IS et RIVS d IS xercice n 1 lasser par ordre d acidité croissante : 2 N- 2-2 - 3 -- N 2 3 -- l 3-2 - xercice n 2 lasser les réactifs suivants dans l ordre croissant de leur réactivité vis à vis de l éthanol. thanoate de méthyle ; chlorure d éthanoyle ; N,N-diméthyl éthanamide ; N,N-diméthyl benzamide. xercice n 3 Indiquer le produit de la réaction du bromure de phénylmagnésium en excès avec les composés suivants : 1-enzoate de phényle 2-acétate de phényle 3-benzonitrile 4- N xercice n 4 430 mg d un monoacide (contenant 7% d hydrogène) sont exactement neutralisés par 50 ml d une solution de soude décimolaire. fixe le dibrome mole à mole et présente l isomérie géométrique. Formule de. xercice n 5 L orthodiméthyl benzène est traité par 2 moles de dibrome en présence de rayons U.V. Le composé formé réagit avec 2 moles de KN pour donner. Par chauffage en milieu acide aqueux, conduit à, lequel est transformé au moyen d un excès d éthanol et d un catalyseur acide en un composé neutre. elui-ci subit une réaction de cyclisation par l éthanolate de sodium avec formation de. Une hydrolyse en milieu acide fournit F qui, par chauffage, se décarboxyle en une substance neutre G ( 9 8 ) xercice n 6 Le toluène, traité par l acide sulfurique concentré conduit à un mélange de 2 isomères 1 et 2. L un d eux est traité par Pl 5. Le produit ainsi obtenu, par action de N 3 fournit. elui-ci par action d une solution concentrée de permanganate de potassium engendre après acidification, une substance. La déshydratation de en milieu acide conduit à la saccharine.. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 1/18
xercice n 7 onner les formules des produits organiques (, ) formés lors de la suite des réactions indiquées ainsi que les mécanismes des réactions. N 3 l 2 ll 3 K,200 3 I Snl 2 N 2, F 2 G 1-2- 3 I,l ll 3 I 3 I 1-r-Zn- 2 5 2- J 1-hydrolyse ll 3 K L 2-Sl 2 L - 2 M 1-3 -Mgr+uI(cat) 2- N xercice n 8 Le malonate d éthyle, en présence d éthylate de sodium, donne un produit qui réagit avec le bromoéthane pour donner. est à nouveau traité par l éthylate de sodium puis par le bromoéthane et conduit à. Par action de sur l urée en milieu éthylate de sodium, on obtient finalement un produit cyclique. Identifier les produits de à et indiquer les mécanismes rencontrés. xercice n 9 Une synthèse intéressante de certains types de diols implique la réaction d un réactif de Grignard bifonctionnel avec une lactone (ester cyclique) : 1-rMg 2 2 2 2 Mgr éther 2-2, Proposer un mécanisme expliquant cette réaction.. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 2/18
xercice n 10 xpliquer la réaction a- et donner le produit obtenu dans la réaction b-. : a- 2 =- 2 2 - r 2 r b- 2 N 1-Lil 4,éther 2-2, xercice n 11 Identifier les produits de à F : + Sl 2 ( 3 ) 2 N 1-Lil 4,éther 2-2, 3 I excès 1-g 2- + ' ozonolyse +Zn cyclobutane +méthanal xercice n 12 Proposer une méthode de synthèse de l acide oleuropique (des oliviers) à partir du composé (I) : 3 (I) 3 3 acide oleuropique xercice n 13 : onner un mécanisme pour cette transformation :, 2 2 + 2 2. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 3/18
xercice n 14 Identifier les composés qui interviennent dans la synthèse du prolinol : 3 ( 2 ) 2 -- reflux N 2 + 3 2 5 1-Lil 4,éther 2-2, prolinol: N 2 xercice n 15 Lorsque l amide est traité par Lil 4, suivi d une hydrolyse acide, on obtient le composé. xpliquer. 1-Lil 4,éther N 3 N 2 2-2, 3 xercice n 16 Identifier les composés de à F : 2 N r 1-Sl 2 2-ll 3,benzène KN 2 2 N 2 1-base 2-3 I F, kétrofène. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 4/18
