Structure secondaire (α-hélice, feuillet. Structure primaire enchaînement. Structure Tertiaire ---> fonction

Documents pareils
CHAPITRE 3 LA SYNTHESE DES PROTEINES

Chapitre 7 : Structure de la cellule Le noyau cellulaire

Univers Vivant Révision. Notions STE

Séquence 1. Reproduction conforme de la cellule et réplication de l ADN Variabilité génétique et mutation de l ADN

TD de Biochimie 4 : Coloration.

Respiration Mitochondriale

I. La levure Saccharomyces cerevisiae: mode de vie

Travaux dirigés de Microbiologie Master I Sciences des Génomes et des Organismes Janvier 2015

Bases moléculaires des mutations Marc Jeanpierre

Module 5 La maturation de l ARN et le contrôle post-transcriptionnel chez les eucaryotes

4 : MÉTHODES D ANALYSE UTILISÉES EN ÉCOLOGIE MICROBIENNE

VI- Expression du génome

LA MITOSE CUEEP - USTL DÉPARTEMENT SCIENCES BAHIJA DELATTRE

Formavie Différentes versions du format PDB Les champs dans les fichiers PDB Le champ «ATOM» Limites du format PDB...

Séquence 4. La nature du vivant. Sommaire. 1. L unité structurale et chimique du vivant. 2. L ADN, support de l information génétique

ANTIVIRAUX ET INTERFERONS LES ANTIVIRAUX

Journée SITG, Genève 15 octobre Nicolas Lachance-Bernard M.ATDR Doctorant, Laboratoire de systèmes d information géographique

Les outils de génétique moléculaire Les techniques liées aux acides nucléiques

Les OGM. 5 décembre Nicole Mounier

De la physico-chimie à la radiobiologie: nouveaux acquis (I)

1. Principes de biochimie générale. A. Bioénergétique et dynamique. a) Intro: Les mitochondries passent leur temps à fabriquer de l énergie.

Université de Montréal. Développement d outils pour l analyse de données de ChIP-seq et l identification des facteurs de transcription

Dr E. CHEVRET UE Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires

CHAPITRE 3 LES TASQ COMME PLATEFORME POUR LA CATALYSE PSEUDO-ENZYMATIQUE

L universalité et la variabilité de l ADN

ACIDES BASES. Chap.5 SPIESS

Stéphane Priet. Research Group Viral Replicases: Structure, Function & Drug Design. Architecture et Fonction des Macromolécules Biologiques (AFMB)

La gestion de données dans le cadre d une application de recherche d alignement de séquence : BLAST.

Cellules procaryotes Service histologie Pr.k.mebarek

Séquence 2. L expression du patrimoine génétique. Sommaire

UE : GENE Responsable : Enseignant : ECUE 1. Enseignant : ECUE 2. Dr COULIBALY Foungotin Hamidou

Les débuts de la génétique

Partie Observer : Ondes et matière CHAP 04-ACT/DOC Analyse spectrale : Spectroscopies IR et RMN

2 C est quoi la chimie?

Hépatite chronique B Moyens thérapeutiques

Détection des duplications en tandem au niveau nucléique à l'aide de la théorie des flots

1.2 Coordinence. Notion de liaison de coordinence : Cas de NH 3. et NH 4+ , 3 liaisons covalentes + 1 liaison de coordinence.

Production d une protéine recombinante

Compléments - Chapitre 5 Spectroscopie

CATALOGUE DES PRESTATIONS DE LA

Portrait du Groupe Roquette

LA TRANSMISSION DES CARACTÈRES

Concours. Annales corrigées. 17 sujets d annales. Épreuves d admission

L'interférence (1935) L'interféron (1957) Les interférons. 1 - les interférons de type I : α, β, λ et ω. (to interfere = empêcher, gêner, s'opposer à)

Mise en place de serveurs Galaxy dans le cadre du réseau CATI BBRIC

PARTIE I Compte pour 75 %

Mise en place d une solution automatique de stockage et de visualisation de données de capture des interactions chromatiniennes à l échelle génomique

Tableau 1. Liste (non exhaustive) des protéines se localisant dans les P-Bodies

Antiviraux ciblant les polymérases virales

CTUDE PAR SPECTROSCOPIE RLUUN DE W FüSION DE POLYNUCL~OTIDES

Implication des modifications épigénétiques dans les cancers : développement de nouvelles approches thérapeutiques

La Plateforme GALA. Un projet régional structurant. avec le pôle Cancer-Bio-Santé pour la recherche et l'innovation en galénique CPER

Calicivirus et caliciviroses chez le Chat

Structure quantique cohérente et incohérente de l eau liquide

École secondaire Mont-Bleu Biologie générale

ANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES

Chapitre 4 - Spectroscopie rotationnelle

Magnum vous présente ses nouvelles gammes d'armoires électriques. Gamme Auto de 125A à 400A

Contrôle de l'expression génétique : Les régulations post-transcriptionnelles

Les Confitures. Photo : M.Seelow / Cedus. Dossier CEDUS Avec la collaboration de l Université de Reims : Prof Mathlouthi, MC Barbara Rogè.

