Enseignement UE 2.9. Généralités en Cancérologie. Dr Neuville

Documents pareils
.( /.*!0) %1 2"+ %#(3004) 05' 203 .(.*0"+ ) '!2"+ %#(30+ 0!"%) 4!%2) 3 '!%2"+ %#(30! &' 4!!% .+.*0%!!'!(!%2" !

Biomarqueurs en Cancérologie

Volume 1 : Epidémiologie - Etudes des facteurs de risques

TUMEURS DU BAS APPAREIL URINAIRE

Leucémies de l enfant et de l adolescent

Apport de l IRM dans la

UE2 CANCEROLOGIE Place de la Médecine Nucléaire

Actualités s cancérologiques : pneumologie

Second cancers après cancer du sein. M. Espié Centre des maladies du sein

INFORMATION & PRÉVENTION. Le cancer de la vessie

M Cancer du colon et du rectum. Coordination : Pr Hahnloser

Statistiques Canadiennes sur le Cancer, et HMR sur le poumon

Les renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic de cancer

Les plateformes de génétique

Quel apport de l imagerie dans les traitements anti-angiogéniques?

Les différents types de cancers et leurs stades. Dr Richard V Oncologie MédicaleM RHMS Baudour et Erasme La Hulpe 1/12/07

Les tumeurs bénignes ne sont pas cancéreuses. Elles ne se propagent pas à d autres parties du corps.

Maladie de Hodgkin ou lymphome de Hodgkin

Votre guide des définitions des maladies graves de l Assurance maladies graves express

Lymphome non hodgkinien

CANCERS ET RAYONNEMENTS IONISANTS Fortes doses: seconds cancers après radiothérapie

Marchés des groupes à affinités

TUTORAT UE Anatomie Correction Séance n 6 Semaine du 11/03/2013

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

Quels sont les facteurs qui font augmenter les risques de cancer du rein?

Cancer du sein. Du CA15-3 à la tomographie à émission de positons.

Recommandations Prise en charge des patients adultes atteints d un mélanome cutané MO

Information génétique

Croissance et vieillissement cellulaires Docteur COSSON Pierre Nb réponses = 81 sur 87. Résultats des questions prédéfinies

Le cancer dans le canton de Fribourg

IRM du Cancer du Rectum

ONCOLOGIE PÉDIATRIQUE

Rôle des acides biliaires dans la régulation de l homéostasie du glucose : implication de FXR dans la cellule bêta-pancréatique

Cancer de l'œsophage. Comprendre le diagnostic. Le cancer : une lutte à finir

Mécanismes moléculaires à l origine des maladies autoimmunes

Bases moléculaires des mutations Marc Jeanpierre

HEL de Des maladies dépistées grâce aux examens préventifs

Les différentes maladies du coeur

RAPPORT D ACTIVITE AIDEA Sommaire

PLACE DE L IRM DANS LE BILAN D EXTENSION DU CANCER DU RECTUM. Professeur Paul LEGMANN Radiologie A - Cochin Paris

Cancers de l hypopharynx

Les traitements du cancer invasif du col de l utérus

Le cancer de l utérus

Tumeurs cutanées épithéliales et mélaniques

Métastase unique d un NPC: Une question singulière? Jean Louis Pujol - Xavier Quantin Mohammad Chakra Fabrice Barlési

Dossier «Maladies du sang» Mieux les connaître pour mieux comprendre les enjeux liés au don de sang

Le contexte. Définition : la greffe. Les besoins en greffons en constante augmentation

Les Polypes coliques. DES du 4 mars 2011 Pr Benamouzig Anne Vauthier. Muqueuse normale

Médecine Nucléaire : PET-scan et imagerie hybride

Les cancers de la prostate

À PROPOS DU. cancer colorectal. Les choix de traitement du cancer colorectal : guide du patient

Sujets présentés par le Professeur Olivier CUSSENOT

Thérapies ciblées en Onco-Hématologie

Cancer et environnement

Pseudotumor cerebri. Anatomie Le cerveau et la moelle épinière baignent dans un liquide clair, appelé le liquide céphalo-rachidien (LCR).