xercice n 17 n se propose de synthétiser l arécaïdine, alcaloïde extrait de la noix d arec. L acroléine, 2 =-, en présence d éthanol en excès et de l, donne le composé 1(acétal) par deux réactions successives : l puis l éthanol. 1- onner le mécanisme des deux réactions et proposer une structure pour le composé 1. 2- eux moles du composé 1 réagissent avec une mole d ammoniac pour former une amine secondaire : composé 2? Par hydrolyse acide du composé 2, deux fonctions de même nature sont libérées pour donner le composé 3. onner la formule semi-développée des composés 2 et 3. 3- n présence de base minérale le composé 3 conduit à un composé cyclique qui se déshydrate par chauffage en hétérocycle 4. étailler le mécanisme qui conduit au composé cyclique 3, puis donner la formule semi-développée du composé 4. 4- L action de l hydroxylamine sur le composé 4 donne un dérivé 5. e dernier est déshydraté par le chlorure de thionyle en produit 6. onner les mécanismes des réactions conduisant à 5 et 6. 5- L hydrolyse acide de 6 avec l acide sulfurique conduit au sulfate d arécaïdine ; le passage en milieu neutre fournit l arecaïdine. xercice n 18: Identifier dans les deux synthèses ci-dessous les composés représentés par des lettres. Indan-1-one : Indan-2-one : ( 3 ) 2 c G 2 Pd 3 P 4 P 2 5 N I arécaïdine 2 r 2 hν 2 N t t, puis F xercice n 19 ompléter la séquence de réactions suivantes : N 2 F 3 1 3 l 2 Lil 4 3 pyridine puis hydrolyse. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 5/18
xercice n 20 r + Mg ; + ui + 1-Mn 4, (acide) Sl 2 composé tricyclique,β-dicétone 2- N 3 2 S 4 F Lil 4 G: puis -l G 1-2- 2 r 2 N 2,0 I N un J 2 N l l J Lil 4 K L ll 3 M: composé pentacyclique puis xercice n 21 Mn 4 cc 3 + 3 :test >0 à la 2,4-NP 1- + r 2-3 -- 2 3 r 2 =PΦ 3 1-3,TF G 2-2 2, I ; 3 1-2- 3 (diacide) J - 2 F 2 N 2 G K (lactone:ester cyclique à 5 chainons). Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 6/18
xercice n 22 n donne la séquence de réactions suivantes : Ph 1 t t 2 2 3 4 Ph Ph 1- Représenter les composés 2, 3 et 4. 2- Proposer un mécanisme pour la dernière étape. xercice n 23 Le phénaglycodol 1 est un tranquillisant utilisé dans les années 1970-1980 dans les traitements de maladie apparentée à l épilepsie. Le composé 2, obtenu à partir du chlorobenzène 3, est un précurseur de synthèse du composé 1. l 3 3 l ll 3 3 4 KN 5 eau et 6 2 S 4 dilué? 3 2 l 2 t? l 1 3 3 1- onner la structure des composée 4, 5 et 6. 2- Proposer les réactifs et les conditions pour passer de 6 à 2, ainsi que de 2 à 1. xercice n 24 La papuamine est un alcaloïde naturel, isolé d une éponge marine de Nouvelle-Guinée. Une partie de sa synthèse est représentée ci-dessous : 1 2 2 1-2 équiv. Tsl 2-2 équiv. NaN 1- K, Na 1- K, 2 3 4 5 2- t 2 S 2- froid 4 3-5 2,Ni Raney 25,1 bar N 2 6 7 p=5 1- onner la structure des produits manquants. 2- écrire le passage de 3 à 4. 3- Quel est le rôle de Na 3 N? Na 3 N N. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 7/18
xercice n 25 La dimédone peut s obtenir dans une réaction en deux étapes qui fait intervenir une addition de Michael du malonate de diéthyle sur le 4-méthylpent-3-èn-2-one. étailler la séquence réactionnelle. malonate t 11 16 4 1-2- froid 3- xercice n 26 La nicotine racémique peut être préparée à partir de la N-méthyl pyrolidone de la manière suivante : 1- n fait agir sur de l éthanolate de sodium (dans l éthanol) puis on ajoute le composé. ette addition conduit à un composé comportant une fonction cétone, de formule brute 11 12 N 2 2. Proposer un mécanisme réactionnel pour le passage de à. 2- L hydrolyse acide de conduit à ( 11 14 N 2 3 ) qui par chauffage donne ( 10 14 N 2 ). onner les formules de et ainsi que les mécanismes de ces réactions. 