Molécules et Liaison chimique

SITUATION PROFESSIONNELLE

2 Comment fonctionne un ordinateur, dans les grandes lignes

MABioVis. Bio-informatique et la

ULBI 101 Biologie Cellulaire L1. Le Système Membranaire Interne

Présentée par. Ben Gaied Nouha. Directeur de Thèse Mr. ALAIN BURGER Professeur Université Nice Sophia-Antipolis

ÉCOLE DE TECHNOLOGIE SUPÉRIEURE UNIVERSITÉ DU QUÉBEC RAPPORT DE PROJET PRÉSENTÉ À L ÉCOLE DE TECHNOLOGIE SUPÉRIEURE

INTRODUCTION À L'ENZYMOLOGIE

Séquence 6. Mais ces espèces pour autant ne sont pas identiques et parfois d ailleurs ne se ressemblent pas vraiment.

Banque Agro-Veto Session 2014 Rapport sur les concours A filière BCPST

1) Teneur en amidon/glucose. a) (Z F) 0,9, b) (Z G) 0,9, où:

TRAITEMENTS ANTI-VIRAUX

Conception de Médicament

Introduc)on à Ensembl/ Biomart : Par)e pra)que

Photoactivatable Probes for Protein Labeling

FASCICULE DE BREVET EUROPEEN. (87) Numéro de publication internationale: WO 91/05862 ( Gazette 1991/10)

5.5.5 Exemple d un essai immunologique

GénoToul 2010, Hôtel de Région Midi Pyrénées, Toulouse, 10 décembre 2010

GAMME UviLine 9100 & 9400

SKW. Les enzymes dans la technologie des détergents. Schweizerischer Kosmetikund Waschmittelverband

MICROSENS. Module Bridge Ethernet / Fast Ethernet. fiber optic solutions. Description. Construction

Génomique Comparative et intégrative

Transport des gaz dans le sang

Transport des gaz dans le sang

GAMME UVILINE 9100 & 9400

Epreuve de biologie... 2 Annexe : Liste des sujets de la session

Diagnostic biologique de la toxoplasmose

grande simple microscope microscope inventé années biologie = cellule) et (logos de plus en Anglais. Utilise un La microscopie, 1665,


Déshydratation, Inclusions, Coupes, et microscopie électronique à transmission

1. Les différents types de postes de livraison On peut classer les postes HTA/BT en deux catégories.

Contrôle de l'expression génétique :

L ART TRANSGÉNIQUE EDUARDO KAC ART BIOLOGIQUE

Combinaison de modèles phylogénétiques et longitudinaux pour l analyse des séquences biologiques : reconstruction de HMM profils ancestraux

Laboratoire de Photophysique et de Photochimie Supra- et Macromoléculaires (UMR 8531)

Energie Nucléaire. Principes, Applications & Enjeux. 6 ème /2015

CHAPITRE VI : HYBRIDATION GEOMETRIE DES MOLECULES

AMINES BIOGENIQUES. Dopamine/Noradrénaline/Adrénaline (CATECHOLAMINES) Sérotonine/Histamine/Dopamine

M Cancer du colon et du rectum. Coordination : Pr Hahnloser

Annuaire(des(programmes(de(sciences(participatives( (Collectif(national(SPB(

Transcription:

Structure secondaire (α-hélice, feuillet ß ) Structure primaire enchaînement Structure Tertiaire ---> fonction

Protéines Fonction Structure tridimensionnelle Structure primaire = enchaînement d acides aminés Acides nucléiques Information pour enchaînement chimiquement différent linéaire

Acides ucléiques Reproduction *d une génération à l autre * dans la même génération Reproduite sans erreur réplication Information Expression Transférée aux protéines

Acides nucléiques Enchaînement, auto-reproductibles 1) Structure 2) Synthèse 3) transfert et expression de l information 2 1 A.. 3 Protéines

Réparation Transcription inverse AD ARm Réplication Transcription Traduction ARt et r Protéines

