ETUDE DE PERFORMANCE DU TEST BOWIE &DICK PAQUET PRÊT À L EMPLOI: CAS DE 5 MARQUES

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Nom de l application

Transcription:

1 ETUDE DE PERFORMANCE DU TEST BOWIE &DICK PAQUET PRÊT À L EMPLOI: CAS DE 5 MARQUES Dr.Wiame LAKHLILI Pr.Soufiane DERRAJI 23.Septembre 2016

Plan 2 INTRODUCTION MATERIELS ET METHODES RESULTATS DISCUSSION CONCLUSION

Introduction 3 L interêt du test B&D Le contexte de ce travail ( plusieurs marques! Quoi choisir? ) Problématique Présentation du travail 3éme JIFS - Bruxelle

Intérêt du test B&D (1) 4 Contrôle de l appareillage : - Etanchéité de la cuve / joint de porte - Le bon fonctionnement de la pompe à vide -Qualité de pénétration de la vapeur Libération paramétrique / Dossier du lot

Intérêt du test B&D (2) 5 Usage du B&D test Quant? chaque jour après chaque panne après chaque maintenance Quoi? tous les autoclaves avec vide initial pas les stérilisateurs O.E Comment? Placer SEUL dans le stérilisateur Placer à l endroit le plus froid Cycle: 3 30 à 134 C

Contexte de l etude 6 Où? Un sujet en relation avec le contrôle et la Quel pratique quotidienne du service de thème? stérilisation Qui est l encadrant?

Objectifs 7 Objectif Direct Etude comparative du virage du test BD de plusieurs marques dans les mêmes conditions d exposition en faisant varier le temps et la température Objectifs indirects Voir de proche la vie d un service de stérilisation Se familiariser et manipuler un autoclave Approfondir mes acquis et connaissances dans le domaine grâce à l encadrement.

Materiels et methodes 8 Lieu de l étude Matériels utilisés Plan ou méthodologie

Lieu de l etude 9 lieu Service de stérilisation Centrale Hôpital Militaire d instruction Mohamed V HMIMV Date Mars 2014 Maitre de stage Pr. Soufiane Derraji

Matériels 10 Autoclave utilisé / marque Lequeux / Réf KCL46 - date de qualification opérationnelle 2005 - date du contrôle appave 2005 B&D Test utilisée( 5 marques/ 5 fournisseurs différents )

Méthodes (1) 11 Même autoclave Même jour Même manipulateur

Méthodes (2) 12 5 Marques Hôpitaux 2 Sociétés de DM B-D Conditions T 134 C/Δtemps (3 30 >>2 30 ) Temps 3 30 / Δ T (134 C>>129 C) 10 Essais 5 unités/ Marque/Essai Pratique

Variation du temps Variation du Température Résultats 13 Autoclave : KCL 46 (type de cycle: instrument) Emplacement des tests dans la cuve de l autoclave : au centre de la chambre Interprétation des résultats: :Virage complet :Virage incomplet A B C A : Chambre d autoclave B : Panier C : Emplacement des tests BD Condition Marque Essais Bowie-Dick Test 134 C 3,5Minute Essais 1 Essais 2 Essais 3 Essais 4 Essais 5 134 / 3. 30 134 / 3. 15 134 / 3. 00 134 / 2. 45 134 / 2. 30 Essais 6 Essais 7 Essais 8 Essais 9 Essais 10 133 / 3. 30 132 / 3. 30 131 / 3. 30 130 / 3. 30 129 / 3. 30 I 134 3,5min II 134 3,5min III 134-137 3,5min IV 134 3,5min V 134-137 3,3-3,5min N Cycle 12838 12839 12840 12841 12842 12843 12844 12845 12846 12847

Discussions 14 Virage complet de toutes les unités de tous les essais ( tes combinaisons).!!! Nous suggérons que: La température indiquée sur le test dépasse largement la température du virage de l indicateur coloré. Les températures testées restent >> T de virage Nous proposons: Elargir le nombre d unités de chaque marques/ combinaisons Faire un test de fuite avant de démarrer les essais Voir possibilité de faire l étude avec un autoclave donnant la possibilité de régler le nombre de pré-vides. Qualification opérationnelle après variation des paramètres

Conclusion 15 Le test BD est essentiel mais non suffisant pour conclure à la conformité d un cycle de stérilisation La fiabilité du test dépend étroitement de la fiabilité de l appareil Nécessité de faire une qualification opérationnelle pour chaque paramétrage de l appareil en vu d exclure l impact de l appareil sur les performances du test B&D

Références bibliographiques 16 Guide pour la validation et le contrôle de routine des procédés de stérilisation à la vapeur d eau dans les établissements de soins - en référence aux normes SN EN ISO 17665-1 et CEN ISO/TS 17665-2 (Version du 30 avril 2010) EN ISO 17665-1: 2006, Stérilisation des produits de santé Chaleur humide Partie 1: Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d un procédé de stérilisation des dispositifs médicaux EN ISO 11140-3:2007: Sterilization of health care products - Chemical indicators- Part 3: Class 2 indicator systems for use in the Bowie and Dick-type steam penetration test http://www.sssh.ch/ Cours de CU