Transmission nosocomiale des entérovirus :



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Transcription:

Transmission nosocomiale des entérovirus : Intérêt du diagnostic moléculaire rapide associé au génotypage prospectif Enseignement à propos d une observation Audrey MIRAND EA3843 Laboratoire de Virologie CHU Clermont-Ferrand «Génétique, variabilité et pouvoir pathogène des entérovirus» Pr Hélène Peigue-Lafeuille Journée régionale de formation Tours 22 juin 2010 Infections virales dans les établissements de santé et les EHPAD

LES ENTEROVIRUS Famille : PicoRNAviridae Genre: Entérovirus (EV) HEV B HEV D HEV C Poliovirus HEV A Rhinovirus humains Entérovirus humains et picornavirus apparentés (séquence 1D) Virus à ARN monocaténaire linéaire 0.1 Régions conservées diagnostic moléculaire générique Protéine de capside 3B 5 NC 1A 1B 1C 1D 2A 2B 2C 3A 3C 3D Infections à entérovirus : Gène 1D VP1 - Majorité d infections asymptomatiques Protéines non structurales Identification du type d entérovirus - Première cause de méningite virale (pic épidémique : été-automne) 7500 nt 3NC Discrimination des variants épidémiologie A A A A

LES ENTEROVIRUS Virus nus Résistant dans l environnement Excrétion abondante et prolongée dans les selles, Transmission principalement fécale-orale Pr Hélène Peigue-Lafeuille Virologie médicale ESTEM 2003 Autres modes de transmission ( symptomatologie) : gouttelettes, contacts avec des lésions

LES INFECTIONS NOSOCOMIALES A ENTEROVIRUS Mécanismes de transmission : - Transmission fécale-orale : Matériel contaminant = selles Contamination des mains Pozzetto B. et Peigue- Lafeuille H. Infections nosocomiales virales (John Libbey, 2001) Environnement hospitalier - Transmission mère-enfant : Périnatale +++ Historique maternelle (>50 % des cas) Majorité des infections à entérovirus asymptomatiques ou bénignes MAIS potentiellement graves chez les personnes fragiles Epidémies décrites dans les services hébergeant des nouveau-nés (néonatologie, nurseries, réanimation pédiatrique) Une épidémie décrite dans un service d onco-hématologie pédiatrique

INFECTIONS NEONATALES A ENTEROVIRUS 11,4 % des infections à EV aux USA entre 1983 et 2003 (< 1 mois) Khetsuriani et al., 2006 Manifestations : fièvre isolée => infection systémique non spécifique (atteintes hépatiques, cardiaques ou du SNC)? Diagnostic différentiel avec une infection néonatale bactérienne Tous les types d EV peuvent être responsables : Echovirus 11 Coxsackievirus B (B1 à B5) Manifestations cliniques + sévères

DIAGNOSTIC DES INFECTIONS A ENTEROVIRUS dreamstime.com INFECTIONS NEURO- MENINGEES Ponction lombaire AUTRES MANIFESTATIONS CLINIQUES LIQUIDE CEPHALO- RACHIDIEN = LCR PRELEVEMENTS DE SANG, GORGE, SELLES, LIQUIDES D EPANCHEMENT Détection génomique en temps réel: EV+ SELLES GORGE Mise en culture 2-15 jours Lyse caractéristique confirmée par immuno-fluorescence GENOTYPAGE

EPIDEMIE NOSOCOMIALE Patient index : Nouveau-né, né à terme, RAS Hospitalisé le 2 octobre à J5 pour suspicion d infection: investigation systématique bactério/virologique RT- PCR EV: Méningite néonatale Isolement en culture cellulaire et identification d un echovirus 30 6 jours après le résultat positif du diagnostic moléculaire Contamination d origine maternelle probable (mère: fièvre à l accouchement et isolement d E30 15 jours après) Index RT-PCR + 15/09 01/10 15/10 31/10 Echovirus 30 (E30) Isolement du virus en culture cellulaire 15/11 Chambon et al., 1999

EPIDEMIE NOSOCOMIALE A ECHOVIRUS 30 Patients 1 2 et 3 : triplées hospitalisées pour prématurité et hypotrophie Patient 1 : fièvre le 24/10 => RT-PCR + (EV) dans le LCR Patients 2 3 : sortie 24/10 de néonatologie puis réadmission 30/10 en pédiatrie générale pour fièvre => LCR normal et isolement d un echovirus 30 3 2 1 RT-PCR + RT-PCR + 24/10 E30 E30 Index 15/09 01/10 15/10 31/10 Echovirus 30 (E30) Isolement du virus en culture cellulaire 15/11 Chambon et al., 1999

