La qualité des services de lutte contre le cancer: résultats de l Enquête québécoise 2013 Ariane Dubé-Linteau Maxime Boucher Jasline Flores Séminaire du CIQSS 24 octobre 2014
Plan de la présentation Le contexte de l enquête La lutte contre le cancer au Québec Objectifs de l enquête Outil de mesure Aspects méthodologiques Caractéristiques de la population visée Principaux résultats de l enquête Conclusion Comparaisons dans le temps Appréciation globale de la qualité et dimensions Infirmière pivot en oncologie (IPO) Portée et limites de l enquête Les suites de l enquête Publications et analyses secondaires 2
Contexte de l enquête Le cancer : problème de santé important Améliorer la performance du système de santé-avec la perspective du patient- Soutenir l évaluation de l implantation du Programme québécois de lutte contre le cancer Mesure l évolution : reprise de l enquête de 2008 Analyse les dimensions de la qualité Mesure nouveaux enjeux de l organisation des services Présente les portraits régionaux
La lutte contre le cancer au Québec Implantation des équipes interdisciplinaires et déploiement de l infirmière pivot Plan directeur / Plan d action en cancérologie 2013-2015 Adoption du PQLC Désignation d établissements avec mandat de base / régional / suprarégional Création de la direction québécoise de cancérologie (DQC) 1998 2015 Cycle 2 de l enquête (EQSLCC 2013) Cycle 1 de l enquête (EQSLCC 2008)
Objectifs de l enquête québécoise 2013 1. Comparer l expérience vécue dans le temps (2008 et 2013) et dans l espace (portée régionale) de plusieurs éléments clés du PQLC 2. Documenter de nouvelles questions: délais, accès à l infirmière pivot, utilisation du passeport en oncologie, suivi post-traitement, et habitudes de vie 3. Dresser un portrait statistique de la qualité des services en cancérologie en mesurant l appréciation globale et 6 dimensions de la qualité au niveau provincial et régional 4. Contextualiser les données québécoises avec celles du ROC 5
Outil de mesure L approche de l enquête Déterminer si les événements se sont produits ou non (qualité reçue des services rendus) S appuyer sur l expérience concrète des personnes Mesure directe et indépendante Moins sujette à la subjectivité des patients 6
Outil de mesure (suite) Sections A) Structuré selon une logique chronologique des événements vécus (parcours «standard») B) Vise à rendre compte : du dépistage, de l investigation, du diagnostic, du traitement et du suivi médical après la fin du traitement C) Inclut l AOPSS (Ambulatory Oncology Patient Satisfaction Survey), un outil de mesure normalisé développé par NRC Picker Canada. D) Évalue l atteinte des principaux objectifs du PQLC 7
Outil de mesure (suite) L AOPSS est utilisé par plusieurs provinces canadiennes. La version adaptée pour l enquête québécoise comprend 1 item qui porte sur l appréciation globale et 44 items qui couvrent six dimensions de la qualité des soins et des services centrés sur le patient : l accessibilité ; la coordination et la continuité ; le soutien émotionnel ; l information, la communication et l éducation ; le confort physique ; le respect des préférences du patient. 8
Outil de mesure (suite) Le questionnaire de l enquête Profil des personnes atteintes (4) Période avant les traitements (23) Période pendant les traitements (71) Suivi médical et psychologique après les traitements (8) Habitudes de vie (19) Caractéristiques sociodémographiques (11) 9
Aspects méthodologiques: contenu de la présentation Population visée Base de sondage Plan de sondage Collecte des données Traitement des données
Aspects méthodologiques: population visée Personnes de 18 ans et plus résidant au Québec Ayant reçu au moins un des trois traitements suivants au Québec pour soigner un cancer au cours de la période de référence: Chimiothérapie par voie intraveineuse (code: 0734) Radiothérapie incluant la curiethérapie (codes: 8507 à 8566) Chirurgie curative contre le cancer Période de référence : 1 er janvier 2010 au 31 décembre 2010 Exclusions: les régions sociosanitaires 17 (Nunavik) et 18 (Terres- Cries-de-la-Baie-James) et les personnes décédées
