. - Protocoles compatibles avec les grandes séries (96) - Compatibilité avec tous les thermocycleurs (Système ouvert). Les thermocycleurs suivants ont été validés dans le cadre de la marque AFNOR Validation : Applied Biosystems : 7000, 7300, 7500, 7900 Qiagen : Rotorgene (Corbet) Stratagen-Agilent : MX 3005P Eppendorf : Realplex

x H O II Les matériels & consommables nécessaires www.afnor-validation.org à la détection de cibles génétiques par PCR temps réel Matériel nécessaire à la détection de pathogènes alimentaires par PCR avec les kits de détection ADNUCLEIS 2 protocoles de purification des ADN sont proposés : sur colonne de silice, sur billes magnétique revêtues de silice. = Inclus dans le kit = Hors kit = Optionnel = Réactifs et consommables AFNOR a) Billes magnétiques Protocoles b) Colonne de silice (AFNOR) Enrichissement Matériel * Stomacher H H Homogénéisation * Etuve stabilisée 37 C H H Enrichissement * Micropipette 25-200µl H H Transfert liquide Consommables * Sac stomacher à filtre H H Homogénéisation 400mL * Tube à centrifuger de 15ml gradué avec bouchon H H Transfert liquide 10mL Réactifs * Milieu de culture PCRone H H Croissance bactérienne 10,6g * Eau déionisée H H Croissance bactérienne 225mL Concentration bactérienne (optionnelle) Matériel * Centrifugeuse avec rotor pour tube 15ml H H Concentration bactérienne 4500g Consommables * Tube à centrifuger de 15ml gradué avec bouchon H H Concentration bactérienne 10mL Extraction Matériel * Centrifugeuse à plaque ou barrettes H H Culotage des réactifs * Thermocycleur ou bain marie à sec H H Lyses enzymatiques et thermique * Micropipette 25-200µl H H Transfert liquide Réactifs * Microtube prérempli de réactif de lyse (25µl de réactif concentré) (1) x x Lyses enzymatiques 100µL * Ethanol 96 H Binding ADN/ARN 70µl * Tampon de lyse x x Binding ADN/ARN 70µl Purification Matériel * Centrifugeuse avec rotor à tubes 1.5/2ml H * Centrifugeuse avec rotor à plaque H H Concentration des réactifs 300g * Tapis magnétique H Accélération de la séparation magnétique * Portoir magnétique 96x H Séparation magnétique * Pipette 300µl (1 ou 8 canaux) H H Transfert liquide * Ripette et combitip (5mL) O O Distribution de liquide 500µl Consommables * Plaque 96 préremplie de solution de billes magnétiques scellée d'aluminum x Plastiques * Microtube 200µl O Conservation ADN * Colonne de filtration x Filtration * Tubes collecteurs X4 x Filtration * Tube 1.5ml H Elution d'adn * Pointes à filtre 300µl H H Transfert liquide Réactifs * Solution de billes magnétiques (préremplie dans plaque 96 deepwell) x Capture ADN * Tampon de lavage 1 x Lavage des colonnes 500µl * Tampon de lavage 2 x Lavage des colonnes 500µl * Tampon d'élution x x Elution ADN/ARN =<200µl Amplification Matériel * Thermocycleur (canal Sybr) H H Amplification temps réel * Centrifugeuse avec rotor à plaque H H culotage des réactifs 300g * Portoir de plaque H H support * Plaque support de microtube 200µl H H support Consommables * Pointes à filtre 10µl H H Transfert liquide 3µl Confirmation ADN 33/01 02/10 F in de validité : 05/02/2014 ME THODE S AL TE R NATIVE S D ANAL Y S E P OUR L AG R OAL IME NTAIR E Réactifs * Master mix PCR (1) x x PCR * Master mix PCR Salmonellle (AFNOR ADN 33/03 04/10) (1) x x PCR * Master mix PCR O157 (AFNOR ADN 33/01 02/10) (1) x x PCR * Master mix PCR H7 (AFNOR ADN 33/01 02/10) (1) x x PCR * Master mix PCR Ti (témoin inhibition) (AFNOR ADN 33/01 02/10) x x PCR Contrôle PCR * ADN standard pour chaque cible (3µl) H H PCR Contrôle PCR Dans le cadre de la marque AFNOR VALIDATION, les résultats positifs doivent être confirmés de la (de l une des) manière(s) suivante(s) : - Mise en œuvre des techniques classiques décrites dans les méthodes normalisées par le CEN ou ISO (en incluant l étape de purification) à partir des bouillons d'enrichissement 12 à 24h. - Utilisation de toute autre méthode certifiée AFNOR VALIDATION, de principe différent de celui de la méthode HQS E.coli O157H7 Sybr dont on cherche à confirmer le résultat. Le protocole validé de la seconde méthode devra être respecté dans son ensemble. En cas de résultats discordants (positifs par la méthode alternative, non confirmés par la méthode ISO), le laboratoire devra mettre en œuvre les moyens suffisants pour s assurer de la validité du résultat rendu. Remarques La purification par billes magnétiques peut être réalisée en tube 1,5mL ou sous format multicanaux en plaque deepwell. Le modèle de centrifugeuse nécessaire à la concentration bactérienne est dépendante de la quantité d'analyses à réaliser. Un modèle réfrigéré n'est pas nécessaire pour les kits bactériens mais peut être prévu en cas de nécessité d'extraction d'arn. Tous les consommables, réactifs et matériels non inclus dans les kits peuvent être fournis par ADNucleis. (1) Barrette de 8 puits colorés préremplis sécables avec capuchon optique individuel. Fonctions 6 Précisions

