CV Didier Lacombe Né le 08 août 1960 à Bordeaux (33) Adresse Professionnelle : Service de Ecole de sage-femmes 3 étage Hôpital Pellegrin CHU de Bordeaux Place Amélie Raba Léon - 33076 Bordeaux Cedex Laboratoire «Maladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM)» INSERM U1211 Université de Bordeaux 33076 Bordeaux Téléphone : 05.57.82.03.63 Téléfax : 05.56.79.56.48 Portable : 06 88 94 53 54 E-mail : didier.lacombe@chu-bordeaux.fr N inscription à Ordre Médecins : 33/8343 N RPPS : 10002766540 N ADELI : 331083436 DIPLOMES UNIVERSITAIRES : - Diplôme d'etudes Appronfondies (D.E.A.) de Biologie Santé Septembre 1986 Option : Expression Génétique et régulation chez les eucaryotes Laboratoire de Génétique CNRS UA. 542 - Diplôme d'etat de Docteur en Médecine Octobre 1989 - Diplôme d'etudes Spécialisées de Pédiatrie Octobre 1989 - Certificat de Génétique Humaine Juin 1991 Université René Descartes (Paris V) UFR Necker-Enfants Malades - Certificat de Cytogénétique (C2) Octobre 1992 Faculté de Médecine de Tours - European School of Medical Genetics, 7th course Mars 1994 Sestri-Levante (Italie) - Habilitation à diriger des recherches Décembre 1994 - Qualification en Septembre 1997
TITRES HOSPITALIERS : - Interne en Médecine Spécialisée, Avril 1985 - Octobre 1989 qualification Pédiatrie au CHU Bordeaux - Assistant des Hôpitaux Novembre 1989 - Avril 1993 Service de Pédiatrie et - Praticien Hospitalier de Depuis le 1er Mai 1993 - Chef de Service de Pédiatrie, CHU Bordeaux Septembre 1998 - Décembre 1999 - Chef de Service de, CHU Bordeaux Depuis le 1er Janvier 2000 TITRES UNIVERSITAIRES : - Chef de Clinique des Universités Novembre 1989 - Avril 1993 - Praticien Hospitalier Universitaire Mai 1993 - Août 1995 - Professeur des Universités 2 Classe Septembre 1995-Septembre 2005 Université Victor Segalen Bordeaux 2 - Professeur des Universités 1 Classe Depuis le 1 novembre 2005 Université Bordeaux Segalen - Professeur des Universités Classe Exceptionnelle 1 échelon Depuis le 1 septembre 2012 Université de Bordeaux FONCTIONS UNIVERSITAIRES : - Responsable de l enseignement de la, Université de Bordeaux (1999-) - Coordonnateur UE et UER Génétique Humaine et Comparée, Université de Bordeaux (2009-) - Membre du Laboratoire de Génétique Humaine, EA 3669 puis 4137, Université de Bordeaux (2002-2009) - Directeur EA 4576, Laboratoire MRGM (Maladies Rares : Génétique et Métabolisme), Université de Bordeaux (2010-2015) - Diecteur INSERM U1211, Université de Bordeaux (2016-)
- Membre du Conseil de Faculté de l UFR des Sciences Médicales Hyacinthe Vincent, Université Bordeaux 2 (2001-2009) - Membre du Conseil de la Faculté de Médecine, Université Bordeaux 2 (2009-2014) - Membre du Conseil Scientifique, Université Bordeaux Segalen (2006-2014) - Membre du Conseil du Collège Santé, Université de Bordeaux (2014-) - Chargé par le Président de l Université de Bordeaux des relations avec le CHU pour la recherche médicale (2008-) - Membre du CRBSP (Comité de la Recherche en matière Biomédicale et de Santé Publique), Université de Bordeaux (2012-) - Membre de la sous-section 47-04 (Génétique) du Conseil National des Universités (CNU) (1998-2009) - Vice-Président de la section 47 du CNU (2004-2006) - Président de la sous-section 47-04 du CNU (Génétique) (2007-2009) - Président de la section 47 (Génétique, Hématologie, Cancérologie, Immunologie) du CNU (2007-2009) FONCTIONS HOSPITALIERES : - Chef de service CHU Bordeaux (1998-), création du Service de incluant les 3 composantes (clinique, chromosomique, moléculaire) (2000-) - Membre du Bureau du Comité Consultatif Médical (CCM) de l Hopital Pellegrin (2008-) - Coordonateur Centre de Référence labellisé