Aspects méthodologiques: base de sondage Combinaison de deux fichiers: Fichier Med-Écho : Comprend les patients hospitalisés Exclut les soins en clinique externe et en clinique privée Inclut des diagnostics validés Bonne couverture des chirurgies Fichier des services rémunérés à l acte : Comprend les soins en clinique privée et en clinique externe Diagnostic est souvent absent et non validé
Aspects méthodologiques: base de sondage Critères : Avoir eu une chirurgie curative en 2010 avec diagnostic principal de cancer (Med-Écho) Avoir eu un service de chimiothérapie ou radiothérapie en 2010 (FIPA) et: diagnostic principal de cancer (Med-Écho) ou au moins 3 services à des dates distinctes et un diagnostic de cancer (FIPA) ou *exception: au moins 3 services à des dates distinctes et aucun diagnostic (FIPA ou Med-Écho)
Répartition de la population visée selon le profil de traitement reçu d après la base de sondage et la présence/absence d un séjour hospitalier entre le 1 er janvier 2007 et le 31 mars 2011 Avec séjour hospitalier et diagnostic principal de cancer Sans séjour hospitalier Total n n n Chirurgie seulement 18 622 0 18 622 Radiothérapie seulement 2 060 2 598 4 658 Chimiothérapie seulement 2 200 1 392 3 592 Chirurgie et radiothérapie 4 836 0 4 836 Chirurgie et chimiothérapie 2 609 0 2 609 Radiothérapie et chimiothérapie Chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie 2 094 689 2 783 2 440 0 2 440 Ensemble 34 861 4 679 39 540
Aspects méthodologiques: plan de sondage Stratifié par région, profil de traitement, âge et sexe 600 répondants visés par région lorsque la population le permet (12 sur 16) Suréchantillon pour Montréal (1 050) et Montérégie (950) 15 316 personnes échantillonnées 9 001 répondants visés Appariement avec le fichier des décès de l ISQ
Taille de la population visée, taille de l échantillon et nombre attendu de répondants selon la région sociosanitaire, Québec, 2013 Taille de la population visée Taille de l échantillon n Bas-Saint-Laurent 1 243 1 007 Saguenay-Lac-Saint-Jean 1 365 1 007 Capitale-Nationale 3 900 1 007 Mauricie et Centre-du-Québec 2 702 1 007 Estrie 1 885 1 007 Montréal 8 341 1 974 Outaouais 1 661 1 007 Abitibi-Témiscamingue 613 613 Côte-Nord 468 468 Nord-du-Québec 49 49 Gaspésie-Ïles-de-la-Madeleine 551 551 Chaudière-Appalaches 2 234 1 007 Laval 1 925 1 007 Lanaudière 2 298 1 007 Laurentides 2 763 1 007 Montérégie 7 542 1 591 Ensemble du Québec 39 540 15 316
Aspects méthodologiques: collecte des données Questionnaire postal Bon taux de réponse dans d autres enquêtes Jugé moins intrusif qu un appel téléphonique Possibilité de remplir le questionnaire en plusieurs étapes Relance téléphonique avec possibilité de remplir le questionnaire avec l aide d un intervieweur de l ISQ Personnes âgées Personnes dont les capacités en littératie sont faibles Numérisation des questionnaires reçus par la poste Collecte des données: 20 janvier au 31 mai 2013
Nombre de répondants obtenu, taux de réponse pondéré, taux d inadmissibilité déclaré (pondéré) et taux de mortalité (pondéré) selon la région sociosanitaire Nombre de répondants obtenu Taux de réponse (pondéré) Taux d inadmissibilité déclaré (pondéré) Taux de mortalité (pondéré) N % % % Bas-Saint-Laurent 576 67,7 10,6 4,9 Saguenay-Lac-Saint-Jean 634 71,7 6,1 6,0 Capitale-Nationale 597 68,1 8,9 4,0 Mauricie et Centre-du-Québec 602 69,1 8,1 5,4 Estrie 622 72,6 9,7 5,2 Montréal 1 066 61,9 7,3 5,5 Outaouais 574 67,1 9,3 5,8 Abitibi-Témiscamingue 410 72,8 3,3 4,9 Côte-Nord 281 68,9 8,1 4,7 Nord-du-Québec 34 73,9 2,0 4,1 Gaspésie-Ïles-de-la-Madeleine 333 70,3 6,7 6,5 Chaudière-Appalaches 583 66,6 7,4 5,6 Laval 590 68,8 7,7 7,2 Lanaudière 663 72,8 6,0 3,6 Laurentides 646 73,8 7,8 5,3 Montérégie 964 70,4 8,6 5,4 Ensemble du Québec 9 175 68,3 7,9 5,3
