NOTICE. MERCRYL, solution pour application cutanée Chlorure de benzalkonium/digluconate de chlorhexidine



Documents pareils
ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

NOTICE. DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé Maléate de trimébutine

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Flunarizine

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Delphi 0,1 % crème Acétonide de triamcinolone

Atrovent HFA 20 mcg/bouffée solution pour inhalation en flacon pressurisé (bromure d'ipratropium)

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pommade Nitrate de miconazole et oxyde de zinc

NOTICE. TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

NOTICE : INFORMATIONS DESTINÉES A L UTILISATEUR. Firazyr 30 mg solution injectable en seringue pré-remplie Icatibant

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

NOTICE. ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014. Dénomination du médicament. PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

NOTICE. PANTOPRAZOLE MYLAN CONSEIL 20 mg, comprimé gastro résistant

Bijsluiter FR versie Collier Propoxur Halsband B. NOTICE 1/5

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Dulcolax bisacodyl 5 mg comprimés enrobés (bisacodyl)

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

ANNEXE 1116 NOTICE : INFORMATION DE L ' UTILISATEUR. ZOlMITRIPTAN ARCHIE SAMUEL 2,5 mg, comprimé orodispersible. Zolmitriptan

Infection par le VIH/sida et travail

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés. Bisacodyl

Protéger. son animal. la gamme FRONTLINE. grâce à la gamme. Contre les puces et les tiques. Efficace plusieurs semaines (1) Résistant à la pluie,

Article 1 er. Code de la santé publique Texte précédent. Nouveau texte. 28/11/2012 Evelyne Pierron Consultants. Article R

B. REGLEMENTS D EXECUTION

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Immukine 100 microgrammes/0,5 ml solution injectable (Interféron gamma-1b recombinant humain)

NOTICE IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

BRICOLAGE. Les précautions à prendre

Patchs contre la douleur contenant des dérivés de morphine. Réponses aux questions les plus fréquentes

FIPROTEC, PIPETTES CONTRE PUCES ET TIQUES :

Humira Solution pour injection dans un injecteur prérempli

Pharmacien Responsable. Rôle et Attributions. Seul le Code de la Santé Publique s applique

NOTICE : INFORMATIONS DE L'UTILISATEUR. PANTOZOL Control 20 mg, comprimé gastrorésistant Pantoprazole

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT. MAALOX CONTROL 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

HUMI-BLOCK - TOUPRET

Prépration cutanée de l opéré

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

Sportifs et médicaments Questions et réponses

Stelara (ustekinumab)

ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

1. Identification de la substance ou préparation et de la Société. 2. Composition/ informations sur les composants

Modèle communautaire d'autorisation de fabrication. Notes explicatives

PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR. ANDROGEL Gel de testostérone à 1 %

vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé)

EVALUER LA MAITRISE DU RISQUE INFECTIEUX EN EHPAD

ANNEXES AU REGLEMENT N 06/2010/CM/UEMOA

Bien vous soigner. avec des médicaments disponibles sans ordonnance. juin Douleur. de l adulte

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Pantogastrix 20 mg comprimés gastro-résistants Pantoprazole

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS

Compléments alimentaires et cosmétiques Aspects légaux de l étiquetage

Notice : Informations de l utilisateur. Pantomed 20 mg comprimés gastro-résistants. Pantoprazole

Acides et bases. Acides et bases Page 1 sur 6

Itraconazole Sandoz 100 mg gélules Itraconazole

Académie nationale de Pharmacie

Fiche de données de sécurité Selon l Ochim (ordonn. produits chim.) du , paragr.3

LANCEMENT DE IPRAALOX, 20 mg Pantoprazole

Essais cliniques de médicaments : ce qui va changer. Dr Philippe VELLA Chef de l Unité Essais Cliniques

GONADOTROPHINE CHORIONIQUE ENDO 5000 U.I./1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral intramusculaire

