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Nom : Numéro d étudiant :. Examen de mi-session N o 2 de BIO3524: Microbiologie générale Cet examen est à livre fermé et comporte deux parties. La première partie d une valeur de 25 points comporte 26 questions à choix multiples. Assurez-vous d indiquer vos réponses à ces questions sur cette copie de l examen ainsi que sur le formulaire scantron fournit. N OUBLIEZ PAS d inscrire votre nom et votre numéro d étudiant sur cette copie de l examen ainsi que sur le formulaire scantron. La deuxième partie de l examen, d une valeur de 15 points, comporte 4 questions à courtes réponses. Vous devez répondre à seulement 3 des 4 questions, sinon seulement les premières trois questions répondues seront corrigées. Il est interdit de se servir de téléphones cellulaires, de dispositifs électroniques non autorisés ou de notes de cours (à moins qu il s agisse d un examen à livre ouvert). Les téléphones et les dispositifs doivent être fermés et rangés dans votre sac : vous ne pouvez pas les laisser dans vos poches ou sur votre personne. Sinon, on pourrait vous demander de quitter l examen immédiatement et des allégations de fraude scolaire pourraient être déposées dont le résultat pourrait être un 0 (zéro) pour l examen. En apposant votre signature, vous reconnaissez vous être assuré de respecter l énoncé ci-dessus. Vous êtes inscrit dans quelle section? BIO3524 (0.5 points) 1

Partie 1: Questions à choix multiples. Fournir vos réponses sur cette copie de l examen ainsi que sur le formulaire Scantron fourni. 1. La résistance à une infection acquise après avoir reçu plusieurs doses d un vaccin représente un cas: A. D immunité passive acquise de façon artificielle B. D immunité passive acquise de façon naturelle C. D immunité active acquise de façon artificielle D. D immunité active acquise de façon naturelle 2. La classification taxonomique d un virus qui infecte les arthropodes est la suivante: Orthomyxoviridae Thogotovirus Dhori virus Groupe V ((-) mc ARN). À quelle espèce estce que ce virus appartient-il? A. Orthomyxoviridae B. Thogotovirus C. Dhori virus D. Groupe V 3. Quelle stratégie est probablement utilisée par le virus décrit dans la question précédente afin de répliquer son génome? A. Il utilise probablement une polymérase ARN ARN dépendante qu il apporte dans sa nucléocapside B. Il utilise probablement la machinerie cellulaire afin de traduire l ARN viral pour faire la synthèse de sa polymérase C. Il utilise probablement la polymérase ARN ADN dépendante de l hôte pour transcrire son génome ARN D. Il utilise probablement une polymérase ADN ARN dépendente de l hôte afin de transcrire son génome 4. Lequel des énoncés suivants à propos du VIH et du SIDA est FAUX? A. Le VIH attaque des sous-groupes de lymphocytes et non pas des sous-groupes de myélocytes B. Le décès de la victime survient habituellement à cause d infections opportunistes C. Le virus possède un génome (+) mc ARN D. Une personne positive pour le VIH peut ne pas avoir de symptômes 2

5. Ce schéma illustre une expérience qui a été faite pour tester la sensibilité d une bactérie à un antibiotique. Après l incubation des bouillons inoculés qui contiennent différentes concentrations d antibiotique (A), des échantillons ont été récoltés de chaque tube afin d inoculer des bouillons sans antibiotique (B). Quel est le mode d action de cet antibiotique? A. Bactéricide B. Bactériolytique C. Bactériostatique D. Bactéricide ou Bacteriolytique 6. Quel est le CMI de l antibiotique décrit dans la question précédente? A B A. 4 µg/ml B. 8 µg/ml C. 64 µg/ml D. Cet antibiotique ne possède pas de CMI, il possède un CMB 7. Comparer l essai de Kirby Bauer et l E-test illustré. Quels antibiotiques ne sont pas correctement jumelés? Kirby Bauer a c E-Test A. a et z B. Aucun des E tests ne correspond à b C. c et y D. d et z b d x y z 8. Une drogue avec quelle cible aurait probablement la toxicité sélective la plus faible? A. Les ribosomes bactériens B. La paroi cellulaire C. La membrane cellulaire D. Une polymérase ADN virale 9. Pourquoi est-ce que le transfert de résistance par la transduction est peu probable entre des bactéries de différentes espèces? A. Car le tropisme viral est habituellement plutôt étroit B. Car les polymérases utilisées pour la réplication de l ADN virale sont spécifique à chaque virus C. Car différentes espèces bactériennes ne peuvent pas s accoupler entre elles D. Car la perméabilité à l ADN est différente entre différentes espèces 10. Lequel des énoncés suivants décrit le mieux un antimétabolite? A. Un agent qui empêche l hémagglutinine de s attacher à l acide sialique B. Un agent qui clive les liens entre les unités de peptidoglycanes C. Un agent qui interfère avec la membrane en se liant au cholestérol D. Un agent qui imite un substrat vitaminique utilise pour la synthèse du NAD 3