3- La réduction de conduit à. Préciser les conditions opératoires de la réduction ainsi que la structure de. 4- L action de l acide iodhydrique donne F ; le passage de F en milieu basique conduit à la nicotine. onner la structure de F et le mécanisme de passage de F à la nicotine. 3 N N nicotine N 3 N 2 5 ' xercice n 27 Proposer un mécanisme pour la réaction suivante : 1-3 2 Na 2 2 3 3 2 + 3 2 2 3 2 2 3 2-, 2 2 2 3. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 8/18
Na aq 6 7 Na 3 xercice n 28 Le composé, en présence d éthanolate de sodium, conduit à un mélange de deux dérivés cycliques :, majoritaire, et, minoritaire. e mélange, traité successivement par l hydroxyde de sodium à chaud, l acide chlorhydrique à froid, puis soumis à un chauffage, conduit à un dérivé unique. onner les structures de, et et justifier la régiosélectivité observée dans la première réaction. xercice n 29 Retrouver la structure du composé (stéréochimie comprise) à l aide des éléments suivants : méthanol, cat 7 10 3 + 2 I 2 excès,na 5 4 Na 2 4 + I 3 1-3 2-2 acide éthanedioïque + cétoacide: 4 6 3 r 2 l 4 6 8 r 2 3 : mélange racémique (RS + SR) xercice n 30 Indiquer la structure des produits formés dans les réactions suivantes : 2 6 Sl 2, Mg éther 1-2, -40 2-3 Sl 2, 6 5 -N 2 1-Lil 4 2-3 F. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 9/18
xercice n 31 Le malonate de diéthyle réagit sur le 2-hydroxybenzaldéhyde dans l éthanol en présence d éthanolate de sodium pour conduire au composé bicyclique. Proposer un mécanisme réactionnel sachant que l on passe par l intermédiaire I. t t I t xercice n 32 n considère la suite de réactions : 3 = 2 ( 3 ) 3-2 -=- 2 -( 3 ) 3 KMn 4 + F G r peroxyde propylamine 3 puis hydrolyse réductrice + Identifier les composés représentés par des lettres. xercice n 33 Proposer un mécanisme détaillé pour expliquer les transformations suivantes : 2 I 2,KI Na 3 (aq) I I 2 I 2,KI Na 3 (aq). Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 10/18
xercice n 34 + 1- Lil 4 2-2 Tsl 1eq pyridine NaN R 3 2 l 2 F IL -60 G G 1-P(Ph) 3,r( 2 ) 4-2-base forte 2 N 2 I J onner les formules développées des composés représentés par des lettres en explicitant le mécanisme de leur formation. N. : la dernière réaction forme 5 fonctions alcools. xercice n 35 tude d un équilibre de tautomérisation par R.M.N. 1- tude préliminaire. Soit le composé ( 4 8 2 ) dont on donne les spectres I.R. et R.M.N. Identifier en interprétant soigneusement les spectres. 2- n cherche à étudier en solution dans l 4 l équilibre : X = où X est un composé ( 6 10 3 ) donnant un énol assez stable. n joint les spectres R.M.N. et I.R. d une solution de X dans l 4. a- Identifier X à l aide du spectre R.M.N., sans tenir compte dans cette question des pics a, b et c. b- omment synthétiser en une seule réaction X à partir de? c- onner une représentation plane de : expliquer quel phénomène stabilise cet énol. 3- n fait le spectre R.M.N. de X dans l 4 visualise les signaux de tous les protons contenus dans toutes les espèces chimiques en solution. a- Identifier les signaux dus aux protons de la forme énolique. b- Trouver le pourcentage approximatif de X et dans la solution.. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 11/18