7 1 Extraction et purification d ADN/ARN ADNucleis propose plusieurs solutions afin de réaliser l extraction et la purification d ARN. Les solutions sont soit à base de colonnes de silice ou de billes magnétiques. Nous consulter pour obtenir la solution la mieux adaptée à vos applications. Kit d extraction d ADN bactérien pour une prise d essai de Références Jusqu à 1mL 10mL Extraction et de purification d ADN bactérien sur billes magnétiques *** pour une prise d essai de Jusqu à 1mL 10mL Extraction et de purification d ADN bactérien sur colonne de silice pour une prise d essai de Jusqu à 1mL HQS_Extract HQS_Extract+ HQS_Extract XXL HQS_Extract+ XXL HQS_ExtractP * HQS_ExtractP+ ** HQS_ExtractP XXL * HQS_ExtractP+ XXL ** HQS_ExtractP col* HQS_ExtractP+col ** Références Références HQS_ExtractPcol XXL * 10mL HQS_ExtractP+col XXL ** * Contient : 1 puits réactionnel d extraction d ADN bactérien, réactifs et réactifs pour la purification des ADN bactériens à partir d échantillon liquide, un puits réactionnel PCR en temps réel comme témoin d inhibition (en cas de témoin d inhibition externe). ** Destiné à l extraction d ADN de Staphylocoque. *** Nécessite des portoir aimantés spécifiques

6600 6400 6200 6000 5800 5600 5400 5200 5000 4800 4600 4400 4200 4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0-200 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Cycle 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 8 2 Milieux de culture Milieux déshydratés Référence ET prix EPT (Eau Peptonée Tamponnée) 500g EPT (40 les 500g) FRASER demi : 500g FRASER ½ (61 les 500g) PCRone 500g Mpcr_0010.5 (50 les 500g) PCRone 2kg Mpcr_0012 ( 180 les 2 kg) Le milieu PCR one de ADNucleis est un milieu de culture multi germes spécifiquement développé pour la détection des germes par PCR lors d un enrichissement court (12h à 24h). Sa formule est optimisée afin de garantir la croissance de la plupart des germes dont Listeria monocytogenes, Salmonella spp, et des Entérobactéries (dont E coli O157 :H7 et plus généralement de tous les sérotypes). Sa conception diverge des principes habituellement utilisés en microbiologie classique pour s adapter à l évolution des techniques et en particulier aux méthodes PCR. La température d enrichissement préconisée est de 37 C+/-1 C pour tous les germes. Le but de ce milieu est de permettre une croissance rapide des germes présents dans l échantillon en limitant les effets compétitifs et sans apport d inhibiteur de PCR pour les durées d enrichissement préconisées (12h à 24h). Le développement de la PCR comme méthode de routine de détection, permet une analyse de plusieurs germes à partir d un seul bouillon d enrichissement. Préparer le milieu de culture PCRone conformément à la fiche technique du produit (ajouter 47g/L d eau déminéralisée, homogénéiser, autoclaver 15minutes à 120 C). 3 Les kits d amplification de germes recherchés (cibles) ADNucleis fournit des plaques ou des barrettes prêtes pour l'amplification (PCR) du ou des gènes avec les témoins. Les technologies proposées utilisent soit des sondes d hydrolyse, soit du Sybr. Kit HQS_salmo_sybr. 5 dilutions 1/10 successives d ADN de salmonelle Typhinurium purifiée par billes magnétiques ( Fluorescence (norm) Threshold: 134 (Noiseband) Baseline settings: automatic, Drift correction OFF - di / dt (%) 105 100 95 90 85 80 75 70 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0-5 -10-15 -20 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 Temperature [ C] Threshold: 1% Courbes d amplification et de dissociation sybr optenues avec le kit HQS_salm_sybr, ADNucleis sur plateforme PCR Realplex Eppendrof (Color-enhanced scanning electron micrograph showing Salmonella typhimurium (red) invading cultured human cells Credit: Rocky Mountain Laboratories, NIAID, NIH Source: [http://www2.niaid.nih.gov/biodefense/public/images.htm NIAID]

