1. QU EST-CE QUE DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE?

Documents pareils
ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

NOTICE : INFORMATIONS DESTINÉES A L UTILISATEUR. Firazyr 30 mg solution injectable en seringue pré-remplie Icatibant

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Flunarizine

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pommade Nitrate de miconazole et oxyde de zinc

Atrovent HFA 20 mcg/bouffée solution pour inhalation en flacon pressurisé (bromure d'ipratropium)

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Delphi 0,1 % crème Acétonide de triamcinolone

NOTICE. DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé Maléate de trimébutine

HUMI-BLOCK - TOUPRET

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ conformément au Règlement (CE) nº1907/2006 REACH Nom : KR-G KR-G

NOTICE. TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS

SOFTSOAP LIQUID HAND SOAP PUMP SEA MINERAL / SAVON HYDRATATANT POUR LES MAINS POMPE MINERAL MARIN

Vulcano Pièges Fourmis

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Dulcolax bisacodyl 5 mg comprimés enrobés (bisacodyl)

A B C Eau Eau savonneuse Eau + détergent

QU EST-CE QUE LA PROPHYLAXIE?

Grâce aux étiquettes RFID Inotec et à solution UBI Cloud Track&Trace, SITA peut tracer à chaque instant les déchets à risque COMMUNIQUÉ DE PRESSE

FICHE DE DONNEE SECURITE

Le guide du bon usage des médicaments

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés. Bisacodyl

Acides et bases. Acides et bases Page 1 sur 6

Chapitre VI : Gestion des risques épidémiques

Bijsluiter FR versie Collier Propoxur Halsband B. NOTICE 1/5

Fiche de données de sécurité. 1.2 Utilisations identifiées pertinentes de la substance ou du mélange et utilisations déconseillées

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

COMPOSANTS DE LA MACHINE

Fiche de données de sécurité Selon l Ochim (ordonn. produits chim.) du , paragr.3

1. Identification de la substance ou préparation et de la Société. 2. Composition/ informations sur les composants

Modèle communautaire d'autorisation de fabrication. Notes explicatives

BRICOLAGE. Les précautions à prendre

e-santé du transplanté rénal : la télémédecine au service du greffé

FICHE DE SECURITE FUMESAAT 500 SC

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 19 octobre 2011

SECURITE SANITAIRE ET RESTAURATION COLLECTIVE A CARACTERE SOCIAL

C. difficile. Réponses aux questions les plus fréquemment posées sur le. à l Hôpital général juif HÔPITAL GÉNÉRAL JUIF SIR MORTIMER B.

Fiche de données de Sécurité

Article 1 er. Code de la santé publique Texte précédent. Nouveau texte. 28/11/2012 Evelyne Pierron Consultants. Article R

Périodiquement, nettoyer les surfaces de l unité pour les maintenir dans une condition sanitaire et ce, aussi souvent que nécessaire.

Service d ambulance. Normes. de soins aux patients. et de transport

Utilisation de produits sains et sûrs Mise en oeuvre de procédures strictes et rigoureuses

Équipements de sécurité et de premiers soins d urgence INDUSTRIE - BTP - COLLECTIVITÉS - BUREAUX - SERVICES - SANTÉ - LOISIRS - SPORTS

Feuille de garde contenant les suppléments nationaux à la feuille des données de sécurités UE OLDO AKTIV OX

FICHE DE DONNÉES DE SECURITÉ Demand CS

A-ESSE s.p.a. FICHE DE SÉCURITÉ

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Immukine 100 microgrammes/0,5 ml solution injectable (Interféron gamma-1b recombinant humain)

KIT ELISA dosage immunologique anti-bsa REF : ELISA A RECEPTION DU COLIS : Vérifier la composition du colis indiquée ci-dessous en pages 1 et 2

Bio nettoyage au bloc opératoire

Stelara (ustekinumab)

Mieux informé sur la maladie de reflux

NOTICE. PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro résistant

Gestion de la crise sanitaire grippe A

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 1 23 Octobre 2012

NOTICE. ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014. Dénomination du médicament. PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

MC1-F

GUIDE DE BONNES PRATIQUES POUR LA COLLECTE DE PILES ET ACCUMULATEURS AU LUXEMBOURG

FORMULAIRE DE DEMANDE D AUTORISATION CLASSE 2

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

Brûlures d estomac. Mieux les comprendre pour mieux les soulager

MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE L EMPLOI ET DE LA SANTÉ MINISTÈRE DES SOLIDARITÉS ET DE LA COHÉSION SOCIALE SANTÉ ETABLISSEMENTS DE SANTÉ.

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

NOTE DE SYNTHESE RELATIVE AUX COMMENTAIRES SUR LE PROJET DE DECRET N RELATIF A L AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DES MEDICAMENTS A USAGE

Eau (N CAS) Non classifié Urea (N CAS) Non classifié. Version : 1.0

AMIGO Désinfecteur à chargement par le dessus

RAID PIEGES ANTI-FOURMIS x 2 1/5 Date de création/révision: 25/10/1998 FICHE DE DONNEES DE SECURITE NON CLASSE

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

NOTICE : INFORMATIONS DE L'UTILISATEUR. PANTOZOL Control 20 mg, comprimé gastrorésistant Pantoprazole

PARTICIPATION À UN ESSAI CLINIQUE SUR UN MÉDICAMENT CE QU IL FAUT SAVOIR

1. Identification de la substance / préparation et de la société / entreprise. Peinture Aimant

Notice d utilisation Cafetère isotherme programmable CL-ISPR12X FR-1. Version

Content. Steriking Multi Seal Test Kit. Nettoyage et désinfection de haut niveau des dispositifs médicaux, endoscopes et matériel thermosensible.