Transgene accorde une option de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de son produit d immunothérapie TG4010

Les cancers chez l enfant et l adolescent

Développer l accès précoce pour tous les patients, aux thérapie ciblées en France. Pr. Fabien Calvo Institut National du Cancer

Focus. Assurances et tumeurs génitales des hommes jeunes. Unité de Recherche et Développement pour les Risques Aggravés.

N o de contrat : Je demande par la présente une révision de la surprime concernant le numéro de contrat susmentionné. Signé à ce jour de 20

Informations sur le cancer de l intestin

Qu est-ce qu un sarcome?

CANCERS DE LA PEAU. Les cancers de la peau se divisent en deux catégories principales : les mélanomes malins et les non mélanomes.

L univers vivant De la cellule à l être humain

Patho Med Cours 5. Maladie Pulmonaires Obstructives BPCO Asthme

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 23 mai 2007

Qu est-ce que le cancer du sein?

Neurofibromatose 1 Maladie de Von Recklinghausen

SERVICE PUBLIC FEDERAL, SANTE PUBLIQUE, SECURITE DE LA CHAINE ALIMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT COMMISSION DE BIOLOGIE CLINIQUE RAPPORT GLOBAL

L eau dans le corps. Fig. 6 L eau dans le corps. Cerveau 85 % Dents 10 % Cœur 77 % Poumons 80 % Foie 73 % Reins 80 % Peau 71 % Muscles 73 %

Programme AcSé. Accès Sécurisé aux Innovations Thérapeutiques Deux études pilotes : AcSé - crizotinib et AcSé - vémurafenib

Première partie: Restitution + Compréhension (08 points)

Définitions. MALADIES GRAVES Protection de base Protection de luxe. PROTECTION MULTIPLE pour enfant

Don d organes et mort cérébrale. Drs JL Frances & F Hervé Praticiens hospitaliers en réanimation polyvalente Hôpital Laennec, Quimper

Cancer de l œsophage. Comprendre le diagnostic

INFORMATIONS AUX PATIENTS ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE

La Dysplasie Ventriculaire Droite Arythmogène

Le dépistage des cancers

Chapitre 2 - Complexité des relations entre génotype et phénotype

Les tests de génétique moléculaire pour l accès aux thérapies ciblées en France en 2011

Etat des lieux de l accès aux plateformes de génétique moléculaire

Coordinateur scientifique: Prof. Univ. Dr. Emil PLEŞEA. Doctorant: Camelia MICU (DEMETRIAN)

Définitions. PrioritéVie Enfant MC. Assurance contre le risque de maladie grave

Cancers du larynx : diagnostic, principes de traitement (145a) Professeur Emile REYT Novembre 2003 (Mise à jour Mars 2005)

Qu est-ce que le cancer du pancréas?

Chapitre 7 : Structure de la cellule Le noyau cellulaire

INTERFERON Traitement adjuvant du mélanome à haut risque de récidive. Dr Ingrid KUPFER-BESSAGUET Dermatologue CH de quimper

Introduction générale

Les traitements du cancer du rein

F-FLUORODÉOXYGLUCOSE EN ONCOLOGIE Expérience en Ile de France

Activité 38 : Découvrir comment certains déchets issus de fonctionnement des organes sont éliminés de l organisme

«PROGRAMMES BIOLOGIQUES SIGNIFICATIFS SPÉCIAUX DE LA NATURE» (SBS)

LA MITOSE CUEEP - USTL DÉPARTEMENT SCIENCES BAHIJA DELATTRE

G U I D E - A F F E C T I O N D E L O N G U E D U R É E. La prise en charge de votre mélanome cutané