1 2 Adénine 9 purines 2 Guanine cytosine 5 Bases 2 1 Thymine Pyrimidines AD spécifique AR spécifique Uracile ß-D-2-désoxyribose 5 1 3 2 ß-D-2-ribose Sucres Acide Phosphorique - P -

ucléosides = Base + sucre 2 2 ß 9 ß désoxycytidine désoxyadénosine

Schéma des nucléotides sucre Phosphate

ucléotide = base + sucre + 3 P 4 2 damp - P - 5 3 - P~ P ~ - γ - ß P - α ATP 5 3 2

omenclature des bases Adénine Guanine Uracile Cytosine Adénine Guanine Thymine Cytosine Base Base-sucre = nucléoside Ribose Adénosine Guanosine Uridine Cytidine Désoxyribose désoxyadénosine désoxyguanosine désoxythymidine désoxycytidine Base-sucre-P = nucléotide Adénosine mono, di, tri phosphate AMP, ADP, ATP Guanosine mono, di, tri phosphate GMP, GDP, GTP Uridine mono, di, tri phosphate UMP, UDP, UTP Cytidine mono, di, tri phosphate CMP, CDP, CTP désoxyadénosine mono, di, tri phosphate damp, dadp, datp désoxyguanosine mono, di, tri phosphate dgmp, dgdp, dgtp désoxythymidine mono, di, tri phosphate dtmp, dtdp, dttp désoxycytidine mono, di, tri phosphate dcmp, dcdp, dctp

5 P P- P 2 A - 2 2 P - P - 3 G C T AD = 2 brins Double hélice AD enchaînement

A D T désoxyribose A désoxyribose Paire A T A-T base pair Règle de Chargaff : A= T, G = C C G désoxyribose Paire G G-C base pair C désoxyribose Chargaff s rule: The content of A equals the content of T, and the content of G equals the content of C in double-stranded DA from any species

5 exonucléases 5 3 Endonucléases 3 exonucléases 3 5

Extrémité 5 Extrémité 3 Extrémité 3 Axe de l hélice Extrémité 5 Model of double-stranded DA showing three base pairs Modèle d AD double brin montrant 3 paires de bases (pb, bp)

Génome humain = 3 10 9 pb Grand sillon Petit sillon Liaisons hydrogène Spécificité de l appariement des bases A:T, G:C Double brins Complémentarité des brins d AD (antiparallèles)

Forces d empilement Répulsion des Charges Répulsion des charges

2 façons de voir une molécule sucre bases d AD Groupements phosphate

AD hélice B AD hélice Z

Structure de la chromatine ucléosomes en microscopie électronique

Cœur d histones

istone 1 AD de liaison (linker) Site de coupure

Fibre de 100 Α Fibre de 300 A ou solénoïde AD 1 Repliements de l AD chromatine n ctamère d histones Chromatine sans 1 AD nu

Solénoid de 30nm AD

Métaphase oyau en interphase Fibre de chromatine Condensation au début de la mitose prophase

Télomères chromosome en métaphase Structure des télomères centromère telomère <1 to >12 kb (TTAGGG) beaucoup jeune (TTAGGG) peu sénescent

AD mitochondrial Plusieurs copies dans une cellule, très compact, en dehors de l origine de réplication tout est codant

AD résumé - Polynucléotides - Complémentarité de bases Pu= Py, A = T, G = C - Double hélice (Watson et Crick) -2 Brins antiparallèles, 10 ntides / tour = 3, 4 nm - sucres à l extérieur, empilement des bases et liaisons hydrophobes - B, Z moins régulier, % GC, méthylation - super hélices - Association avec des protéines - compactage, nucléosomes, solénoïdes chromatine, chromosomes - Séquences: 3 10 9 bases / génome - faiblement répétitives ou uniques (gènes) - moyennement répétitives 25-40 % du génome, codant, non-codant SIE, ALU, LIE, mini et microsatellites -hautement répétitives 10-15 % génome codant non-codant centromères, télomères - Localisation - nucléaire, mitochondrial - propriétés cf. méthodes

Taille de génomes en pb plasmides virus bacteries champignons plantes algues insectes La taille du génome humain est de ~ 3 X 10 9 pb; Le génome humain contient de 30 à 40 000 gènes. mollusques poissons amphibiens reptiles oiseaux mammifères 10 4 10 5 10 6 10 7 10 8 10 9 10 10 10 11

5 P P- P 2 A - 2 2 P - P - G 3 AR = 1 seul brin mais structures secondaires C U AR enchaînement

AR 3 types d AR: ARm, ARt, ARr Ribosomes 80 S (70S chez les procaryotes) 22nm P.M.= ~ 4 500 000 60S 40S 32nm 2 sous-unités 40S AR 18S + 33 protéines P.M. 1 500 000 60S AR 28, 5,8 et 5 S ~45 protéines P.M. 3 000 000

Ribosome = ARr + protéines L AR ribosomique représente environ 80 % de l AR total

Structure secondaire AR t Structure tertiaire

AR polynucléotides + courts que AD A U, C G + bases rares sucre = ribose ( en 2 ) simple brin plusieurs types d AR: m, t, r (>80%) biologiquement instable structures secondaires activité enzymatiques