DU DIIODE DANS LA BÉTADINE 2018 BACCALAURÉAT SÉRIE S. Épreuve de PHYSIQUE CHIMIE Évaluation des Compétences Expérimentales

Documents pareils
DÉTERMINATION DU POURCENTAGE EN ACIDE D UN VINAIGRE. Sommaire

FICHE 1 Fiche à destination des enseignants

(aq) sont colorées et donnent à la solution cette teinte violette, assimilable au magenta.»

pka D UN INDICATEUR COLORE

259 VOLUMETRIE ET TITRATION DOSAGE DU NaOH DANS LE DESTOP

SP. 3. Concentration molaire exercices. Savoir son cours. Concentrations : Classement. Concentration encore. Dilution :

Spectrophotométrie - Dilution 1 Dilution et facteur de dilution. 1.1 Mode opératoire :

SUIVI CINETIQUE PAR SPECTROPHOTOMETRIE (CORRECTION)

Chapitre 7 Les solutions colorées

TP 3 diffusion à travers une membrane

Meine Flüssigkeit ist gefärbt*, comme disaient August Beer ( ) et Johann Heinrich Lambert ( )

TPG 12 - Spectrophotométrie

DETERMINATION DE LA CONCENTRATION D UNE SOLUTION COLOREE

Exemple de cahier de laboratoire : cas du sujet 2014

Classe : 1 ère STL Enseignement : Mesure et Instrumentation. d une mesure. Titre : mesure de concentration par spectrophotométrie

Les solutions. Chapitre 2 - Modèle. 1 Définitions sur les solutions. 2 Concentration massique d une solution. 3 Dilution d une solution

EXERCICE II. SYNTHÈSE D UN ANESTHÉSIQUE : LA BENZOCAÏNE (9 points)

TP : Suivi d'une réaction par spectrophotométrie

Comment suivre l évolution d une transformation chimique? + S 2 O 8 = I SO 4

Mesures et incertitudes

A chaque couleur dans l'air correspond une longueur d'onde.

Bleu comme un Schtroumpf Démarche d investigation

La spectrophotométrie

EXERCICE 2 : SUIVI CINETIQUE D UNE TRANSFORMATION PAR SPECTROPHOTOMETRIE (6 points)

BAC BLANC SCIENCES PHYSIQUES. Durée : 3 heures 30

LABORATOIRES DE CHIMIE Techniques de dosage

4. Conditionnement et conservation de l échantillon

C2 - DOSAGE ACIDE FAIBLE - BASE FORTE

Perrothon Sandrine UV Visible. Spectrophotométrie d'absorption moléculaire Étude et dosage de la vitamine B 6

TS 31 ATTAQUE DE FOURMIS!

CODEX ŒNOLOGIQUE INTERNATIONAL. SUCRE DE RAISIN (MOUTS DE RAISIN CONCENTRES RECTIFIES) (Oeno 47/2000, Oeno 419A-2011, Oeno 419B-2012)

EXERCİCE N 1 : «Synthèse de l éthanamide» (7 pts)

33-Dosage des composés phénoliques

TS1 TS2 02/02/2010 Enseignement obligatoire. DST N 4 - Durée 3h30 - Calculatrice autorisée

Suivi d une réaction lente par chromatographie

Mesures calorimétriques

BACCALAURÉAT PROFESSIONNEL EPREUVE DE TRAVAUX PRATIQUES DE SCIENCES PHYSIQUES SUJET A.1

Matériel de laboratoire

TECHNIQUES: Principes de la chromatographie

AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE

PHYSIQUE-CHIMIE. Partie I - Spectrophotomètre à réseau

SESSION 2013 ÉPREUVE À OPTION. (durée : 4 heures coefficient : 6 note éliminatoire 4 sur 20) CHIMIE

Banque BCPST Inter-ENS/ENPC - Session Rapport de l'épreuve de travaux pratiques de biologie et de chimie

PRISE EN MAIN DU SPECTROPHOTOMETRE UV-VISIBLE SHIMADZU U.V. 240

TP n 1: Initiation au laboratoire

SVE 222 & PCL-442. Fascicule de Travaux Pratiques

AGRÉGATION DE SCIENCES DE LA VIE - SCIENCES DE LA TERRE ET DE L UNIVERS

THEME 2. LE SPORT CHAP 1. MESURER LA MATIERE: LA MOLE

THEME SANTE Problème : Quel diagnostic médical pour Madame X?