Aspects méthodologiques: traitement des données Validation des données : Cohérence interne Concordance avec les données administratives Pondération : Poids initial selon la probabilité de sélection Ajustement pour la non-réponse Calage à la population visée
Aspects méthodologiques: traitement des données Poids d autoamorçage (bootstrap) Tenir compte du plan de sondage Estimations de précision et tests statistiques Standardisation selon l âge et le sexe: Comparaisons régionales tenant compte de la répartition âge-sexe Ajustement des poids: répartition âge-sexe de chaque région ramenée à celle de la province
Plan de la présentation Le contexte de l enquête La lutte contre le cancer au Québec Objectifs de l enquête Outil de mesure Aspects méthodologiques Caractéristiques de la population visée Principaux résultats de l enquête Comparaisons dans le temps Appréciation globale de la qualité et dimensions Infirmière pivot en oncologie (IPO) Conclusion Portée et limites de l enquête Les suites de l enquête Publications et analyses secondaires 21
7,7 13,3 10,8 17,7 23,1 19,3 33,9 30,9 32,3 32,7 % 37,7 43,8 Caractéristiques de la population 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 18-49 50-59 60-69 70 ans et plus Hommes Femmes Sexes réunis
Caractéristiques de la population % 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Sans diplôme d'études secondaires Diplôme d'études secondaires Diplôme d'études collégiales Diplôme universitaire 14,9 24,4 21,9 38,8 En emploi Étudiant/sans emploi Retraité À la maison Invalide / congé de maladie Autre 2,7 3,7 6,4 5,5 29,1 52,7 Se considère à l'aise financièrement Considère ses revenus suffisants Se considère pauvre ou très pauvre 19,7 17,8 62,5
Caractéristiques de la population 0 10 20 30 40 50 60 70 % Colorectal 15,6 10,2 12,6 Génital féminin 5,6 10,1 Prostate Hématopoïétique Sein 0,4 ** 9,7 7,3 8,4 14,0 23,9 31,1 43,2 Hommes Femmes Sexes réunis Tête et cou 7,9 7,0 7,4 Broncho-pulmonaire 5,8 5,5 5,6 Autres cancers 16,8 22,5 29,6
Caractéristiques de la population % 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Ensemble Chirurgie Ensemble Chimiothérapie Ensemble Radiothérapie 40,4 44,6 83,4 Chirurgie seulement Radiothérapie seulement Chimiothérapie seulement Chirurgie et chimiothérapie Chirurgie et radiothérapie Radiothérapie et chimiothérapie Chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie 6,2 5,9 4,5 13,0 16,8 17,1 36,6 Premier cancer à vie Récidive d'un cancer traité dans le passé 2e ou 3e cancer 6,3 10,6 83,1
Principaux résultats: plan de la présentation Comparaisons dans le temps (2008 et 2013) Appréciation globale de la qualité et dimensions de la qualité (comparaison avec 2008 et contextualisation avec ROC) Dimensions de la qualité (contextualisation avec ROC) Analyse item par item : les mieux évalués et les moins bien évalués Assignation d une infirmière pivot en oncologie (IPO) 26
Comparaisons entre 2008 et 2013: changements positifs (19/35) Est-ce que la mise en œuvre de la réforme des services de lutte contre le cancer s est traduite concrètement par une expérience améliorée? % 0 20 40 60 80 100 Ont reçu de l information sur les ressources communautaires ou les groupes d entraide Estiment que les professionnels de la santé qui les soignaient étaient toujours au courant de leur dossier médical Déclarent qu un membre du personnel était responsable d'organiser les rendez-vous ou transférer le dossier 61,6 70,6 70,1 78,3 78,3 85,4 2008 2013
Comparaisons entre 2008 et 2013: changements négatifs (9/35) 0 20 40 60 80 100 % Déclarent n avoir jamais reçu de renseignements portant à confusion ou contradictoires concernant leur état de santé ou les traitements 76,1 89,5 Ont reçu de l information écrite sur leur maladie et son traitement 51,0 61,4 2008 2013 Se sont sentis tout à fait à l aise de discuter des thérapies non conventionnelles 62,2 70,0 28