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xercice n 36 Synthèse de l hédione (odeur de Jasmin) ; onner la formule semi-développée des composés représentés par lettres et les conditions opératoires de la dernière réaction ( 5 11 : pentyl); 5 11 ; 2 ( 2 5 ) 2 solvant protique ; 2 3-2 5 11 3 édione xercice n 37 étermination de structure. n veut déterminer la structure d'un composé possédant les caractéristiques suivantes. Masse molaire comprise entre 100 g.mol -1 et 200 g.mo1-1. L'analyse élémentaire de ce composé donne les résultats suivants: 1,421g de purifié donne après combustion, 0,85 g d'eau et 3,75 g de dioxyde de carbone. n a de plus réalisé le spectre infrarouge et le spectre de résonance magnétique nucléaire du proton de ce composé. Les spectres sont fournis en annexe avec un aide mémoire. a onner l'équation bilan de la réaction de combustion. Quelle information tire-t-on des résultats de l'analyse élémentaire sur la formule de? n utilisant les courbes d'intégration du spectre RMN et la masse molaire, déterminer la formule brute de. b Quel est le nombre d'insaturations que possède? n justifiera très brièvement le calcul effectué. c peut-il contenir un noyau aromatique? ette éventualité est-elle confirmée par les spectres fournis? d l'aide du spectre IR, déterminer la fonction particulière que possède? e Quelles sont les formules semi-développées possibles pour ce composé. f n déduire, par interprétation complète des signaux et des déplacements chimiques du spectre RMN, laquelle correspond à ; donner le nom de ce composé.. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 14/18
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xercice n 38 Quelles sont les formules semi-développées des composés représentés par des lettres? Interpréter les spectres R.M.N. des composés et et les données R.M.N. du produit I. R.M.N. de I : singulet (6p) à 1,8 ppm ; singulet (2p) à 3,5 ppm ;massif (4p) à 7,8 ppm. Propène + l solvant polaire benzène ll 3 U.V. r 2 + (isomères 9 11 r) + propanedioate de diéthyle base : t t 1-, 2-3 F Sl 2 G - 2 ll 3 composé cyclique I. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 16/18
xercice n 39 ompléter la séquence réactionnelle ci-dessus en indiquant les formules développées des composés,, et ainsi que les conditions requises pour passer de à. onner le mécanisme de formation de. 1-base forte 3 l ll 3 2-l 3 3-neutralisation 1-base 2-3 I? PTS xercice n 40 Synthèse d une lactone : 2 t t + + diester dont une fonction lactone + t onner la formule semi-développée de et du produit final en justifiant les réactions mises en jeu.. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 17/18
Table des exercices 1- cidité 21- Suite de réactions 2- Réactivité avec l éthanol 22- Réaction de laisen 3- Réactivité avec un organomagnésien 23- Suite de réactions 4- Identification d un acide 24- Suite de réactions 5- Réaction de ieckman 25- ddition de Michael 6- Synthèse de la saccharine 26- Synthèse de la nicotine 7- Suite de réactions 27- Réaction de claisen 8- Synthèse malonique 28- Réaction de ieckman 9- rganomagnésien et ester 29- Identification d un acide 10- Réactions diverses 30- Suite de réactions 11- Suite de réactions 31- ddition de Michael 12- Synthèse de l acide oleuropique 32- Suite de réactions 13- Réarrangement 33- yclisation 14- Synthèse du prolinol 34- Suite de réactions 15- Formation d imine cyclique 35- Tautomérie et spectroscopie 16- Synthèse du kétrophène 36- Synthèse de l hédione 17- Synthèse de l arécaïdine 37- étermination de structure 18- Synthèses des indanones 38- Suite de réactions et spectroscopie 19- Réduction d amide 39- Suite de réactions 20- Suite de réactions 40- Synthèse d une lactone. Viel Lyc. rsonval St Maur / RNhimie 18/18