Anesthésie et allergie : bilan du GERAP

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Transcription:

1 Anesthésie et allergie : bilan du GERAP Paul Michel Mertes, JM Malinovsky et les membres du GERAP Service d Anesthésie-Réanimation Chirurgicale Hôpital Central, CHU de Nancy, U Inserm 684 pm.mertes@chu-nancy.fr Les substances responsables de réactions allergiques en cours d anesthésie sont régulièrement colligées en France depuis près de 20 ans, grâce aux études épidémiologiques réalisées à intervalles réguliers par le groupe d étude des réactions anaphylactoïdes peranesthésiques (GERAP). Ce groupe informel, créé à la suite de plusieurs séminaires traitant de ce sujet, s est progressivement structuré et étoffé. Il est constitué de médecins anesthésistes réanimateurs, allergologues et biochimistes, qui ont créé ensemble des consultations d allergo-anesthésie au sein desquelles sont adressés pour bilans diagnostiques et conseils anesthésiques les patients ayant présenté une réaction anaphylactoïde peranesthésique. Les méthodes diagnostiques ont été uniformisées et sont désormais basées sur les Recommandations pour la Pratique Clinique (RPC) publiées en 2001 par la SFAR (Société Française d Anesthésie-Réanimation) et la SFAIC (Société Française d Allergologie et d Immunologie Clinique) et dont la méthodologie a été validée par l ANAES (Agence Nationale d Accréditation et d Evaluation en Santé). Ces recommandations ont été réactualisées en 2010. L uniformisation des méthodes diagnostiques a permis le regroupement, sur la base d une déclaration volontaire, des résultats des bilans pratiqués dans les consultations d allergo-anesthésie du GERAP en vue de leur publication régulière. Cette surveillance épidémiologique régulière permet tout à la fois d évaluer le potentiel allergisant des substances utilisées en anesthésie, parallèlement à l évolution des pratiques, de définir les expressions cliniques, de tenter d identifier les facteurs et les groupes à risque et de définir la démarche diagnostique à suivre en cas de réaction et la stratégie à adopter pour les anesthésies ultérieures. Incidence 1

2 La réalité du risque allergique en anesthésie est authentifiée par les publications anglosaxonne et française de plus de 12000 cas de réactions d hypersensibilité immédiates durant les 15 dernières années. Les réactions d hypersensibilité à médiation IgE représentent en moyenne environ 60% des réactions observées durant la période périopératoire. L incidence des réactions est évaluée à 154.9 [117.2-193.1]/million d anesthésie pour les femmes et 55.4 [42.0-68.0]/million procédure chez les hommes. Elle atteint un maximum de 250.9 [189.8-312.9] chez la femme dans le cas des réactions allergiques à un curare.. Dans plus du tiers des réactions d hypersensibilité immédiate, le mécanisme exact de la réaction demeure mal identifié. Substances en cause Si l on analyse l évolution des données régulièrement publiées par le GERAP, on observe une relative stabilité de la part des différentes familles de produits responsables des réactions anaphylactiques dans les dernières enquêtes. Les curares représentent toujours plus de la moitié des produits incriminés. La diminution de la part des curares dans la dernière enquête est en fait relative en raison d un accroissement de la part des antibiotiques. Des réactions anaphylactiques sont observées avec l ensemble des curares commercialisés, qui sont classés, en France en trois groupes à risque de sensibilisation (risque élevé : succinylcholine, rocuronium ; risque moyen : pancuronium, vécuronium, mivacurium ; risque faible : atracurium, cis-atracurium). 7 Les réactions d hypersensibilité immédiate au latex demeurent la seconde cause d anaphylaxie au cours de l anesthésie. En dépit de l efficacité des mesures de prévention primaire et secondaire, en particulier en ce qui concerne la sensibilisation des enfants multi opérés et des enfants porteurs de spina bifida, le taux de réactions au latex demeure élevé. Toutefois, on doit remarquer que chez près de 30% des patients, il existait des signes évocateurs d une sensibilisation au latex qui auraient pu être détectés avant l anesthésie si l interrogatoire avait été orienté. On aurait pu ainsi éviter une réaction allergique au latex dans près d un tiers des cas. Cette observation confirme l intérêt de la mise en place de questionnaire spécifique concernant la recherche d une sensibilisation au latex, questionnaire dont l efficacité démontrée devrait permettre d éviter la survenue d une grande part de ces réactions. Après une période de hausse continue, les réactions mettant en cause les antibiotiques apparaissent stabilisées à un niveau. Ces réactions représentent la troisième cause de choc 2