EPIDEMIE NOSOCOMIALE A ECHOVIRUS 30 Patient 4 : Nouveau-né de 2 jours hospitalisé le 8/10 Méningite néonatale à Proteus mirabilis=> 10 j d AB 1 jour après l arrêt des AB : fièvre, léthargie => ED négatif 21/10 : RT-PCR positive à entérovirus => Isolement d un echovirus 30 4 RT-PCR + 3 2 1 RT-PCR + RT-PCR + 24/10 E30 E30 Index 15/09 01/10 15/10 31/10 Echovirus 30 (E30) Isolement du virus en culture cellulaire 15/11 Chambon et al., 1999

EPIDEMIE NOSOCOMIALE A ECHOVIRUS 30 Patient 5 : Nouveau-né de 4 jours Méningite néonatale à E. coli => hospitalisation le 4/10 Bilan systématique avant la sortie : isolement d un echovirus 30 dans les selles 5 4 RT-PCR + 3 2 1 RT-PCR + RT-PCR + 24/10 E30 E30 Index 15/09 01/10 15/10 31/10 Echovirus 30 (E30) Isolement du virus en culture cellulaire 15/11 Chambon et al., 1999

BILAN DE L OBSERVATION Analyse clinique et microbiologique 5 cas confirmés d infection à echovirus 30 dans le même service de néonatologie entre le 21 et le 31 octobre 1997 2 méningites, 2 syndromes fébriles isolés ( réadmission en pédiatrie générale) et une infection asymptomatique Recherche systématique d EV selles chez 8 NNE de néonatologie et 88 patients en pédiatrie générale = résultats négatifs Epidémiologie moléculaire Pour confirmer l origine nosocomiale Analyse phylogénétique des séquences 1D des souches d entérovirus isolées chez les patients

Analyse des séquences et phylogénie 2/876 nucléotides différents entre le patient index et sa mère 4,5 et 6/876 nt entre les patients 1 à 5 et le patient index Analyse phylogénétique Souche d E30 (épidémie 1997) Patient index Mère 5 cas secondaires Bailly et al. J Clin Microbiol, 2000

Discussion Epidémie nosocomiale à EV semblable aux autres épidémies décrites - Cas index : patient infecté par sa mère - Transmission horizontale pour les autres patients - Mesures d hygiène: pas de diffusion à l autre service de pédiatrie générale Epidémie à echovirus mais à E30 (sérotype majoritaire en 1997) - Répartition des sérotypes dans la population générale infections nosocomiales Autre exemple : Entérovirus 71 (Huang et al., 2010) Attention lorsque le type prédominant type responsable d infections graves chez les nouveaux-nés : coxsackievirus B1 (MMWR 2008, vol 57)

Intérêt du diagnostic rapide Infection néonatale à entérovirus La PL fait partie de l investigation systématique microbiologique d une suspicion d infection néonatale= penser à chercher aussi les entérovirus! Facteurs de risque : syndrome fébrile chez la mère (ou famille), période épidémique, notion d épidémie communautaire Intérêt du diagnostic moléculaire rapide => mise en place rapide des mesures d hygiène (isolement de contact) A appliquer pour le suivi de l efficacité des mesures mises en place

Conduite à tenir : Précautions contact Infection néonatale à entérovirus Prescription d un isolement «contact» Issu du dépliant distribué par le service d hygiène du CHU de Clermont-Ferrand

EN 2010, EN PRATIQUE QUOTIDIENNE Intérêt du génotypage direct rapide - Réalisable directement à partir du prélèvement ( sans attendre l isolement du virus en culture cellulaire) - Valeur pronostique pour les nouveau-nés : identification des types d entérovirus «à risque» Coxsackievirus B1, B4 et echovirus 11 - Confirmation de l origine nosocomiale de l infection Exemple : Observation d une infection néonatale en 2007 BACTERIOLOGIE NEGATIVE VIROLOGIE : Recherche du génome des EV LCR Serum Ascite Gorge DETECTION POSITIVE CB-4 16 juin Admission 18 juin 19 juin Triple antibiothérapie + antifongique ARRET 21 juin 27 juin Mirand et al., 2009

EN 2010, EN PRATIQUE QUOTIDIENNE Intérêt du génotypage direct rapide - Réalisable directement à partir du prélèvement ( sans attendre l isolement du virus en culture cellulaire) - Valeur pronostique pour les nouveau-nés : identification des types d entérovirus «à risque» Coxsackievirus B1, B4 et echovirus 11 Etude collaborative en cours Virologie-Hygiène Mesure quantitative de la contamination de l environnement des patients hospitalisés pour méningites au CHU de Clermont-Ferrand

Isabelle SIMON EA3843 «Génétique, variabilité et pouvoir pathogène des entérovirus» Laboratoire de Virologie CHU Clermont-Fd Université d Auvergne Gwendoline JUGIE Jean-Luc BAILLY Martine CHAMBON Christine ARCHIMBAUD Christel REGAGNON Françoise CHARBONNE Cécile HENQUELL Pr Hélène PEIGUE-LAFEUILLE Personnel du laboratoire de Virologie Médicale