Les cancers de la peau non-mélanome

Le cancer du rein. Carcinome des cellules rénales. Une information de la Ligue contre le cancer pour les personnes concernées et leurs proches

A Belarbi, ZC Amir, MG Mokhtech, F Asselah Service d Anatomie et de Cytologie Pathologique CHU Mustapha Alger

Référentiel régional Prise en charge des cancers du rein Version 1 Mars 2013

Transcription:

Enseignement UE 2.9 Généralités en Cancérologie Dr Neuville

Plan du cours Description anatomique/histologique/moléculaire Transformation cancéreuse d une cellule normale Différents types de cancer Progression du cancer Voies d extension du cancer

Objectifs 1. Comprendre comment une cellule normale devient une cellule cancéreuse. 2. Connaître les différents types de tumeurs malignes. 3. Connaître les différents termes concernant la progression tumorale. 4. Connaître les voies d extension du cancer.

Description anatomique L organisme est fait d organes et de systèmes Organes : cœur poumons foie tube digestif Systèmes : vasculaire lymphatique musculaire nerveux

Description histologique Chaque organe ou système est fait de différents tissus Ex : le côlon

Description histologique Chaque organe ou système est fait de différents tissus

Description histologique Chaque tissu est fait de milliers de cellules

Description histologique Les cellules sont faites d un cytoplasme et d un noyau

Description moléculaire Les cellules renferment du matériel génétique ADN = gènes ARNm protéines

Description moléculaire Fonctionnement global d une cellule Les cellules de notre organisme sont en renouvellement constant, en particulier les cellules de la peau, de la moelle osseuse, du tube digestif ou des os. Il existe des mécanismes biologiques qui empêchent que cette prolifération normale ne soit excessive.

Description moléculaire Fonctionnement global d une cellule Des facteurs extérieurs à la cellule se lient à des récepteurs de la membrane cytoplasmique. Un signal intra-cytoplasmique est transmis au noyau. Les gènes sont transcrits. Les protéines sont synthétisées dans le cytoplasme. Elles remplissent un rôle dans le cytoplasme ou à l extérieur.

Description moléculaire Equilibre moléculaire d une cellule - contrôle de la prolifération cellulaire - contrôle de l apoptose - différenciation cellulaire - réparation de l ADN - adhésion cellulaire - angiogenèse - élimination de catabolites toxiques

Transformation cancéreuse d une cellule normale Caractéristiques biologiques 1. capacité de croissance exagérée sans stimuli 2. insensibilité aux inhibiteurs physiologiques de la croissance cellulaire 3. échappement à l'apoptose 4. capacité de se diviser de façon illimitée et d'échapper à la mort par sénescence 5. capacités d'invasion et de métastases

Transformation cancéreuse d une cellule normale Caractéristiques morphologiques communes taille supérieure à celle des cellules normales noyau de taille et de morphologie anormale rapport noyau/cytoplasme aspect du cytoplasme souvent modifié Identification des cellules tumorales au microscope

Transformation cancéreuse d une cellule normale Caractéristiques morphologiques communes Frottis du col utérin avec cellules normales Frottis du col utérin avec cellules cancéreuses

Transformation cancéreuse d une cellule normale La cancérogenèse = processus d initiation et de transformation de cellules normales suite à des modifications génétiques et épigénétiques de l ADN 1. Modifications génétiques = altérations des gènes mutations ponctuelles, perte ou gain chromosomique, amplification génique, translocations, délétions alléliques, insertions de l ADN.

