CHAPITRE III SERIE QCM N 1 Question n 1: Voici une liste d un certain nombre de mécanismes biologiques : 1. réplication des molécules d ADN durant l interphase qui précède la division, 2. appariement des chromosomes homologues, 3. échanges entre chromatides de chromosomes homologues, 4. disposition des chromosomes à l équateur de la cellule, 5. séparation des deux chromatides de chaque chromosome, 6. séparation des chromosomes homologues. Cochez : A. Si les phénomènes 1, 4 et 5 interviennent lors d une mitose. B. Si les phénomènes 2, 3 et 6 interviennent lors de la première division de méiose. C. Si les phénomènes 1, 2 et 6 interviennent lors de la méiose. D. Si les phénomènes 1, 4 et 6 interviennent lors de la mitose. Question n 2: Chez les organismes haploïdes : A. les mitoses n'ont lieu que durant la diplophase B. il se forme des gamètes mâles et des gamètes femelles C. un individu pluricellulaire diploïde forme des gamètes D. les mitoses n'ont lieu que durant l'haplophase E. le zygote subit, juste après sa formation, une méiose Question n 3: La meilleure définition du phénomène génétique qui cause la trisomie 21 est : A. une disomie uniparentale B. une non-disjonction C. une duplication chromosomique D. une délétion E. un enjambement non réciproque Question n 4: Jean épouse sa cousine Odile. Leur oncle est atteint d une maladie due à un allèle récessif autosomal dont la fréquence dans la population est égale à 1%. Cocher la probabilité qui aurait dû être, si Jean avait épousé une personne non apparentée : A. 1/64 D. 1/1000 B. 1/200 E. 1/100 C. 1/1600
Question n 5: Relevez la (ou les) affirmation(s) exacte(s). Si on étudie un arbre généalogique, lorsqu'une tare récessive est liée au chromosome sexuel X : A. une fille dont le père est atteint, est forcément atteinte B. aucun garçon n'est atteint C. une mère atteinte ne peut avoir que des garçons atteints D. un garçon sain a ses deux parents sains E. toutes les filles sont atteintes Question n 6: La chorée de Huntington est une affection neurologique héréditaire très grave qui se transmet selon le mode autosomique dominant. On considèrera que le gène G impliqué dans cette maladie n existe que sous deux formes alléliques différentes. Dans la question suivante, on exclura la survenue de mutations. Trouvez la (ou les) bonne(s) réponse(s) : A. Deux parents sains peuvent avoir un garçon atteint de cette maladie. B. Un garçon atteint par la chorée de Huntington peut avoir un père sain et une mère malade. C. Un homme malade peut avoir des enfants tous sains. D. Un garçon atteint par cette maladie peut avoir un père malade et une mère saine. Question n 7: Une cellule à 2n = 6 chromosomes possède : A. 3 molécules d'adn par lot de chromosomes en anaphase II de méiose B. 6 molécules d'adn en télophase de mitose C. 12 chromatides en métaphase de mitose D. 3 chromosomes en anaphase I de méiose E. 3 chromatides en anaphase II de méiose Question n 8: Concernant l'évolution biologique des génomes : A. Seules les mutations conférant un avantage ou un désavantage subissent la sélection naturelle B. Seules les innovations génétiques affectant les cellules somatiques peuvent présenter un impact évolutif C. Les mutations neutres se répandent dans les populations puisqu'elles confèrent un avantage sélectif D. La duplication génique est à l'origine de la présence simultanée dans un génome de plusieurs loci dérivés d'une forme unique ancestrale E. Un gène est qualifié de polymorphe si deux allèles de ce gène sont présents à au moins une fréquence de 5% dans une population F. L'hétérozygotie pour de nombreux loci du génome est la manifestation de la variabilité allélique de l'espèce Question n 9: Des gènes liés : A. sont obligatoirement situés sur un même chromosome B. peuvent être disjoints à la 1 ière division de la méiose C. peuvent être disjoints à la 2 ième division de la méiose D. sont deux gènes allèles Question n 10: Une famille multigénique est un ensemble de gènes homologues présents dans le génome d'une même espèce et qui : A. présentent de grandes similitudes B. sont strictement identiques C. ont toujours la même fonction
