Lancer FASTA et BLAST en ligne de commande



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Lancer FASTA et BLAST en ligne de commande V.2006.1 http://www.esil.univ-mrs.fr/~dgaut/cours Daniel Gautheret ESIL, Université de la Méditerranée

Fasta Article original: Lipman and Pearson (1985) Science 227:1435-1441 Heuristique: recherche d'abord des segments de longueur k exactement semblables (k-mots) Raccorde ces segments si présents sur une même diagonale où sur des diagonales proches, puis réaligne la région par programmation dynamique. Versions 2.x: 1988 à 1996 Version 3.x: 1996- Actuellement: 3.4

Les différents programmes Library search programs: FASTA, FASTX, TFASTA, TFASTX, SSEARCH Local homology programs: LFASTA, PLFASTA, LALIGN, PLALIGN, FLALIGN Statistical significance: PRDF, RELATE, PRSS, RANDSEQ Global alignment: ALIGN

La variable d environnement FASTLIBS All the search programs in the FASTA3 package use the environment variable FASTLIBS to find the protein and DNA sequence libraries. The FASTLIBS variable contains the name of a file that has the actual filenames of the libraries. an example of a file that can be referred to by FASTLIBS: NBRF Protein$0P/usr/lib/seq/aabank.lib 0 SWISS PROT 10$0S/usr/lib/vmspir/swiss.seq 5 GB Primate$1P@/usr/lib/genbank/gpri.nam GB Rodent$1R@/usr/lib/genbank/grod.nam GB Mammal$1M@/usr/lib/genbank/gmammal.nam O=prot, 1=DNA emplacement Nom de la lib tel qu affiché par fasta Caractère à taper pour sélectionner la lib Pour affecter la variable: export FASTLIBS=/usr/lib/fasta/fichier-fastlibs

Le paramètre ktup Search speed and selectivity are controlled with the ktup(wordsize) parameter For protein comparisons, ktup = 2 by default; ktup =1 is more sensitive but slower. For DNA comparisons, ktup=6 by default; ktup=3 or ktup=4 provides higher sensitivity; ktup=1 should be used for oligonucleotides (DNA query lengths < 20).

La ligne de commande de Fasta 3.x query banque ktup fasta musplfm.aa prot_test.lib 1 fasta musplfm.aa prot_test.lib > toto.out (ne pose pas de questions) fasta musplfm.aa prot_test.lib s pam250.mat (change la matrice) fasta musplfm.aa prot_test.lib E 2.0 (remplace E-value par défaut de 10.0)

Banque contenant plusieurs fichiers You can specify a group of library files by putting a '@'symbol before a file that contains a list of file names to be searched. For example, if @gmam.nam is in the fastgbs file, the file "gmam.nam" might contain the lines: </seqdb/genbank gbpri1.seq 1 gbpri2.seq 1 gbpri3.seq 1 gbpri4.seq 1 gbrod.seq 1 gbmam.seq 1 In this case, the line beginning with a '<' indicates the directory the files will be found in. The remaining lines name the actual sequence files. So the first sequence file to be searched would be: /usr/lib/genbank/gbpri.seq

opt E() < 20 0 0: 22 0 0: one = represents 3 library sequences 24 0 0: 26 0 0: 28 0 0: 30 2 2:* 32 6 9:==* 34 18 24:====== * 36 37 50:============= * 38 70 82:======================== * 40 117 114:=====================================*= 42 144 140:==============================================*= 44 163 154:===================================================*=== 46 154 157:====================================================* 48 176 150:=================================================*========= 50 158 137:=============================================*======= 52 129 120:=======================================*=== 54 115 103:==================================*==== 56 99 86:============================*==== 58 53 71:================== * 60 40 57:============== * 62 36 46:============ * 64 38 36:===========*= 66 21 29:======= * 68 23 23:=======* 70 20 18:=====*= 72 13 14:====* 74 6 11:== * 76 4 8:==* 78 11 7:==*= 80 3 5:=* 82 3 4:=* 84 3 3:* 86 0 2:* 88 3 2:* inset = represents 1 library sequences 90 2 1:* 92 0 1:* :* 94 0 1:* :* 96 0 1:* :* 98 0 1:* :* 100 0 0: * 102 0 0: * 104 0 0: * 106 1 0:= *= 108 0 0: * 110 0 0: * 112 1 0:= *= 114 0 0: * 116 0 0: * 118 1 0:= *= >120 39 0:==========*======================================= L histogramme de Fasta Asterisques=attendu (extreme value distribution) Tirets=observé Bien!!

Blast (Lipman, Karlin, Altschul, 1990) Le plus utilisé des programmes d alignement local k-mots également, mots approchés permis au dessus d'un certain score. Pré-codage de la base de données et de la requête pour recherche plus rapide des k-mots. Version 1: sans Gaps Version 2: avec Gaps Points forts Rapidité Calcul de la valeur statistique des scores.

Le fichier.ncbirc [NCBI] Data=/export/homes/personnels/gbma/dgaut/Bin [BLAST] BLASTDB=.

La commande formatdb formatdb 2.2.6 arguments: -i Input file(s) for formatting [File In] Optional -p Type of file T - protein F - nucleotide [T/F] Optional default = T -o Parse options T - True: Parse SeqId and create indexes. F - False: Do not parse SeqId. Do not create indexes. [T/F] Optional default = F Cet index optionnel permet ensuite de récupérer des séquences à partir de leur «id» (par fastacmd)

a commande blastall (sous-ensemble des options) blastall 2.2.6 arguments: -p Program Name [String] -d Database [String] default = nr -i Query File [File In] default = stdin -e Expectation value (E) [Real] default = 10.0 -F Filter query sequence (DUST with blastn, SEG with others) default = T -v Number of database sequences to show one-line descriptions for default = 500 -b Number of database sequence to show alignments for (B) [Integer] default = 250 -M Matrix [String] default = BLOSUM62 -W Word size, default if zero (blastn 11, megablast 28, all others 3) default = 0 -n MegaBlast search [T/F] default = F

MEGABLAST Megablast est une version de BLASTN jusqu à 10x plus rapide, adaptée à l alignement de séquences très semblables (par ex. ne différent que par des erreurs de séquençage) Différences algorithmiques: Taille des mots par défaut=28 (au lieu de 11) Greedy algorithm au lieu de programmation dynamique pour extension Calcul des gaps plus rapide

BLASTZ Schwartz et al. Genome Res. 2003 Utilisé pour aligner de longues régions génomiques, avec des parties peu semblables Même principe que BLAST, avec modification suivantes: Recherche des paires de 12-mer agencées dans le même ordre BLASTZ utilisé dans serveurs Web d alignement de 2 génomes (pipmaker) ou N génomes (multipipmaker)