Séminaire d Oncologie Gynécologique Libreville 26 octobre 2012 CANCER DU SEIN. Pr Jean LEVEQUE. Service de Gynécologie - CHU Anne de Bretagne



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Transcription:

Séminaire d Oncologie Gynécologique Libreville 26 octobre 2012 CANCER DU SEIN Pr Jean LEVEQUE Service de Gynécologie - CHU Anne de Bretagne Département d Oncologie Chirurgicale - CRLCC Eugène Marquis Faculté de Médecine - Université de Rennes 1 Inserm U1085 - Death Receptors and Tumor Escape RENNES - Breizh Izel

Chirurgie radicale

Précautions Reconstruction mammaire Penser à l éventualité d une indication de RMI ++++ Orienter la cicatrice pour une éventuelle RMD Informer la patiente Dispositif d annonce Consultation chirurgicale Consultation infirmière Ré expliquer l intérêt thérapeutique Expliquer la prothèse externe + soutien gorge Expliquer la possibilité de reconstruction différée

Indications de mammectomie Choix de la patiente Rapport volume lésion / volume sein Incompatible avec résultat cosmétique Lésions multiples Multifocale Multicentrique Lésion inflammatoire (pt4d après chimio néoadjuvante) Récidive après traitement conservateur À discuter. Contre indication à la radiothérapie À discuter.

Radiothérapie après mammectomie Irradiation pariétale : Taille élevée (> 5 cm) Atteinte cutanée Multifocalité Emboles vasculaires pn+ (+++ F. jeune) Irradiation ganglionnaire : CMI et CSC : si pn+ax Ax si pn+ Ax > 3 et rupture capsulaire

1. Etape diagnostique 2. Etape thérapeutique locale : cancer invasif 3. Exploration de l aisselle 4. Traitements adjuvants 5. Etape thérapeutique locale : cancer in situ 6. Cas particulier : grossesse EXPLORATION DE L AISSELLE

Exploration de l aisselle Carcinome Infiltrant Carcinome In Situ étendu avec mammectomie (et RMI +++)

Le curage axillaire : buts Informer sur le risque métastatique l envahissement ganglionnaire est un des principaux paramètres permettant de poser l indication de traitement adjuvant Améliorer le contrôle local Traiter des ganglions atteints diminue le risque de récidives locales Curage = radiothérapie axillaire

Technique: curage axillaire fonctionnel Curage limité aux étages I & II de Berg Curage fonctionnel Respect de nerf perforant du 2 ème Nerf Inter Costal Respect de la V. Mammaire Externe Drainage aspiratif ou non Berg, Cancer 1955

Distribution des métastases ganglionnaires Etages de Berg I I+II I+II+III II III I+III Pourcentage de N+ 58.2 21.7 16.3 1.2 0.4 2.2 80% Type de distribution Régulière 96.2% Irrégulière 3.8%

Les risques du curage axillaire : 70% des patientes ont une QOL altérée A court terme : abcès (1-2%) lymphocèle (15-50%) Douleurs A long terme : gène fonctionnelle fatigabilité lymphoedème

Le concept du GAS Drainage direct de la tumeur

La théorie du GAS n Concept : L envahissement ganglionnaire axillaire se fait de proche en proche. Berg JW, (Cancer 1955) n Hypothèse : L état du ganglion sentinelle reflète l état du reste des ganglions axillaires

Principes du GAS Détection Colorimétrique Bleu patenté Isotopique Colloïdes marqués au Technétium ( 99m Tc) Emetteur Gamma Durée de vie 6h Anatomie Pathologique - Coupes sériées - Immuno Histo Chimie

GAS : critères de qualité Taux de détection : > 90% Pourcentage de patientes chez qui on détecte au moins un GS Taux de Faux Négatifs : <10% Pourcentage de patientes avec GS détecté et indemne et ganglions métastatiques dans le curage Morbidité du GS Moindre que celle du curage Mais elle existe

Ganglion Sentinelle : analyse extemporanée N Sensibilité Spécificité Cytologie d empreintes (Lorand et al 2010) Coupe en congélation (van de Vrandes et al 2009) 355 36% 99.2% 615 71% 100% Techniques classiques : Bonne spécificité Sensibilité modeste : variable selon séries (/ critères d inclusion : taille tumorale ) liée aux micrométastases (10%-22%)

Ganglion Sentinelle : l avenir??? OSNA (Sysmex) Type d analyse du GS N Taux de GS + RT-PCR Cytokeratine 19 Se : 95% ; Sp : 98% OSNA 365 24.4% Histologie et IHC 355 24.7% Pas d anapath classique Chronophagie : 1 2 GAS 33 à 41mn 3 4 GAS 42 à 49mn Godey F. Breast Cancer Res Treat 2012

Histologie définitive du GAS Histologie : HES et IHC > 2mm : macrométastase 0,2 <-<2mm : micrométastase: HES IHC <0,2 : ITC (HES, IHC) OSNA : nombre de copies > 5000 copies : macrométastase 250 < micrométastases < 5000

GAS en images

Indications GAS 2005 T de moins de 2 cm Unifocale Pas d ATCD chirurgie chimiothérapie 2012 Taille tumorale 3 cm Lésion unique Avant CNA (pas après) A noter GAS après : Multifocaux : pas en France Tumorectomie? Chimiothérapie?

