Quand biopsier une muqueuse digestive «normale»?



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Vignette 1. Hb 120 g/l, MVC 80 fl,1, MCHC 293 g/l Ferritine 15 µg/l B12 et folates sp. 1. Quizz. 2. Contexte t de l étude. 3. Méthode et résultats

Transcription:

Quand biopsier une muqueuse digestive «normale»? A l heure du développement des techniques d imagerie diagnostique sophistiquées, telles que l endomicroscopie ou les biopsies virtuelles), l endoscopie garde unatout irremplaçable :la possibilité deprélèvements d échantillons de muqueuse pour étude histo-pathologique, qui reste aujourd hui legold standard du diagnostic des affections de la muqueuse digestive. Les artifices techniques visant àmettre en évidence des anomalies de surface ou de coloration de la muqueuse permettent en fait, simplement de mieux diriger les biopsies qui vont autoriser la mise en œuvre d un traitement spécifique. L endoscopie opto-électronique a permis des progrès considérables en terme de nosologie par rapport àl endoscopie optique, mais les progrès les plus récents permettent le diagnostic des lésions planes, dysplasiques, àla limite dela visibilité optique. Comment biopsier? Les différentes études n ont pas montré de différence dans la qualité histologique des prélèvements selon le type de pince (forme des cuillers, mors dentelés ou non, aiguille centrale). Pour atteindre la sous-muqueuse, on peut biopsier plusieurs fois au même endroit, voire inciser la muqueuse avant les prises biopsiques. Pourquoi biopsier? L étude histologique peut orienter le geste chirurgical et est indispensable pour engager un traitement oncologique. De plus,il s agit d un critère essentiel de surveillanceet de recherche des lésions en dysplasie. L étude histopathologique comportera également, en cas de nécessité, une étude immunohistochimique, voiregénétique(puces àdna). 1. Mais la muqueuse est-elle vraiment normale? (après application des artifices techniques) L étude de la muqueuse avec un endoscope standard nepermet pas nécessairement de percevoir les anomalies pathologiques, telles les irrégularités de surface et de coloration ou les troubles de l angiogenèse, qui dirigent les prélèvements biopsiques. Les nouveaux procédés technologiques, tels le rehaussement de structure, la chromoendoscopie, l étude spectrale (NBI ou FICE)ou la macro-endoscopie installés sur des appareils de haute définition sont des aides nouvelles au diagnosticdes lésions superficielles de lamuqueusedigestiveou néoplasiques débutantes. La mise enévidence deces anomalies grâceàces nouveaux procédés redonne Tirés à part :Philippe Houcke, 104, Rue de Jemmapes 59800 Lille. un nouvel élan au développement de l endoscopie diagnostique avec des prises biopsiques orientées,mais aussi, grâceau diagnostichistologiqueprécis, au traitement endoscopique. Barrett L application de l étude spectrale de la muqueuse dans les 420nm permet de mettre en évidence des anomalies muqueuses non vues en endoscopie standardet d identifier des zones dysplasiques ou de métaplasie intestinale sur lesquelles vont porter électivement les biopsies. Les premiers résultats semblent prometteurs en terme de dépistage. Cancer épidermoïde Les lésions débutantes sont difficiles à repérer et bénéficient des nouvelles technologies endoscopiques de diagnostic, notamment la macroendoscopie et l étude spectrale étroite,ou la chromoendoscopie, qui permet de diriger les biopsies. Maladie cœliaque Ph. HOUCKE (Lille) Acôté du diagnostic biologique et immunologique, les biopsies sont nécessaires pour mesurer le degré d atrophie, apprécier la régénération sous régime et chercher un éventuel lymphome associé. La technique d immersion pourra faciliter la localisation des zones d atrophie. 183