3 anaphylactique périopératoire, mettant en cause les produits les plus fréquemment utilisés au cours de l antibioprophylaxie (pénicilline et céphalosporines). Le nombre de réactions allergiques secondaire à l administration d un soluté d expansion volémique demeure stable, les gélatines étant plus fréquemment incriminées que les amidons. Les réactions aux morphiniques et aux hypnotiques demeurent très rares compte tenu de leurs fréquence d utilisation. Quant aux réactions mettant en cause les anesthésiques locaux, elles sont exceptionnelles. Enfin, tous les produits administrés au cours de la période périopératoire sont susceptibles d engendrer une réaction anaphylactique justifiant la recherche systématique, par un interrogatoire bien conduit, d une intolérance potentielle à l ensemble des produits qui seront administrés, comme l atteste la diversité des cas mettant en cause des produits non anesthésiques. Formes cliniques La distinction entre réaction à médiation IgE et non IgE médiée ne peut être réalisée sur les seuls éléments cliniques. Cependant, si l on applique une classification des réactions selon leur grade de sévérité, les réactions à médiation IgE sont plus sévères (anaphylaxie grade III 60%, grade IV 6 %) comparées aux réactions non IgE médiées (grade III 15 %, grade IV 0). Cependant certaines réactions à médiation IgE parfaitement documentées peuvent être modérées (anaphylaxie grade I 11 %, grade II 23 %) justifiant la réalisation d un bilan allergologique systématique devant toute réaction clinique évocatrice survenant au cours de la période périopératoire. La présence de signes cutanés est plus fréquemment observée en cas de réactions non IgE médiée (93 % vs 66 %, p < 0,0001), alors que la présence de signes cardiovasculaires (79 % vs 32 %, p < 0,0001) et de bronchospasme (42 % vs 22 %, p < 0,0001) est plus fréquemment associée à la survenue d une réaction à médiation IgE. Ainsi, l absence de signes cutanés n élimine pas le diagnostic de choc anaphylactique. De plus, la symptomatologie clinique observée peut être paucisymptomatique. Une réaction de mécanisme immunologique limitée à un seul symptôme (bronchospasme, hypotension, arrêt cardiaque) peut être facilement méconnue ou attribuée à un phénomène physiopathologique de nature différente. De même, les formes mineures limitées à un seul symptôme peuvent parfois rétrocéder spontanément. Les indications d un bilan allergologique doivent donc être relativement larges si l on veut éviter une réexposition ultérieure au médicament en cause, potentiellement fatale, en cas de méconnaissance diagnostique. 3

4 Facteurs de risque Chez l adulte, une prédominance féminine est observée quelque soit le mécanisme de la réaction. En revanche, cette prédominance féminine n est pas observée chez l enfant. Coutre l existence possible de facteurs environnementaux tels que l exposition à la pholcodine présente dans les sirops antitussifs, ceci suggère rôle des facteurs hormonaux dans la genèse des réactions de sensibilisation. L existence d une atopie et d une intolérance alimentaire est plus fréquemment associée à la survenue d une réaction mettant en cause le latex, comparé aux autres causes et en particulier aux curares. En conclusion, la survenue d une réaction d hypersensibilité immédiate demeure un sujet de préoccupation en anesthésie. En l absence de prémédication efficace, il est de la responsabilité de l anesthésiste qui observe une réaction d hypersensibilité de mettre en œuvre la réalisation d un bilan immédiat et à distance, d en recueillir les résultats et de prodiguer, en collaboration étroite avec un allergologue, des conseils en vue d une anesthésie ultérieure. En raison de la complexité relative des investigations allergologiques à mettre en œuvre, le développement et la pérennisation d un réseau spécialisé de consultations d allergo-anesthésie doit être encouragé.. 4

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