BERCK Biologie CORRIGÉ PROPOSÉ

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BERCK 2010 Biologie CORRIGÉ PROPOSÉ Page 1 sur 8

Première partie : QCM QCM RÉPONSES JUSTIFICATIONS 1 ABE Un phénotype monogénique peut présenter une multitude de phénotypes alternatifs. Cela dépend du nombre d allèles pour ce gène. Un génotype peut entraîner divers phénotypes chez sordaria, influence de l environnement. 2 DEF 3 BC Au début de la réaction, la probabilité que l enzyme rencontre le substrat est forte. La quantité de produits formés est maximale quand l enzyme est saturée en substrat. Le graphe peut être une droite si on se place en conditions non limitantes en concentration d enzymes et de substrats. 4 ABCDEF 5 D Chez les végétaux supérieurs, la mitose s observe dans les méristèmes (caulinaires et racinaires). Les cellules d un méristème sont en division, mais de manière asynchrone. Certaines sont en interphase, d autres en mitose. La mitose comprend 4 phases : prophase, métaphase, anaphase et télophase. Les cellules végétales n ont pas de centrosomes, mais montrent quand même un fuseau en mitose. 6 CE L équilibre des concentrations en auxine et cytokinines joue un rôle sur la morphogenèse végétale, mais aucune des deux hormones n influence la répartition de l autre. L auxine influence la plasticité pariétale des jeunes cellules et, donc, agit sur la paroi primaire. L auxine agit sur le ph de la paroi. Elle n intervient pas sur l élasticité. Page 2 sur 8

7 ADE Les muscles et les adipocytes ne sont pas capable de libérer du glucose dans le sang. L insuline est hypoglycémiante. 8 CE L insulinémie et la glycémie initiales ne sont pas nulles chez un sujet sain lors d un HGP. La valeur initiale de la glycémie chez un sujet sain est la valeur consigne, soit 1g/L. 9 BDF Le pancréas est le capteur et le centre de commande de ce système. Les hormones de ce système sont produites par le pancréas. 10 ABDF 11 E 12 BF Il faut le prendre au sens strict. Le réflexe myotatique représente l aspect phasique du tonus musculaire. Ce réflexe est inné. Il est influençable par l encéphale. Il fait intervenir la moelle épinière. 13 D 14 CDF Il existe une multitude de FNM dans un muscle squelettique. Il existe un seuil d excitation. Le message nerveux issu du FNM est afférent. 15 ABEF Ce sont les fibres nerveuses qui répondent à la loi du tout ou rien. 16 AUCUNE Cette synapse est inhibitrice ; il y a donc des neurotransmetteurs inhibiteurs (GABA). 17 ABCD Dans le cortex cérébral, les corps cellulaires peuvent faire en moyenne quelques milliers de contacts synaptiques. C est la capacité crânienne d un Homme qui a un volume moyen de 1450 cc, et non le cortex cérébral. 18 ACDE Les circuits neuroniques de l aire somato-sensorielle Page 3 sur 8

commencent à se mettre en place lors de la vie fœtale. Il y a donc une part d innée. 19 ABD Un arbre phylogénétique se construit avec des espèces actuelles et fossiles. Il peut se construire à partir d homologies moléculaires. Les ancêtres communs sont définis par des caractères dérivés partagés par des espèces qui leur sont postérieures. 20 ACDE Les Néandertaliens font partie du genre Homo. 21 F Les premiers bifaces sont associés aux Homo erectus. Les représentants suivants en ont aussi. Neandertal a aussi utilisé des os. L industrie acheuléenne est associée à Homo erectus. La longueur cumulée des arêtes tranchantes est proportionnelle à l évolution des outils en silex. 22 CE Son bassin est large et court. Les ongles plats et la vision binoculaire sont des caractères dérivés des primates. 23 BDF Les espèces d un groupe monophylétique peuvent être fossiles ou actuelles. Le groupe des reptiles n est plus admis en phylogénie. 24 ABCE Les facteurs environnementaux favorisent mais ne provoquent pas l apparition d une mutation. Une mutation sur un gène homéotique peut être silencieuse ou faux sens conservatrice. Une mutation par insertion d un nucléotide est décalante. 25 DF Les mutations neutres peuvent être silencieuses ou faux sens conservatrices. Les mutations touchent les gènes. 26 BE Une famille multigénique est constituée de gènes homologues (similitudes de séquences > 20%) dérivés d un gène ancestral. Certaines familles multigéniques regroupent des gènes codant Page 4 sur 8

