Les neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie



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Transcription:

Post Cano 2007 Souper conférence: Québec Les neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie H. FOURNIÉ, EDITION DE L'ANALOGIE, PARIS Sylvie Bélanger inf. M Sc. inf., CSIO Conseillère en soins infirmiers spécialisés: secteur oncologie Hôpital du Sacré Cœur de Montréal 1

Aperçu Définition Anatomo-physiologie: rappel Étiologies et manifestations Interventions infirmières Traitements/ Soutien 2

Neuropathies périphériques: définition Terme générique Atteinte du nerf périphérique quelle qu en soi la cause Dommages nerveux Manifestations variées 3

Rappel H. FOURNIÉ, EDITION DE L'ANALOGIE, PARIS 4

Etiologies les plus fréquentes Diabète Insuffisance rénale chronique Consommation régulière et excessive d alcool nettement > 40g. par jour contexte de troubles nutritionnels Prise de certains médicaments Etc. 5

Quelques mots Consommation déclarée d alcool (CDA) Recherche d une consommation régulière et excessive d alcool (>30g/J i.e d après OMS: 3 verres ; 2 verres /J ), notamment dans un contexte de troubles nutritionnels (carence vitaminique) Nombre de verre standard contenant 10 g d alcool pur 10 g d alcool = 1 verre de vin(12 o 100ml)=1 verre de whisky (45 o -25 ml)= 1 apéritif (18 o - 70ml) = 1 verre de bière (5 o -250 ml) Questionnaire DETA-CAGE = instrument validé et standardisé de dépistage 6

Questionnaire DETA -CAGE 1. Avez-vous déjà ressenti le besoin de diminuer votre consommation de boissons alcoolisées? 2. Votre entourage vous a-t-il déjà fait des remarques sur votre consommation? 3. Avez-vous déjà eu l impression que vous buviez trop? 4. Avez-vous déjà eu besoin d alcool dès le matin pour vous sentir en forme Remarque: Un score DETA supérieur ou égal à 2, c'est à dire au moins deux réponses positives au test, témoigne de l'existence très probable de problèmes liés à une consommation excessive d'alcool. 7

Classes de médicaments les plus fréquemment rapportées dans la survenue de NP Anti-infectieux (43.6%) Les antirétroviraux Antinéoplasiques et immunomodulateurs (15.9%) Les immunosuppresseurs et les agents alcaloïdes Médicaments du SCV (14.8%) Médicaments du SNC (7.9%) Médicaments des voies digestives et du métabolisme (4.8%) 8

Répartition des antinéoplasiques et immuno-modulateurs par sous-classes ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System)* Immunosuppresseurs Alcaloïdes Dérivés du platine 16,5% 24,4% 24,4% Anti métabolites 8.7% Anthracyclines 5.7% Autres antinéoplasiques Alkylants Cytokines et immunomodulateurs 5 % 5,2% 5,2% Hormones et apparentés 2,5% Antihormones 2,0% 0% 30% *HAS- Mai 2007 9

En voici quelques uns Vinca alcaloïdes Vincristine Platines Cisplatin: dose cum >300mg/m 2 Oxaliplatin Taxanes Placlitaxel(Taxol) Thalidomide; Bortezomib (Velcade); etc. 10

Manifestations cliniques Afin de mieux comprendre Paresthésies &Dysesthésies Termes généraux qualifiant les symptômes sensitifs rapportés par le patient Paresthésies Surviennent de façon spontanée en dehors de toute stimulation Sensations de picotement, fourmillement,de froid Dysesthésies Mêmes sensations que les paresthésies mais provoquées par des stimulations 11

NP induites par la chimiothérapie 12

Caractéristiques principales Distale Bilatérale Principalement sensitive 13

NP peut se révéler par: Manifestations sensitives Paresthésies Douleur : «brûlures, froid douloureux, sensation d étau, de piqûre, de marcher sur du gravier, etc» Dysesthésies Rechercher des symptômes tels: engourdissements des extrémités, impression de marcher sur du coton, du sable, du gravier; sensation de chaleur ou de brûlure 14