% Comparaisons entre 2008 et 2013: Adoption de saines habitudes de vie 100 90 80 70 60 55,7 50 40 30 20 10 23,5 41,9 26,0 28,4 45,7 42,7 14,5 10,7 8,5 23,8 40,0 0 A fait plus d'activité physique A perdu un surplus de poids A augmenté sa consommation de fruits et légumes A cessé de fumer A réduit sa consommation d'alcool A réduit son expostion aux rayons ultraviolets 2008 2013 29
Appréciation globale de la qualité 100 90 80 70 60 50 40 30 20 Plus de 95 % des patients dans les autres provinces canadiennes évaluent globalement la qualité de manière positive (PCCC, 2010). 10 0 Excellente/Très bonne Bonne Passable/Mauvaise 2008 2013 30
Analyse par dimensions de la qualité: définition des indicateurs Accessibilité : Construit à partir de sept items qui portent sur les délais avant d obtenir un rendez-vous pour le premier traitement, sur la prise en compte des déplacements dans la planification des traitements, sur les temps d attente à l hôpital avant d obtenir les traitements et sur le fait d obtenir tous les services nécessaires. Coordination et continuité : Construit à partir de huit items qui cherchent à vérifier si les patients étaient bien renseignés et savaient à qui s adresser lorsqu ils avaient des questions durant la période de traitement. Soutien émotionnel: Construit à partir de huit items qui concernent les professionnels qui ont aidé le patient à diminuer ses craintes et ses inquiétudes et qui l ont fait avec délicatesse. 31
Analyse par dimensions de la qualité: définition des indicateurs Information, communication et éducation : Construit à partir de dix items qui portent sur l information reçue concernant les examens, les traitements et les effets secondaires possibles durant la période de traitement. Confort physique : Construit à partir de cinq items qui ont trait à l aide des professionnels dans la gestion de la douleur et des effets secondaires. Respect des préférences du patient : Construit à partir de six items qui touchent à l impression des patients d avoir été impliqués dans les décisions, de s être sentis à l aise pour discuter d autres thérapies possibles et d avoir été traités avec respect et dignité. 32
Analyse par dimensions de la qualité: construction des indicateurs Modalités de réponse possibles aux items et échelle utilisée pour le calcul des scores des dimensions Modalités de réponse possibles 33 Échelle utilisée dans le calcul du score Ex. La personne qui vous a annoncé le diagnostic l a-t-elle fait en faisant preuve de délicatesse? Oui, tout à fait Positive Oui, en partie Négative Non Négative Ex: Dans quelle mesure les professionnels ont-ils permis à votre famille et vos amis de prendre part à la planification de vos soins et de vos traitements? Pas assez Négative Juste assez Positive Trop Négative Ex. À quelle fréquence avec-vous attendu plus longtemps que prévu pour recevoir les traitements de chimiothérapie? Toujours Négative La plupart du temps Négative Occasionnellement Négative Jamais Positive
Analyse par dimensions de la qualité: score négatif Exemple de calcul du score négatif de la dimension Confort physique Nombre de répondants - 3 Nombre total d'items - 5 Nombre total de réponses possibles - 15 Items Patient # 1 Patient # 2 Patient # 3 C13 négatif positif non-réponse C14 positif positif positif C21 positif positif ne s applique pas C22 négatif positif négatif C23 négatif positif positif SCORE NÉGATIF - 4 réponses négatives / 13 réponses totales 34
Analyse par dimensions de la qualité Score négatif (%) 1 0 10 20 30 40 50 60 Accessibilité 32,1 Coordination et continuité 23,7 Soutien émotionnel 39,1 Information, communication et éducation 27,3 Confort physique 15,9 Respect des préférences du patient 20,4 (-) (+) Score significativement plus élevé ou plus faible que celui observé pour toutes les autres dimensions, au seuil de 5 % 1. Le «score négatif» peut être interprété comme la proportion d items évalués de manière (entièrement ou partiellement) négative parmi tous les items composant la dimension, et ce, pour l ensemble des patients
