MECANIQUE ET BIOMECANIQUE

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MECANIQUE ET BIOMECANIQUE Caractéristiques contractiles et fatigue 4H Anne Bonnieu, UMR866- DCC INRA «Remodelage Musculaire» Montpellier HYPERTROPHIE CARACTERISTIQUES CONTRACTILES MECANISMES DE SIGNALISATION

UMR 866 INRA, UM I et II Laboratoire Différenciation Cellulaire et Croissance Équipe «Remodelage Musculaire» Robin Candau Guillaume Py Christelle Ramonatxo Anne Bonnieu Arnaud Chatonnet Barbara Vernus Florence Sabatier Olivier Galbes Aymeric Douillard Bernadette Rossano stagiaires Gwénaelle Begue (M1 Staps) Marina Papin (M2 Staps) Malik Guidoum (M1 USTL) Compréhension des mécanismes d adaptation du muscle à différentes modifications environnementales

BASES PHYSIOLOGIQUES DE L HYPERTROPHIE MUSCULAIRE A- Généralités - myogenèse post-natale B- Rappels: Structure/fonctions du muscle C- Plasticité musculaire - adaptations qualitatives du muscle à l exercice: types de fibres - adaptations quantitatives du muscle à l exercice: masse musculaire et cellule satellite - débat: hypertrophie et/ou hyperplasie? D-Voies signalétiques et hypertrophie musculaire - intérêt dans les pathologies musculaires - deux voies majeures: - IGF/Akt - myostatine

A- Généralités Myogenèse Pré-natale Synthèse du muscle à 2 stades de la vie Cellule Somitique Myoblastes Myotubes Myofibres MyoD, Myf5 Myogénine, MyoD Myogénine, MRF4 Détermination cycles de division Différenciation Maturation Myogenèse Post-natale Myf5 Déchirure, Dégénérescence Activation des cellules satellites MyoD Prolifération MyoD, Myf-5 cycles de division Myogénine, MyoD Différenciation croissance régénération hypertrophie Renouvellement

Myogenèse post-natale et maintien de l intégrité musculaire adaptation à l exercice augmentation de la masse musculaire maintien de l intégrité du muscle atrophie musculaire De nombreuses voies signalétiques sont impliquées dans ces processus.

Recherche de performance sportive: augmentation de la masse musculaire De la force musculaire est Corrélée à la masse musculaire Ex: bonne corrélation dans le cas de l entraînement en force

B- Rappels: Structure/fonctions du muscle Les bases du mouvement 1- Constitution et propriétés des fibres musculaires 2- Notion d unité motrice 3- La contraction musculaire

1- Constitution et propriétés des fibres musculaires 3 sortes de tissus musculaires -Les muscles lisses Ou muscles à contraction involontaire (stimulation inconsciente) Localisation et rôle: dans les parois des vaisseaux (permettent la régulation du flux sanguin) dans les parois de nombreux organes internes (permettent leur contraction et leur relâchement) exemple: intervention dans le transport digestif au niveau de l estomac -Le muscle strié cardiaque constitue la majeure partie du cœur, le contrôle est involontaire il possède son propre système de contrôle et est également contrôlé par le système nerveux et endocrinien -Les muscles squelettiques Muscles contrôlés consciemment, Très nombreux Localisation et rôle: S insèrent sur les os et les mettent en mouvement

Diversité fonctionnelle des muscles squelettiques 1- Les mouvements / La locomotion Marcher, sauter, courir 2 Maintien postural ou le changement de posture 4- Thermorégulation 3- les mimiques (muscles de la face)

Place du muscle dans l organisme 40% du poids corporel chez l homme 30% du poids corporel chez la femme On en compte 637 (seulement 400 chez le cheval) Au repos, contribution aux dépenses énergétiques: 25% Au cours de l effort:la dépense énergétique peut augmenter 50X Rôle prépondérant dans la thermogénèse Transformation d énergie chimique en énergie mécanique

tendon Structure et organisation du muscle squelettique Deux fibres en vue longitudinale enveloppe conjonctive (epimysium) endomysium os perimysium faisceau de fibres d après Benjamin Cummings (2001) vaisseau sanguin fibre Musculaire Fibres en coupe transversale