MICI L application de l étude spectrale ou de lachromoendoscopie en coloscopie de surveillance au cours des MICI, permet de mieux repérer les DALM et la muqueuse alentour après 10 ans d évolution, àl origine de la dégénérescence carcinomateuse. 2. La muqueuse est vraiment normale En l absence d anomalies de la muqueuse, tant en endoscopie conventionnelle qu avec les artifices techniques ci-dessus, il est parfois nécessaire d appliquer des protocoles de biopsies systématiques dans certains cas précis. Technique des biopsies Dans l œsophage, on applique le protocole de Seattle (biopsies étagées par quadrant) pour le Barrett ou après coloration au lugol sur les zones négatives pour le dépistage du carcinome épidermoïde ; Dans l estomac, deux prélèvements antraux et fundiques doivent être réalisés; Dans le duodénum, les biopsies doivent de préférence être orthogonales et sous immersion ; Dans le côlon, les biopsies étagées doivent être référencées dans des pots différents. Quand biopsier une muqueuse normale? Devant un RGO ou des signes œsophagiens au cours du Barrett l a recherche systématique de dysplasie passe par l examen histo-pathologique de biopsies effectuées selon un protocole de prise ascendante par quadrants horaires permettant une localisation exacte des lésions. Ce protocole, de pratique difficile est en fait peu réalisé couramment et pourrait être remplacé par l étude spectrale. en cas d infection à papilloma virus àl origine de dysplasie sévère et de dégénérescence épidermoïde; recherche de dysplasie après ingestion de caustique (au-delàde15 ans). Devant un syndrome dyspeptique La recherche de lésions de gastrite passe par une définition histologique et doncpar des prises biopsiques pour affirmer une gastrite àéosinophiles ou une atrophie ou une dysplasie sévère, dans le cadre d une maladie de Biermer, d une carence en folates ou d un gastrectomisé de longue date. Devant une diarrhée ou une anémie isolée La recherche d une maladie coeliaque inclurades biopsies du deuxième duodénum qui pourront également évaluer la réponseau régime sans gluten. Des biopsies seront réalisées devant des signes biologiques carentiels évoquant une malabsorption (biopsies duodénales et jéjunales). U ne giardiase pourra faire sa preuve microscopique. L e bilan d extension d une MICI doit comporter des prises biopsiques duodénales. Dans le cadre d une pathologie générale Bilan d extension avec pan-endoscopie en cas de cancer ORL àla recherche d une lésion œsophagienne synchrone ; Ingestion de caustique de plus de 15 ans; Recherche de Helicobacter pylori systématique en cas de cancer gastrique du premier degré dans la fratrie ; Recherche de dysplasie sévère au cours de la maladie de Biermer; Après 10 ans d évolution d une MICI, recherche de dysplasie sévère ou de DALM est systématique au niveau du côlon ; Biopsies iléales systématiques au cours des MICI :au cours de la maladie Crohn pour mesurer une éventuelle atteinte iléale ; au cours de la RCH pour éliminer un maladie de Crohn ; Colitemicroscopiqueou mégacôlon congénital dont le diagnosticest histologique. En pratique Devant des signes œsophagiens, les biopsies porteront sur la jonction œso-gastrique et sur la muqueuse cardiale ; Devant une dyspepsie, on réalisera des biopsies gastriques antrales et fundiques; Devant une diarrhée ou une anémie, il faut éliminer une maladie cœliaque ou une giardiase avec des biopsies duodénales orthogonales et des biopsies coliques étagées à la recherche d une colite microscopique. Conclusion Acôté des prises biopsiques systématiques dans certains cas bien réglés, les artifices technologiques modernes permettent de diriger les prélèvements biopsiques vers des zones apparemment normales qui révèlent en fait des modifications muqueuses infimes mais en rapport avec des perturbations réelles de l architecture muqueuse ou de la vascularisation en étude microscopique. Ces progrès techniques associés au développement des endoscopes de haute définition vont permettrededévelopper une nouvelle sémiologie endoscopique des altérations muqueuses confirmée par l étude histo-pathologique. RÉFÉRENCES Recommandations de la SFED :de la pratiquedes biopsies œsogastro-duodénales (F. Prat). Friedman S. et al. Screening and surveillance colonoscopy in chroniccrohn s disease. Gastroenterology 2001; 120: 820-6. Kiesslich R. et al. Methylene blue-aided chromoendoscopy for the detection of intraepithelial neoplasia and colon cancer in ulcerative colitis. Gastroenterology 2003; 124: 880-8. 184

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