9 Kit PCR ADNucleis (non exhaustif, disponibilité Taqman sur demande) Dénomination Référence Conditionnement EPC (External Point Control) HQS_EPC Tampon PCR Master mix Sybr Green HQS_AmpliS Bulk 1 000 rxns Tampon PCR Master mix TaqMan HQS_AmpliT ADN standard (Ct 20) ADN_cible 100µl Hygiène alimentaire Référence Conditionnement Bacillus cereus Clostridium Cronobacter sakazakii spp (AFNOR Validation 12h-24h) E.coli Stx1 E.coli Stx2 E.coli eaea E.coli O103 E.coli O111 E.coli O113 E.coli O145 E.coli O157 E.coli O157H7 (AFNOR Validation 12h-24h) E.coli O26 E.coli O55 Flore totale Lactobacillus Listeria monocytogenes (AFNOR Validation 12h-24h**) Listeria spp Pseudomonas spp Pseudomonas aeruginosa Salmonella spp (AFNOR Validation 12h-24h) Staphylococcus coag+ Staphylococcus spp Vibrio cholerae Vibrio parahaemolyticus **Kit en cours de certification AFNOR Témoins positifs non compris. HQS_bac_sybr HQS_clos_sybr HQS_saka_sybr HQS_stx1_sybr HQS_stx2_sybr HQS_eaea_sybr HQS_O103_sybr HQS_O111_sybr HQS_O113_sybr HQS_O145_sybr HQS_O157H7_sybr HQS_O26_sybr HQS_O55_sybr HQS_FT_sybr HQS_lactob_sybr HQS_listm_sybr HQS_listsp_sybr HQS_pseudosp_sybr HQS_pyo_sybr HQS_Salmonelle spp_sybr HQS Salmonelle spp Sybr IPC HQS_staph+_sybr HQS_staphsp_sybr HQS_VibrioC_sybr HQS_VibrioP_sybr

10 Santé Animale Référence Conditionnement Coxiella burnetii Influenza A (typage gène M ou H5 ou H1 ou N1) Leptospirose Neospora caninum Canins HQS_FQ_taqman HQS_FQ_sybr HQS_M_sybr HQS_H1_sybr HQS_N1_sybr HQS_N2_sybr HQS_H5_sybr HQS_Lepto_sybr HQS_NeosporaC_sybr Toxoplasma gondii Coxiella burnetii Corona Virus Félin Legionella spp. Leptospirose Neospora caninum Toxoplasma gondii Chlamydophila psittaci Listeria monocytogenes Maladie de Newcastle Mycobacterium Avium Paratuberculosis (MAP) Salmonella spp Vibrio cholerae Vibrio parahaemolyticus Influenza A (typage gène M ou H5 ou H1 ou N1) Peste porcine classique Parvovirus porcin Syndrome dysgénésique et respiratoire du Porc SDRP Herpes Virus HQS_Toxo_sybr Félins HQS_FQ_taqman HQS_FQ_sybr HQS_CVF_sybr HQS_Legio_sybr HQS_Lepto_sybr HQS_NeosporaC_sybr HQS_Toxo_sybr Oiseaux HQS_chlapsi_sybr HQS_listm_sybr HQS_Newcastle_sybr HQS_MAP_sybr HQS_salmo_sybr Poissons HQS_VibrioC_sybr HQS_VibrioP_sybr Porcins HQS_M_sybr HQS_H1_sybr HQS_N1_sybr HQS_N2_sybr HQS_H5_sybr HQS_PPC_sybr HQS_PVP_sybr HQS_SDRP_sybr Reptiles HQS_HV_sybr

