PAES 2010-2011 STAGE DE PRÉ RENTRÉE UE 2

Documents pareils
LA MITOSE CUEEP - USTL DÉPARTEMENT SCIENCES BAHIJA DELATTRE

Chapitre 7 : Structure de la cellule Le noyau cellulaire

CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES

Séquence 1. Reproduction conforme de la cellule et réplication de l ADN Variabilité génétique et mutation de l ADN

ULBI 101 Biologie Cellulaire L1. Le Système Membranaire Interne

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

THESE. présentée DEVANT L UNIVERSITE DE RENNES I. Pour obtenir. Le grade de : DOCTEUR DE L UNIVERSITE DE RENNES I. Mention : Biologie PAR

Le cycle de division cellulaire et sa régulation

COUSIN Fabien KERGOURLAY Gilles. 19 octobre de l hôte par les. Master 2 MFA Responsable : UE Incidence des paramètres environnementaux

TD de Biochimie 4 : Coloration.

I. La levure Saccharomyces cerevisiae: mode de vie

Cellules procaryotes Service histologie Pr.k.mebarek

Travaux dirigés de Microbiologie Master I Sciences des Génomes et des Organismes Janvier 2015

Tableau 1. Liste (non exhaustive) des protéines se localisant dans les P-Bodies

Les cytokines et leurs récepteurs. Laurence Guglielmi

Les OGM. 5 décembre Nicole Mounier

Hépatite chronique B Moyens thérapeutiques

Biomarqueurs en Cancérologie

Information génétique

De la physico-chimie à la radiobiologie: nouveaux acquis (I)

Utilisation des substrats énergétiques

Le rôle de l endocytose dans les processus pathologiques

1 les caractères des êtres humains.

Génétique et génomique Pierre Martin

PRINCIPALES ETAPES DE L'HEMATOPOIESE MEDULLAIRE (lignées, maturation, voies de domiciliation tissulaire) Partie II

Master de Bioinformatique et Biologie des Systèmes Toulouse Responsable : Pr. Gwennaele Fichant

Contrôle de l'expression génétique : Les régulations post-transcriptionnelles

Univers Vivant Révision. Notions STE

RAPPORT SUR LE CONCOURS D ADMISSION AUX ÉCOLES NATIONALES VÉTÉRINAIRES CONCOURS B ENV

Séquence 2. L expression du patrimoine génétique. Sommaire

Commentaires sur les épreuves de Sciences de la Vie et de la Terre

Université de Montréal. Développement d outils pour l analyse de données de ChIP-seq et l identification des facteurs de transcription

SESSION 2013 ÉPREUVE À OPTION. (durée : 4 heures coefficient : 6 note éliminatoire 4 sur 20) CHIMIE

Enseignement de Virologie (part. 2) Pr. Y. BAKRI Plan du cours

VI- Expression du génome

Vieillissement moléculaire et cellulaire

IMMUNOLOGIE. La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T. Informations scientifiques

Transport des gaz dans le sang

INFORMATION GÉNÉTIQUE et REPRODUCTION SEXUÉE

Section «Maturité fédérale» EXAMENS D'ADMISSION Session de février 2014 RÉCAPITULATIFS DES MATIÈRES EXAMINÉES. Formation visée

Plateforme Transgenèse/Zootechnie/Exploration Fonctionnelle IBiSA. «Anexplo» Service Transgenèse. Catalogue des prestations

Epreuve de biologie... 2 Annexe : Liste des sujets de la session

Enseignement de Virologie (part. 2) Pr. Y. BAKRI Plan du cours

Banque Agro-Veto Session 2014 Rapport sur les concours A filière BCPST

voies de signalisation

La reconnaissance moléculaire: la base du design rationnel Modélisation moléculaire: Introduction Hiver 2006

ANTIVIRAUX ET INTERFERONS LES ANTIVIRAUX

Rôle des acides biliaires dans la régulation de l homéostasie du glucose : implication de FXR dans la cellule bêta-pancréatique

Vue d ensemble de la vie microbienne

3: Clonage d un gène dans un plasmide

Depuis des milliers de générations, le ver à soie est l objet d une sélection

2 C est quoi la chimie?

Contrôle de l'expression génétique :

Les renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic de cancer

SIDA, limites et perspectives de la trithérapie.