NP peut se révéler par: Manifestations motrices Bcp moins fréquentes Manifestations d ordre neurovégétatif Constipation Troubles de l érection et de l éjaculation Malaises orthostatiques Troubles mictionnels 15

Oxaliplatin Associé à 2 types de NP: 1. Aigues, réversibles et sensitives 2. Persistantes et sensitives Possibilité de réactions d hypersensibilité 16

Oxaliplatin: 1- NP aigues, réversibles et sensitives Apparition précoce: à l intérieur de quelques heures ad 24-48 h post adm. Durée < 14 jours Réapparition fréquente aux cycles subséquents Engourdissements /picotements : mains, pieds, péri buccale ou au niveau de la gorge Incidence: 85-95% des pts 17

Oxaliplatin 1: NP aigues, réversibles et sensitives Syndrome aigu de dysesthésies oropharyngé (1-2%) Sensation subjective de dysphagie ou de dyspnée, impression de manquer d air sans aucune évidence de détresse respiratoire (absence de : cyanose, hypoxie, bronchospasme, stridor ou wheezing) 18

Oxaliplatin 2: Persistantes, sensitives > 14 jours Paresthésies, dysesthésies, hypo-esthésie avec possibilité de déficits de proprioception Difficultés à : écrire, boutonner un vêtement, dévisser un couvercle, attacher sa boucle d oreille, marcher, etc. Impact sur les AVQ 19

Les NP sec. à l oxaliplatin Le froid ou les objets froids peuvent précipiter ou aggraver les symptômes neurologiques aigus (per et post adm.) Incidence : 80% des patients traités 40% : résolution complète dans les 6-8 mois 20

Récupération des NP sensitives: Folfox 60 50 Grade1 Grade 2 Grade 3 40 30 20 10 0 21 Trt (N=1106) 6 mois (N=1056) 1 an (N=1017) 2 ans (N=929) 3 ans (N=870) 4 ans (N=806) Median FU 73 months J.A. Maround

Neurologic toxicity scale for Oxaliplatin dose adjustments Toxicity (Grade) Duration of Toxicity 1-7 D > 7 D Persistent a between cycles Paresthésias/dysesthesias b that do not interfere with function (1) No chge No chge No chge Paresthésias/dysesthesias b interfering with function, but not ADL (2) No chge No chge 65mg/m2 Paresthésias/dysesthesias b with pain or with functional impairment that also interfere with ADL (3) No chge 65mg/m2 Stop Persistent paresthésias /dysesthesias that are disabling or LT (4) Stop Stop Stop Acute (during or after the 2 hour infusion) laryngopharyngeal dysesthesias b Duration of next infusion to 6 hours c OE vol.6, no4, November 2007 22

Oxaliplatin Possibilité de réactions d hypersensibilité À ne pas confondre avec syndrome aigu oropharyngé Manifestations cliniques: rappel Cutanées : plaques érythémateuses avec prurit, urticaire Œdème laryngé(enrouement, stridor, etc. ) Choc anaphylactique : état de choc avec chute de la TA, pouls rapide et filant, polypnée, etc. 23

Thalidomide Peut entraîner des NP sévères Atteinte sensitive bilatérale et symétrie à début distal Recommandations en terme de suivi médical Pré et per traitement 24

Considérant Le risque d aggravation d une NP préexistante L apparition prévisible de NP avec certains médicaments utilisés en oncologie L impact sur les AVQ et sur la QDV Que la NP peut être liée à la maladie cancéreuse en elle-même La modification d un régime thérapeutique selon le niveau de toxicité 25

Objectifs cliniques Créer et maintenir un contexte de soins sécuritaire et sécurisant Optimiser le suivi infirmier des clientèles à risque de NP Dépister les personnes à risque : problématiques de santé déjà existantes? habitudes de vie? protocoles thérapeutiques? Adopter un langage commun Standardiser les activités d évaluation à des fins de détection précoce et de suivi rigoureux Être en mesure de comparer Prévenir la détérioration 26

