NOTICE 1/7. PROGESTOGEL 1% Version Juin 2014 be-pl-fr (Implementation PSUR #17445 var IB #180584)

Documents pareils
NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Delphi 0,1 % crème Acétonide de triamcinolone

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR. DAKTOZIN 2,5 mg/150 mg pommade Nitrate de miconazole et oxyde de zinc

NOTICE : INFORMATIONS DESTINÉES A L UTILISATEUR. Firazyr 30 mg solution injectable en seringue pré-remplie Icatibant

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés. Bisacodyl

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Flunarizine

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Dulcolax bisacodyl 5 mg comprimés enrobés (bisacodyl)

FICHE DE DONNEE SECURITE

NOTICE. DEBRICALM 100 mg, comprimé pelliculé Maléate de trimébutine

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

Atrovent HFA 20 mcg/bouffée solution pour inhalation en flacon pressurisé (bromure d'ipratropium)

Fiche de données de sécurité

PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR. ANDROGEL Gel de testostérone à 1 %

Vulcano Pièges Fourmis

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Immukine 100 microgrammes/0,5 ml solution injectable (Interféron gamma-1b recombinant humain)

QU EST-CE QUE LA PROPHYLAXIE?

VOUS et VOTRE NOUVEAU TRAITEMENT anticoagulant Eliquis, Pradaxa, Xarelto

Traitements topiques. Utiliser conformément aux instructions figurant sur l emballage. Aident à éliminer les squames. Soulagent les démangeaisons.

ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

Livret des nouveaux anticoagulants oraux. Ce qu il faut savoir pour bien gérer leur utilisation

Bien vous soigner. avec des médicaments disponibles sans ordonnance. juin Douleur. de l adulte

NOTICE. TRIMEBUTINE MYLAN CONSEIL 100 mg, comprimé

Contraception après 40 ans

NOTICE : INFORMATIONS DU PATIENT. Keforal 500 mg comprimés pelliculés. Céfalexine monohydratée

CLP : Obligations, impacts et opportunités pour les entreprises

Marseille 25 octobre 2012 Accompagnement du traitement chez les co-infectés VHC-VIH en pratique

Stelara (ustekinumab)

Suivi ADOM. Claude Boiron Oncologie Médicale

Le guide du bon usage des médicaments

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

Parasites externes du chat et du chien

Questionnaire sur l évaluation des ampoules à basse consommation d énergie et de longue durée de vie

Pour un bronzage sage. Guide pour un utilisateur averti de banc solaire

Notice : information de l utilisateur. Vesicare 5 mg, comprimés pelliculés Vesicare 10 mg, comprimés pelliculés succinate de solifénacine

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ conformément au Règlement (CE) nº1907/2006 REACH Nom : KR-G KR-G

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Sandoz 50 mg comprimés Sumatriptan Sandoz 100 mg comprimés. sumatriptan

FORMATION CONTINUE RECHERCHE APPLIQUÉE OUTILS PÉDAGOGIQUES. Promouvoir les soins pharmaceutiques

Notice d utilisation du Kiosque Famille

Vous et votre traitement anticoagulant par AVK (antivitamine K)

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

Pascal LACHAISE Paul TORNER. Matthieu PICARD

Programme pour les patients traités par les nouveaux anti-coagulants oraux.

EVALUATION DU RISQUE CHIMIQUE

HUMI-BLOCK - TOUPRET

GUIDE DE L ASSURÉ. Optez pour l assurance. qui peut regrouper maladies graves et assurance vie

Itraconazole Sandoz 100 mg gélules Itraconazole

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

FORTUNA di GENERALI. Fiche info financière assurance-vie pour la branche 23. FORTUNA di GENERALI 1

Notice : Informations de l utilisateur. Pantomed 20 mg comprimés gastro-résistants. Pantoprazole

Patchs contre la douleur contenant des dérivés de morphine. Réponses aux questions les plus fréquentes

FICHE DE SECURITE FUMESAAT 500 SC

NOTICE. ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014. Dénomination du médicament. PANTOPRAZOLE RATIOPHARM CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant Pantoprazole

NOTICE : INFORMATIONS DE L'UTILISATEUR. PANTOZOL Control 20 mg, comprimé gastrorésistant Pantoprazole

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Asaflow 80 mg, comprimés gastro-résistants Asaflow 160 mg, comprimés gastro-résistants. Acide acétylsalicylique

Information au patient

Article 1 er. Code de la santé publique Texte précédent. Nouveau texte. 28/11/2012 Evelyne Pierron Consultants. Article R

MEDICAMENTS CONTENANT L ASSOCIATION DEXTROPROPOXYPHENE / PARACETAMOL :

Protéger. son animal. la gamme FRONTLINE. grâce à la gamme. Contre les puces et les tiques. Efficace plusieurs semaines (1) Résistant à la pluie,

PRÉVIENT QUAND ÇA BOUGE. DIT OÙ ÇA SE RETROUVE.