Transport des gaz dans le sang

Chapitre II La régulation de la glycémie

Respiration Mitochondriale

Les tests génétiques à des fins médicales

Mise en place d une solution automatique de stockage et de visualisation de données de capture des interactions chromatiniennes à l échelle génomique

Coordinateur Roland Calderon

Introduc)on à Ensembl/ Biomart : Par)e pra)que

Physiopathologie : de la Molécule à l'homme

Bases moléculaires des mutations Marc Jeanpierre

Annales de Biologie Cellulaire QCM (niveau SVT 1 er année)

Les outils de génétique moléculaire Les techniques liées aux acides nucléiques

La biophotonique pour l étude de la dynamique et des interactions moléculaires dans le noyau

Université d Evry-Val d Essonne Ecole Doctorale des Génomes Aux Organismes. Thèse

AMINES BIOGENIQUES. Dopamine/Noradrénaline/Adrénaline (CATECHOLAMINES) Sérotonine/Histamine/Dopamine

TP N 3 La composition chimique du vivant

Université Louis Pasteur Strasbourg I Ecole Doctorale des Sciences de la Vie et de la Santé THESE. En vue de l obtention du grade de

Gènes du développement et structuration de l organisme

A Belarbi, ZC Amir, MG Mokhtech, F Asselah Service d Anatomie et de Cytologie Pathologique CHU Mustapha Alger

Bulletin officiel n 29 du 19 juillet 2012 Sommaire

STRUCTURE ET FONCTION DES PLURICELLULAIRES

Liste des matières enseignées

Chapitre 2 - Complexité des relations entre génotype et phénotype

Guide PACES - 23/06/2010

UNIVERSITÉ DE NANTES FACULTÉ DE PHARMACIE ÉCOLE DOCTORALE CHIMIE-BIOLOGIE

ÉTUDE FONCTIONNELLE ET STRUCTURALE DE LA PROTÉINE INTÉGRASE DU VIH-1 ET DÉVELOPPEMENT D INHIBITEURS

Master en Biochimie et Biologie moléculaire et cellulaire (BBMC)

ORIGINE ET DIFFERENTS TYPES DE RYTHMES BIOLOGIQUES. Carine Bécamel

Séquence 8. De l œil au cerveau : quelques aspects de la vision

LES CYTOKININES. 1962: la molécule active du lait de coco a les caractéristiques d une base nucléique, l adénosine (base purique)

Gènes de prédisposition au diabète, une belle avancée!

Médecine Pharmacie Dentaire Sage-femme Kinésithérapie ANNÉE UNIVERSIT AIRE

Cerveau & Psycho - N 28

Pour un principe matérialiste fort. Jean-Paul Baquiast

SKW. Les enzymes dans la technologie des détergents. Schweizerischer Kosmetikund Waschmittelverband

Master Développement et Immunologie

Les tests thyroïdiens

SITUATION PROFESSIONNELLE

UE : GENE Responsable : Enseignant : ECUE 1. Enseignant : ECUE 2. Dr COULIBALY Foungotin Hamidou

Les Parcours Scientifiques et les Ecoles Doctorales

EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages

TEST GENOTYPIQUE DE RESISTANCE AUX INHIBITEURS DE L INTEGRASE

DES de Pathologie AFIAP

Avancées dans la maladie de Pompe

Hépatite B. Le virus Structure et caractéristiques 07/02/2013

Transcription:

PAES 2010-2011 STAGE DE PRÉ RENTRÉE UE 2

Introduction Théorie cellulaire : toute cellule est issue d une cellule L information génétique est transmise aux 2 cellules filles à chaque division Le génome de la cellule eucaryote : le matériel génétique est enfermé dans un compartiment membranaire : le noyau matériel génétique = chromosomes

Rappel sur les chromosomes Chez l homme : 23 paires soit 46 chromosomes contenant chacun 1 molécule d ADN Ne pas confondre brins d ADN et molécule d ADN! 1 chromatide = 1 molécule d ADN = 2 brins d ADN 1 molécule d ADN = 1 fibre nucléosomique

2 brins d ADN = 1 molécule d ADN = 1 chromatide 2 chromatides 1 chromosome peut contenir 1 ou 2 chromatide(s) selon le moment du cycle cellulaire 1 chromatide est formée d 1 molécule d ADN 1 molécule d ADN est formée de 2 brins complémentaires

Vue d ensemble du cycle cellulaire Il dure environ 10h chez l Homme La mitose dure environ 1h chez l Homme

Vue d ensemble du cycle cellulaire

La phase G0 = phase de repos attente de conditions favorables pour entrer dans un cycle cellulaire La phase G1 = accroissement de la cellule synthèse d ARNm et de protéines La phase S = réplication de l ADN (quantité 2) 1 molécule d ADN 2 molécules d ADN synthèse d ARNm et de protéines

La phase G2 = transition fin réplication/mitose synthèse d ARNm et de protéines La mitose = division nucléaire (caryocinèse) puis division cytoplasmique (cytodiérèse) 1 cellule mère 2 cellules filles pas ou peu de synthèse d ARNm et de protéines Quand la cellule est en G1, si les conditions deviennent défavorables, retour possible en G0 mais la passage de G1 à S est irréversible. G0 G1 S

Le contrôle du cycle cellulaire 1) Points de contrôle Il en existe 3 : G1 S : environnement favorable? taille de la cellule ( 2)? G2 M : ADN répliqué? ADN intact? Métaphase Anaphase : chromosomes alignés dans le plan équatorial? chromosomes attachés au fuseau mitotique?

