Document 1 : test d agglutination antigène/anticorps. Molécules

Documents pareils
TP3 Test immunologique et spécificité anticorps - déterminant antigénique

IMMUNOLOGIE. La spécificité des immunoglobulines et des récepteurs T. Informations scientifiques

Critères pour les méthodes de quantification des résidus potentiellement allergéniques de protéines de collage dans le vin (OIV-Oeno )

EXERCICES : MECANISMES DE L IMMUNITE : pages

Exposé sur la Transfusion Sanguine

Test direct à l Antiglobuline (TDA ou Coombs direct)

FICHE D INFORMATION AVANT UNE TRANSFUSION

5.5.5 Exemple d un essai immunologique

1 Culture Cellulaire Microplaques 2 HTS- 3 Immunologie/ HLA 4 Microbiologie/ Bactériologie Containers 5 Tubes/ 6 Pipetage

Formavie Différentes versions du format PDB Les champs dans les fichiers PDB Le champ «ATOM» Limites du format PDB...

TD de Biochimie 4 : Coloration.

MAB Solut. vos projets. MABLife Génopole Campus 1 5 rue Henri Desbruères Evry Cedex. intervient à chaque étape de

Biologie Appliquée. Dosages Immunologiques TD9 Mai Stéphanie Sigaut INSERM U1141

KIT ELISA dosage immunologique anti-bsa REF : ELISA A RECEPTION DU COLIS : Vérifier la composition du colis indiquée ci-dessous en pages 1 et 2

Transfusions sanguines, greffes et transplantations

EXERCICE II. SYNTHÈSE D UN ANESTHÉSIQUE : LA BENZOCAÏNE (9 points)

DON DE SANG. Label Don de Soi

Observer : l'absence de noyau des hématies la petite taille des plaquettes la forme et la taille des noyaux (leucocytes) ACTIVITES ELEVES TS

TS 31 ATTAQUE DE FOURMIS!

ANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES

Les solutions. Chapitre 2 - Modèle. 1 Définitions sur les solutions. 2 Concentration massique d une solution. 3 Dilution d une solution

BREVET D ÉTUDES PROFESSIONNELLES AGRICOLES SUJET

TEST ELISA (ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSEY)

Sommaire de la séquence 8

ACIDES BASES. Chap.5 SPIESS

Suivi d une réaction lente par chromatographie

Transport des gaz dans le sang

Transport des gaz dans le sang

LES DIFFERENTS PSL : qualifications, transformations et leurs indications

Maladie hémolytique du nouveau né. Dr Emmanuel RIGAL Unité d hématologie transfusionelle GENEVE Présentation du 13 janvier 2012.

INTRODUCTION À L'ENZYMOLOGIE

AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE

pka D UN INDICATEUR COLORE

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

Première partie: Restitution + Compréhension (08 points)

Génétique et génomique Pierre Martin

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

Insulinothérapie et diabète de type 1

CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES

Fiche 19 La couleur des haricots verts et cuisson

TP : Suivi d'une réaction par spectrophotométrie

Séquence 2. L expression du patrimoine génétique. Sommaire

AMINES BIOGENIQUES. Dopamine/Noradrénaline/Adrénaline (CATECHOLAMINES) Sérotonine/Histamine/Dopamine

TITRE : On est tous séropositif!

Biochimie I. Extraction et quantification de l hexokinase dans Saccharomyces cerevisiae 1. Assistants : Tatjana Schwabe Marcy Taylor Gisèle Dewhurst

Partie 1. Addition nucléophile suivie d élimination (A N + E) 1.1. Réactivité électrophile des acides carboxyliques et groupes dérivés

L immunoenzymologie. Technique puissante couramment utilisée e en recherche et en diagnostic cificité des anticorps pour leurs nes

Sommaire de la rubrique «Faire un don du sang» Site Internet des villes région Pays de la Loire FAIRE UN DON

Séquence 10. Le maintien de l intégrité de l organisme : quelques aspects de la réaction immunitaire. Sommaire

Sérodiagnostic de la polyarthrite rhumatoïde

TECHNIQUES: Principes de la chromatographie

MANUEL D AIDE A LA FORMATION EN TRANSFUSION SANGUINE

VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE (HIV)

La lutte contre la tuberculose est régie par l arrêté royal du 17 octobre 2002.