Fiche de données de sécurité

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ

NOTICE D'UTILISATION SI-BELL

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ

CONSTRUCTION DES COMPETENCES DU SOCLE COMMUN CONTRIBUTION DES SCIENCES PHYSIQUES

Avis et communications

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ Barbarian Super 360

Les compléments alimentaires

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 2 23 Octobre 2012

Bien vous soigner. avec des médicaments disponibles sans ordonnance. juin Douleur. de l adulte

RAPPORT AUDIT HYGIENE AVXX-0XX-XXX

Lutte contre le dopage Faits importants et extraits du Guide du sportif de l AMA. En un clin d'oeil

Maxwell 16 Blood DNA Purification System

Liste de contrôle d auto-évaluation pour le niveau de confinement 1 pour les phytoravageurs

L enjeu de la reconnaissance des pharmaciens comme éducateur de santé

bouchons? Choisir ou des descoquilles

Notice explicative du formulaire Requête visant une modification de l enregistrement dans le registre Benelux

Implication des Corevih dans l arrivée des ADVIH: Expérience du Corevih LCA

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ

Important : Selon la loi fédérale américaine, ce produit ne peut être vendu que par ou sur la demande d'un dentiste.

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

Transcription:

ANSM - Mis à jour le : 17/01/2019 Dénomination du médicament Encadré DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose Borax/Acide borique Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice? 1. Qu'est-ce que DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DACRYOSERUM, solution pour 3. Comment utiliser DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose? 6. Contenu de l emballage et autres informations. 1. QU EST-CE QUE DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A USAGE OPHTALMIQUE - code ATC : S : organe sensoriel Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose? N'utilisez jamais DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose : Si vous êtes allergique (hypersensible) à l acide borique, au borax ou à l un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d utiliser DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose. Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations suivantes, ce produit ne contient pas de conservateur. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation. Il est conseillé de prendre un avis médical en cas de troubles oculaires, de symptômes oculaires inhabituels, de baisse de l acuité visuelle et de douleurs oculaires. Si les symptômes persistent ou s aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, arrêter le traitement et consulter un médecin. Enfants et adolescents Autres médicaments et DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment pris ou pourriez utiliser tout autre médicament. DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose avec des aliments, boissons et de l alcool Grossesse et allaitement Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs Conduite de véhicules et utilisation de machines Utiliser avec précaution lors de la conduite d un véhicule ou de machines car immédiatement après utilisation, il se peut que votre vision soit troublée. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale. DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose contient du chlorure de sodium, de l eau distillée de rose et de l eau purifiée. 3. COMMENT UTILISER DACRYOSERUM, solution pour Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de 1 à 3 lavages oculaires par jour. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient-unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient-unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Voie locale. EN LAVAGE OCULAIRE Se laver soigneusement les mains. Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient-unidose. Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement des deux yeux. Utiliser le récipient-unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage. Ne pas réutiliser un récipient-unidose déjà ouvert. En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes avant son instillation. Si vous avez utilisé plus de DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose que vous n auriez dû et que vous ressentez des effets indésirables, rincer au sérum physiologique stérile et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. En cas d ingestion, prendre un avis médical ou contacter un centre anti-poison immédiatement. Si vous oubliez d utiliser DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose : Si vous arrêtez d utiliser DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose : Si vous avez d autres questions sur l utilisation de ce médicament, demandez plus d informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables de fréquence rare (survient chez 1 à 10 personnes sur 10.000) : Irritation oculaire Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER DACRYOSERUM, solution pour Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l emballage Après usage, le récipient-unidose doit être jeté. Ne pas réutiliser un récipient-unidose déjà ouvert. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d éliminer les médicaments que vous n utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l environnement. 6. CONTENU DE L EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose Les substances actives sont : Borax... 1,20 g Acide borique... 1,80 g Pour 100 ml. Les autres composants sont : chlorure de sodium, eau distillée de rose, eau purifiée. Qu est-ce que DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose et contenu de l emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme de solution pour lavage ophtalmique. Boîte de 10, 20 ou 30 récipients unidoses. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Titulaire de l autorisation de mise sur le marché

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE PLACE LUCIEN AUVERT 77020 MELUN Exploitant de l autorisation de mise sur le marché COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE PLACE LUCIEN AUVERT 77020 MELUN Fabricant LABORATOIRE UNITHER Espace Industriel Nord 151 rue André Durouchez CS 28028 80084 AMIENS CEDEX 2 Ou UNITHER Z.I. DE LA GUERIE 50211 COUTANCES CEDEX Noms du médicament dans les Etats membres de l'espace Economique Européen La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire] Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l ANSM (France).