Le contrôle du cycle cellulaire Le franchissement de ces 3 points de contrôle est sous le contrôle des complexes protéiques Cdk = Cyclines dépendantes des Kinases.

Le contrôle du cycle cellulaire 2) Définitions Phosphorylation : ajout d un groupement phosphoryle sur un composé organique Déphosphorylation : suppression d un groupement phosphoryle sur un composé organique Kinase : enzyme permettant d ajouter un groupement phosphoryle à un composé Phosphatase : enzyme permettant d enlever un groupement phosphoryle à un composé

P ATP P P Le contrôle du cycle cellulaire P P ADP P KINASE P PHOSPHATASE P phosphorylation déphosphorylation ou Active Inactive Active Inactive Active Inactive P = La phosphorylation induit des changements de conformation des protéines cibles et les active ou les inhibe.

Les complexes cyclines/cdk et régulations Cdk ssu catalytique cycline ssu régulatrice Pour être activée, une Cdk doit être : associée à une cycline phosphorylée par une kinase = CAK Une fois actif, le rôle de ce complexe cycline/cdk est de phosphoryler des protéines.

Les complexes cyclines/cdk et régulations Il existe différentes cyclines qui peuvent s associer à différentes Cdk selon les moments du cycle : Au cours du cycle : [Cdk] = constante [CAK] = constante [cycline] = variable

1) Régulation de l activité des Cdk Un jeu de phosphorylation et déphosphorylation Exemple du complexe Cdk1/cycline B intervenant lors de la mitose : Il est actif pour la mitose mais est déjà présent en phase G2 sous forme inactive.

1) Régulation de l activité des Cdk Mécanisme? Initialement, Cdk1 et la cycline B sont dissociés Arrivée de la cycline B modification de la conformation de Cdk1 ouverture du site actif La kinase CAK peut alors phosphoryler le site actif sur Cdk1 Complexe Cdk1/cycline B actif

1) Régulation de l activité des Cdk Cdk1 + B Cdk1 B Complexe inactif CAK Cdk1 B Complexe actif = phosphorylation

1) Régulation de l activité des Cdk MAIS, ce complexe doit être inactif pendant la phase G2. Mécanisme? Initialement, le complexe Cdk1/cycline B est phosphorylé en un site par CAK (donc actif) Il subit d autres phosphorylations par 2 kinases : Wee1 et Myt1 (sur des sites différents que CAK) Complexe Cdk1/cycline B inactif Cdk1 B kinases Wee1 Myt1 Cdk1 B Complexe actif Complexe inactif

1) Régulation de l activité des Cdk Une fois la phase G2 terminée, le cycle cellulaire entre en mitose, il doit y avoir levée de l inhibition du complexe. Mécanisme: Une phosphatase, Cdc25, enlève les phosphorylations mises par Wee1 et par Myt1 Complexe Cdk1/cycline B actif Cdk1 B kinases Wee1 Myt1 Cdk1 B phosphatase Cdc25 Cdk1 B Complexe actif Complexe inactif Complexe actif

2) Dégradation des cyclines Les cyclines sont des protéines nécessaires à l activation des Cdk. Si elles sont dégradées, les complexes sont inactivés. La protéolyse régulée (= dégradation des protéines) des cyclines à certains stades du cycle assure donc une régulation. La protéolyse est assurée notamment par 2 complexes : APC : dégradation cyclines de la mitose SCF : dégradation cyclines des phases G1 et S

3) Régulation de la transcription des gènes Pour passer de la phase G1 à S, la cellule a besoin d un «coup de pouce». «coup de pouce» = protéine E2F E2F : active les gènes nécessaires à l entrée en phase S Transcription gènes cyclines D et E E2F libre = active E2F + protéine RB = inactive

3) Régulation de la transcription des gènes Si P P RB P protéine RB phosphorylée E2F libre et active. Si RB protéine RB non phosphorylée E2F non libre et inactive.

3) Régulation de la transcription des gènes Les cyclines de la phase G1 phosphorylent les protéines RB E2F active. cellule entre en phase S En fin de cycle cellulaire, le taux des cyclines diminue ; il n y a donc plus phosphorylation des protéines RB E2F inactive. cellule va en phase G0