Biologie cellulaire et moléculaire Immunologie - maquettes. Cell and molecular biology Immunology. Maquette immuno Immunology model.

Le nouveau programme en quelques mots :

CanAg ACE (CEA) EIA. Prod. No

LE DIRECTEUR GENERAL DE LA SANTE LE DIRECTEUR DE L'HOSPITALISATION ET DE L'ORGANISATION DES SOINS

Exercices sur le thème II : Les savons

TRAVAUX PRATIQUESDE BIOCHIMIE L1

Exemple de cahier de laboratoire : cas du sujet 2014

Registre de donneurs vivants jumelés par échange de bénéficiaires. Qu est-ce qu une greffe de rein par échange de bénéficiaires?

Que sont les. inhibiteurs?

L incompatibilité immunologique érythrocytaire

Système immunitaire artificiel

A B C Eau Eau savonneuse Eau + détergent

Mécanisme des réactions inflammatoires

Information à un nouveau donneur de cellules souches du sang

La gestion de données dans le cadre d une application de recherche d alignement de séquence : BLAST.

DOSSIER D'INSCRIPTION

Bleu comme un Schtroumpf Démarche d investigation

ELISA PeliClass human IgG subclass kit REF M1551

BREVET DE TECHNICIEN SUPÉRIEUR QUALITÉ DANS LES INDUSTRIES ALIMENTAIRES ET LES BIO-INDUSTRIES

Introduction à l immunocytochimie. Pierre Gounon CCMA Faculté des Sciences Nice Cedex 2

Perrothon Sandrine UV Visible. Spectrophotométrie d'absorption moléculaire Étude et dosage de la vitamine B 6

TD DOSAGE DE PROTEINES ET ELECTROPHORESE : PARTIE THÉORIQUE BST1 SVT

HRP H 2 O 2. O-nitro aniline (λmax = 490 nm) O-phénylène diamine NO 2 NH 2

CATALOGUE DES FORMATIONS

FORMATION ET FONCTIONNEMENT D'UNE ETOILE

Compte rendu de LA37 B, TP numéro 1. Evolution de la température et du degrée d'hydratation

LES BONNES PRATIQUES TRANSFUSIONNELLES

Analyse de la variance Comparaison de plusieurs moyennes

Des déficiences présentes

Hubert & Bruno Lundi 12 octobre 2009 SAINT-QUENTIN (02)

3: Clonage d un gène dans un plasmide

SeroMP Recombinant IgM

Séquence 6. Mais ces espèces pour autant ne sont pas identiques et parfois d ailleurs ne se ressemblent pas vraiment.

Sommaire. Séquence 2. La pression des gaz. Séance 1. Séance 2. Séance 3 Peut-on comprimer de l eau? Séance 4 Je fais le point sur la séquence 2

Dengue NS1 Antigen DxSelect Page 2

Système d autorisation de mise en circulation de lots du CBER : vue d ensemble du processus actuel

Fiche de lecture du projet de fin d étude

A. Énergie nucléaire 1. Fission nucléaire 2. Fusion nucléaire 3. La centrale nucléaire

K W = [H 3 O + ] [OH - ] = = K a K b à 25 C. [H 3 O + ] = [OH - ] = 10-7 M Solution neutre. [H 3 O + ] > [OH - ] Solution acide

Est-elle bonne à boire?

PUIS-JE DONNER UN REIN?

