1. QU EST-CE QUE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA- AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE?

Documents pareils
ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

NOTICE. TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé

NOTICE. DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé Maléate de trimébutine

NOTICE : INFORMATIONS DESTINÉES A L UTILISATEUR. Firazyr 30 mg solution injectable en seringue pré-remplie Icatibant

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Flunarizine

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Dulcolax bisacodyl 5 mg comprimés enrobés (bisacodyl)

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés. Bisacodyl

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Delphi 0,1 % crème Acétonide de triamcinolone

NOTICE. PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro résistant

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pommade Nitrate de miconazole et oxyde de zinc

Atrovent HFA 20 mcg/bouffée solution pour inhalation en flacon pressurisé (bromure d'ipratropium)

NOTICE. ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014. Dénomination du médicament. PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

Liquides oraux : et suspensions. Préparations liquides pour usage oral. Solutions

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Immukine 100 microgrammes/0,5 ml solution injectable (Interféron gamma-1b recombinant humain)

NOTICE : INFORMATIONS DE L'UTILISATEUR. PANTOZOL Control 20 mg, comprimé gastrorésistant Pantoprazole

Quel sirop choisir pour le nourrissement d hiver.

Dextro Energy gel Liquid Apple

Protéger. son animal. la gamme FRONTLINE. grâce à la gamme. Contre les puces et les tiques. Efficace plusieurs semaines (1) Résistant à la pluie,

DIAMICRON MR (Gliclazide) Monographie de produit Page 1 de 5

Bien vous soigner. avec des médicaments disponibles sans ordonnance. juin Douleur. de l adulte

L APS ET LE DIABETE. Le diabète se caractérise par un taux de glucose ( sucre ) trop élevé dans le sang : c est l hyperglycémie.

Les Arbres décisionnels

FIPROTEC, PIPETTES CONTRE PUCES ET TIQUES :

QU EST-CE QUE LA PROPHYLAXIE?

Notice : information de l utilisateur. Vesicare 5 mg, comprimés pelliculés Vesicare 10 mg, comprimés pelliculés succinate de solifénacine

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

ANNEXE 1116 NOTICE : INFORMATION DE L ' UTILISATEUR. ZOlMITRIPTAN ARCHIE SAMUEL 2,5 mg, comprimé orodispersible. Zolmitriptan

HUMI-BLOCK - TOUPRET

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS DE LA COMMISSION. 10 octobre 2001

FONC N T C IONN N E N L E S

BREVET DE TECHNICIEN SUPÉRIEUR QUALITÉ DANS LES INDUSTRIES ALIMENTAIRES ET LES BIO-INDUSTRIES

Notice : ROACCUTANE. AcnéFight. Consultez :

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

Les anticoagulants. PM Garcia Sam Hamati. sofomec 2008

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

Bijsluiter FR versie Collier Propoxur Halsband B. NOTICE 1/5

1. Identification de la substance ou préparation et de la Société. 2. Composition/ informations sur les composants

LANCEMENT DE IPRAALOX, 20 mg Pantoprazole

Délivrer le médicament le moins cher :

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Sandoz 50 mg comprimés Sumatriptan Sandoz 100 mg comprimés. sumatriptan

I - CLASSIFICATION DU DIABETE SUCRE

Diabète Type 2. Épidémiologie Aspects physiques Aspects physiologiques

Stelara (ustekinumab)

NOTICE : INFORMATIONS DU PATIENT. Keforal 500 mg comprimés pelliculés. Céfalexine monohydratée

Le guide du bon usage des médicaments

PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR. APO-CITALOPRAM Comprimés de citalopram USP

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Asaflow 80 mg, comprimés gastro-résistants Asaflow 160 mg, comprimés gastro-résistants. Acide acétylsalicylique

GUIDE D INFORMATIONS A LA PREVENTION DE L INSUFFISANCE RENALE

Développement de la saveur et caractéristiques des sirops d exception

Parasites externes du chat et du chien

Itraconazole Sandoz 100 mg gélules Itraconazole

Fiche de données de sécurité

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

Fiche de données de sécurité

La drépanocytose. Sikkelcelziekte (Frans)

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Pantogastrix 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

SP. 3. Concentration molaire exercices. Savoir son cours. Concentrations : Classement. Concentration encore. Dilution :

Notice : Informations de l utilisateur. Pantomed 20 mg comprimés gastro-résistants. Pantoprazole

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

Fiche professeur. Rôle de la polarité du solvant : Dissolution de tâches sur un tissu

Les Confitures. Photo : M.Seelow / Cedus. Dossier CEDUS Avec la collaboration de l Université de Reims : Prof Mathlouthi, MC Barbara Rogè.

MINISTERE DE LA SANTE ET DES SOLIDARITES DIRECTION GENERALE DE LA SANTE- DDASS DE SEINE MARITIME

NOTICE IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

Fiche Produit Profils Médicalisés PHMEV

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Acidozol 10 mg, gélules gastro-résistantes Oméprazole

Carnet de suivi Lithium

RAID PIEGES ANTI-FOURMIS x 2 1/5 Date de création/révision: 25/10/1998 FICHE DE DONNEES DE SECURITE NON CLASSE

Patchs contre la douleur contenant des dérivés de morphine. Réponses aux questions les plus fréquentes

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

Sérodiagnostic de la polyarthrite rhumatoïde

ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

QU EST-CE QUE LA TUBERCULOSE?