Dimensions: le contexte canadien Score négatif (%) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Coordination et continuité Soutien émotionnel Information, communication et éducation Confort physique 35,5 32,5 23,7 46,9 46,5 22,8 22,0 24,0 23,4 21,6 16,0 18,2 15,9 36,4 39,4 32,8 27,6 27,1 41,4 42,6 39,1 38,6 34,9 38,1 34,4 28,7 27,4 27,3 41,8 60,0 53,1 56,9 Colombie-Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Nouvelle-Écosse Îles-du-Prince-Édouard Québec Source Rapport de 2012 sur le rendement du système de lutte contre le cancer du Partenariat canadien contre le cancer et Enquête québécoise sur la lutte contre le cancer 2013 de l ISQ
Dimensions: le contexte canadien Score négatif (%) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Accessibilité Respect des préférences du patient 24,2 24,1 23,9 22,0 33,3 24,9 17,5 32,1 25,9 21,0 24,5 23,9 19,5 16,0 15,6 20,4 Colombie-Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Nouvelle-Écosse Îles-du-Prince-Édouard Québec Source Rapport de 2012 sur le rendement du système de lutte contre le cancer du Partenariat canadien contre le cancer et Enquête québécoise sur la lutte contre le cancer 2013 de l ISQ
Dimensions: analyses régionales Accessibilité Coordination et continuité Régions de 500 000 habitants et plus avec centre de radiothérapie Soutien émotionnel Information, communication et éducation Confort physique Respect des préférences du patient Capitale-Nationale - - - - - Montréal + + + + + Montérégie Régions de moins de 500 000 habitants avec centre de radiothérapie Bas-Saint-Laurent - Saguenay Lac-Saint-Jean - - - Mauricie et Centre- du-québec - - - - Estrie + + Outaouais + + + + + Laval Régions périurbaines sans centre de radiothérapie Chaudière-Appalaches Lanaudière Laurentides Régions éloignées Abitibi-Témiscamingue + Côte-Nord/Nord-du-Québec Gaspésie Îles-de-la- Madeleine - - (-) (+) Score négatif significativement plus élevé ou plus faible que celui observé pour le reste du regroupement, au seuil de 5 %
Analyse item par item: les mieux évalués Item Durant la période de traitement, aviez-vous l'impression que vous pouviez faire confiance aux professionnels de la santé en ce qui concerne la protection de vos renseignements confidentiels? Durant la période de traitement, croyez-vous que les professionnels de la santé étaient suffisamment renseignés sur les thérapies pour traiter le cancer? Dimension Respect pour les préférences du patient Coordination et continuité Proportion de patients qui font une évaluation négative 5,2 7,1 Durant la période de traitement, considérez-vous que vous avez été traité avec respect et dignité par les professionnels de la santé? Respect pour les préférences du patient 7,8 Dans quelle mesure les professionnels de la santé ont-ils permis à votre famille et à vos amis de prendre part à la planification de vos soins et de vos traitements? Respect pour les préférences du patient 10,2 Durant la période de traitement, croyez-vous que les professionnels de la santé ont fait tout ce qu'ils pouvaient pour contrôler votre douleur et vos malaises? Confort physique 13,3
Analyse item par item: les moins bien évalués Item Si vous avez dû attendre avant d'obtenir un rendez-vous pour votre premier traitement, est-ce que quelqu'un vous a expliqué pourquoi? Dimension Information, communication et éducation Proportion de patients qui font une évaluation négative 68,1 À quelle fréquence avez-vous attendu plus longtemps que prévu pour recevoir les traitements de chimiothérapie? Accessibilité 64,0 À quelle fréquence avez-vous attendu plus longtemps que prévu pour recevoir le traitement de radiothérapie (ou de curiethérapie)? Accessibilité 57,5 Avez-vous obtenu toute l'aide que vous désiriez pour déterminer comment payer tout coût additionnel lié à vos soins pour traiter le cancer déclaré? Soutien émotionnel 55,1 Durant la période de traitement, avez-vous reçu suffisamment d'information sur les changements possibles en ce qui concerne vos émotions? Soutien émotionnel 54,6