11. Toutes les démarches suivantes peuvent minimiser le développement d une résistance aux antibiotiques SAUF A. Éviter d utiliser des antibiotiques en absence d infections B. Arrêter la prise d antibiotique avant la fin de la durée prescrite C. Changer d antibiotique aussitôt qu un organisme montre des signes d une résistance D. Utiliser une combinaison d antibiotiques afin de traiter une infection 12. Qu est-ce qu un viroïde? A. Un acide nucléique dans une capside protéique B. Une molécule infectieuse d ARN nu C. Une protéine infectieuse D. Un provirus 13. Un antiviral avec quelle cible aurait probablement l indice thérapeutique le plus élevé? A. Un qui cible la neuraminidase du virus de l influenza B. Un qui cible la polymérase utilisée par le VPH C. Un qui cible l enveloppe du VIH D. Un qui cible la transcriptase inverse 14. Quel énoncé n est PAS VRAI au sujet de la pénicilline naturelle et des aminopéinillines? A. Se sont des antibiotiques à spectre large B. Elles possèdent un anneau de bêta lactame C. Elles peuvent être inactivées par des bêta-lactamases D. Elles agissent sur des bactéries Gram positives 15. Quelle caractéristique N EST PAS utilisée pour la classification taxonomique des virus? A. Leurs routes de transmission B. Leurs modes de réplication C. La nature de leurs acides nucléiques D. Leurs formes 16. Une bactérie a développé une résistance à plusieurs antibiotiques par l expression réduite de porines sur sa couche LPS. Ce mode de résistance serait inefficace contre lequel des antibiotiques suivants? A. La polymixine B B. L ampicilline C. Le chloramphénicol D. La pénicilline 17. Quelle caractéristique n est PAS commune aux probiotiques et aux antibiotiques? A. Tous deux peuvent agir en inhibant la croissance bactérienne B. Tous deux peuvent mener à des infections opportunistes chez des individus immunodéprimés C. Tous deux peuvent mener à un changement dans l équilibre de la microflore D. Tous deux peuvent exercer une pression sélective 4

18. Quel est le rôle de C3b? A. Elle opsonise les bactéries B. Elle endommage directement les bactéries C. C est une anaphylatoxine D. C est un composé chimiotactique 19. Quel énoncé est FAUX au sujet du fragment Fab d un IgG? A. Il possède une valence d un B. Il est composé de polypeptides liés par des liens disulfures C. Il est généré par la séparation des chaînes lourdes et légères D. Il lie l antigène 20. Ce diagramme illustre des cellules du système immun humoral qui sont stimulées pour produire des anticorps. Quelle (s) cellule (s) illustre (nt) une présentation par le CMH II? I II A. II B. III C. II & IV D. II & III III IV 21. Quelle (s) cellule (s) dans le diagramme présenté dans la question précédente est (sont) un (des) leucocyte (s) capable de discriminer le soi du non-soi? A. Seulement IV B. II, III, & IV C. Seulement III D. III & IV 22. L idiotype d une immunoglobuline se retrouve? A. Dans la région constante de la chaîne lourde B. Dans la région constante de la chaîne légère C. Seulement dans la chaîne légère D. Dans les régions variables des chaînes lourdes et légères 23. L aide par les cellules T pour la production d anticorps A. Dépends de la reconnaissance par une cellule T d un antigène libre lié à un Ig de surface des cellules B B. Dépends de la reconnaissance par une cellule T d un antigène apprêté par une cellule B C. Implique le CMHI sur une cellule B D. Dépend sur la sécrétion de cytokines par une cellule B 5

24. Quelle maladie peut parfois être considérée une maladie non infectieuse? A. La maladie de Creutzfeldt-Jakob B. Les feux sauvages causés par le virus de l Herpès C. La diarrhée associée à Clostridium difficile D. La grippe 25. Lequel des antibiotiques suivants réduirait la dose létale de Pseudomonas aeruginosa dans le flux sanguin? A. Un carbapéneme B. Une quinolone C. Une tétracycline D. Le chloramphénicol 26. Lequel des vaccins ci-dessous ne serait pas présenté aux cellules TH2? A. Le ROR B. Le LAIV C. Le Gardasil D. Le vaccin de la variole 6

Partie 2. Répondre à SEULEMENT 3 des 4 questions sinon seulement les premières 3 questions seront corrigées! (5 points/question) 1. Les schémas suivants représentent diverses drogues antimicrobiennes. Choisissez la (UNE) drogue qui correspond le mieux à chacune des descriptions figurant sur la page suivante. Chaque choix peut être utilisé plus d'une fois. Si aucune des drogues illustrées ne correspond à la description, indiquer " X " A B C monobactam carbapenem cephalosporin D E F aminoglycoside quinolone macrolide G H I glycopeptide 7

