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La Rééducation Pédiatrique et le CHU L union du CHU et la Rééducation pédiatrique fête ses noces d argent ( 25 ans)!! 1990 : consultations du Pr A.Tanguy au SESSAD-APF 1992: les CS se déplacent à l Hôtel-Dieu Alain Tanguy s adjoint une équipe rééducative (MPR, kiné, appareillage) 2000 : Arrivée d Odile Boespflug-Tanguy 1ères consul pluridisciplinaires : orthopédie-neuropédiatrie-génétique et MPR 2001 : FEDHANE: Fédération des Troubles du Développement et du Handicap de l Enfant : But : Fédérer les partenaires du diagnostic et de la prise en charge privée/publique en Auvergne ( Dr Gallet, Deslandes, Dr Garnier, Dr Perret ), CAMPS, CMI, Centre Hospitalier Sainte Marie Missions : dépistage, diagnostic, évaluations de déficiences, suivi des thérapeutiques Fonctionnement: Réunions mensuelles (biblios, exposés, revue de dossiers, visioconférences (Montluçon)

2003 Ouverture du service de Génétique Renforcement de l activité MPR: médecin, kiné puis psychomot., évaluations cognitives, ergo, orthophonie et psy. Mise en place et surveillance de la pompe à Baclofène Développt de la «politique» de Réseau à partir du service 2004 Elaboration d un dossier pour création d un réseau régional «RADHANE» Présenté 2 années à la DRASS Refusé, faute de moyens pour le fonctionnement. 2005 Labellisation du CR «Leucodystrophies et paraplégies spastiques héréditaires» en partenariat avec l Unité INSERM 384 2006 Labellisation du CR Maladies rares «Pathologies rares du n. périphérique» adulte-enfant en collaboration avec le Pr Clavelou Partenariat +++ avec l AFM 2007 Labellisation du CR Maladies Rares «Anomalies du développt et syndromes malformatifs» Partenariat avec le CEMC-Auvergne (registre des malformations) Centres de Compétence : Surdité, MOC, neurofibromatose

2009 Départ des Pr Alain et Odile Tanguy Restructuration du service de génétique Obtention d un temps plein MPR hospitalier en génétique. La MPR pédiatrique devient coordonnateur du site pédiatrique du CR «Pathologies rares du n. périphérique» Le partenariat entre MPR- Génétique et les autres spécialités se poursuit : Développement des consultations pluridisciplinaires neuro-pédiatrique ( Dr Sarret), orthopédique ( Pr Canavese, Mr Tiercelin), neurologique adulte (Cs de spasticité: Dr Vernay), CS autour de la marche de l enfant avec évaluation sur Gait-Rite (Pr Canavèse, Dr Deslandes) Poursuite des CR «Pathologies rares du nerf périphérique» et «anomalies du developpement» Indications et injections de Botox en HJ Protocole de recherche : étude ASIRI Travail sur l ostéoporose (toujours en cours)

2010 Déménagement du Service de Génétique au CHU ESTAING Mise en place de réunions neuro génétiques bi-mensuelles (Dr Sarret) réunissant professionnels CHU et hors CHU (CMI, CAMPS, SESSAD ) 2011 Création de l Association «Les P tits Dômes» Professionnels institutionnels et libéraux Famille et sympathisants Objectifs: créer des liens entre les familles et les professionnels Site internet (collaboration ++ du CHU) Mots clé: Accompagnement psychologique Orientation vers les professionnels Information thématique Formation des professionnels Originale par sa place privilégiée au sein du Service Génétique Départementale dans un 1er temps, régionale à moyen terme Maillage avec les autres associations (AFM, ADAPEI, APF, APPT, ADHAP, CRA..)

2014 Restructuration de la MPR pédiatrique au CHU Estaing Répartition de l activité (à temps très partiel), sur 2 services Service de Génétique: Dr Pontier (0,2 ETP) Service de Pédiatrie: Dr Joubrel (0,3ETP): orthopédie, Botox Dans le service de génétique, poursuite des activités MPR Cs pluridisciplinaires des CR Développement des consultations multidisciplinaires MOC et Ehlers Danlos 2016 Perspectives Pérenniser et augmenter le temps de MPR au sein du CHU Restaurer les consultations plurielles d évaluation de la marche Dynamiser la prise en charge en MPR et développer les techniques d appareillage innovantes Développer les collaborations avec les structures de prise en charge de l enfant dans le CHU (ex: éval pré et post chir pédiatrique des malf cérébrales et médullaires de l enfant) et hors CHU (ex: rencontres avec les professionnels et les associations, consultations avancées, ) Poursuivre les réunions d information concernant le handicap de l enfant