TRAVAUX PRATIQUESDE BIOCHIMIE L1

BACCALAURÉAT GÉNÉRAL PHYSIQUE-CHIMIE

Sujet. calculatrice: autorisée durée: 4 heures

β-galactosidase A.2.1) à 37 C, en tampon phosphate de sodium 0,1 mol/l ph 7 plus 2-mercaptoéthanol 1 mmol/l et MgCl 2 1 mmol/l (tampon P)

ANALYSE SPECTRALE. monochromateur

Dosage de l'azote ammoniacal

Dosage des sucres par CLHP dans les vins (Oeno 23/2003)

Une nouvelle technique d'analyse : La spectrophotométrie

Site : mail : mennier@isnab.fr SUJET ES - session 2003 Page 1 68-(7(6VHVVLRQ

BREVET D ÉTUDES PROFESSIONNELLES AGRICOLES SUJET

Physique Chimie. Réaliser les tests de reconnaissance des ions Cl -,

A B C Eau Eau savonneuse Eau + détergent

Session 2011 PHYSIQUE-CHIMIE. Série S. Enseignement de Spécialité. Durée de l'épreuve: 3 heures 30 - Coefficient: 8

Chapitre 02. La lumière des étoiles. Exercices :

Mise en pratique : Etude de spectres

Présentation du programme. de physique-chimie. de Terminale S. applicable en septembre 2012

Rapport présenté par : Fabien PEREZ. Master 1 : Chimie et Matériaux Option Environnement Année 2010

APPLICATION QMS AMIKACINE Système intégré Ortho Clinical Diagnostics VITROS 5600, systèmes de chimie VITROS 5,1 FS et 4600

Un spectromètre à fibre plus précis, plus résistant, plus pratique Concept et logiciel innovants

FORMATION ASSURANCE QUALITE ET CONTROLES DES MEDICAMENTS QUALIFICATION DES EQUIPEMENTS EXEMPLE : SPECTROPHOTOMETRE UV/VISIBLE

1) Teneur en amidon/glucose. a) (Z F) 0,9, b) (Z G) 0,9, où:

Acides et bases. Acides et bases Page 1 sur 6

Mesure du volume d'un gaz, à pression atmosphérique, en fonction de la température. Détermination expérimentale du zéro absolu.

LE SPECTRE D ABSORPTION DES PIGMENTS CHLOROPHYLLIENS

10. Instruments optiques et Microscopes Photomètre/Cuve

Exemples d utilisation de G2D à l oral de Centrale

Cuves pour Spectrophotomètres

GAMME UVILINE 9100 & 9400

Niveau 2 nde THEME : L UNIVERS. Programme : BO spécial n 4 du 29/04/10 L UNIVERS

Synthèse et propriétés des savons.

TP 03 B : Mesure d une vitesse par effet Doppler

Vitesse d une réaction chimique

Rappels sur les couples oxydantsréducteurs

GAMME UviLine 9100 & 9400

Exercices sur le thème II : Les savons

Rapport de l'épreuve de travaux pratiques de biologie et de chimie

Visite à l ICV. En 2009, la création du GIE ICV-VVS permet de franchir un cap en regroupant toutes les ressources disponibles aux filiales ICV et VVS.

Fiche de révisions sur les acides et les bases

KIT ELISA dosage immunologique anti-bsa REF : ELISA A RECEPTION DU COLIS : Vérifier la composition du colis indiquée ci-dessous en pages 1 et 2

Titre alcalimétrique et titre alcalimétrique complet

Correction ex feuille Etoiles-Spectres.