Le Plomb dans l eau AGENCE NATIONALE POUR L AMÉLIORATION DE L HABITAT

RAID PIEGES ANTI-FOURMIS x 2 1/5 Date de création/révision: 25/10/1998 FICHE DE DONNEES DE SECURITE NON CLASSE

Fiche documentaire FAIRE LES PRODUITS D USAGE DOMESTIQUE SANS DANGER POUR L AIR

La goutte la maladie des rois

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

CONTRAT D ACCUEIL. Parents Assistant(e)s Maternel(le)s. Proposé par les Relais Assistantes Maternelles du Haut-Rhin

Traitement et questions connexes

Pourquoi une femme-enceinte présente un certain nombre de douleurs inconnues jusqu'à lors?

Le RIVAROXABAN (XARELTO ) dans l embolie pulmonaire

La raison d être des systèmes d information

La mienne est. La mienne est. en comprimés

PLEINS FEUX SUR LE RC EXAMENS SYSTEMATIQUES ET PREVENTION

Eau (N CAS) Non classifié Urea (N CAS) Non classifié. Version : 1.0

Bijsluiter FR versie Collier Propoxur Halsband B. NOTICE 1/5

comprimé pelliculé? Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Déclarations européennes de la pharmacie hospitalière

DIAMICRON MR (Gliclazide) Monographie de produit Page 1 de 5

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. ellaone 30 mg comprimé Ulipristal acétate

27 ème JOURNEE SPORT ET MEDECINE Dr Roukos ABI KHALIL Digne Les Bains 23 novembre 2013

GUIDE DU CANDIDAT. de l Union Européenne, de l Espace Économique Européen ou de la Confédération Suisse

CAMELEON JUNIOR CAMELEON Dynamico JUNIOR

L été est arrivé et les vacances aussi.

crédit-logement prospectus n 8 d application à partir du 10 octobre 2014

APRES VOTRE CHIRURGIE THORACIQUE OU VOTRE PNEUMOTHORAX

Information transmise sous l autorité de l Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

Sportifs et médicaments Questions et réponses

Prise de position sur les biosimilaires. Résumé

Entretiens Pharmaceutiques en Oncologie : Où en sommes nous en 2014, au CHPC

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Sumatriptan Teva 50 mg comprimés pelliculés Sumatriptan Teva 100 mg comprimés pelliculés sumatriptan

AVIS. de l'agence nationale de sécurité sanitaire de l alimentation, de l environnement et du travail

Délivrer le médicament le moins cher :

Contact cutané. Contact avec les yeux. Inhalation. Ingestion.

crédit-logement prospectus n 7 le crédit-logement d application à partir du 26 février 2010

GUIDE D ENTRETIEN DE VOTRE SPA A L OXYGENE ACTIF

apparentés), titulaires d un diplôme ou d un titre paramédical européen, souhaitant exercer en région Nord Pasde-Calais et délivrées par les DRJSCS*

Transcription:

NOTICE 1/7

2/7

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR PROGESTOGEL 1% gel Progestérone Veuillez lire attentivement cette notice avant d utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Garder cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice? 1. Qu'est-ce que PROGESTOGEL et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d utiliser PROGESTOGEL 3. Comment utiliser PROGESTOGEL 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver PROGESTOGEL 6. Contenu de l emballage et autres informations 1. Qu est ce que PROGESTOGEL et dans quel cas est-il utilise? Formes pharmaceutiques et autres présentations PROGESTOGEL est sous forme de gel destiné à l application cutanée. L étui contient un tube de 80 g de gel et une réglette permettant d obtenir une dose standardisée de 2.5 g de gel. Groupe pharmacothérapeutique Progestérone. Progestatif naturel physiologique (Progestérone) par voie transdermique. Indications thérapeutiques PROGESTOGEL est indiqué dans les tensions douloureuses des seins (mastodynies) et / ou associées à des pathologies kystiques bénignes du sein (mastopathies). Le PROGESTOGEL n'est pas indiqué chez l'homme. 2. Quelles sont les informations a connaitre avant d utiliser PROGESTOGEL? 3/7