pour des protéines avec des fonctions différentes (Ex : LH, FSH, HCG et TSH) Le polymorphisme repose sur le polyallélisme, et donc sur les mutations. 27 AD La sélection naturelle est négative lorsque l allèle confère un désavantage. 28 BCE La fécondation rétablit la diploïdie. Les mitoses se déroulent dans des cellules diploïdes. 29 ADF La méiose rétablit l haploïdie et la fécondation établit la diploïdie. La méiose génère des spores, et non des gamètes. 30 BC 31 BC 32 BC La fécondation amplifie les brassages, mais n est pas à leur source 33 E 34 F 35 CF 36 AE 37 AUCUNE 38 BD 39 AUCUNE 40 C 41 B 42 BDEF Une polyspermie lors de la fécondation conduirait à une cellule œuf trisomique pour tous ses chromosomes. Ce sont les chromatides, et non les chromosomes homologues, qui se séparent en anaphase II de méiose. 43 BCEF La pilule du lendemain contient des doses supraphysiologiques. Elle empêche la nidation. 44 D Une trisomie 21 peut être suspectée, mais pas décelée avec Page 5 sur 8

45 ABDE 46 D 47 AE 48 F 49 D 50 B des analyses sanguines. Une choriocentèse permet d effectuer un caryotype du futur enfant. Le risque de mort fœtale lors d une amniocentèse est de 1%. Elle n est possible qu à partir du 4 mois de grossesse. L IVG est une technique de contragestion. Deuxième partie : Exercice Question 1 Le curare provoque une paralysie, sans perturbations de la sensibilité et de la conscience. Cette substance a donc une action périphérique, qui n'interfère pas avec les centres nerveux supérieurs. La paralysie étant la manifestation d'une inhibition de l'activité motrice, donc musculaire, le curare peut agir : - Directement au niveau musculaire, en empêchant les mécanismes cellulaires de la contraction, - Au niveau des fibres nerveuses efférentes, en empêchant par exemple, la transmission synaptique. Page 6 sur 8

Question 2 Potentiel de Plaque Motrice (PPM). Le délai constaté correspond au délai synaptique, c est-à-dire le temps nécessaire au franchissement de la synapse neuromusculaire. Question 3 Les enregistrements B, effectués au niveau de la plaque motrice, montrent que l'amplitude du potentiel de plaque motrice (PPM) est d'autant plus faible que la dose de tubocurarine injectée dans la fente synaptique est importante. Les enregistrements C, effectués sur la fibre musculaire, montrent qu'un potentiel d'action musculaire ne s'observe que si l'amplitude du PPM est suffisamment importante. Ces résultats montrent que le fonctionnement musculaire n'est pas directement perturbé par la tubocurarine, puisque seule l'amplitude du PPM est modifiée en sa présence et puisque les doses 1 ou 2 n'empêchent pas l'apparition d'un potentiel d'action. Des deux hypothèses initiales, il semble donc que celle d'un effet de la tubocurarine sur le fonctionnement synaptique soit la bonne. Le curare se fixe sur les récepteurs postsynaptiques de l'acétylcholine et empêche le neuromédiateur de s'y fixer. Les flux ioniques normalement créés par la fixation du neuromédiateur sont diminués. L'amplitude du PPM diminue et les potentiels d'action musculaires ne sont plus générés: il y a blocage du fonctionnement synaptique et paralysie du muscle. Le schéma suivant illustre ce mode d'action. Page 7 sur 8

Question 4 Le potentiel d'action musculaire met 10 ms pour franchir 2 cm. La vitesse de propagation du signal est donc de 2 m/s. Cette vitesse est faible et correspond aux vitesses de propagation les moins importantes pour les fibres nerveuses (de 1 à 120 m/s). Cette faible vitesse peut s'expliquer par l'absence de myéline qui, au niveau des fibres nerveuses, permet une augmentation de la vitesse de conduction. Cependant les fibres musculaires semblent avoir un fonctionnement similaire à celui des fibres nerveuses. Ce sont des cellules excitables, qui obéissent à la loi du tout ou rien, car seuls les PPM atteignant un certain seuil permettent la génération d'un potentiel d'action. Une fois généré, ce potentiel d'action se propage sans atténuation de son amplitude à la surface du sarcolemme. Page 8 sur 8