Transformation cancéreuse d une cellule normale Modifications génétiques Ces altérations portent sur 3 types de gènes Oncogènes : gènes qui activent la prolifération cellulaire. Ex : gène APC, RAS, bcl2

Transformation cancéreuse d une cellule normale Modifications génétiques Ces altérations portent sur 3 types de gènes Gènes suppresseurs de tumeur : gènes qui, à l état normal, freinent la prolifération cellulaire. Lorsqu ils sont inactivés, ils n exercent plus leur rôle de régulation négative. Ex : gène p53

Transformation cancéreuse d une cellule normale Modifications génétiques Ces altérations portent sur 3 types de gènes Gènes mutateurs : gènes impliqués dans la réparation de l ADN. Lorsqu'ils sont altérés, les erreurs de l ADN ne sont plus réparées. Ex : hmlh1, hmsh2, MGMT

Transformation cancéreuse d une cellule normale Modifications génétiques Ex : le cancer du côlon : modèle de Vogelstein initiation transformation progression

Transformation cancéreuse d une cellule normale 2. Modifications épigénétiques modifications de l expression des gènes qui ne sont pas liées à des changements de séquence de l ADN Ex : méthylation = modifications chimiques du gène, responsables d un changement de conformation de la chromatine qui va favoriser ou empêcher la transcription du gène.

Transformation cancéreuse d une cellule normale 2. Modifications épigénétiques modifications de l expression des gènes qui ne sont pas liées à des changements de séquence de l ADN hyperméthylation transcription d un gène suppresseur de tumeur ou d un gène mutateur prolifération mutations hypométhylation transcription d un oncogène prolifération

Transformation cancéreuse d une cellule normale Cancers sporadiques - Les plus fréquents - Liés à des anomalies génétiques spontanées (mutations somatiques) et épigénétiques - Liens possibles avec des facteurs environnementaux physiques (radiations, UV) et chimiques (amiante, tabac)

Transformation cancéreuse d une cellule normale Cancers familiaux Liés à des anomalies génétiques germinales (mutations germinales) autres anomalies génétiques somatiques anomalies épigénétiques Ex : mutation du gène BRCA1 dans les cancers familiaux précoces du sein Ex : mutation d un gène de réparation de l ADN hmsh6 dans le syndrome de Lynch cancer du côlon, cancer de l endomètre

Différents types de cancer 4 grands types de cancer Carcinome : tumeur maligne dérivant des cellules épithéliales Adénocarcinome = «différenciation glandulaire» poumon estomac, intestin grêle, côlon, rectum pancréas voies biliaires utérus

Différents types de cancer 4 grands types de cancer Carcinome : tumeur maligne dérivant des cellules épithéliales Carcinome malpighien = «différenciation cutanée» peau poumon oesophage ORL canal anal col utérin

Différents types de cancer 4 grands types de cancer Carcinome : tumeur maligne dérivant des cellules épithéliales Carcinome urothélial = «différenciation vésicale» rein vessie uretère

Différents types de cancer 4 grands types de cancer Carcinome : tumeur maligne dérivant des cellules épithéliales Carcinome endocrine = «différenciation endocrine» poumon pancréas tube digestif

Différents types de cancer 4 grands types de cancer Carcinome : tumeur maligne dérivant des cellules épithéliales Autres Carcinomes prostate ovaire rein

Différents types de cancer 4 grands types de cancer Lymphome = tumeur maligne dérivant des cellules lymphoïdes ganglion lymphatique rate tous les organes

Différents types de cancer 4 grands types de cancer Mélanome = tumeur maligne dérivant des mélanocytes peau autres organes

Différents types de cancer 4 grands types de cancer Sarcome = tumeur maligne dérivant du tissu conjonctif os muscle graisse vaisseaux nerf

Différents types de cancer Autres types de cancer Tumeurs germinales = tumeurs dérivant des cellules germinales primitives testicule ovaire

Différents types de cancer Autres types de cancer Autres tumeurs malignes surrénale tumeurs cérébrales

Progression du cancer Accumulation d anomalies génétiques et épigénétiques

Progression du cancer Cancer in situ développement d une tumeur maligne mais limitée, sans franchissement de la lame basale Ex : polype du côlon

Progression du cancer Cancer in situ développement d une tumeur maligne mais limitée, sans franchissement de la lame basale stade précoce de cancer Pas de risque de métastase