N utilisez jamais PROGESTOGEL : - si vous êtes allergique à la progestérone ou à l un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6), si vous avez un cancer du sein. Avertissements et précautions: Veillez à une hygiène parfaite du buste et des mains lors de l'application. Lorsque le cycle est irrégulier, l'association de progestérone ou d'un progestatif par voie orale peut être conseillée. Ce médicament est d'usage externe : ne pas avaler. Attention: PROGESTOGEL n a pas l effet d une pilule contraceptive. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d utiliser PROGESTOGEL. Quels sont les risques lors de l utilisation de PROGESTOGEL? Une avance de 1 à 2 jours sur les règles peut être observée; dans ces cas, l'administration pourra se faire du 10ème au 25ème jour du cycle. Le risque d effets indésirables éventuels chez une autre personne par transmission via contact n est pas à exclure mais ceci n a jamais été observé. En cas d altération de la peau, il existe un risque de passage de la progestérone dans le sang. Il est donc recommandé de ne pas appliquer PROGESTOGEL sur une peau lésée. Autres médicaments et PROGESTOGEL Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre toute autre médicament. PROGESTOGEL avec des aliments et boissons Sans objet. Grossesse et allaitement L'utilisation de PROGESTOGEL n'est pas contre-indiquée au cours de la grossesse y compris pendant les premières semaines. Vu l application sur le sein de ce médicament, son utilisation pendant l allaitement est déconseillé. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d utiliser ce médicament. 4/7

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. PROGESTOGEL contient de l huile de ricin L huile de ricin peut provoquer des réactions cutanées. 3. Comment utiliser PROGESTOGEL? Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de 1 à 2 réglettes de 2,5 g de gel par jour. La dose de 5 g de gel délivre 50 mg de progestérone. Pressez le tube par sa partie inférieure et faites un boudin dans la rainure de la réglette. Appliquer après la toilette, sur chaque sein, masser légèrement jusqu'à pénétration du produit. Le traitement sera de préférence continu, tous les jours du mois, y compris pendant les règles. Si vous avez utilisé plus de PROGESTOGEL que vous n auriez dû Une avance de 1 à 2 jours sur les règles peut être observée; dans ces cas, l'administration pourra se faire du 10ème au 25ème jour du cycle. Si vous avez utilisé trop de PROGESTOGEL, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245). Si vous oubliez d utiliser PROGESTOGEL N utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d utiliser. Poursuivre le traitement comme prescrit. Si vous arrêtez d utiliser PROGESTOGEL Sans objet. Si vous avez d autres questions sur l utilisation de ce médicament, demandez plus d informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. Quels sont les effets indesirables eventuels? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. 5/7

Les effets indésirables les plus fréquents lors de l emploi de PROGESTOGEL sont une avance, au maximum de 1 à 2 jours sur la date des menstruations sans modification de l importance habituelle de règles. Des cas isolés d hypersensibilité ou d irritations au niveau de la peau ont été observés. En raison de son mode d administration, un passage de la progestérone dans le sang est peu problable dans les conditions d emploi préconisées. Cependant, en cas d altération de la peau, le risque d effets indésirables par absorption dans le sang, tel que modifications des règles, aménorrhées, saignements intercurrents, céphalées, est accru. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet www.afmps.be ou par e-mail à l adresse suivante patientinfo@fagg-afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d informations sur la sécurité du médicament. 5. Comment conserver PROGESTOGEL? Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15 C - 25 C). N utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l emballage après «exp». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicamentau tout à l égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d éliminer les médicaments que vous n utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l environnement. 6. Contenu de l emballage et autres informations Ce que contient PROGESTOGEL La substance active est la progestérone. Les autres composants sont : Octyl-2 dodécanol - Carbomère Carbopol 980 NF - Trolamine - Huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée - Ethanol Eau purifiée. Aspect de PROGESTOGEL et contenu de l emballage extérieur PROGESTOGEL est un gel présenté dans un tube contenant 80 g de gel avec une réglette permettant de doser 2.5 g de gel. Le tube et la réglette sont présentés dans une emballage carton. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant Titulaire de l'autorisation Besins Healthcare Benelux Avenue Louise, 287 6/7

1050 Bruxelles Belgique Fabricant Besins Manufacturing Belgium Groot-Bijgaardenstraat, 128 1620 Drogenbos Belgique Numéro d autorisation de mise sur le marché : BE099294 Médicament sur prescription médicale. Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'espace Economique Européen sous les noms suivants : Ce médicament est approuvé en Chypre, Allemagne, France, Espagne, au Luxembourg et en Suisse sous le nom de PROGESTOGEL. La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est: 09/2014. 7/7