% Items les moins bien évalués: Aide pour payer coûts additionnels Avez-vous obtenu toute l'aide que vous désiriez pour déterminer comment payer tout coût additionnel lié à vos soins pour traiter le cancer déclaré? 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 42,5 17,0 11,1 29,4 0 Toujours La plupart du temps À l'occasion Jamais 41
% Assignation d une infirmière pivot en oncologie (IPO) En 2010, environ 59 % des patients ont affirmé s être fait assigner une IPO En 2005-2006, c est 20 % (période à laquelle commençait leur implantation) 60 56,5 50 40 30 29,1 20 14,3 10 0 Au moment du diagnostic Au moment du traitement Autre moment Moment de l'assignation de l'ipo
Sans centre de radiothérapie Avec centre de radiothérapie Assignation d une IPO: Comparaisons régionales Régions 500 000 habitants et plus Capitale-Nationale Montréal Montérégie % 0,0 20,0 40,0 60,0 80,0 100,0 57,0 63,2 (+) 53,8 (-) 57,2 Régions < 500 000 habitants Bas Saint-Laurent Saguenay - Lac-Saint-Jean Mauricie et Centre du Québec Estrie Outaouais Laval Régions périurbaines Chaudière-Appalaches Lanaudière Laurentides 61,7 61,2 66,0 (+) 65,6 (+) 60,3 59,4 56,8 (-) 57,5 56,3 59,2 57,1 Régions éloignées Abitibi-Témiscamingue Côte-Nord/Nord-du-Québec Gaspésie-Îles-de-la-Madeleine Ensemble du Québec 43 64,5 69,3 (+) 59,2 (-) 63,7 58,7
Assignation d une IPO: Profil de traitement % 0 20 40 60 80 100 Chirurgie seulement 26,5 (-) Radiothérapie seulement 54,6 Chimiothérapie seulement Chirurgie et chimiothérapie 83,0 83,8 Chirurgie et radiothérapie 60,8 Radiothérapie et chimiothérapie Chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie 88,9 90,0 (+) 44
Relation entre la qualité des services et l assignation d une IPO Dans quelle mesure l assignation d une infirmière pivot est associée à une meilleure perception de la qualité des services reçus? Est-ce que le fait de s être fait assigner une IPO est associé à l appréciation globale de la qualité une fois pris en compte l effet d autres facteurs? Est-ce que le score obtenu pour chacune des dimensions de la qualité varie selon le fait d avoir ou non une infirmière pivot une fois pris en compte l effet d autres facteurs? 45
Conclusion: portée et limites de l enquête Dresse un portrait statistique permettant d établir des pistes d amélioration tant au niveau provincial que régional Permet de documenter les changements survenus dans l expérience des patients depuis la mise en place de la réforme Permet de rendre plus comparables les données québécoises portant sur la qualité avec le reste du Canada Permet de mettre en relation des particularités de l organisation des services (ex. assignation d une IPO) avec la qualité des services telle que perçue par les patients 46
Conclusion: portée et limites (suite) Les résultats s appliquent à l ensemble des personnes atteintes de cancer âgées de plus de 18 ans, résidant au Québec, ayant été traitées pour soigner un cancer en 2010. Les résultats s appliquent aux personnes vivantes au moment de la collecte des données Les données concernant la chimiothérapie sont représentatives des personnes ayant reçu ce traitement par voie intraveineuse uniquement. 47
Conclusion: les suites de l enquête Création d indicateurs de performance permettant d évaluer si les mesures mises en place dans le PQLC améliorent la qualité des services Jumelage avec données administratives (par exemple: le lieu de traitement). Enquête pour documenter l expérience des professionnels et la survivance 48
3 rapports: Conclusion: publications et analyses secondaires Comparaison entre deux cycles d enquête Qualité des services de santé offerts aux patients atteints de cancer L infirmière pivot en oncologie (à paraître) Série de bulletins Zoom santé (Relation entre utilisation du Passeport en oncologie et la perception de la qualité des services) 49
Merci à L équipe de projet à l ISQ: Charles Alleyn Sophie Bérubé Maxime Boucher Robert Courtemanche Gaëtane Dubé Ariane Dubé-Linteau Coordination : Jasline Flores
Fin Avez-vous des questions? 51