Epimysium (recouvre l ensemble du muscle) Perimysium (délimite les faisceaux de fibres) Endomysium (recouvre chaque fibre)

Sarcolemme Membrane cellulaire qui entoure la cellule musculaire Sarcoplasme Cytoplasme de la cellule musculaire (contient les organelles, les myofibrilles )

Muscle - Normal Muscle normal coloré au H&E. Fibres musculaires montrant des multiples noyaux qui sont accolés à la membrane cellulaire. Toutes les fibres musculaires ont plus ou moins le même diamètre. Coloration pour la dystrophine par fluorescence. La dystrophine est normalement présente sous la membrane cellulaire de toutes les fibres musculaires.

Innervation du Muscle Chaque fibre musculaire est en contact avec une terminaison nerveuse qui régit son activité (fibre nerveuse motrice). Contraction consciente Volontaire (biceps) Contraction inconsciente Involontaire (muscles respiratoires)

Unité motrice Unité motrice: un motoneurone + toutes les fibres musculaires qui lui sont reliées. Le nombre de fibres musculaires par unité motrice varie de 4 à plusieurs centaines Rq: Les muscles qui contrôlent les mouvements fins (yeux, doigts) possèdent de petites unités motrices

Les tubules transverses Extensions du sarcolemme (transmission des informations nerveuses aux myofibrilles) Le reticulum sarcoplasmique (RS) Tubules longitudinaux entourant la myofibrille (stockage du calcium pour contraction) Triade Jonction entre deux tubules du RS et un tubule transverse

Vascularisation du Muscle Assurée par les artères et les veines la vascularisation est essentielle au fonctionnement musculaire. Les artères fournissent les nutriments et l oxygène nécessaires à la contraction du tissu musculaire Les veines débarrassent le muscle des déchets provenant du travail musculaire (acide lactique, dioxyde de carbone).

SARCOMERE Microscopie électronique d un muscle normal. La zone entre 2 bandes-z (Z) est un sarcomère (=une unité contractile). La bande Z est la zone ou les filaments d actine sont attachés à un support commun. Les filaments d actine glissent entre les filaments de myosine (attachés dans la bande-m)quand la contraction survient.

d après HE Huxley, 1957. Bande A Sarcomère en coupe longitudinale Interprétation Strie Z Ligne M Filaments épais de myosine Filaments fin d actine, troponine et de tropomyosine

d après J. Auber et R. Couteaux, 1963 Sarcomère en coupe transversale

muscle au repos muscle contracté Quand le muscle se contracte : - la longueur des filaments fins (en bleu) ne change pas -la longueur des filaments épais (en rouge) ne change pas la contraction s explique par un glissement des filaments fins entre les filaments épais

La Contraction musculaire Résulte du raccourcissement de l unité fonctionnelle du muscle le sarcomère

Le muscle squelettique est un tissu plastique!

Plasticité Musculaire Adaptation aux modifications de son environnement par une réponse spécifique selon l exercice réalisé (intensité-durée, continudiscontinu, excentrique, concentrique, isométrique ) Modification de taille Ex: Travail en force vs immobilisation Modification de phénotype composition modulable en réponse aux modifications de l activité physique, hormonales (Population hétérogène de fibres musculaires, programmes géniques spécifiques ) Ex: clen conversion myogénique + hypertrophie

Le muscle squelettique «s auto-répare»!

Cellule satellite et régénération musculaire in vivo Cellule satellite Myoblastes 2-5 j (inflammation) Myotubes 7j (inflammation) 15j 30j

Carte d identité des cellules satellites From T.A. Partridge N-CAM (CD56), Pax7

Régénération musculaire Déchirure Activation des cellules satellites - située sous membrane basale - à proximité de la fm - cellule de réserve Prolifération Différenciation

Base moléculaire de la régénération Les gènes de détermination. Copyright 2007 Rockefeller University Press Olguin, H. C. et al. J. Cell Biol. 2007;177:769-779

Base moléculaire de la régénération Les facteurs de croissance. HGF,Notch, Wnt, cytokines FGF, IGFs, Notch IGFs Cellules satellites Myoblastes Myotubes Myostatine Myostatine, Notch

1) Adaptations qualitatives: le type de fibres.

