L IMAGERIE MÉTABOLIQUE CÉRÉBRALE EN NEURO-ONCOLOGIE

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ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

Transcription:

L IMAGERIE MÉTABOLIQUE CÉRÉBRALE EN NEURO-ONCOLOGIE Pr Florence Le Jeune Service de Médecine Nucléaire Centre Eugène Marquis EA 4712 «Comportement et Noyaux Gris Centraux» Université de Rennes 1

QU EST CE QUE L IMAGERIE METABOLIQUE? Technique d imagerie fonctionnelle Complémentaire de l imagerie morphologique (IRM, scanner) Mesure quantitative volumique de la concentration radioactive d un traceur dans un organe Obtention d une cartographie 3D de la distribution du traceur radioactif dans le cerveau Injection d un radiopharmaceutique (traceur radioactif) par voie veineuse Molécule marquée par un radio-isotope artificiel En TEP: 18 Fluor en routine En neuro-onco Marquage d un sucre : 18 F-FDG Marquage d acides aminés : 18 FET, 18 F-DOPA Détection et acquisition des images sur une caméra dédiée : TEP-SCAN

LES TRACEURS

TRACEURS TEP : 18 F-FDG AMM en neurologie : épilepsie - localisation des foyers épileptogènes dans le cadre du bilan préopératoire des épilepsies temporales pharmaco-résistantes» AMM en neuro-oncologie : - possibilité de détecter l activité métabolique des tumeurs en exploitant leur forte consommation de glucose

Procédure de l examen TRACEURS TEP : 18 F-FDG Recommandations de la Société Européenne Patient à jeun depuis 4h. Injection intraveineuse de 150-200 MBq en 3D Irradiation 5 msv (scanner TAP : 15-20 msv) Acquisition débute 1 heure après l injection Dure 10-15 min d acquisition en 3D En double phase 2 acquisitions 1h et 5h après l injection de 150 MBq de 18 F-FDG amélioration du contraste des images : augmentation de la distinction entre tumeur et substance grise (élimination + rapide par le tissu sain) intérêt dans le suivi des bas grades pour diagnostiquer les dégénérescences anaplasiques

TRACEURS TEP : 18 F-FDG Fixation normale Coupes sagittales Coupes transverses Coupes coronales

Intérêt des images 18FDG tardives Image à > 3 heures TRACEURS TEP : 18 F-FDG 3h 1h 3h Spence et al. J Nucl Med 2004

TRACEURS DÉRIVÉS DES ACIDES AMINÉS Mesure l augmentation du transport médié par le transporteur des AA : système L (LAT1), surexprimé par le tissu tumoral en rapport avec l augmentation de l activité cellulaire

TRACEURS DÉRIVÉS DES ACIDES AMINÉS Forte fixation du traceur sur le tissu tumoral par rapport au tissu sain Pas de rupture de la BHE Se fixent l absence de rupture de la BHE, indépendamment de la PDC en IRM (Herholtz 1998 ) Intérêt dans les tumeurs de bas grade

Images K. Tatsh Munich Germany TRACEURS DÉRIVÉS DES ACIDES AMINÉS Astrocytoma WHO II Glioblastoma WHO IV

LES INDICATIONS

PLACE DE L IMAGERIE ISOTOPIQUE Diagnostic différentiel récidive tumorale et nécrose post radiothérapie +++ Diagnostic souvent difficile à établir avec l imagerie morphologique : PDC hétérogène, œdème, séquelles post-thérapeutiques Guidage des biopsies : tumeurs souvent hétérogènes, intérêt de la fusion des images avec IRM Autres Diagnostic initial Grading histologique : TDM et IRM pris en défaut dans 40% des cas Pronostic Planning thérapeutique Planning chirurgical Aide à la délimitation des champs d irradiation de radiothérapie Suivi sous traitement de chimiothérapie Intérêt dans les bas grades?