11 Leptospirose Anaplasma phagocytophilum Bovine Respiratory Syncitial Virus Blue Tongue FCO spp. Blue tongue FCO typage (sérotype 1 ; 8, ) BVD Chlamydophila spp Coxiella burnetii Herpes Virus 1 IBR Leptospirose Listeria monocytogenes Listeria spp Mycobacterium Avium Paratuberculosis (MAP) Mycobacterium bovis Mycoplasma bovis Neospora caninum Parainfluenza de type 3 Salmonella spp Toxoplasma gondii Virus de l'artérite Equine Rongeurs HQS_Lepto_sybr Ruminants HQS_AnaPhago_sybr HQS_RSVb_sybr HQS_FCO_taqman HQS_FCO1_taqman HQS_FCO1_sybr HQS_FCO8_taqman HQS_FCO8_sybr HQS_FCOX_taqman HQS_FCOX_sybr HQS_BVD_taqman HQS_BVD_sybr HQS_BVD_IPC_sybr13 HQS_Chlamy_sybr HQS_FQ_taqman HQS_FQ_taqman HQS_HV1_sybr HQS_IBR_sybr HQS_Lepto_sybr HQS_listm_sybr HQS_listsp_sybr HQS_MAP_taqman HQS_MAP_sybr HQS_MB_sybr HQS_MycopBovis_sybr HQS_NeosporaC_sybr HQS_PIV3_sybr HQS_salmo_sybr HQS_Toxo_sybr HQS_VAE_sybr Environnement Référence Conditionnement E.coli Enterococcus spp Legionella spp. Listeria spp Salmonella spp HQS_ecoli_taqman HQS_enteroco_taqman HQS_Legio_sybr HQS_listsp_sybr HQS_salmo_sybr

12 Santé Humaine Référence Conditionnement Anaplasma phagocytophilum Chlamydia spp Chlamydia trachomatis Clostridium difficile Clostridium spp. Clostridium perfringens E.coli eaea E.coli O157H7 E.coli Stx1 E.coli Stx2 Giardia Herpes Simplex Virus spp Influenza A (typage gène M ou H5 ou H1 ou N1) Legionella pneumophila Legionella spp. Leptospirose Listeria monocytogenes Mycobacterium tuberculosis Mycoplasme spp SARM (gène de résistance uniquement) Staphylococcus aureus Staphylococcus coag+ Staphylococcus épidermidis Staphylococcus spp Streptococcus agalactiae (B) Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes (A) Streptococcus spp. Streptococcus uberis Toxoplamsa gondii Vibrio cholerae Vibrio parahaemolyticus HQS_anaphago_sybr HQS_chlam_sybr HQS_Chlam_sybr HQS_Cdiff _sybr HQS_Clospp_sybr HQS_Cperf_sybr HQS_eaea_sybr HQS_H7_sybr HQS_O157_sybr HQS_stx1_sybr HQS_stx2_sybr HQS_Giardia_sybr HQS_HSV_sybr HQS_M_sybr HQS_H1_sybr HQS_N1_sybr HQS_N2_sybr HQS_H5_sybr HQS_legpn_sybr HQS_legiosp_sybr HQS_Lepto_sybr HQS_listm_sybr HQS_MT_sybr HQS_myco_sybr HQS_SARM_sybr HQS_Saur_sybr HQS_Staph+_sybr HQS_staphepi_sybr HQS_staphsp_sybr HQS_strepagla_sybr HQS_streptoP_sybr HQS_streptopy_sybr HQS_strepto_sybr HQS_streptoU_sybr HQS_Toxo_sybr HQS_VibrioC_sybr HQS_VibrioP_sybr