Différents types de fibres musculaires Fibres rouges ou lentes (type I) Riches en mitochondries, Très vascularisées Métabolisme aérobie Contraction lente Endurance (maintien de la posture) Fibres blanches ou rapides (type II) Type IIb Pauvres en mitochondries Peu vascularisées Métabolisme anaérobie Contraction rapide Force (exercices brefs et intenses)

Différents types de fibres musculaires Fibres de type intermédiaires ou fibres mixtes Classification de ces fibres en types IIx ou IId ou IIa Pourcentage variable selon les muscles de l organisme et selon l individu Composition déterminée génétiquement

Chaque muscle a sa propre identité Biceps Buccinator Masseter Myosine ATPase

Distinction des isoformes de myosines: - migration par électrophorèse, - marquage par anticorps spécifiques des chaînes lourdes de myosines

Caractéristiques Fibres blanches ou rapides Fibres rouges ou lentes diamètre *** ** * Mitochondries * ** **** Capacité oxydative * ** **** Capacité glycolytique Irrigation capillaire *** ** * * ** **** Myosine IIb IIa I Activité ATPasique rapide intermédiaire lente Glycogène *** ** * Lipides * ** **** Résistance à la fatigue * ** ****

Caractéristiques des fibres Vitesse de conduction de l influx nerveux dans Unité Motrice: 60 mètres/seconde (type lent) < 80 mètres/seconde (type rapide) Caractéristique de la fibre musculaire dépend du motoneurone (exp d innervation croisée) Toutes les fibres musculaires innervées par le même motoneurone ont la même typologie

1-1 Relation entre performance sportive et typologie musculaire

Typologie des fibres musculaires et performances sportives Sports % fibres contraction lente (type I) % fibres contraction rapide (type IIb) Coureurs de longue distance (>5000m) Sprinters (course à pied: 100-200m) Haltérophiles 60-90 25-45 45-55 10-40 55-75 45-55 Lanceurs de poids 25-40 60-75 Non sportifs 47-53 47-53

Pour un sport d endurance Fibres lentes type I (rouges) sont très nombreuses Besoin d une contraction lente qui résiste à la fatigue

Pour un sport d entraînement en force Fibres rapides type II (blanches) sont les plus nombreuses Besoin d une contraction rapide et intense mais fatigue vite

Bilan Il existe un déterminisme de la typologie musculaire Peut-on modifier cette typologie par l entraînement?

1-2 Adaptations du muscle à l entraînement

Modifications structurales avec l entraînement a) Hypertrophie des fms L entraînement en Force induit l hypertrophie L endurance n entraîne pas d hypertrophie b) Facteurs affectant ces modifications sensibilité individuelle à l entraînement intensité et durée du programme d entraînement niveau d entraînement de l individu entraîné progrés débutant Durée de l entraînement

c) Changements en fonction du type de fm: Les fms de type II répondent plus à l entraînement de type «résistance» que celles de type I - cela devrait être nuancé! Tous les types de fms sont activés dans performances max et para-max L hypertrophie plus importante des fms de type II pourrait refléter leur plus forte implication relative dans ce type d entraînement / à la vie quotidienne

Recrutement des fibres et intensité de l exercice Exercice de faible intensité (marche) : Fibres I v de l intensité Exercice de moyenne intensité (jogging) : Fibre I + Fibre IIa v de l intensité Exercice de forte intensité (sprint) : Fibre I + Fibre IIa + IIb Le système nerveux ne recrute jamais 100% des fibres musculaires Sinon : risques de lésions musculaires et tendineuses

d) Conversion du Type de fibre par entraînement Dans un entraînement en résistance Proportion des fms de type I reste identique (pas de conversion du type II en type I) Mais des changements se produisent au sein des fms de type II Type I idem Type IIb & IIx type IIa Vers des pptés plus oxidatives Il en est de même avec l Endurance: type IIb IIa La seule façon d % fms de type IIb: inactivité mais atrophie

e) Autres adaptations à l exercice modifications des tissus conjonctifs et des capillaires - du vol musculaire s accompagne de celle des tissus conjonctifs - au contraire de l entraînement en endurance, celui en force n augmente pas la densité capillaire (nbr capil/ mm2 section) modifications de l ultrastructure du muscle - vol du RS et du TT augmente en proportion de celui des myofilaments : libération du Ca++ non modifiée

Bilan Le muscle peut s adapter à l entraînement via: - Des mécanismes qualitatifs basés sur un changement dans la distribution du type de fibres Mais aussi via: - Des mécanismes quantitatifs basés sur des changements dans la masse musculaire et la taille des fibres

2) Adaptations quantitatives: les cellules satellites.