Description Chloramphénicol Cible la membrane cellulaire Bêta lactamine avec le spectre d action le plus étroit Céfalexin Classe d antibiotiques qui cible la synthèse d ARN Classe d antibiotiques, qui ne sont pas des bêta lactamines, qui cible la paroi cellulaire Meilleure bêta lactamine pour une thérapie empirique d une infection bactérienne Antibiotique qui extrait les stérols Inhibe la synthèse d ADN Non macrolide qui inhibe les ribosomes Drogue X H A C F G B H E D 2. a) Un compte direct est effectué sur une suspension virale de la manière suivante: des billes de comptage sont ajoutées à la suspension pour obtenir une concentration finale de 10 5 billes/ml. Un échantillon de la suspension est ensuite examiné au microscope et a révélé 20 billes et 2 particules virales. Un millilitre de la préparation virale originale a été utilisé pour infecter 10 6 cellules. Après un cycle infectieux complet, un essai de plages a été effectué afin de déterminer le nombre de virus produits. Un échantillon de 0,1 ml d'une dilution 10-3 a donné 5 plages. Combien de cycles infectieux supplémentaires, n incluant PAS le premier, pourraient être initiés? 3 b) Ce schéma illustre une courbe de croissance virale. Un antiviral a été développé qui inactive la protéine M1 nouvellement synthétisée de l influenza. Au cours de quel stade de la courbe de croissance est-ce que cette drogue agirait? c) Un inhibiteur des protéases du VIH agirait au cours de quel stade de la courbe de croissance virale illustrée? d) Un IgA qui se lie aux particules VLP ( virus like particles ) du VPH agirait au cours de quel stade de la courbe de croissance virale illustrée? iii ii i e) Un millilitre d'une dilution 10-8 d'une préparation d un virus hémagglutinant a donné 100 plages sur un essai de plages. Cette préparation virale a également été utilisée dans un essai d hémaggluntaion effectué comme suit: des échantillons de 0,1 ml de la préparation virale ont été ajoutés à chaque puits contenant 10 4 globules rouges. Si 10 particules virales par globules rouges sont nécessaires afin d'avoir une agglutination, quelle est la dilution de facteur 10 la plus élevée qui montrerait une hémagglutination complète? (Ex. 10-1 ) 8

3. Consultez les tableaux suivants afin de répondre aux questions qui suivent Essai de Kirby Bauer C Antibiotiques max C Diamètres des zones d inhibitions (mm) min (µg/ml) Bactérie Antibiotiques DL50 (µg/ml) A B C D A 20-70 100 S. aureus 25 5 25 40 B 5-30 100 E. coli 20 35 2 30 C 10-20 15 C. difficile 15 50 5 8 D 2-10 8 Conc. d Ab. Vs. Diamètres Conc. (µg/ml) Diamètres (mm) 2 40 5 30 10 20 20 10 30 5 40 2 Ce tableau présente les concentrations d antibiotiques qui correspondent aux différents diamètres sur l essai de diffusion de Kirby Bauer a) Indique la sensibilité relative d E.coli à chacun des antibiotiques. (Sensible, Résistant ou Résistance intermédiaire) (2 points) A: B: C: D: b) Quel antibiotique serait recommandé pour traiter une infection par C. difficile? B c) Une combinaison des antibiotiques B et D est considérée pour le traitement d une infection par S. aureus. Les CMI de ces antibiotiques utilisés en combinaison sont 9 et 4 µg/ml respectivement. Est-ce que ce traitement est une bonne idée? Indiquez en une phrase ou moins pourquoi ou pourquoi pas? d) Quel antibiotique possède la toxicité sélective la plus faible et le spectre d action le plus large? D 9

4. Plusieurs troubles immunitaires ont un impact sur la susceptibilité relative aux divers agents pathogènes. Le tableau suivant présente divers troubles immunitaires. a) Indiquer dans la première colonne à l'aide des chiffres 1-4 la sévérité du trouble immun en ce qui concerne les infections en général (1 étant le moins grave). Indiquer dans la deuxième colonne de type d'agents pathogènes auquel des individus souffrant de chacun de ces troubles serait le plus susceptible. Utilisez la clé suivante pour indiquer vos réponses. (2 points) T : bactéries Gram positives et négatives ainsi que les virus B : bactéries Gram positives et négatives N : bactéries Gram négatives P : bactéries Gram positives V : virus VP: virus et bactéries Gram positives VN: virus et bactéries Gram négatives Trouble Susceptibilité relative Pathogène I Incapacité des monocytes/macrophages de digérer 4 T II Faible nombre de TH1 2 V III Faible nombre d IgD et d IgM de surface 3 T IV Déficience de la protéine C5 du complément 1 VN b) Quel (s) trouble (s) immun (s) rendrait (ent) des immunisations avec des vaccins viraux inactivés inefficaces? c) Quel (s) trouble (s) immun (s) retarderait (ent) la séroconversion après une infection par le VIH? d) Les symptômes associés à la réponse inflammatoire après une première rencontre avec un pathogène bactérien Gram négatif seraient moins sévères chez un individu souffrant de quel trouble immun indiqué ci-dessus? 10