Progression du cancer Cancer infiltrant tumeur maligne entraînant une rupture de la lame basale

Progression du cancer Cancer infiltrant tumeur maligne entraînant une rupture de la lame basale Risque de métastase Applicable aux carcinomes et aux mélanomes

Progression du cancer initiation transformation progression cancer clinique cancer métastatique

Voies d extension du cancer Extension locale = extension limitée à l organe atteint Cette extension affecte tous les types de cancer Ex : le cancer du côlon Le niveau d envahissement de la paroi du côlon va déterminer le stade de la tumeur (stade pt) pt4 pt3 pt2 pt1 ptis

Voies d extension du cancer Extension loco-régionale = extension de la tumeur au-delà de l organe atteint Cette extension affecte tous les types de cancer Ex : cancer de l ovaire Volumineuse tumeur qui dépasse l ovaire

Voies d extension du cancer Extension ganglionnaire = extension lymphatique Envahissement des ganglions lymphatiques Les carcinomes et les mélanomes touchent des organes qui ont un drainage lymphatique Ex : le cancer du sein atteinte des ganglions du creux axillaire Ex : le mélanome de la peau atteinte des ganglions du territoire de drainage Facteur pronostique important

Voies d extension du cancer Extension ganglionnaire = extension lymphatique Envahissement des ganglions lymphatiques Les cellules rentrent dans le ganglion Elles peuvent y être détruites Elles peuvent y rester quiescentes Elles peuvent y proliférer Elles peuvent transitées vers le ganglion suivant

Voies d extension du cancer Extension métastatique = extension à distance envahissement par voie hématogène localisation dans des organes à distance La répartition des métastases hématogènes n est pas univoque. Elle dépend en partie du mode de drainage veineux de l organe atteint par la tumeur.

Voies d extension du cancer Extension métastatique 4 localisations différentes Drainage veineux par les veines pulmonaires Ex : cancer du poumon cœur gauche grande circulation atteintes multiples : os, cerveau, surrénales, rein, foie

Voies d extension du cancer Extension métastatique 4 localisations différentes Drainage veineux par les veines sus-hépatiques Ex : cancer du foie cœur droit poumon Dans un second temps, les cellules peuvent dépasser la barrière pulmonaire et rejoindre alors le drainage des veines pulmonaires.

Voies d extension du cancer Extension métastatique 4 localisations différentes Drainage veineux par la veine cave Ex : cancer du testicule cœur droit poumon Dans un second temps, les cellules peuvent dépasser la barrière pulmonaire et rejoindre alors le drainage des veines pulmonaires.

Voies d extension du cancer Extension métastatique 4 localisations différentes Drainage veineux par la veine porte Ex : cancer du tube digestif (estomac, pancréas, côlon ) foie veines sus-hépatiques poumon

Voies d extension du cancer Extension métastatique 4 localisations différentes Veines sus-hépatiques Veines pulmonaires Veine cave Veine porte

Voies d extension du cancer Extension métastatique Certaines tumeurs ont une prédilection pour certains sites métastatiques Conditionnement du type d examen complémentaire pour la détection des métastases à distance

Voies d extension du cancer Extension métastatique Tumeur primitive Cancer pulmonaire Cancer du sein Tube digestif abdominal Prostate Thyroïde Rein Localisation métastatique préférentielle Foie, Encéphale, Os, Surrénales, Peau Os, Poumon, Plèvre, Foie, Péritoine Foie, Péritoine, Poumon Os, Os, Poumons Os, Poumons

Ce qu il faut retenir 1. Les mécanismes moléculaires conduisant au cancer sont multiples et intriqués. 2. Il existe de nombreux cancers différents. Le type histologique est en rapport avec l origine embryologique des organes atteints. 3. La progression tumorale évolue par stade : état précancéreux, cancer précoce, cancer infiltrant. 4. Les voies d extension du cancer sont liées au drainage lymphatique et veineux des organes atteints.