La température du filament mesurée et mémorisée par ce thermomètre Infra-Rouge(IR) est de 285 C. EST-CE POSSIBLE?

Indicateur d'unité Voyant Marche/Arrêt

101 Adoptée : 12 mai 1981

Spécial Vendanges 2014

Séquence 5 Réaction chimique par échange de protons et contrôle de la qualité par dosage

ANTICORPS POLYCLONAUX ANTI IMMUNOGLOBULINES

Bac Blanc Terminale ES - Février 2011 Épreuve de Mathématiques (durée 3 heures)

Spectrophotomètre double faisceau modèle 6800

SÉCURITÉ, HYGIÈNE & CONFORT

Transcription:

BACCALAURÉAT SÉRIE S Épreuve de PHYSIQUE CHIMIE Évaluation des Compétences Expérimentales Sommaire I. DESCRIPTIF DU SUJET DESTINÉ AUX ÉVALUATEURS... 2 II. LISTE DE MATÉRIEL DESTINÉE AUX ÉVALUATEURS ET AUX PERSONNELS DE LABORATOIRE... 3 III. ÉNONCÉ DESTINÉ AU CANDIDAT... 4 1. Proposition de la gamme d étalonnage (30 minutes conseillées)... 7 2. Dosage du diiode (20 minutes conseillées)... 7 3. Détermination de la concentration en diiode (10 minutes conseillées)... 8 Page 1 sur 8

I. DESCRIPTIF DU SUJET DESTINÉ AUX ÉVALUATEURS Tâches à réaliser par le candidat Compétences évaluées Coefficients respectifs Préparation du poste de travail Déroulement de l épreuve. Gestion des différents appels. Remarques Dans ce sujet, le candidat doit : proposer une gamme d étalonnage ; préparer la solution à analyser ; mesurer des absorbances ; tracer une droite d étalonnage A = f(c) ; déduire la concentration inconnue ; vérifier l indication de l étiquette. s Approprier (APP) : coefficient 3 Réaliser (RÉA) : coefficient 2 Valider (VAL) : coefficient 1 Précautions de sécurité prévoir un bidon de récupération du diiode. Avant le début des épreuves brancher le spectrophotomètre. Entre les prestations de deux candidats changer les cuves de spectrophotomètre, la verrerie utilisée ; dérégler le spectrophotomètre ; effacer la courbe précédente. Prévoir aussi : les solutions de la gamme d étalonnage à fournir après l appel n 1 à tous les candidats. une courbe d étalonnage A = f(c) sur clé USB, à préparer. Minutage conseillé Proposition de la gamme d étalonnage (30 minutes) Dosage du diiode (20 minutes) Détermination de la concentration en diiode (10 minutes) Il est prévu 2 appels obligatoires et un appel facultatif de la part du candidat. Lors de l appel n 1, l évaluateur vérifie le choix des volumes de solution mère à prélever pour préparer les solutions filles de la gamme d étalonnage. Une gamme est ensuite fournie au candidat. Lors de l appel n 2, l évaluateur vérifie la préparation de la solution à analyser, les mesures d absorbance, l utilisation de l outil informatique. Le reste du temps, l évaluateur observe le candidat en continu. Les fiches II et III sont à adapter en fonction du matériel utilisé par les candidats au cours de l année. Autres remarques éventuelles Les concentrations des solutions de la gamme d étalonnage peuvent être adaptées en fonction du matériel, tant que l on garde le même ordre de grandeur. La longueur d onde de 600 nm peut être légèrement adaptée en fonction du matériel. Le candidat n a pas à réaliser la gamme d étalonnage, elle lui est fournie après l appel 1. Page 2 sur 8