RÉCIDIVE VERSUS RADIONÉCROSE «Règle générale» pour les traceurs TEP FDG MET RECIDIVE HAUT GRADE RECIDIVE BAS GRADE RADIONECROSE

RÉCIDIVE VERSUS RADIONÉCROSE Traceur 18 F-FDG : intérêt des images doubles phase Calcul d index de fixation entre les images précoces et tardives L1/GM1 et L2/GM2 et [L2/GM2) - (L1/GM1)] / (L1/GM1) Augmentation supérieure à 20% de ce dernier est en faveur d une récidive tumorale avec une sensibilité de 95%, spécificité de 100% et exactitude diagnostique de 96,4%

RÉCIDIVE VERSUS RADIONÉCROSE

RÉCIDIVE VERSUS RADIONÉCROSE

RÉCIDIVE VERSUS RADIONÉCROSE Le traceur 18 F-fluoroethyltyrosine (Pöpperl 2004) 42 patients suspects de récidive Diagnostic histologique de certitude chez 26 patients dans les 4 semaines après la TEP, 16 autres ont une évolution clinique péjorative rapide Analyse semi quantitative : SU max sur les images tardives (>30 min post injection) Diagnostic différentiel récurrence / modifications post thérapeutiques en utilisant le rapport SUV max /BG : exactitude diagnostique dans 100% des cas, même en l absence de PDC sur l IRM

RÉCIDIVE VERSUS RADIONÉCROSE Astrocytome anaplasique traité initialement par chirurgie, radiothérapie et immunoradiothérapie intralésionnelle Suspicion de récidive 20 mois après le traitement initial pas de PDC suspecte en IRM 18 F-FET : SUV max /BG = 4 Biopsie : grade IV (Pöpperl 2004)

RÉCIDIVE VERSUS RADIONÉCROSE Astrocytome de grade II traité initialement par chirurgie, radiothérapie Suspicion de récidive 67 mois après le traitement initial PDC modérée sur les bords de la cavité en IRM 18 F-FET : SUV max /BG = 1.7 Biopsie : pas de récidive tumorale (Pöpperl 2004)

RÉCIDIVE VERSUS RADIONÉCROSE 18F-DOPA et récidive Chen W et al. JNM 2006

18F-DOPA et récidive Homme de 66 ans Métastase pariétale droite (poumon) traitée par Cyber Knife Récidive ou radionécrose? Chirurgie: radionécrose Astrocytes réactionnels exprimant LAT1

Traceur 18F-FDG Grading histologique +++ 1982 Di Chiro : corrélation positive entre le grade tumoral et l activité glycolytique de la tumeur 2003 Padma : étude rétrospective sur 331 patients avant traitement et histologie 2012 Gulyas : Diagnostic initial Grading» Fixation faible : 86% bas grade» Fixation élevée : 94% haut grade, 7% faux positifs (11 bas grade avec évolution péjorative rapide)» Se : 70-100%, Spe : 70-80%» Haut /bas grade : Se = 70%, Spe = 100%

Diagnostic initial FET uptake ratio (SUVmax/BG) Grading Acides aminés 8 7 6 18 F-FET 5 4 3 2 1 0 0 No 1TU WHO 2 II WHO 3 III WHO 4 IV 5 Pöpperl et al. EJNMMI 2004 and unpublished data 2004-2006

Diagnostic initial Récidive Diagnostic initial Acides aminés 18 F-FDOPA Grading Fixation 18F-FDOPA serait corrélée au grade seulement pour le diagnostic initial Fueger B Chen W et al. JNM 2010

Diagnostic initial Pronostic Traceur 18F-FDG Facteurs pronostiques +++ Valeur pronostique : index de fixation corrélée à la survie (Padma 2003) - Captation faible : 94% de survie à 1 an et 20 % à 5 ans - Captation élevée : 29% de survie à 1 an et 0% à 5 ans Diminution de la consommation de glucose par le tissu sain (DelaPaz 1983, Hölzer 1993) - Autour de la tumeur (haut grade) : oedème, inactivition fonctionnelle, infiltration - À distance : controlatéral, cervelet :oedème, corticothérapie, régions fonctionnellement liées à la zone tumorale : réorganisation des circuits neuronaux

Diagnostic initial Pronostic 18 F-FDG Fixation corrélée au pronostic Overall Survival High grade Glioma Overall Survival Glioblastoma Event Free Survival High grade Glioma

Acides aminés Diagnostic initial Pronostic

Diagnostic initial / Récidive Guidage des biopsies Acides aminés > FDG AOA WHO III DA WHO II T1-w (Gd) FET PET Fusion Poepperl et al. LMU Munich

