ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

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ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE, 100 mg/g, granules pour administration dans l alimentation pour porcs et poules 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Principe actif: Tylosinii phosphas (= tylosinum 100 million UI ou 100 g/kg) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granules pour administration dans l alimentation 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 Espèces cibles Porcs, poules de chair et poules d élevage 4.2 Indications d utilisation spécifiant les espèces cibles Porcs: - Traitement des affections dues à Lawsonia intracellularis, l organisme associé aux entéropathies prolifératives porcines comme dans l adénomatose intestinale (Ileitis) et l entéropathie hémorragique porcine (aiguë et chronique). - Traitement des infections du tractus respiratoire dues aux organismes sensibles à la tylosine. Pour toute information concernant la dysenterie porcine, voir la rubrique 4.5. Poules de chair et poules d élevage: - Traitement de la maladie respiratoire chronique (MRC, alvéolite) due aux Mycoplasma gallisepticum et Mycoplasma synoviae. - Réduction de la mortalité et les scores des lésions de l entérite nécrotique due au Clostridum perfringens. 4.3 Contre-indications Ne pas utiliser chez les poules pondeuses dont les œufs sont destinés à la consommation humaine. 4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible Aucune 4.5 Précautions particulières d'emploi Précautions particulières d'utilisation chez les animaux Un taux élevé de résistance in vitro a été démontré dans des souches européennes de Brachyspira hyodysenteriae, ce qui implique que le produit ne sera pas suffisamment efficace contre la dysenterie porcine. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Les personnes étant allergiques, ont un risque de montrer une réaction suite à un contact avec le produit. Lors de la manipulation et du mélange, il faut porter un masque et des gants. 4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité) 2

La résistance croisée avec les autres macrolides et les lincosamides a été constaté. 4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte Aucun effet négatif a été observé dans des études de fertilités, des études multi-génération ou des études tératologique. 4.8 Interactions médicamenteuses et autres Aucune connue 4.9 Posologie et voie d administration Seulement pour l administration à un petit groupe d animaux. Porcs: - Traitement des affections dues au Lawsonia intracellularis: Ajouter 4-5 mg de tylosine/kg poids vif à l aliment complet par jour (cela correspond à 100 ppm de tylosine), utilisant la mesurette ajoutée, mélanger soigneusement et donner comme seul nourriture pendant 21 jours. La durée de traitement ne doit pas dépasser 3 semaines. - Traitement des infections du tractus respiratoire dues aux organismes sensibles à la tylosine: Ajouter 4-5 mg de tylosine/kg poids vif à l aliment complet par jour (cela correspond à 100 ppm de tylosine), utilisant la mesurette ajoutée, mélanger soigneusement et donner comme seul nourriture pendant 21 jours. La durée de traitement ne doit pas dépasser 3 semaines. Une mesurette radée contient 0,25 g de tylosine. À une dose de 4 mg de tylosine/kg de poids vif, une mesurette radée de par jour suffit pour le traitement d un porc de 65 kg. À une dose de 5 mg de tylosine/kg de poids vif, une mesurette radée de par jour suffit pour le traitement d un porc de 50 kg. Poules de chair et poules d élevage: - Traitement de la maladie respiratoire chronique (MRC, alvéolite) due aux Mycoplasma gallisepticum et Mycoplasma synoviae: Ajouter 92-127 mg de tylosine/kg poids vif à l aliment complet (880-1100 ppm), utilisant la mesurette ajoutée, mélanger soigneusement et donner comme seul nourriture pendant les premiers cinq jours de la vie, suivi par un deuxième traitement avec 67-92 mg tylosine/kg poids vif (880-1100 ppm) pendant deux jours à l âge de 3-4 semaines. - Traitement de l entérite nécrotique: Ajouter 20 mg de tylosine/kg poids vif à l aliment complet (100 ppm) par jour, utilisant la mesurette ajoutée, mélanger soigneusement et donner comme seul nourriture pendant 7 jours: Une mesurette radée contient 0,25 g de tylosine. À une dose de 20 mg de tylosine/kg de poids vif, une mesurette radée de par jour suffit pour le traitement de 12,5 kg de poule. À une dose de 67 mg de tylosine/kg de poids vif, une mesurette radée de par jour suffit pour le traitement de 3,7 kg de poule. À une dose de 92 mg de tylosine/kg de poids vif, une mesurette radée de par jour suffit pour le traitement de 2,7 kg de poule. À une dose de 127 mg de tylosine/kg de poids vif, une mesurette radée de par jour suffit pour le traitement de 2 kg de poule. 4.10 Surdosage (symptômes, conduite d urgence, antidotes), si nécessaire La tylosine est un produit peu toxique. Aucun effet indésirable a été constaté chez la volaille ayant reçu une alimentation contenant 3000 ppm de tylosine pendant 5 jours. Aucun effet indésirable n a été remarqué chez les porcs ayant reçu une alimentation contenant 600 ppm de tylosine pendant 28 jours. 3