II. LISTE DE MATÉRIEL DESTINÉE AUX ÉVALUATEURS ET AUX PERSONNELS DE LABORATOIRE La version modifiable de l ÉNONCÉ DESTINÉ AU CANDIDAT jointe à la version.pdf vous permettra d adapter le sujet à votre matériel. Cette adaptation ne devra entraîner EN AUCUN CAS de modifications dans le déroulement de l évaluation Paillasse candidats une calculette type «collège» ou un ordinateur avec fonction «calculatrice» un spectrophotomètre UV-visible et sa notice d utilisation une fiole de 50,0 ml une fiole de 100,0 ml pipettes jaugées : une de 1,0 ml, une de 2,0 ml, une de 5,0 ml, une 10,0 ml, une de 20,0 ml, une de 25,0 ml cinq béchers de 50 ml deux béchers de 100 ml sept cuves pour spectrophotomètre pipettes plastique une poire à pipeter ou pipeteur une éprouvette de 50 ml une éprouvette de 10 ml un flacon contenant une solution de Bétadine commerciale : 20 ml lunettes gants un flacon d eau distillée un ordinateur équipé d un logiciel tableur-grapheur et sa notice d utilisation Paillasse professeur Solution étalon de diiode (E) à C E = 0,0800 mol.l -1 (exacte) : 200 ml pour préparer les solutions de la gamme d étalonnage Solutions de la gamme d étalonnage préparées à partir de la solution étalon : o C 1 = 8,00 10 3 mol.l 1 (5,0 ml de solution (E) dans une fiole de 50,0 ml) étiquetée «solution de diiode à la concentration C 1 = 8,00 10 3 mol.l 1» o C 2 = 1,60 10 2 mol.l 1 (10,0 ml de solution (E) dans une fiole de 50,0 ml) étiquetée «solution de diiode à la concentration C 2 = 1,60 10 2 mol.l 1» o C 3 = 2,40 10 2 mol.l 1 (15,0 ml de solution (E) dans une fiole de 50,0 ml) étiquetée «solution de diiode à la concentration C 3 = 2,40 10 2 mol.l 1» o C 4 = 3,20 10 2 mol.l 1 (20,0 ml de solution (E) dans une fiole de 50,0 ml) étiquetée «solution de diiode à la concentration C 4 = 3,20 10 2 mol.l 1» o C 5 = 4,00 10 2 mol.l 1 (25,0 ml de solution (E) dans une fiole de 50,0 ml) étiquetée «solution de diiode à la concentration C 5 = 4,00 10 2 mol.l 1» Protocole à suivre pour la préparation de 200 ml de la solution de diiode à C E = 0,0800 mol.l -1 Il est conseillé de travailler sous hotte. Peser 4,06 g de I 2 et 8,8 g de KI. Les introduire dans un bécher avec environ 50 ml d eau. Laisser sous vive agitation pendant au moins 10 minutes en couvrant le bécher avec un verre de montre. Verser ensuite dans une fiole jaugée de 200 ml et compléter avec de l eau distillée. Documents mis à disposition des candidats Notice d utilisation simplifiée du spectrophomètre Notice d utilisation simplifiée du logiciel-tableur Page 3 sur 8

III. ÉNONCÉ DESTINÉ AU CANDIDAT NOM : Prénom : Centre d examen : n d inscription : Ce sujet comporte six pages sur lesquelles le candidat doit consigner ses réponses. Le candidat doit restituer ce document avant de sortir de la salle d'examen. Le candidat doit agir en autonomie et faire preuve d initiative tout au long de l épreuve. En cas de difficulté, le candidat peut solliciter l examinateur afin de lui permettre de continuer la tâche. L examinateur peut intervenir à tout moment, s il le juge utile. L'utilisation d'une calculatrice ou d'un ordinateur autres que ceux fournis n'est pas autorisée. CONTEXTE DU SUJET Une personne retrouve dans son armoire à pharmacie, un flacon de Bétadine dont l étiquette est partiellement effacée. Elle se pose la question de savoir si ce flacon contient encore suffisamment de substance active pour remplir ses fonctions antiseptiques. La Bétadine est un antiseptique dermatologique. Son principe actif est le diiode I 2 qui élimine les micro-organismes ou inactive les virus par son action oxydante. Le diiode est une espèce colorée, de couleur jaune/brun. Le but de cette épreuve est de contrôler la qualité d'une solution de Bétadine, par une méthode de dosage par étalonnage. Page 4 sur 8