FUSION TEP IRM obligatoire ++++

Planning thérapeutique Planning chirurgical Acides aminés > FDG Intégration de la TEP = amélioration de l exérèse Amélioration de la survie Neurosurgery 2009 11 C-MET

Planning thérapeutique Acides aminés > FDG Intégration des données TEP dans la délimitation du volume à irradier Planning de la radiothérapie

Suivi Acides aminés Evaluation de l efficacité des traitements

Systèmes couplés TEP - IRM TEP - IRM : imagerie multimodale de demain TEP et IRM complémentaires et synergiques IRM examen de référence: Anatomie macroscopique Analyse moléculaire Exploration vasculaire TEP: radio-traceurs marqueurs de récepteurs, de processus métaboliques spécifiques.

Systèmes couplés TEP - IRM Acquisition TEP dynamique (FDG ou neurorécepteurs) Anatomie IRM f ASL Spectro Tractographie t = 60 min

Systèmes couplés TEP - IRM Acquisitions simultanées Amélioration méthodologiques Correction du mouvement, de volume partiel Meilleure quantification Images multiparamétriques Prise en charge personnalisée : adapter les acquisitions en fonction des images : médecine personnalisée

TRACEURS TEP INDICATIONS 18 FDG 11 CMET 18 FET 18 FDOPA 18 FLT Grading initial Pronostic, survie Récidive, radionécrose non X X X BAS GRADE X +/- Haut grade X X X X X X non x Haut grade Haut grade Efficacité sous traitement +/- Haut grade X X X X Pré-planning de radiothérapie non X X X Pas d étude

18F-DOPA : impact sur la prise en charge des patients Dans 41% des cas Dans 38.5% des cas J Nucl Med 2012; 53:393-398 58 patients (7 initiales; 51 récidives) Evaluation visuelle (vs striatum) Questionnaires aux prescripteurs 52 TEP chez 30 pts (tous des récidives) Evaluation visuelle échelle de couleur dédiée (vs striatum) Etude prospective des propositions de la RCP de neuro-oncologie sans et avec les résultats de la 18F-FDOPA : étude POSEIDON F. Walter et al. JNM 2012 J. Darcourt et al. EANM 2013

CAS CLINIQUES

Cas 1 Monsieur R. 59 ans 2013 céphalées: Oligoastrocytome de GIII opéré + radiot stéréotaxique

Cas 1 Monsieur R. 59 ans Septembre 2014 contrôle IRM RCP: récidive vs lésions post-radiques?

Cas 1 18 FDG 1H post injection 200 MBq RCP: probable récidive de l OA, chirurgie, confirmation de la récidive de haut grade à l anapath

Take home message 18 FDG-TEP = bonne performances pour le diagnostic différentiel entre récidive et radionécrose pour les hauts grades Les métastases sont également un enjeu (diagnostic de récidive ++) Importance de la fusion avec l IRM +++

Cas 2 Femme de 21 ans 2011: Tumeur du tronc cérébral (Biopsie: astrocytome Grade II) Traitement radio et chimiothérapie. 2012 IRM: radionécrose 2013 IRM: augmentation des la taille et du rehaussement avec gadolinium suspects de récidive. Questions: Récidive ou radionécrose? Transformation en haut grade? Que proposer?

Cas 2 18 F-FET-TEP T/N ratio = 1,72

On réalise une TEP au 18 F-FDG Cas 2 T/N ratio = 0,97

TEP 18 F-FDG à 60min Cas 2 T/N ratio = 0,97 TEP 18 F-FDG 360 min (images tardives) T/N ratio = 1,64

Cas 2 TEP 18 F-FDG à 60min TEP 18 F-FDG à 360 min TEP 18 FET

Take home message Intérêt des traceurs des acides aminés pour la détection des tumeurs de bas grade Intérêt des images 18 F-FDG TEP (très) tardives, environ 5 heures Hétérogénéité tumorale +++ surtout dans la récidive tumorale Intérêt du 18 F-FDG pour les transformations en haut grade

RÉCIDIVE VERSUS RADIONÉCROSE Acides aminés > FDG? 1988-1987 - 1992-1988 - 1991-1991 - 1998-2008 - 1994-1999 -