4.11 Temps d attente Porcs: 0 jours Poules de chair et poules d élevage: 1 jour Œufs : Ne pas utiliser chez les poules pondeuses d œufs destinés à la consommation humaine. 5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES Groupe pharmacothérapeutique: macrolides Code ATCvet: QJ01FA90 5.1 Propriétés pharmacodynamiques Le spectre d'action de la tylosine couvre principalement les germes Gram-positifs (Clostridium perfringens, Staphylococcus spp.,streptococcus spp.), mais s'étend également à certains germes Gramnégatifs (Pasteurella multocida), Lawsonia intracellularis, Actinobacillus pleuropneumoniae et particulièrement le Mycoplasma hyopneumoniae et M. gallisepticum. Le principe actif du produit est le phosphate de tylosine, un antibiotique obtenu par culture de Streptomyces fradiae et appartenant au groupe des macrolides. La tylosine a un effet bactériostatique : elle inhibe la synthèse protéique bactérienne en se fixant sur les ribosomes des bactéries. Spectre Anti-microbien de la Tylosine in Vitro Organisme CMI (µg/ml) CMI 50 (µg/ml) CMI 90 (µg/ml) Gram-positive Clostridium perfringens (kip) 0,031-1 Gram-negative Pasteurella multocida 16-64 Actinobacillus pleuropneumoniae 4-64 Mycoplasmas Mycoplasma hyopneumoniae 0,031-0,25 32 64 32 32 1,0 Mycoplasma gallisepticum 0,016-4 0,125 0,125 0,031 4 Résistance La résistance aux macrolides se base principalement sur le remplacement du ribosome par méthylation ou par mutation et sur l'efflux actif du médicament. La cible est la grande sous-unité 50 S du ribosome bactérien et le mécanisme repose sur la méthylation. La méthylation du ribosome de l'antibiotique provoque une résistance croisée à large spectre aux macrolides, lincosamides et streptogramines B, le phénotype ML S B. 5.2 Caractéristiques pharmacocinétiques Après administration orale de tylosine, on peut observer un taux sérique après déjà 15 minutes. Dans le sang, la concentration en tylosine atteint un maximum chez tous les animaux entre 1 et 4 heures après 4

l'absorption orale. Une concentration sérique très faible ou nulle peut persister 24 heures après l'administration orale. Il a été démontré que la tylosine se concentre dans les poumons. La tylosine se concentre spécialement dans les cellules de défense comme les macrophages. Indépendamment de la concentration extracellulaire, la concentration intracellulaire de tylosine dans des macrophages alvéolaires après 24 heures est de 10 fois plus élevée que la concentration extracellulaire. Après administration orale chez des porcs, on a retrouvé de la tylosine dans tous les tissus (à l'exception du cerveau et du cervelet, du bulbe rachidien et de la moelle épinière). Après administration orale de 6 mg/kg chez quatre porcs une C max de 18,9 ng/ml moyenne est trouvée dans deux porcs. La tylosine s'élimine à raison de 99% par les fèces. La plupart des éléments excrétés ont été retrouvés dans les fèces sous forme de tylosine (facteur A), de rélomycine (facteur D) et de dihydrodesmycosine. Après administration orale de 25 mg/kg chez des poules une C max de 197,3 ng/ml moyenne est trouvée. Le T 1/2 est 2,06 heures. Chez les poules, la tylosine est excrétée par l'urine et les fèces après une administration orale. 6. INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES 6.1 Liste des excipients Pregelatinisata amylum Sojae extractum alimentum pro granulentum condensum Isopar M Sojae residuus. 6.2 Incompatibilités Ne pas mélanger avec des autres médicaments vétérinaires. 6.3 Durée de conservation Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans. Durée de conservation après incorporation dans les aliments: 3 mois. 6.4 Précautions particulières de conservation A conserver en dessous de 30 C. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. 6.5 Nature et composition du conditionnement primaire Multipli sac de papier avec un revêtement de polyéthylène de 1 kg. Emballage de laminate souple de 1 kg. 6.6 Précautions particulières à prendre lors de l élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou des déchets dérivés de l utilisation de ces médicaments Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales. 7. TITULAIRE DE L AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ Eli Lilly Benelux S.A. Division Elanco Animal Health Markiesstraat 1 1000 Bruxelles 8. NUMÉRO D AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ 5

BE-V140131 9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION /DERNIER RENOUVELLEMENT DE L AUTORISATION Date de première autorisation : 27 JANVIER 1988 Date du dernier renouvellement :05 septembre 2014 10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE 17/03/2015 INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION À usage vétérinaire À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire 6