Liens entre hypertrophie et force Entraînement en Force augmente section transversale des fibres induit l hypertrophie Hypertrophie: fortement corrélée à la force Force du biceps (kg) 16 15 14 13 12 11 F, G: idem 8 10 12 14 16 18 Section transverse de muscle (cm2)

2 types d hypertrophie musculaire: L hypertrophie sarcoplasmique (volume musculaire augmente car les réserves énergétiques du muscle s accroissent) Ex: + d essence dans un moteur, + l auto roule longtemps Augmentation de la résistance L hypertrophie des sarcomères (volume musculaire augmente Par épaississement des myofibrilles) Ex: + gros moteur, l auto roule plus vite Augmentation de la force maximale

Hypertrophie musculaire = - du diamètre des fibres, - du contenu total en protéines des fibres musculaires Expérimentation animale: Nombreuses données en faveur d une implication des cellules satellites ou cellules souches du muscle dans ce processus -expérience d irradiation: absence d hypertrophie compensatrice -Injection plasmide IGF1 dans muscle: hypertrophie et signes d activation des cellules satellites

Conclusion: Intake of anabolic steroids and strength-training induce an increase in muscle size by both hypertrophy and the formation of new muscle fibers. We propose that activation of satellite cells is a key process and is enhanced by the steroid use. The incorporation of the satellite cells into preexisting fibers to maintain a constant nuclear to cytoplasmic ratio seems to be a fundamental mechanism for muscle fiber growth. Although all the subjects in this study have the same level of performance, the possibility of genetic differences between the two groups cannot be completely excluded. Effects of anabolic steroids on the muscle cells of strength-trained athletes. Abstract: KADI, F., A. ERIKSSON, S. HOLMNER, and L-E. THORNELL. Effects of anabolic steroids on the muscle cells of strength-trained athletes. Med. Sci. Sports Exerc., Vol. 31, No. 11, pp. 1528-1534, 1999. Purpose: Athletes who use anabolic steroids get larger and stronger muscles. How this is reflected at the level of the muscle fibers has not yet been established and was the topic of this investigation. Methods: Muscle biopsies were obtained from the trapezius muscles of high-level power lifters who have reported the use of anabolic steroids in high doses for several years and from high-level power lifters who have never used these drugs. Enzyme-immunohistochemical investigation was performed to assess muscle fiber types, fiber area, myonuclear number, frequency of satellite cells, and fibers expressing developmental protein isoforms. Results: The overall muscle fiber composition was the same in both groups. The mean area for each fiber type in the reported steroid users was larger than that in the nonsteroid users (P < 0.05). The number of myonuclei and the proportion of central nuclei were also significantly higher in the reported steroid users (P < 0.05). Likewise, the frequency of fibers expressing developmental protein isoforms was significantly higher in the reported steroid users group (P < 0.05).

Rôles possibles dans l adaptation à l entraînement en force Kadi et al., 1999

Nombre de cellules satellites 8 7 6 5 4 3 2 1 Sédentaire Sportif Athlète 0 Cellules satellites (%) Exercise intensif: - Nombre plus élevé de cellules satellites

Chute du nombre de cellules satellites dans le muscle squelettique avec l âge 8 Pourcentage de cellules satellites (en %) 7 6 5 4 3 2 1 Biceps y = -0,0636x + 6,1214 Masseter y = -0,0726x + 7,228 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Age (en années) Baisse de 6.8-0.8% entre 20 et 83 ans

Nombre de Cellules Satellites dans les muscles d athlètes In vivo Décroît avec l âge FAMS: «fatigued athlete myopathic syndrome»

? Bilan - Lors de la croissance des fms en section ou en longueur, par maturation ou par entraînement, des noyaux sont alors ajoutés à ces fms par des cellules satellites.