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR MS Direct 10 mg comprimé enrobé MS Direct 20 mg comprimé enrobé sulfate de morphine

Guide Ordures ménagères

Fiche documentaire FAIRE LES PRODUITS D USAGE DOMESTIQUE SANS DANGER POUR L AIR

DIABÈTe De TYPe 1 Petit guide pour les parents et les enfants.

Information pour les patients dialysés qui prennent du chlorhydrate de sévélamer (RENAGEL)

β-galactosidase A.2.1) à 37 C, en tampon phosphate de sodium 0,1 mol/l ph 7 plus 2-mercaptoéthanol 1 mmol/l et MgCl 2 1 mmol/l (tampon P)

Le traitement du paludisme d importation de l enfant est une urgence

A-ESSE s.p.a. FICHE DE SÉCURITÉ

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 2 23 Octobre 2012

MONOGRAPHIE DE PRODUIT

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Teva 50 mg comprimés pelliculés Sumatriptan Teva 100 mg comprimés pelliculés sumatriptan

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Volibris 5 mg comprimés pelliculés Volibris 10 mg comprimés pelliculés. ambrisentan

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

«Evaluation de l activité physique chez les enfants et adolescents à l aide d une méthode objective» SOPHYA

BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE

Titre alcalimétrique et titre alcalimétrique complet

L eau dans le corps. Fig. 6 L eau dans le corps. Cerveau 85 % Dents 10 % Cœur 77 % Poumons 80 % Foie 73 % Reins 80 % Peau 71 % Muscles 73 %

ANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES

NORME CODEX POUR LES SUCRES 1 CODEX STAN

AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE

Transcription:

ANSM - Mis à jour le : 13/03/2019 Dénomination du médicament Encadré MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop Alpha-amylase Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice? 1. Qu'est-ce que MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop? 3. Comment prendre MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop? 6. Contenu de l emballage et autres informations. 1. QU EST-CE QUE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA- AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - ENZYMES A VISEE ANTI-INFLAMMATOIRE Ce médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA- AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop : si vous êtes allergique à la substance active ou à l un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, notamment les parabènes. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN. Avertissements et précautions Mises en garde spéciales Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi En cas de survenue de fièvre et/ou en cas d'apparition de nouveaux troubles (maux de gorge ou de tête importants, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments...) ou de persistance des symptômes dans amélioration au-delà de 5 jours de traitement CONSULTEZ VOTRE MEDECIN. Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée sans avis médical. Hypersensibilité : des réactions allergiques parfois graves (réactions anaphylactiques) tels que chute de tension, éruption cutanée associée à des démangeaisons, difficultés respiratoires seules ou associées à un gonflement de la face, peuvent survenir dès la 1 ère prise. Dans ce cas, arrêtez le traitement immédiatement et consultez un médecin le plus rapidement possible. Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml) : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop. Enfants et adolescents Autres médicaments et MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop Prise ou utilisation d'autres médicaments Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez

prendre tout autre médicament. MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop avec des aliments et boissons Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop contient Jaune orangé S (E110), saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217). 3. COMMENT PRENDRE MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop? Adulte : 1 cuillère à soupe (15 ml), 3 fois par jour. Utilisation chez les enfants Enfant de plus de 3 ans (plus de 15 kg) : 2 cuillerées à café (10 ml), 3 fois par jour. Nourrisson et enfant de 6 mois à 3 ans (7 kg à 15 kg) : 1 cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour. CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE OU PRESCRIT DANS UNE SITUATION PRECISE : IL NE PEUT PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS, NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement au-delà de 5 jours sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical Si vous avez pris plus de MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop que vous n auriez dû Si vous oubliez de prendre MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop Si vous arrêtez de prendre MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Des effets indésirables tels que nausées, vomissements, peuvent survenir après la prise de MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop. Contactez immédiatement votre médecin en cas de survenue d un des symptômes suivants : éruption cutanée, démangeaisons, gonflement de la face, des lèvres, de la langue, difficultés à respirer, chute de tension. Ces effets peuvent être les signes d une réaction allergique sévère (Voir rubrique 2 «Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA- AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop»). Dans ce cas, arrêtez immédiatement le traitement et demandez rapidement un avis médical. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l emballage. Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25 C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d éliminer les médicaments que vous n utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l environnement. 6. CONTENU DE L EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop La substance active est : Alpha-amylase... 20 000 U.CEIP* *Soit 14 286 U. Ph. Eur. Pour 100 ml de sirop. Une unité CEIP correspond à la quantité d'enzyme en mg qui catalyse l'hydrolyse de 1 mg d'amidon en 10 secondes dans les conditions du dosage. Une cuillère à café contient 3,2 g de saccharose. Une cuillère à soupe contient 9,6 g de saccharose. Les autres excipients sont : solution de saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217), acide citrique monohydraté, jaune orangé S (E110), glycérol, huile essentielle soluble de mandarine S 164, eau potable. Qu est-ce que MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop et contenu de l emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de sirop. Boîte de 1 flacon de 125 ml ou 200 ml. Titulaire de l autorisation de mise sur le marché SANOFI-AVENTIS FRANCE 82 AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY Exploitant de l autorisation de mise sur le marché SANOFI-AVENTIS FRANCE 82 AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY] Fabricant UNITHER LIQUID MANUFACTURING 1-3, ALLEE DE LA NESTE 31770 COLOMIERS Noms du médicament dans les Etats membres de l'espace Economique Européen La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : [à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l ANSM (France).