Pathogènes Environnement 13 Des kits de détection et de quantification adaptés aux grandes séries Une adaptabilité et compatibilité maximales à tous les laboratoires Allergènes ADN 33/01 02/10 Spécificités techniques des kits PCR Temps Réel ADNUCLEIS Enrichissement (détection pathogènes) Durée d'enrichissement 12h à 24h PCRone ADNucleis (1 milieu et 1 température pour plusieurs germes) Croissance multigermes (dont Listéria, Salmonnelle, Cronobacter, Bacillus, Staphylocoques, ) Milieu d'enrichissement Croissances optimales des germes Compétitions bactériennes limitées Inhibitions PCR limitées Prise d'essai 25g d'échantillon Facteur de dilution 10 Concentration (optionnelle) Etape optionnelle Centrifugation à basse vitesse de 5 minutes à 500g Durée 10 à 20 minutes + pipettage 10s/échantillons Vitesse 4500g Capacité 6 à 52 échantillons Prise d'essai 10mL Gain de détection facteur 100 par rapport méthode validée AFNOR Extraction Type d'extraction Lyse enzymatique et thermique Durée 50 minutes Capacité Jusqu'à 96 extractions simultanées Présentation Barrette de 8 puits préremplis avec capuchon individuel Compatibilité Tous thermocycleurs en temps réel, bain marie à sec Conservation -20 C 1 an Volume réactif 25µl Volume pise d'essai 100µl Purification sur billes magnétiques Type Billes magnétiques revêtues de silice Durée et Capacité 45 minutes pour 96 échantillons Conservation réactifs Température ambiante 1 an Volume d'élution 50 à 200µl (16 à 65 réactions PCR) Format Tube individuel ou plaque 96 puits Automatisable Oui Purification sur colonne Type Colonne de silice Durée et Capacité * Format individuel 45 minutes pour 30 échantillons * Format barrette 8 colonnes 45 minutes pour 64 échantillons (surcoût équipement pompe et consommable) * Format plaque 96 colonnes 45 minutes pour 96 échantillons (surcoût consommable) Conservation réactifs Température ambiante 1 an Volume d'élution 50 à 200µl (16 à 65 réactions PCR) Format Tubes individuels, barrettes 8 colonnes, ou plaque 96 colonnes Matériel Centrifugeuse rotor à tubes ou à plaques et/ou kit pompe (non réfrigérée sauf extraction ARN) Automatisable Oui Amplification Présentation Barrettes de 8 puits 200µ préremplis colorés par cible avec capuchon individuel (autres formats sur demande) Volume réactionnel 20µl Nombre de cycles 40-50 Technologie Sybr (AFNOR), Sondes d'hydrolyse Durée d'un run PCR 50 minutes à 1h30 suivant thermocycleur Multiplexe Selon les cibles (non testé pour les kits ADNuclies validés AFNOR) Spécificité 100% Exclusivité 100% Capacité pour un bloc 96 * Sybr-Green 46 échantillons pour 1 cible, 30 échantillons pour 2 cibles ((96-(nb cibles+1))/(nb cible +1)) * Sondes d'hydrolyse 94 échantillons pour 1 cible, 44 échantillons pour 2 cibles Conservation -20 C 1 an Matériel La majorité des thermocyleurs en temps réel du commerce sont compatibles avec les kits ADNucleis. Seuls les thermocycleurs suivants ont été testés dans le cadre de la marque AFNOR validation. - Applied Biosystems : 7000, 7300, 7500, 7900, - Qiagen : RotorGene - Stratagen-Agilent : MX 3005P - Eppendorf : Realplex Automatisable Oui Performances Limites de détection en matrice alimentaire Avec enrichissement 30 à 100 cfu/ml de bouillon post enrichissement selon les germes <1 cfu/ 25ml d'échantillon pré -enrichissement Sans enrichissment 30 à 100cfu/ml selon les germes Sensibilité 3cfu/ml Remarques Un modèle de centrifugeuse réfrigéré n'est pas nécessaire pour les kits bactériens mais peut être prévu en cas de nécessité d'extraction d'arn.

14 4 Génotypage Génotypage Marqueurs ISAG Marqueurs Français Matrice(s) Chat FCA069 FCA075 FCA105 FCA149 FCA220 FCA229 FCA310 FCA441 FCA678* AMEL ZFXY mfca58 mfca 69 mfca 75 mfca 105 mfca123 mfca 149 mfca 220 mfca 229 mfca293 mfca 310 mfca651 mfca 678 Bovin BM1824 BM2113 ETH10 ETH225 INRA023 SPS115 TGLA122 TGLA126 TGLA227 BM1818 ETH3 TGLA53 HUJI177 ILSTS65 INRA72 INRA92 INRA135 INRA177 INRA222 Chien AHTk253 AHT121 FH2054 CXX279 INRA21 AHTk211 REN54P11 REN162C04 AHTh260 AHTh171 REN105L03 AHTH130 REN169O18 Amelogenin REN64E19 REN169D01 FH2848 AHT137 REN247M23 INU005 INU030 INU055

15 5 Autres consommables et matériel, Etapes de traitement de l échantillon Dénomination Référence Conditionnement Protéinase K Lysostaphine Lysozyme Lipase SDS 10% TE 100X Taq polymérase Hotstart polymérase Mix dntp (10mM/1ml) PK_Nucleis Lyso_Nucleis Lysoz_Nucleis Lipase_Nucleis SDS10_Nucleis TE100_Nucleis Taq_Nucleis Hotstart_Nucleis Mix dntp_nucleis Extraction Amplification 100mg 1g 1mg 5mg 10g 100g 25g 100g 100ml 500ml 100ml 500ml 500U 50000U 500U 5000U 1ml 100ml Tampon MgCl 2 (15mM) TMgCl 2 _Nucleis 4*1,25ml Soft ADNucleis tool (interprétation run PCR) Nucleis Logiciel En développement