AU TOTAL : GAS selon essais Le CA ne parait plus être incontournable dans le traitement de l aisselle quand il y a un traitement systémique GAS est une information pour le traitement adjuvant pas une indication systématique de CA TTT systémique semble traiter l aisselle quand nécessaire

GAS : RCP St Paul de Vence 2011 Problématique / chirurgie du GAS Taille tumorale > 2 cm RCP T1T2 ( 3 cm) N0, si respect des règles de bonnes pratiques Niveau de preuve Grade des recommandations NP 1 grade A Macro métastases Curage axillaire (CA) NP 1 grade A Tumeurs multiples CA même pour petites tumeurs Si multifocalité histologique, pas de CA si GAS négatif NP 1 grade A Accord d experts Micro métastases CA (y compris cellules isolées) Discuter omission du CA dans les cas à faible risque ganglionnaire en fonction nomogrammes + avis des patientes dûment informées NP 2 NP 2 grade B grade B

1. Etape diagnostique 2. Etape thérapeutique locale : cancer invasif 3. Exploration de l aisselle 4. Traitements adjuvants 5. Etape thérapeutique locale : cancer in situ TRAITEMENTS ADJUVANTS

La place des trt adjuvants Survie % 100 22 % traitement inutile 8 % traitement utile CT O 70 % maladie localisée guérie par le traitement loco-régional Temps

Facteurs décisionnels en routine Facteurs pronostiques : Taille Statut ganglionnaire Grade histopronostique Age Présence d emboles vasculaires Facteurs pronostiques et prédictifs : Statut hormonal Statut HER2

Nouvelle classification Définie par le profil d expression génique Luminal A RH B Θ 2 sous types HER 2 HER 2 Θ «triples négatifs»

Sous-Type Luminal Le plus fréquent : 67% RH+ Taux de mutations p53 faible (13%) Deux formes : Luminal A : excellent pronostic Grade I RH très + Luminal B : Grade I / II RH faiblement +

Basaloïdes ou Basal Like 15% des cas Agressif : Grade 3 Triple négatif (ER-, PR-, Her2-) P53 mutations : 82% Evoque mcd BRCA1&2

HER2 + Environ 20% des cas Agressivité : HER 2, (expression génique) grade III parfois RH (50%) p53 mutée = 71% Pronostic bouleversé par les thérapies ciblées

Indications Globales Hormono-sensibilité Luminales A HT seule certaine Hormono-sensibilité Luminales B CT+HT Incertaine HER 2 RH CT+He+HT Hormono-insensibilité HER 2 RH Θ CT+He «triple négative» CT

Hormonothérapie

5-year DFS and OS rates (%) 5-Year Efficacy Results in Anthracyclines/Docetaxel Trials 100 90 80 DFS OS 70 60 50 40 30 20 10 0 6 FEC 50 6 FEC 100 6 FAC 6 TAC 6 FEC 100 3 FEC 100-3 D GFEA 05 BCIRG 01 PACS 01

France 2012 CT adjuvante de référence : 6 FEC 100 Formes de mauvais pronostic : 3 FEC 100 / 3 Taxotère Triple neg / inflammatoires HER + : 3 FEC 100 / 3 Taxotère

CT NéoAdjuvante Traitement faisable Réponse clinique # 60 % Conservation au long cours 50-60 % Valeur pronostique du résidu tumoral (sein et ganglion) Pas d amélioration en survie sans récidive ou en survie globale

CTNA : questions non résolues Quelle méthode d évaluation : IRM TEP? Quelle évaluation histologique (scores de Chevallier, score de Sataloff) Comment taux de réponse histologique complète Quel protocole et quelle durée? Place de la CT non cross résistante? Indications : Tn N, Grade, histopronostic? Place du GAS? Quel TRT post opératoire?

Hormonothérapie NéoAdjuvante Faisabilité : prouvée chez F. âgées Importance du TRT local : Chirurgie Radiothérapie Taux de conservation élevés Taux de récidive locale : acceptables

Objectifs de la surveillance Dépistage précoce d'une récidive locale et/ou locorégionale Dépistage d'une récidive générale (métastatique) Dépistage précoce d'un cancer controlatéral Évaluation des résultats obtenus Traitement des complications iatrogènes et des séquelles Réhabilitation psychologique Réadaptation gynécologique Réinsertion socioprofessionnelle Aide aux familles

Classification selon le risque

La récidive locale 10% à 10 ans : 0.5 à 1% / an constant Pic : formes agressives précoce même quadrant (70%) : formes de la femme jeune (mbrca) composante in situ étendue échec contrôle local (marges, absence de boost) Devenir : évolution : métastatique 40 à 60% vs 15 à 30% atteinte contro-latérale : 10% vs 3% à 5% lié : précocité de rechute grade autre quadrant

La récidive locale

Mammographie Sensibilité : 50% améliorée par : compression clichés centrés multi-incidences numérisation : seins denses? Confronter aux clichés initiaux : récidive : même signal que K inital toute image apparue : même BIRAD 3 image «cicatricielle» s atténue Grunfeld E. The Breast. 2002

Echographie Sensibilité : 70 à 80% Intérêt : en post-trt proche mammo douloureuse microbiopsie aisée Dilhuidy MH. Le Sein. 1994

IRM Récidive latente : 30% IRM : hautes Sensib. et Spécificité mais sur la cible Indications : anomalie clinique non expliquée par Imagerie suspicion sur Imagerie Limites : repérage IRM de la cible délai post-thérapeutique autres images faux +

Récidive post-mammectomie Fréquence : 3% à 10 ans 0.5 à 1% / an Clinique aisée après «bon» examen Pronostic : risque métastatique élevé : bilan extension nécessaire SG5ans : 50% lié : N+ associé survenue précoce traitement adjuvant clinique : confluence et inflammation

Récidive après mammectomie

Atteinte controlatérale Risque augmente Femme jeune Risque familial ou génétique de cancer du sein Cancer du sein lobulaire Risque diminue Chimiothérapie Hormonothérapie Traitements adjuvants :

Surveillance : principes généraux