Compte rendu de séance

NOTE DE SYNTHESE RELATIVE AUX COMMENTAIRES SUR LE PROJET DE DECRET N RELATIF A L AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DES MEDICAMENTS A USAGE

PRIMAIRE MUR ET PLAFOND

- contacts@aroma-zone.com

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Sandoz 50 mg comprimés Sumatriptan Sandoz 100 mg comprimés. sumatriptan

Contenu de la formation PSE1et PSE2 (Horaires à titre indicatif)

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR Version 3.0, 04/2013

Ordonnance collective

Contenu et format des fichiers téléchargeables de la base de données publique des médicaments. Base de données publique des médicaments

259 VOLUMETRIE ET TITRATION DOSAGE DU NaOH DANS LE DESTOP

Livret des nouveaux anticoagulants oraux. Ce qu il faut savoir pour bien gérer leur utilisation

Ablation de sutures. Module soins infirmiers

Médicaments en vente libre : considérations pour la pratique de la physiothérapie

RECUEIL DE LEGISLATION

Nurofen 400 Fastcaps, 400 mg capsules (molles) Ibuprofène

Semaine Sécurité des patients

LA PERTE DE CONSCIENCE

Délivrer le médicament le moins cher :

NOTICE : INFORMATIONS DU PATIENT. Keforal 500 mg comprimés pelliculés. Céfalexine monohydratée

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 19 octobre 2011

Les médicaments génériques

Simulateur de coûts de médicaments Foire aux questions

4. Conditionnement et conservation de l échantillon

FICHE DE DONNEE SECURITE

Référentiel Officine

Dakar, Sénégal 5-9 Mars Dr Joël Keravec MSH/RPM Plus - Brésil et représentant le Globa

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin. Lévonorgestrel

Les médicaments génériques : des médicaments à part entière

Énoncé de position sur les pénuries de médicaments d ordonnance au Canada

Les Produits Hydro-Alcooliques et les professionnels de santé : faisons le point sur les risques!

1 - Que faut-il retenir sur les anticoagulants oraux?

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

CORRECTION EVALUATION FORMATIVE TEST DE NIVEAU Date : PROMOTION :

Fiche de données de sécurité Selon l Ochim (ordonn. produits chim.) du , paragr.3

Hygiène et prévention du risque infectieux en cabinet médical ou paramédical

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ conformément au Règlement (CE) nº1907/2006 REACH Nom : KR-G KR-G

DISPOSITIONS RELATIVES AUX ETABLISSEMENTS PHARMACEUTIQUES DE FABRICATION ET DE DISTRIBUTION DE GAZ MEDICINAL

Transcription:

NOTICE Dénomination du médicament Encadré MERCRYL, solution pour application cutanée Chlorure de benzalkonium/diluconate de chlorhexidine Veuillez lire attentivement cette notice avant d utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci est un médicament autorisé et contrôlé (voir N d identification sur l emballae extérieur). Ce médicament peut être utilisé en automédication c est à dire sans consultation ni prescription d un médecin. Si les symptômes persistent au-delà de 10 jours, ou s ils s aravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez votre médecin. Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de la relire. NE LAISSER PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MERCRYL, solution pour application cutanée ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER MERCRYL, solution pour application cutanée? 3. COMMENT UTILISER MERCRYL, solution pour application cutanée? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? 5. COMMENT CONSERVER MERCRYL, solution pour application cutanée? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES. 1. QU EST-CE QUE MERCRYL, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique ANTISEPTIQUE (D. Dermatoloie) Indications thérapeutiques Ce médicament est un antiseptique. Il est utilisé pour l antisepsie et le nettoyae des petites plaies superficielles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D UTILISER MERCRYL, solution pour application cutanée? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Pour un bon usae du médicament : Il est important de respecter les conseils de cette notice. Si vous avez un doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Contre-indications N utilisez jamais MERCRYL, solution pour application cutanée dans les cas suivants : Si vous êtes allerique à l une des substances actives (la chlorhexidine ou le chlorure de benzalkonium) ou à l un des autres composants contenus dans ce médicament. Si vous êtes allerique à un autre antiseptique de la même famille que ce médicament. Dans les yeux ou les oreilles. Pour désinfecter du matériel médico-chirurical. Précautions d'emploi ; mises en arde spéciales Faites attention avec MERCRYL, solution pour application cutanée : Il existe un risque de passae des principes actifs dans la circulation énérale en cas d utilisation sur une rande surface, sous un pansement imperméable à l eau et à l air, sur une peau lésée (en particulier brûlée), une peau de prématuré ou une peau de nourrisson. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments MERCRYL, solution pour application cutanée ne doit pas être utilisé en même temps que d autres antiseptiques, car ensemble ils risquent d irriter votre peau ou d être moins efficaces. Si vous utilisez du savon, rincez soineusement avant d appliquer MERCRYL, solution pour application cutanée. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Utilisation pendant la rossesse et l'allaitement Grossesse et allaitement N appliquez pas MERCRYL, solution pour application cutanée sur les seins pendant l allaitement. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Liste des excipients à effet notoire 3. COMMENT UTILISER MERCRYL, solution pour application cutanée? Instructions pour un bon usae

Posoloie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Posoloie/Mode d administration MERCRYL, solution pour application cutanée s utilise 1 ou 2 fois par jour, pendant 7 à 10 jours. L application doit durer au moins une minute, pour laisser air le médicament. Sur la peau : Appliquez MERCRYL, solution pour application cutanée directement sur la plaie avec une compresse stérile. Sur les muqueuses : Diluez MERCRYL, solution pour application cutanée avec de l eau : dans un récipient propre, versez 1 volume de solution, et ajoutez 9 volumes d eau (soit par exemple 1 cuillère à soupe de solution et 9 cuillères à soupe d eau). Puis appliquez la solution diluée sur la plaie. Attention : La solution diluée doit être préparée juste avant d être utilisée et ne doit pas être conservée. NE PAS AVALER Symptômes et instructions en cas de surdosae Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Risque de syndrome de sevrae 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, MERCRYL, solution pour application cutanée est susceptible d avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n y soit pas sujet : Possibilité d eczéma de contact (roueur et démaneaison) en raison de la présence de chlorure de benzalkonium. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets deviennent raves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 5. COMMENT CONSERVER MERCRYL, solution pour application cutanée? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser MERCRYL, solution pour application cutanée après la date de péremption mentionnée sur le flacon. Conditions de conservation Pas de précautions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en arde contre certains sines visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l éout ou avec les ordures ménaères. Demandez à votre pharmacien ce qu il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéer l environnement. 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Que contient MERCRYL, solution pour application cutanée? Les substances actives sont : Chlorure de benzalkonium... 0,500 Sous forme de solution de chlorure de benzalkonium... 0.985 Diluconate de chlorhexidine... 0,200 Sous forme de solution de diluconate de chlorhexidine... 1,065 Les autres composants sont : Pour 100 ml. Acide citrique monohydraté, le citrate de sodium, l eau purifiée. Forme pharmaceutique et contenu Qu est-ce que MERCRYL, solution pour application cutanée et contenu de l emballae extérieur? Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée. Flacon de 125 ml ou 300 ml. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire MENARINI FRANCE 1/7 RUE DU JURA ZONE SILIC - RUNGIS 91320 WISSOUS Exploitant MENARINI FRANCE 1/7 RUE DU JURA ZONE SILIC - RUNGIS 91320 WISSOUS Fabricant LABORATOIRES CHEMINEAU 93 ROUTE DE MONNAIE 37210 VOUVRAY Noms du médicament dans les Etats membres de l Espace Economique Européen Date d approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le 28 août 2009.

AMM sous circonstances exceptionnelles Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Autres