Laboratoire de Touraine Page 1

Coombs direct positif (et tout ce qui se cache derrière) : Gestion et interprétation. Dr J.C. Osselaer, Luxembourg,

Aurélia Chambaz 47 ème volée ESSanté Stage d immuno-hématologie à l UMT, BH-18 CHUV SRTS VD Lausanne Responsable accompagnante :

Transfusion Sanguine et Produits dérivés du sang : indications, complication. Hémovigilance (178) Ph. De Micco Avril 2005

Transcription:

TP2 La spécificité des anticorps Les anticorps sont des protéines sériques (= du sérum) de la famille des immunoglobulines. En présence d'un antigène (molécule reconnue comme non soi par l'organisme), les anticorps forment des complexes immuns, ce qui permet leur neutralisation. On se propose de mettre en évidence la structure et le mode d'action des anticorps. Ressources 1. Structure et spécificité des anticorps Un anticorps est formé de 4 chaînes polypeptidiques identiques 2 à 2 : 2 chaînes légères (car plus courtes) et 2 chaînes lourdes, reliées par des ponts disulfures. Chaque chaîne possède une partie constante et une partie variable. 2. Application : le groupage sanguin ABO Le système ABO est fondé sur la présence ou non des déterminants antigéniques A et B à la surface des hématies. Compte tenu de la gravité des accidents transfusionnels, on cherche à savoir si un individu receveur (R) est compatible pour une transfusion d hématies provenant d un individu donneur (D). La forme 3D de l extrémité des chaînes lourdes et légères est variable, elle constitue le site de reconnaissance et de fixation de l antigène. Chaque molécule d anticorps possèdent donc 2 sites identiques de fixation d un même antigène : un anticorps ne peut donc reconnaître spécifiquement qu'un seul antigène. Document 1 : test d agglutination antigène/anticorps Observation à l'œil nu x1/2 1 : état initial 2 : agglutination 3 : absence d'agglutination Matériel disponible - Geniegen et les séquences des chaînes lourdes et légères d'anticorps différents. - Rastop pour visualiser la molécule d'anticorps et le complexe anticorpsantigène Document 2 : antigènes et anticorps présents selon les groupes sanguins Molécules Groupes sanguins A B AB O Antigènes présents sur les hématies A B A et B aucun Anticorps présents dans le sérum Anti-B Anti-A aucun Anti-A et Anti-B Si on transfuse des hématies [A] à un individu de groupe [O], on provoque un accident transfusionnel puisque les hématies transfusées seront agglutinées par les anticorps Anti-A présents chez le receveur [O]. Matériel disponible - flacon d hématies (antigènes) d un individu D de groupe sanguin inconnu donneur, - flacon d hématies d un individu R de groupe sanguin inconnu receveur, - flacon de sérum anticorps anti-a et flacon de sérum anticorps anti-b. - Matériel courant de laboratoire 1. Montrer, en réalisant le protocole 1, que la spécificité d'un anticorps vis à vis d'un antigène repose sur la complémentarité des formes 3D de la partie variable de l'anticorps avec l'antigène. 2. Proposer une démarche d investigation permettant de déterminer si le donneur (D) et le receveur (R) sont compatibles pour une transfusion d hématies. 3. Compléter le tableau des résultats du groupage sanguin.

Tableau des résultats antigènes/anticorps et leur interprétation à l échelle moléculaire Tests Agglutination EXEMPLE 1 EXEMPLE 2 Receveur Donneur Receveur Donneur Sérum Anti-A Interprétation moléculaire Agglutination Sérum Anti-B Interprétation moléculaire Groupe du donneur Sang du receveur Compatibilité