DOCUMENTS MIS À DISPOSITION DU CANDIDAT Document 1 : Étiquette d une solution de Bétadine Substance active : diiode à 10% en masse Excipients : glycérol, macrogoléther laurique, phosphate disodique dihydraté, acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium, eau purifiée Densité : d = 1,01 Document 2 : Limite de détection Limite de quantification Lorsqu on réalise une analyse, il peut être intéressant de connaître la plus petite valeur pour laquelle le signal relevé est différent du blanc. Cette caractéristique s appelle "Limite de Détection" (notée LD). La limite de détection est donc la plus petite concentration pouvant être détectée mais non quantifiée dans les conditions expérimentales décrites de la méthode. Le blanc est la valeur résiduelle mesurée en l absence d espèce chimique. À partir de la limite de détection, on est donc sûr, de la présence de l espèce analysée (analyte). Ce n est qu à partir de la "Limite de Quantification" (notée LQ) que l on peut connaître la concentration de la substance avec une confiance acceptable. La limite de quantification est la plus petite concentration pouvant être quantifiée avec une confiance acceptable dans les conditions expérimentales décrites de la méthode. C (mol.l 1 ) Document 3 : Domaine de linéarité Pour pouvoir appliquer la loi de Beer-Lambert, il faut être dans des conditions où la concentration en espèce à analyser n est pas trop élevée. On reste alors dans le domaine appelé «domaine de linéarité». Sur le graphique suivant représentant l absorbance en fonction de la concentration, le domaine de linéarité est représenté : 0 Page 5 sur 8

Document 4 : Données physico-chimiques Limite de détection, limite de quantification et limite de linéarité dans le cas du diiode Limite de détection : C 1,5 10 4 mol.l 1 Limite de quantification : C 4,9 10 4 mol.l 1 Limite du domaine de linéarité : C 5,0 10 2 mol.l 1 Masse molaire : M(I) = 127,0 g.mol 1 Masse volumique de l eau : ρ eau = 1000 g.l 1 Pourcentage massique p(i 2 ) = C.M I 2 100 d.ρ eau Avec p(i 2 ) : pourcentage de diiode de la solution C : concentration en diiode I 2 en mol.l 1 M I2 : masse molaire du diiode en g.mol 1 d : densité de la solution ρ eau : masse volumique de l eau en g.l 1 Matériel mis à disposition du candidat une calculette type «collège» ou un ordinateur avec fonction «calculatrice» un spectrophotomètre UV-visible une fiole de 50,0 ml une fiole de 100,0 ml pipettes jaugées : une de 1,0 ml, une de 2,0 ml, une de 5,0 ml, une 10,0 ml, une de 20,0 ml, une de 25,0 ml cinq béchers de 50 ml deux béchers de 100 ml sept cuves pour spectrophotomètre pipettes plastique une poire à pipeter ou pipeteur une éprouvette de 10 ml une éprouvette de 50 ml un flacon contenant une solution de Bétadine commerciale : 20 ml lunettes gants un flacon d eau distillée un ordinateur équipé d un logiciel tableur-grapheur Page 6 sur 8