Adaptations du muscle à l entraînement - Hyperplasie et Hypertrophie musculaires Hyperplasie: NOMBRE de fibres musculaires avec l entraînement Hypertrophie: TAILLE (diamètre, longueur) des fibres musculaires

Adaptations structurales liées à l entraînement et l immobilisation Fibre musculaire (fms) entraînement immobilisation myofibrilles Entraînement Hypertrophie des fms par Taille des myofibrilles + Nbre des myofibrilles Immobilisation Atrophie des fms par Taille des myofibrilles entraînement? Entraînement Hyperplasie des fms???

Hyperplasie ou hypertrophie? a) Recherches animales vs. humaines * Une hyperplasie a été démontrée chez les Oiseaux (surtout cailles et poulets) Comment? - en suspendant une charge à l une de leurs ailes tout en utilisant l autre comme contrôle. (52% augmentation chez caille, exp 30j) - en augmentant le travail musculaire de certains muscles

Mécanismes d hyperplasie proposés lors d entraînement de type force - fms hypertrophiées se fissurent longitudinalement 1 fm 2 fms «filles» allongement de fibres courtes qui n auraient pas suivi complètement la croissance osseuse nouvelle formation de fibres à partir de cellules satellites: quid de la régénération et de l augmentation du nbr de fibres?

b) Hyperplasie ou hypertrophie chez l Homme? Quelles observations directes? Les culturistes ont en moyenne + de fibres mais - études longitudinales n ont pas permis de le démontrer - différences similaires dans des muscles non impliqués à l entraînement - différence initiale (génétique) quel effet du à l entraînement, Existence «Hyperplasie» est donc plutôt contestée chez l Homme

A la naissance ou juste après celle-ci, le nombre total de fms serait établi A la naissance Type I: 40% Type IIa: 35% Type IIb (IIx): 10% Indifférenciées: 15% 45% de typeii 1ère et 2ème années après la naissance Type I Type II Distribution modifiée Indifférenciées Renforcement du Métabolisme oxydatif De 8 ans à la puberté Plutôt stable Tendance: Type I Type II Renforcement du Métabolisme glycolytique % de fibres de type I dans le Quadriceps en fonction de l âge (comparable chez F et G) 80 60 40 20 0 0 2 4 6 8 Âge (années)

On pense à l heure actuelle que seule l HYPERTROPHIE existe chez l Homme Les myofibrilles augmentent en section (diamètre), en longueur et en nombre 1 fm 1 fm 1 myof 2 myof La fibre musculaire elle-même ne se scinde pas, elle s élargit (hypertrophie) en raison de l accroissement du nombre de myofibrilles

c) Modifications structurales La myofibrille se scinde longitudinalement (sa longueur reste la même) Hypothèse/ croissance myofibrille: force de traction au niveau de l attache des myofilaments fins à la strie Z rupture espace vide envahi par le RS, TT.. cela se répète le long de la myof. 2 myofibrilles au lieu d 1 relaxé contracté Étirements obliques des filaments fins Strie Z Filaments fins Strie Z 1 sarcomère rupture

Adaptation longitudinale - Une fm peut aussi s adapter longitudinalement - Un sarcomère a une longueur constante pour une espèce donnée (2.2 µm chez l homme) Adaptation par ajout de sarcomères en série jusqu à la maturation osseuse (13 à 20 ans selon os, G, F) Ex (+): bras plâtré à angle ouvert > 90 gain de sarcomères Ex (-): port constant de talons aiguilles chez nos grand-mères raccourcissement du triceps sural et du tendon d Achille incapacité de marcher pieds nus

Bilan En résumé Mis à part les 1ers mois de la vie où le nombre de fms peut augmenter, Tout accroissement du volume musculaire est dû à l augmentation de la section et/ou de la longueur des fms par augmentation de section, de longueur et/ou de nombre de myofibrilles. A noter: L hypoactivité et le vieillissement donnent des effets contraires - 40 à 45% de section en qqs mois & diminution du nombre de fms avec l âge