27

NP : Interventions infirmières en contexte de chimiothérapie anticancéreuse Évaluation initiale Rechercher: Existence d un diabète: sous control? complications? Prise d alcool : régulière et excessive? Procéder à un questionnaire clinique chez toute personne aux prises avec une problématique de santé potentiellement responsable de NP Identifier les médicaments potentiellement neurotoxiques Évaluation continue Procéder à un questionnaire clinique en présence d un traitement susceptible d entrainer une NP, même si la personne ne se plaint pas ou ne vous informe d aucun symptôme 28

Suggestions d énoncés à inclure dans votre questionnaire clinique: Ressentez-vous.? Avez-vous? COMPASS Janssen-Ortho Inc. 29

NP : Interventions infirmières en contexte de chimiothérapie anticancéreuse (suite) Administration sécuritaire de chimiothérapie Connaître les effets secondaires des médicaments administrés Reconnaître les manifestations cliniques de NP déclenchées par le froid versus les manifestations cliniques d une réaction d hypersensibilité au médicament La glace(pour la gestion des mucosites: 5FU) doit être évitée lorsque le protocole comprend de l oxaliplatin 30

NP : Interventions infirmières en contexte de chimiothérapie anticancéreuse (suite) Outiller le patient/famille Enseignement au patient/famille Sécurité: Barres de sécurité (salle de bain) Éclairage adéquat Enlever les tapis glissants Chaussures adéquates Conduite automobile? 31

NP : Interventions infirmières en contexte de chimiothérapie anticancéreuse (suite) Outiller le patient/famille Enseignement au patient/famille Sensibilité au froid: Oxaliplatin Éviter les aliments froids: crème glacée, breuvages froids, glaces Éviter les activités extérieures par temps froid Bien se couvrir la peau avant une exposition à des températures froides ou à des objets froids Porter des gants pour retirer les aliments du frigo /congélateur Se laver les mains à l eau tiède 32

NP : Interventions infirmières en contexte de chimiothérapie anticancéreuse (suite) Outiller le patient/famille Enseignement au patient/famille Pour rendre la vie quotidienne plus facile * Utiliser l efface d un crayon pour tourner les pages d un livre Utiliser un gant de caoutchouc ou un chiffon antidérapant pour ouvrir les pots Enfiler une chemise déjà boutonnée Insérer un trombone ou un bout de corde à votre fermeture éclair Etc. * Feuillet d information: La Neuropathie périphérique, élaboré par Chauvin F. en collaboration avec Hutchison N. 2007, CUSM. 33

Traitements/soutien Pharmacologique Physiothérapie Exercices Neurostimulation transcutanée (TENS) Ergothérapie Adapter l environnement Approches complémentaires Massage Acupuncture (?) 34

Références Asbury A.K. Engourdissement, fourmillement et déficit sensitif dans Principes de médecine interne, Harrison:15 e édition, 2001, Paris. COMPASS Management of peripheral neurophathy. For Healthcare Professional Education Purposes Only. Janssen-Ortho Inc. Eloxatin - Prescribing Summary. Oncology exchange, vol.6 no 4, november 2007, pp 42-50. Gullatte M.M. et col. (2007) Clinical guide to antineoplastic therapy: a chemotherapy handbook. ONS, Pittsburgh HAS. Prise en charge diagnostique des neuropathies périphériques. Mai 2007. Maround J.A. Nouvelles approches des traitements adjuvants et métastatiques du cancer colorectal. Diner conférence. Hôpital du Sacré Cœur de Montréal. Novembre 2007. Val Ali et Cindy Murray.- Getting to the Heart of and using our Minds to Assess And provide Comfort to Patients Experiencing Chemotherapy-related Neuropathies. University Health Network: Toronto General Hospital- Toronto Western Hospital Princess Margaret Hospital. Workshop: CANO 2007- Vancouver. 35

Questions Commentaires 36