FICHE PROTOCOLE : La spécificité des anticorps 1. Structure et spécificité des anticorps Matériel - Geniegen et sa fiche technique Fichier : Sauve / Ac-Anagene / igg-vih-8seq.edi Chaînes lourdes (H) et légères (L) de différents anticorps - Rastop et sa fiche technique Fichier : Data / Ac-Rastop / IGG-LYS-3D / IGGTOTAL.PDB Anticorps complet (2 chaînes lourdes et 2 chaînes légères) Chaînes lourdes notées : H et I Chaînes légères notées : L et M Fichier : Data / Ac-Rastop / IGG-LYS-3D / IGG-LYS.PDB Extrémités de la chaîne lourde et de la chaîne légère et déterminant antigénique Chaîne lourde notée : H Chaîne légère notée : L Déterminant antigénique noté : Y Protocole Avec Geniegen : Des comparaisons judicieuses avec alignement permettront de montrer que chaque type de chaîne comporte une partie variable et une partie constante. On peut ainsi déterminer le nombre d'acides aminés constituants la partie variable. NB. On se limitera aux anticorps ACY et 1F58. Avec Rastop : - Structure de l'anticorps Sur l'anticorps total, les chaînes de même nature doivent être présentées de la même couleur. Le site de reconnaissance et de fixation de l'antigène doit être mis en évidence. - Spécificité anticorps-antigène Choisir un mode de représentation des atomes et un angle de vue permettant de montrer les relations anticorps-antigène. Présenter les résultats obtenus. Conclure sur la spécificité d'un anticorps vis à vis d'un antigène. 2. Groupage sanguin ABO Matériel - flacon d hématies d un individu donneur (D) de groupe sanguin inconnu, - flacon d hématies d un individu receveur (R) de groupe sanguin inconnu, - flacon de sérum anti-a - flacon de sérum anti-b - plaques à concavités - cure-dents colorés pour le mélange Protocole - Pour déterminer le groupe sanguin d un individu, ses hématies doivent être mises en contact avec les sérums anti-a et anti-b dans deux puits différents. - La réaction antigène/anticorps s obtient de façon optimale en mélangeant dans un puits (concavité) une goutte de suspension d hématies à tester et une goutte de sérum. - Ce mélange est à agiter au cure-dent pendant 20 secondes, avant que le résultat ne soit observable. Présenter les résultats obtenus. Conclure sur la possibilité de transfuser les hématies du donneur au receveur.

CORRIGÉ 1. Structure et spécificité des anticorps Pour mettre en évidence les parties variable et constante, il faut comparer ensemble les chaînes lourdes de 2 anticorps différents d'une part ; les chaines légères d'autre part. Comparaison des chaînes légères des anticorps ACY et 1F58 : - les 112 premiers acides aminés sont différents : ils constituent donc la partie variable - les suivants sont identiques : ils constituent la partie constante Comparaison des chaînes lourdes des anticorps ACY et 1F58 : - les 116 premiers acides aminés sont différents : ils constituent donc la partie variable - les suivants sont identiques : ils constituent la partie constante Structure d'un anticorps 2. Application : le groupage sanguin ABO Pour pouvoir faire une transfusion des hématies du donneur au receveur, il ne faut pas que le receveur possède des anticorps capables d'agglutiner les hématies du receveur. Il faut donc : - déterminer le groupe sanguin de chaque individu - en déduire les anticorps présents dans le sang du receveur - s'assurer que les hématies du donneur ne seront pas agglutinées par les anticorps du receveur. Exemple 1 de résultats : Anti-A Sérums utilisés Anti-B Antigènes des hématies Anticorps du sérum Donneur agglutination pas d'agglutination A Anti-B A Groupe sanguin Receveur pas d'agglutination pas d'agglutination aucun Anti-A, Anti-B O La transfusion est impossible car le receveur possède des anticorps (Anti-A) capables d'agglutiner les hématies du donneur. Exemple 2 de résultats : Anti-A Sérums utilisés Anti-B Antigènes des hématies Anticorps du sérum Groupe sanguin Donneur pas d'agglutination pas d'agglutination aucun Anti-A, Anti-B O Receveur pas d'agglutination agglutination B Anti-A B La transfusion est possible car les hématies du donneur ne possèdent aucun antigène, il n'y aura donc pas d'agglutination bien que le receveur possède des anticorps Anti-A. Complémentarité Anticorps-Antigène La partie variable de l'anticorps est complémentaire à l'antigène ce qui permet sa fixation à l'anticorps.

EXEMPLE 1 EXEMPLE 2 Tests Donneur Receveur Donneur Receveur Agglutination OUI NON NON NON Sérum Anti-A Interprétatio n moléculaire Agglutination NON NON NON OUI Sérum Anti-B Interprétatio n moléculaire Groupe A O O B du donneur Sang du receveur Compatibilité NON OUI