Question n 11: On mesure la quantité d'adn présente dans une cellule diploïde à la phase G1 du cycle cellulaire. Si cette quantité est de X, alors quelle est la quantité d'adn présente dans la même cellule pendant la métaphase de méiose II? A. 2 X B. 2,5 X C. X D. 4 X E. 0,25 X Question n 12: Un sujet sur 10000 naît phénylcétonurique (maladie due à un allèle récessif porté par un autosome). Cocher la possibilité qu un sujet sain et masculin ou féminin pris au hasard dans une population soit porteur d un allèle muté : A. 1 possibilité sur 20 B. 1 possibilité sur 50. C. 1 possibilité sur 200. D. 1 possibilité sur 100. E. 1 possibilité sur 10. Question n 13: Madame et monsieur A ont deux enfants, un garçon atteint de surdité-mutité et daltonien et une fille qui ne présente pas ces anomalies d origine génétique. La naissance du garçon les a conduits à effectuer des recherches généalogiques approfondies. Ces recherches tendent à montrer une parenté éloignée entre Madame et Monsieur A. On sait que le daltonisme est une anomalie liée au sexe. On considérera qu'aucune mutation nouvelle n est apparue dans cette généalogie. Chez Monsieur A : A. la moitié des gamètes présentant un chromosome Y posséderont l allèle récessif responsable de la surdité-mutité. B. certains gamètes présentant un chromosome X posséderont l allèle dominant responsable de la surdité-mutité, C. tous les gamètes présentant un chromosome Y posséderont un allèle du gène impliqué dans le daltonisme, D. tous les gamètes présentant un chromosome X posséderont l allèle récessif responsable de la surdité-mutité,
Question n 14: Relevez l'(les) affirmation(s) exacte(s). Le rachitisme vitaminorésistant est considéré comme une maladie héréditaire dominante liée au sexe, on peut en déduire : A. qu'un homme malade transmet obligatoirement la maladie à tous ses enfants B. que toutes les filles ayant un père malade sont malades C. qu'un homme malade et qu'une femme saine peuvent avoir des garçons sains D. qu'un homme sain et qu'une femme malade peuvent avoir des filles saines E. que tous les garçons ayant une mère malade sont malades Question n 15: Soit une maladie génétique humaine à transmission gonosomale récessive (locus situé sur la partie spécifique du chromosome X). On exclut toute apparition de mutation et toute anomalie chromosomique. Si une femme est malade : A. tous ses fils porteront l allèle récessif en un seul exemplaire. B. tous ses fils seront malades. C. toutes ses filles porteront l allèle récessif en deux exemplaires. D. ses filles pourront être malades. Question n 16: Un crossing-over ("enjambement") permet : A. de créer des mutations ponctuelles B. l'échange de deux portions de chromatides entre chromosomes homologues C. le brassage génique intrachromosomique D. l'échange de deux chromosomes entiers E. le brassage génique interchromosomique Question n 17: Relever la (ou les) affirmation(s) exacte(s) A. un individu hétérozygote pour un caractère est obligatoirement de race pure B. un individu homozygote possède des allèles obligatoirement dominants C. un individu homozygote pour un caractère n'est pas viable D. une forme récessive d'un gène s'exprime s'il est présent 2 fois Question n 18: Soit une cellule P pour laquelle 2n = 6 et une cellule Q pour laquelle 2n = 4. Soit X = nombre de chromosomes présents en métaphase I de méiose de la cellule P et Y = nombre de chromosomes présents à un des pôles de cette même cellule en télophase de mitose. Soit W = nombre de chromatides présentes lors d une métaphase de mitose de la cellule Q et Z = nombre de chromatides présentes à un des pôles de cette même cellule lors de la télophase 1 de méiose. A. X+W > X+Y B. X = Y, C. Y = Z D. X+Y = W+Z Question n 19: On mesure la quantité d'adn présente dans une cellule diploïde à la phase G1 du cycle cellulaire. Si cette quantité est de X, alors quelle est la quantité d'adn présente dans la même cellule pendant la métaphase de la méiose I? A. X B. 4 X C. 2,5 X D. 0,25 X E. 2 X Question n 20: La deuxième division de la méiose : A. aboutit à une quantité d'adn divisée par deux par rapport à celle de la cellule diploïde initiale B. permet des échanges de chromatides entre tous les chromosomes C. assure la séparation des deux chromatides de chaque chromosome D. est caractérisée par la réduction chromatique
En rouge sont présentées les bonnes réponses. CORRECTION 1 A B C D E F G H I 2 A B C D E F G H I 3 A B C D E F G H I 4 A B C D E F G H I 5 A B C D E F G H I 6 A B C D E F G H I 7 A B C D E F G H I 8 A B C D E F G H I 9 A B C D E F G H I 10 A B C D E F G H I 11 A B C D E F G H I 12 A B C D E F G H I 13 A B C D E F G H I 14 A B C D E F G H I 15 A B C D E F G H I 16 A B C D E F G H I 17 A B C D E F G H I 18 A B C D E F G H I 19 A B C D E F G H I 20 A B C D E F G H I Question 1 : Aucune réponse Question 4 : Aucune réponse Question 13 : Aucune réponse