TRAVAIL À EFFECTUER 1. Proposition de la gamme d étalonnage (30 minutes conseillées) Afin de réaliser le dosage du diiode dans la Bétadine, il faut tout d abord préparer une gamme d étalonnage. Cinq solutions doivent être préparées dans des fioles de 50,0 ml ou 100,0 ml à partir d une solution mère dont la concentration est C E = 8,00 10 2 mol.l 1. On souhaite préparer des solutions dont les concentrations sont acceptables d après les limites de détection et de quantification données, et d après le domaine de linéarité. Indiquer, en justifiant, les valeurs des concentrations extrêmes des solutions de la gamme d étalonnage. Limite de quantification : C 4,9.10-4 mol.l -1 (Doc 4) et limite du domaine de linéarité : C = 5,0.10-2 mol.l -1 (Doc 4). Donc les valeurs des concentrations extrêmes sont : 4,9.10-4 C 5,0.10-2 (en mol.l -1 ). À partir de la solution mère fournie, proposer des concentrations de solutions filles compatibles avec le matériel à disposition et compléter le tableau. Détailler la démarche suivie pour un exemple de solution fille. On cherche à dilué de façon à rester entre les concentrations extrêmes : Sachant que solution mère : C E = 8,00.10-2 mol.l -1 Par intuition : C E dilué deux fois : C E /2 = 4,00.10-2 mol.l -1 (respecte les concentrations extrêmes). Car : C E.V mère = C fille.v fille C fille = C E.V mère / V fille ou V fille = C E.V mère / C fille Pour cela le protocole est le suivant : On prend un volume de 25mL de C E (V mère ) avec une pipette jaugée de 25mL et d une poire à pipeter. On verse V mère dans une fiole jaugée de 50mL (V fille est donc égale à 50mL). On remplit les 25mL manquant avec de l eau distillée tout en appliquant les règles d une dilution. On obtient une solution S 1(fille) de concentration C 1(fille), C e dilué deux fois. Numéro de la solution 1 2 3 4 5 Volume de solution mère V E à prélever (ml) Concentration molaire en diiode de la solution fille C i (mol.l 1 ) Volume de la solution fille préparée V f (ml) 25 20 10 5 2 4,00.10-2 3,2.10-2 1,6.10-2 8,00.10-3 3,2.10-3 50 50 50 50 50 Rapport de dilution 2 2,5 5 10 25 APPEL n 1 Appeler le professeur pour lui présenter les résultats ou en cas de difficulté. Lui demander ensuite les solutions filles de la gamme d étalonnage. 2. Dosage du diiode (20 minutes conseillées) Page 7 sur 8

Mesurer l absorbance de chacune des solutions filles de la gamme d étalonnage fournies par l examinateur à la longueur d onde de 600 nm. Diluer la solution de Bétadine commerciale en introduisant V = 5,0 ml de Bétadine commerciale dans une fiole de 50,0 ml. Compléter la fiole avec de l eau distillée. Prendre soin de pipeter très lentement la solution contenant la Bétadine pour éviter la formation d'une mousse due aux tensio-actifs présents et faire couler très délicatement le long de la paroi de la fiole jaugée. Mesurer et noter l'absorbance de la solution de Bétadine diluée X : A X = Lecture sur le spectrophotomètre UV Tracer le graphe A = f(c i ). Sûrement à tracer sur un papier millimétré : l axe des abscisses : concentration et ordonnées : absorbance. APPEL n 2 Appeler le professeur pour lui présenter les résultats expérimentaux ou en cas de difficulté 3. Détermination de la concentration en diiode (10 minutes conseillées) En exploitant le graphique, déterminer la valeur de la concentration C X de la solution de Bétadine diluée. On a trouvé A x car on a mesuré son absorbance. Ainsi on peut lire graphiquement grâce à la courbe tracé sa concentration. On lit C x (dilué). En déduire la valeur de la concentration molaire C en diiode de la solution de Bétadine commerciale (S). Facteur de dilution 50/5 car 5mL ont été introduit dans une fiole de 50mL. Soit F = 10, la solution C x est une solution diluée 10 fois de la solution de Bétadine commerciale (S). Donc : C Bétadine = 10.C x C Bétadine = mol.l -1 Calculer le pourcentage en masse de diiode, p(i 2 ), dans la solution de Bétadine commerciale (S). Comparer à la valeur indiquée par le fabricant. Conclure quant à l opportunité de l utilisation de la solution de Bétadine en vue de l usage antiseptique visé. p(i 2 ) = C Bétadine.M I2.100 / d.1000 = C Bétadine.127,0.100 / 1.01.1000 = (sans unité : c est un rapport) On passe en pourcent p(i 2 ).100 = % Si inférieur ou égale à 10% (valeur fabricant) alors la solution est utilisation, sinon elle ne l est pas. Défaire le montage et ranger la paillasse avant de quitter la salle. Page 8 sur 8