Maladies Rares Anomalies du développement et syndromes malformatifs (2004-), membre de la Feclad et de la Filière AnDDI-Rares (Coordonateur Axe 10 de la filière) - Centre associé Centre de Référence labellisé Maladies rares Maladies mitochondriales (Coordination : Pr. A.Munnich, Necker) (2005-) - Centre de compétence surdités génétiques, maladie de Marfan, déficience intellectuelle, maladies métaboliques (2008-) - Président de la Fédération des 10 Centres de Référence Maladies Rares du CHU de Bordeaux (2008-) FONCTIONS ADMINISTRATIVES : Membre de sociétés savantes : - Société Française de Génétique Humaine. - European Society of Human Genetics. - American Society of Human Genetics. Membre du Bureau du Comité Scientifique d Orphanet (Maladies rares/médicaments orphelins) (1997- )
Membre du Conseil Scientifique de la FMO (Fédération des maladies orphelines) (2000-2003) Président du conseil médical de l Association Française du syndrome de Rubinstein-Taybi (2000-) et de l Association des syndromes de Costello et CFC (2002-) Membre du Conseil d Administration de la Société Française de Génétique Humaine (1996-2001) Membre du Bureau de la Société Française de Génétique Humaine (1996-1998) Membre du Bureau (Trésorier) de la Fédération des Associations de Génétique Humaine et Médicale (FAGHEM) (2000-2006) Président (Fondateur) du Collège National des Enseignants et Praticiens de (1998-2005) Président de la Fédération Française de Génétique Humaine (FFGH) (2011-) Expert judiciaire près la Cour d Appel de Bordeaux (2002-2012) Membre du Comité Consultatif pour la protection des personnes dans la recherche biomédicale (CCPRB) Bordeaux A, puis du Comité de Protection des Personnes (CPP) (1998- ) Vice-Président CPP Sud-Ouest et Outre mer III (2006-2012) Membre du CPP Sud-Ouest et Outre mer III (2012-) Président de l Association Régionale d Aquitaine pour la prévention des maladies congénitales (ARAq) (2005-) : Association responsable du dépistage néonatal des maladies congénitales en Aquitaine Président suppléant de la Commission nationale de première instance de qualification en Génétique médicale, Conseil national de l Ordre des Médecins (2012-) Membre du Conseil Scientifique et du Comité opérationnel, Fondation Maladies Rares, Paris (2012-) Membre élu correspondant Académie Nationale de Médecine dans la 1 division (2013-). FONCTIONS MINISTERE - Membre de la Commission «Génétique et cancer», Plan Cancer, Ministère de la Santé (2001) - Membre du Comité d Organisation, du Comité National Consultatif de Labellisation, du Comité de Suivi, Plan National Maladies Rares (PNMR), Ministère de la Santé et des Solidarités (2004-2009) - Membre du Comité de Suivi et de Prospective (COSPRO) PNMR2, Ministère de la Santé et des Sports (2011-) - Membre du Comité national de la recherche clinique, Ministère de la Santé et des Sports (2007, 2008, 2009, 2010, 2011, 2012)
- Membre du Programme blanc de l ANR (SVSE1), Ministère de l Education Nationale et de la Recherche (2010, 2011) FONCTIONS EDITORIALES - Responsable éditorial Orphanet syndromes dysmorphiques génétiques - Membre du Comité de Rédaction Collection «Progrès en Pédiatrie», Editions Doin/Wolters Kluwer - Membre du Comité de Rédaction de : - Annales de Génétique (1995-2005) - Clinical Dysmorphology (1992-) - European Journal of Medical Genetics (2005-) PRIX : - Prix Eloi Caullery, Académie Nationale de Médecine, Paris, 2007 - Prix Choussat, Université du temps libre, Bordeaux, 2010 FORMATION RECHERCHE CLINIQUE/PEDAGOGIE - ICH GCP Reminder on Investigator responsabilities. Certificate Quintiles 20/09/2011. - Certification SIDES 2014 - FACE2GENE Academy. Certificate of completion 09/2016.